HPLC法测定益心酮片中五种成分的含量

目的:建立HPLC同时测定益心酮片中牡荆素-4″-O-葡萄糖苷、牡荆素鼠李糖苷、牡荆素、芦丁、金丝桃苷的含量。方法:采用HPLC法,色谱柱为Sepax HP C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:A为乙腈-四氢呋喃(20∶1),B为0.5%甲酸溶液,采用梯度洗脱;0~10 min,A为14%~17%,B为86%~83%;10~26 min,A为17%~18%,B为83%~82%;26~28 min,A为18%~14%,B为82%~86%;检测波长360 nm,流速1.0 mL.min-1;柱温32℃。结果:该方法加样回收率牡荆素-4″-O-葡萄糖苷为99.61%(RSD=0.64%),牡荆素鼠李糖苷为99.30%(RSD=0.49%),牡荆素为98.97%(RSD=1.03%),芦丁为99.45%(RSD=0.85%),金丝桃苷为99.27%(RSD=0.96%)。结论:该方法准确可靠,重现性好,可用于益心酮片的质量控制。     

高效液相色谱法测定退障眼膏中4种活性成分的含量

目的建立HPLC法同时测定退障眼膏中的红镰霉素-6-O-β-龙胆二糖苷、决明子苷、橙黄决明素-6-O-葡萄糖苷和羌活醇的含量。方法采用Diamonsil C18色谱柱,流动相A:乙腈,流动相B:0.5%冰醋酸溶液,梯度洗脱;流速:0.9 m L·min-1;柱温:30℃,进样量10μL;红镰霉素-6-O-β-龙胆二糖苷、决明子苷、橙黄决明素-6-O-葡萄糖苷的检测波长为278 nm,羌活醇的检测波长为310 nm。结果红镰霉素-6-O-β-龙胆二糖苷、决明子苷、橙黄决明素-6-O-葡萄糖苷和羌活醇分别在4.85~97.00μg·m L~(-1)(r=0.9993)、3.92~78.40μg·m L~(-1)(r=0.9999)、5.15~103.00μg·m L~(-1)(r=0.9999)、6.47~129.40μg·m L~(-1)(r=0.9997)与峰面积具有较好的线性关系,平均加样回收率和相应的RSD分别为98.8%(1.7%)、97.4%(1.2%)、98.4%(0.94%)、99.2%(1.4%)。结论该方法可同时测定退障眼膏中多组分,操作简便、准确,可作为退障眼膏的质量控制方法。     

高效液相色谱梯度洗脱法同时测定调气丸中6个主要成分含量

目的 建立调气丸中和厚朴酚、厚朴酚、牡荆素葡萄糖苷、牡荆素鼠李糖苷、牡荆素和金丝桃苷含量的测定方法。 方法采用Venusil MP C₁₈色谱柱(200 mm×4.6 mm,5 μm),流动相:乙腈—1.0%冰醋酸溶液,梯度洗脱,流速:0.9 mL/min,柱温30 ℃。结果 和厚朴酚、厚朴酚、牡荆素葡萄糖苷、牡荆素鼠李糖苷、牡荆素和金丝桃苷分别在2.97~59.40、4.26~85.20、3.59~71.80、20.68~413.60、2.66~53.20、1.84~36.80 mg/L范围内线性关系良好;平均回收率分别为97.95%(RSD=0.98%)、98.27%(RSD=1.26%)、 98.19%(RSD=1.15%)、99.96%(RSD=0.68%)、 97.88%(RSD=1.68%)、96.93%(RSD=1.24%);精密度和重复性良好;供试品溶液在室温条件下12 h内稳定。结论 该方法操作简便,精密度、稳定性、重复性好,可同时用于调气丸中6种主要成分的含量测定。     

牡荆素与牡荆素鼠李糖苷大鼠在体肠吸收对比研究

目的通过在体单向肠灌流实验比较牡荆素及牡荆素鼠李糖苷的肠吸收机制。方法运用大鼠在体单向肠灌流模型并采用HPLC测定肠灌流液中牡荆素及牡荆素鼠李糖苷的含量,计算其有效渗透系数。结果牡荆素及牡荆素鼠李糖苷浓度为80mg·L^-1时,同一时间点同一肠段牡荆素和牡荆素鼠李糖苷之间的有效渗透系数差异无显著性（P〉0．05）,同一时间点不同肠段（十二指肠、空肠、回肠、结肠）牡荆素和牡荆素鼠李糖苷的有效渗透系数均差异无显著性（P〉0．05）;牡荆素及牡荆素鼠李糖苷浓度为20、40、80、160mg·L^-1时,同一时间点同一浓度牡荆素和牡荆素鼠李糖苷之间的有效渗透系数差异无显著性（P〉0．05）,同一时间点不同浓度牡荆素和牡荆素鼠李糖苷的有效渗透系数均差异无显著性（P〉0．05）。结论牡荆素及牡荆素鼠李糖苷在肠吸收方面两者不存在明显的差异,且在十二指肠、空肠、回肠和结肠段的吸收均较差,无特殊的吸收窗;不同浓度对牡荆素和牡荆素鼠李糖苷的吸收无明显的影响。     

HPLC法同时测定山楂叶提取物中的7种主要成分

目的同时测定山楂叶提取物中牡荆素葡萄糖苷(Ⅰ)、牡荆素鼠李糖苷(Ⅱ)、芦丁(Ⅲ)、牡荆素(Ⅳ)、金丝桃苷(Ⅴ)、熊果酸(Ⅵ)和槲皮素(Ⅶ)的含量。方法采用HPLC法,色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18柱(5μm,4.6×250mm,柱号:880975-902)流动相A为1%冰醋酸水溶液,B为乙腈。梯度洗脱。0~5min,流动相A由95%~90%,B由5%~10%;5~15min,A由90%~80%,B由10%~20%;15~35min,A由80%~0%,B由20%~100%;35~45min,A 0%,B 100%,流速1.0 mL.min-1;检测波长0~20min,检测波长为360nm;20~30min,检测波长为220nm;30~45min,检测波长为360nm,参比波长均为385nm,柱温40℃。结果Ⅰ~Ⅶ的平均加样回收率分别为99.87%、99.86%、101.23%、100.65%、101.58%、101.45%和98.37%,其RSD分别为1.26%、1.28%、1.35%、1.49%、1.32%、1.51%和1.44%(n=6)。结论该方法简便、快速、准确、可靠,可用于山楂叶提取物的质量控制。     

HPLC法同时测定养胃舒颗粒中绿原酸、牡荆素鼠李糖苷及橙皮苷的含量

目的：建立HPLC法同时测定养胃舒颗粒中绿原酸、牡荆素鼠李糖苷和橙皮苷3个成分的方法.方法：色谱条件：Agilent Zorbax SB-C18（250 mm×4.6 mm,5 μm）色谱柱,以乙腈 （A）-0.1% 甲酸 （B） 体系为流动相进行梯度洗脱,流速为1.0 ml·min-1,柱温为30℃,检测波长为330 nm.结果：3种成分均能达到基线分离,绿原酸、牡荆素鼠李糖苷和橙皮苷的进样量分别在0.020～0.403 μg（r=0.999 7）、0.022～0.450 μg（r=0.999 6）和0.009～0.189 μg（r=1.000 0）内与峰面积呈良好的线性关系（n=6）,平均加样回收率在95%～105%（n=6）.结论：该方法简便、快速、可靠、重复性好,可为养胃舒颗粒的质量控制提供参考依据.     

基于HPLC多指标成分定量控制联合化学计量学的维血康糖浆综合质量评价

摘要：目的:建立HPLC法同时测定维血康糖浆中牡荆素葡萄糖苷、牡荆素鼠李糖苷、党参炔苷、紫丁香苷、柚皮芸香苷、橙皮苷、3,5,6,7,8,3’,4’-七甲氧基黄酮和橘红素的含量,并采用化学计量学方法对检测结果进行综合评价。方法:色谱柱:Agilent ZORBAX SB C18柱（250 mm×4.6 mm, 5μm）,柱温:25℃;流动相:乙腈-0.1%甲酸溶液,梯度洗脱,体积流量:0.8 ml·min-1;检测波长:340 nm（检测牡荆素葡萄糖苷和牡荆素鼠李糖苷）、266 nm（检测党参炔苷和紫丁香苷）和300 nm（检测柚皮芸香苷、橙皮苷、3,5,6,7,8,3’,4’-七甲氧基黄酮和橘红素）;进样量10μl。采用SPSS 26.0统计软件对维血康糖浆8种目标成分含量进行聚类分析和主成分分析。结果:牡荆素葡萄糖苷、牡荆素鼠李糖苷、党参炔苷、紫丁香苷、柚皮芸香苷、橙皮苷、3,5,6,7,8,3’,4’-七甲氧基黄酮和橘红素分别在0.99～24.75,3.57～89.25,1.29～32.25,0.51～12.75,2.18～54.50,2.55～63.75,0.67～16.75和0.59～14.75μg·ml-1范围内线性关系良好（r≥0.999 3）;平均加样回收率分别为98.94%,100.10%,96.98%,97.32%,99.75%,99.26%,97.86%和98.57%,RSD分别为0.82%,0.76%,1.17%,1.23%,0.92%,1.03%,1.40%和1.24%（n=9）。聚类分析和主成分分析结果显示,3个生产企业12批次维血康糖浆聚为3类。结论:所建立的HPLC法准确可靠,可用于维血康糖浆的质量控制和综合评价。     

基于HPLC多指标成分联合化学计量学的血速升颗粒质量评价

目的 建立血速升颗粒的质量评价方法。方法 采用高效液相色谱法同时测定血速升颗粒中牡荆素葡萄糖苷、牡荆素鼠李糖苷、牡荆素、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、美迪紫檀素、淫羊藿苷、宝藿苷I、阿魏酸松柏酯、藁本内酯10种成分,并采用化学计量学综合分析数据。结果 10种成分分别在各自范围内线性关系良好（r≥0.999 1）,平均回收率在96.86%～100.20%（n＝9）。16批血速升颗粒样品聚为3类;牡荆素鼠李糖苷、藁本内酯、阿魏酸松柏酯、毛蕊异黄酮葡萄糖苷和淫羊藿苷是影响血速升颗粒产品质量的主要成分。结论 熵权优劣解距离（EW-TOPSIS）法结果为生产企业评价产品质量优劣提供了数据支持,所建立的方法可用于血速升颗粒的综合质量评价。     

HPLC同时测定山楂叶提取物中的5种主要成分

目的 同时测定山楂叶提取物中2″-O-牡荆素葡萄糖苷(Glv)、2″-O-牡荆素鼠李糖苷(Rhv)、芦丁(Rut)、牡荆素(Vit)和金丝桃苷(Hps) 的含量.方法 采用HPLC法, 色谱柱为DiamonsilTM C18 柱(200 mm × 4.6 mm,5 μm),流动相A为甲醇,B为乙腈-四氢呋喃(1:19),C为0.5%冰醋酸,梯度洗脱.0～15 min,流动相A由1%～21%,B由19%～21%;15～17 min,A由21%～65%,B保持5%;17～20 min,A由 65%～1%,B由5%～19%;流速1.0 ml · min-1;检测波长360 nm;柱温30 ℃. 结果 Glv、Rhv、Rut、Vit、Hps的平均加样回收率分别为99.72%、100.27%、99.48%、99.31%和100.83%,其RSD 分别为1.26%、1.69%、1.61%、1.70%和1.31%(n=6).结论 所建方法简便、快速、准确、可靠,可用于山楂叶提取物的质量控制.     

大鼠血浆中牡荆素鼠李糖苷的质量浓度测定

目的建立测定大鼠血浆中牡荆素鼠李糖苷质量浓度的反相高效液相色谱（RP-HPLC）法。方法以四氢呋喃-乙腈-0.5%冰醋酸（20：2.5：77.5）为流动相,血浆样品经简单的甲醇沉淀蛋白后,采用RP-HPLC法测定。结果血浆中牡荆素鼠李糖苷质量浓度的线性范围为0.2～80.0μg/mL,平均相对回收率为89.27%～98.25%,日内和日间精密度的RSD均小于10.79%,最低检测限为50ng/mL。结论建立的RP-HPLC法简便快速、灵敏度高,适用于牡荆素鼠李糖苷的药代动力学研究。     

基于网络药理学和分子对接探究壮药鸡骨草治疗乙型肝炎的作用机制

目的 采用网络药理学和分子对接方法,基于"药材–成分–靶标–通路"关联网络,揭示鸡骨草治疗乙型肝炎的作用机制.方法 采用中药系统药理学数据库及分析平台(TCMSP)筛选鸡骨草中OB≥30％且DL≤0.18的活性成分,补充文献报道中鸡骨草代表性成分,通过Swiss target prediction在线预测靶标,整合Ge...     

N6-苯甲酰基-2'-叔丁基二甲基硅氧基腺苷-3'-H-膦酸的合成工艺研究

目的 研究N~6-苯甲酰基-2′-叔丁基二甲基硅氧基腺苷-3′-H-膦酸的合成工艺。方法 以腺苷为起始原料,先对腺苷的嘌呤氨基进行苯甲酰基保护,再分别向腺苷的5′位和2′位引入二甲氧基三苯甲基(DMT)和叔丁基二甲基硅基(TBDMS)保护基,制备得到关键中间体N~6-苯甲酰基-5′-二甲氧基三苯甲氧基-2′-叔丁基二甲基硅氧基腺苷(3)。中间体3与磷试剂2-氯-4H-1,3,2-苯并二氧磷杂环己烷-4-酮反应引入膦酸基团,最后使用二氯乙酸脱除DMT保护基得到目标产物。结果 经过5步反应得到了目标化合物N~6-苯甲酰基-2′-叔丁基二甲基硅氧基腺苷-3′-H-膦酸,并利用~1H-NMR、~(31)P-NMR、质谱等方法确证了其结构。本合成工艺的总收率为35.7%,目标化合物的质量分数为98.5%。结论 该合成工艺与原有方法相比步骤短,操作简单,具有良好的应用前景。     

厚朴及其有效成分防治阿尔茨海默病和帕金森病的药理作用及机制研究进展

动物实验证实厚朴及其有效成分（厚朴酚、和厚朴酚等）具有防治阿尔茨海默病和帕金森病的药理作用。它们最主要的作用机制是抗氧化和抗炎作用：通过直接清除自由基和提高机体的核因子红系2-相关因子-2（Nrf2）抗氧化信号通路和抗氧化酶活性间接清除自由基的方式抑制活性氧生成；通过激活去乙酰化酶（SIRT），阻滞磷脂酰肌醇-3激酶（PI3K）/蛋白激酶-B（Akt），细胞外信号调节蛋白激酶（ERK）/丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）和Toll样受体-2（TLR2）/MAPK/核因子-κB（NF-κB）信号通路和促进线粒体自噬，抑制炎性细胞因子表达，保护脑神经（包括海马、黑质和纹状体等），表现出防治阿尔茨海默病和帕金森病的作用。     

瓜子金及其组分治疗神经系统疾病的研究进展

瓜子金为苗族民间常用草药,近年来瓜子金在神经系统中的药理研究取得了积极进展,发现瓜子金具有改善学习记忆、减轻认知障碍、抑制神经炎症、抑制神经细胞凋亡、抗抑郁、抗氧化等广泛的药理作用。因此,本文对瓜子金在神经系统疾病中的作用及机制进行综述,以期为开发瓜子金防治神经系统疾病提供理论依据。     

RP-HPLC测定4，5，2’-三吗啉酰氧基-2，5''-二氯二苯甲酮原料药的含量及有关物质

目的 建立测定原料药4,5,2''-三吗啉酰氧基-2,5''-二氯二苯甲酮（LF1）的含量及有关物质的RP-HPLC方法。方法 采用Diamonsil C₁₈（250 mm×4.6 mm,5 μm）色谱柱,乙腈-磷酸水（60：40,pH3.0）为流动相,检测波长230 nm,体积流量1 mL/min,柱温25℃。结果 主峰与杂质峰分离良好,LF1和杂质A分别在质量浓度1.0~100（r=0.999 8）和0.2~2.4 mg/L （r=0.999 6）线性关系良好,最低检测限分别为1和2 ng/mL,平均回收率分别为100.7%和102.0%。结论 本法简便、快速、准确,可用于LF1原料药的含量及有关物质的测定。     

基于文献计量学的远志研究现状与热点分析

为全面了解中药远志的研究热点与发展趋势,收集历年来中国学术期刊全文数据库（CNKI）、万方数据库（Wanfang Data）、维普生物医学数据库（VIP）、中国生物医学文献数据库（CBM）、Web of Science（WOS）数据库、PubMed 数据库及 Scopus 数据库医学文献检索服务系统中涉及远志研究的 2 687 篇中文文献和 482 篇英文文献,利用 VOSviewer进行文献计量和可视化分析。结果发现中文文献研究热点为以三萜皂苷类为主的远志活性成分和远志质量评价研究、远志治疗阿尔茨海默病的网络药理学及作用机制、远志及其复方临床治疗用药规律的数据挖掘研究;英文文献研究热点为远志治疗阿尔茨海默病的有效活性成分及其药理作用机制研究。     

杜仲有效成分在帕金森病治疗中的药理作用研究进展

帕金森病（Parkinson''s Disease,PD）是中老年人常见的神经系统变性疾病,其发病可受年龄、遗传和环境等因素影响,其主要病理机制为大脑黑质致密部多巴胺能神经元的病变缺失。保护多巴胺能神经元是行之有效的方法之一,脑内炎症反应、氧化应激等均可导致神经细胞的损伤。杜仲是常用补益中药,具有明确的神经保护作用,临床常用于PD的治疗,对近年杜仲及其有效成分在PD治疗中的药理作用研究进展做一综述,以期为杜仲在防治PD方面的开发应用提供一定线索。     

Effects of local anesthetics on calmodulin-dependent guanylate cyclase in the plasma membrane of Tetrahymena pyriformis

A highly purified preparation of Tetrahymena calmodulin activated a membrane-bound guanylate cyclase by more than 40-fold. This activation of guanylate cyclase by calmodulin was inhibited completely by local anesthetics such as dibucaine, tetracaine, lidocaine and procaine at concentrations that had no appreciable effect on the activities of basal guanylate cyclase (without calmodulin) and adenylate cyclase. The inhibition by dibucaine of calmodulin-mediated activation of the enzyme activity was not reversed by calcium but was partially overcome by increasing the concentration of calmodulin. Kinetic analysis of local anesthetic-induced inhibition of activation of guanylate cyclase demonstrated a mixed type of antagonism. These results suggest the possibility that the inhibition of calmodulin-dependent guanylate cyclase resulted, in part, from interaction of the drugs with calmodulin.     

糖皮质激素联合抗甲状腺素药物治疗Graves病的Meta分析

目的 评价糖皮质激素联合抗甲状腺药物与单用抗甲状腺药物治疗Graves病的有效性及安全性。方法 手工及电脑检索国内外糖皮质激素与抗甲状腺药物治疗Graves病的随机对照研究,采用Cochrane质量评价标准进行定量化质量评估,采用RevMan 5.3进行系统统计分析。结果 纳入10项研究,糖皮质激素与抗甲状腺药物联合组可有效降低FT3,FT4,T4水平,差异有统计学意义（P<0.01）,对T3,TSH无明显差异。糖皮质激素联合抗甲状腺药物组不良反应发生率较低。结论 糖皮质激素联合抗甲状腺药物治疗Graves病对FT3,FT4,T4水平的改善有较好的疗效,且安全性更高。