草酸对酚酞基聚芳醚砜超滤膜性能和结构的影响

以新型耐高温工程塑料一含酚酞侧基的聚芳醚砜（PES-C）为膜材料，N，N-二甲基乙酰胺（DMAc）为溶剂，通过改变铸膜液中添加荆草酸的含量，采用相转化法在平板刮膜机上制备了一系列超滤膜，考察了添加荆草酸含量对铸膜液粘度、凝胶速度、膜性能和结构的影响，研究了PES-C／DMAC体系中添加荆草酸作用的规律。     

界面缩聚法制备聚芳酯复合纳滤膜的研究 Ⅰ.基膜的制备

分别以聚醚砜（ＰＥＳ）,磺化聚砜（ＳＰＳＦ）和ＰＥＳ合金膜为基膜,分析了相容性对膜性能以及不同种类基膜对界面缩聚的影响。用电镜分别观察ＰＥＳ单组分膜和合金膜的断面形貌。结果表明：用小孔径的合金膜为基膜得到的复合膜具有较好的脱盐能力,对Ｎａ２ＳＯ４的脱除率达到９０％。     

聚芳醚酮膜的溶剂吸附与诱导结晶行为

研究了聚芳醚酮系列在１，２－二氯乙烷中的吸附，及溶剂与温度诱导结晶行为。得到６０℃时的最大吸附量Ｃ∞及假扩散系数Ｄ为：ＰＥＥＫ，Ｃ∞＝４６％，Ｄ＝３．１０×１０＾－１２ｍ＾２·ｓ＾－１；ＰＥＥＫＫ，Ｃ∞＝５０％，Ｄ＝６．５７×１０＾－１２ｍ＾２·ｓ＾－１；ＰＥＫＫ，Ｃ∞＝５５％，Ｄ＝９．４１×１０＾－１２ｍ＾２·ｓ＾－１。实验表明，吸附及脱附行为均与分子链刚性或羰基含量有关，膜的分子链受溶剂作用而     

聚环氧乙烷（PEO）／壳聚糖（CS）共混膜的醇—水渗透蒸发性能研究

研究了ＥｔＯＨ－Ｈ２Ｏ，ｎ－ＰｒＯＨ－Ｈ２Ｏ，ｉ－ＰｒＯＨ－Ｈ２Ｏ体系在ＣＳ膜和ＰＥＯ／ＣＳ共混膜中的渗透蒸发性能。讨论了料液温度、料液浓度、共混膜组成对分离性能的影响，结果发现ＰＥＯ的掺入能大大提高ｃｓ膜的渗透通量；而分离因子下降。同时从膜材料的聚集态结构出发对相关的渗透蒸发行为进行了讨论。对于ＰＥＯ／ＣＳ共混膜，膜内自由体积的大小是影响分离性能的主要因素，小分子在膜中的渗透蒸发行为主要是由扩散过程控制的。本文还研究了ＰＥＯ的掺入对壳聚塘膜强度的影响以及利用ＤＳＣ谱研究ＰＥＯ掺入后壳聚糖膜聚集态结构的变化。     

相转化法制备聚醚酰亚胺超滤膜

以不同相对分子质量的聚乙二醇（ＰＥＧ）作为添加剂，讨论了聚醚酰亚胺（ＰＥＩ）和ＰＥＧ混合的相行为，对于ωＰＥＩ＝０．２０的Ｎ，Ｎ－二甲基乙酰胺（ＤＭＡＣ）溶液，测定了多种非溶剂的相混合参数，其值的顺序为：乙醇〉甲醇〉乙二醇〉水。以及为凝固介质，制备了ＰＥＩ超滤膜，考察了水通量，牛血清蛋白ＢＳＡ的膜分离性能，此外，结合膜的电镜照片，探讨孙同相对分子质量ＰＥＧ对膜结构的影响。     

含烯丙基侧基聚芳醚酮的制备及其表征

通过酚酞啉和二氟二苯酮的SN2亲核缩聚反应合成侧链含有羧基的聚芳醚酮(PEK-L),再经与丙烯酸羟乙酯（HEA）的酯化反应得到了含有烯丙基侧基的聚芳醚酮树脂（PEK-L-A）,通过改变反应物单体的加入量可调整烯丙基的接枝率。用FT-IR、1H-NMR、DSC等手段表征和测试了聚合产物的结构与性能。结果表明：以该功能性聚芳醚酮为基体树脂配制的溶液涂层经紫外光固化后其涂层的耐热温度可达300 ℃,冲击强度高于100 kg·cm。     

含羧基侧基聚芳醚酮树脂的合成与表征

以偏苯三甲酸酐酰氯(TAAC)、1,4-二(4苯氧基苯甲酰基)苯(p-EKKE)为单体,无水AlCl3、二氯乙烷(DCE)及N-甲基吡咯烷酮(NMP)为催化溶剂体系,通过低温溶液缩聚合成了含羧基侧基的聚芳醚酮酮醚酮酮(PEKKEKK-A)树脂。用红外光谱(FT-IR)、氢核磁共振(1H-NMR)、广角X射线衍射(WAXD)、热失重(TGA)、差热示差扫描(DSC)等技术对聚合物的结构与性能进行了表征,测定了聚合物的对数比浓黏度、酸值及溶解性能。结果表明：非晶聚集态PEKKEKKA树脂具有较高的玻璃化转变温度和热分解温度及优良的耐化学腐蚀性。     

新型聚芳醚腈酮超滤膜制备:非溶剂添加剂的影响

以含二氮杂萘酮结构的聚芳醚腈酮(PPENK)为膜材料、N-甲基吡咯烷酮(NMP)为溶剂，系统地研究了五种有机非溶剂添加剂(NSA)正丁醇(BuOH)、乙二醇(EgOH)、乙醚(Ether)、乙二醇甲醚(EGME)和聚乙二醇400(PEG-400)在以水作为凝胶剂时对平板超滤膜性能的影响。浊点法滴定了PPENK／NMP／NSA体系的相图；并以邻近比口值来表征铸膜液组成靠近相分离的程度。结果表明：以水为凝胶剂制备的超滤膜，在以BuOH、EgOH、EGME和PEp400为添加剂时，随着口值的增加，平均孔径和水通量增加，截留率降低，膜结构均从指状结构向海绵状结构转变；以Ether为添加剂时，结果相反。通过改变添加剂的种类和含量，制备了不同孔径大小和通量的PPENK超滤膜。     

维生素E与胆固醇的单分子膜研究

测定了气水界面维生素Ｅ（ＶＥ）及其酯类与胆固醇（ＣＨ），二棕榈酰基磷酯酰胆碱（ＤＰＰＣ）混合单分子膜的表面压－分子平均面积等温线．结果表明，在本实验所研究的单分子膜中，ＶＥ及其酯类与ＣＨ部分互溶，与ＤＰＰＣ完全互溶；少量ＶＥ进入ＣＨ／ＤＰＰＣ等摩尔混合单分子膜中导致膜中分子横向排列密度明显降低，提示ＶＥ可促进ＣＨ分子从原生质膜脱附。     

干／湿相转换法制备聚芳醚砜致密皮层不对称膜

以聚芳醚砜为膜材料，采用干／湿相转换法．在非挥发性溶剂－挥发性添加剂以及挥发性溶剂／共溶剂－弱挥发性添加剂两种溶剂体系中研究了致密皮层不对称膜的制备和形成条件，并对它们的结构及氮、氢气体透过性能进行了测试。结果表明，采用前一种溶剂体系。虽然可以在一定范围内控制膜平均孔径的变化，却难以得到致密皮层不对称膜。而后一种溶剂体系，在控制铸膜液组成、适当的制膜条件下可以得到具有海绵状支撑结构的不对称气体分离膜。     

聚苯基—1,2,4—三嗪超滤膜的研制

以聚苯基－１，２，４－三嗪（ＰＰＴ）为膜材料，用相转换法制备了一系列ＰＰＴ超滤膜，研究了膜对各种标准物质溶液的截留性能，热处理温度和时间对膜性能的影响；对膜的耐水解性进行了初步考察；并用扫描电镜观察了膜的不对称孔结构。     

聚苯胺／含联苯结构聚芳砜导电复合膜的研究

采用溶液共混法得到了聚苯胺／含联苯结构聚芳砜导电复合膜。该复合膜有良好的力学性能和导电性能，对其导电规律进行了探讨。热分析结果表明复合膜有良好的热稳定性，用扫描电镜观察了复合膜的微观形貌，表明ＰＡｎ与ＬＰＥＳ的共混相容性较好。     

用于高性能涂料的无定型聚芳醚腈酮共聚物的制备及性能

通过亲核缩聚反应由酚酞、4,4′-二氟二苯酮和2,6′-二氯苯腈制备了一系列不同腈基含量的无定型聚芳醚腈酮共聚物。通过FT-IR、1H-NMR、13C-NMR、DSC、TGA等表征了聚合物的结构与性能。研究表明:随着腈基含量的提高,聚合物的玻璃化转变温度升高,在马口铁板上的附着力逐渐提高;该聚合物在有机溶剂中具有良好的可溶性和成膜性,聚合物涂层具有优异的综合性能。     

新型可溶性含氟聚芳醚酮的合成与性能

以双酚AF、1,4-二（4′-氟苯酰基）苯或1,3-二（4′-氟苯酰基）苯为单体,通过亲核取代反应缩聚合成了2种新型含氟聚芳醚酮,由此显著改善了加工性能。采用FTIR、1HNMR、GPC、DSC、TGA等方法对聚合物的结构和性能进行了分析和表征。研究了聚合物的热性能、溶解性、材料拉伸性和介电性。结果表明：2种聚芳醚酮均具有较高的分子量（Mn>6.24×104）;玻璃化转变温度Tg分别为174 ℃和162 ℃,空气中失重5%的温度分别为525 ℃和507 ℃;室温下在N甲基吡咯烷酮（NMP）、二甲基乙酰胺（DMAc）、四氢呋喃（THF）等有机溶剂中均有良好的溶解性,并且可浇铸成有韧性的透明薄膜,薄膜的拉伸强度分别为98 MPa和93 MPa。1 MHz下薄膜的介电常数分别是2.85和2.94。     

椎─基动脉TIA的脑干听觉诱发电位研究

本文除了利用脑干听觉诱发电位ＢＡＥＰ的常规检测技术，还采用ＢＡＥＰ的高刺激重复率检测方法，对５０例椎—基动脉ＴＩＡ（ＶＢ·ＴＩＡ）病人进行了研究。结果表明：１．ＢＡＥＰ的高刺激重复率检测方法与常规方法并用ＶＢ·ＴＩＡ，病人的ＢＡＥＰ阳性率可达７２％，明显高于单纯常规检测的４８％，Ｐ＜０．００５。２．在影响ＶＢ·ＴＩＡ的ＢＡＥＰ阳性率的诸相关因素中，ＢＡＥＰ阳性率主要与病后检测时间有关，即检测时间越早，其阳性率越高。     

椎—基动脉TIA的脑干听觉诱发电位研究

本文除了利用脑干听觉诱发电位ＢＡＥＰ的常规检测技术，还采用ＢＡＥＰ的高刺激重复率检测方法，对５０例椎－基动脉ＴＩＡ（ＶＢ．ＴＩＡ）病人进行了研究。结果表明：１．ＢＡＥＰ的高刺激重复率检测方法与常规方法并用ＶＢ．ＴＩＡ。病人的ＢＡＥＰ的阳性率可达７２％，明显高于单纯常规检测的４８％，Ｐ＜０．００５。２．在影响ＶＢ．ＴＩＡ的ＢＡＥＰ阳性率的诸相关因素中，ＢＡＥＰ阳性率主要与病后检测时间有关，即检测时间     

老化红细胞变形能力与膜磷脂及收缩蛋白含量的关系

①目的探讨老化红细胞变形能力与红细胞膜磷脂成分和收缩蛋白（ＳＰ）含量的关系。②方法检测４２例健康人外周血老化和年轻红细胞滤过指数（ＥＦＩ），膜磷脂成分中的神经磷脂（ＳＭ）、磷脂酰胆碱（ＰＣ）、磷脂酰丝氨酸（ＰＳ）、磷脂酰乙醇胺（ＰＥ）、膜ＳＰ二聚体（ＳＰ－Ｄ）及四聚体（ＳＰ－Ｔ）含量的变化。③结果老化红细胞ＥＦＩ明显高于年轻红细胞（ｔ＝４．０６０，Ｐ＜０．００１），老化红细胞膜ＳＭ，ＳＭ／ＰＣ，ＳＰ－Ｄ和ＳＰ－Ｄ／ＳＰ－Ｔ明显增高，而ＰＥ，ＰＳ，ＰＣ和ＳＰ－Ｔ明显减低，与年轻红细胞比较差异有极显著性（ｔ＝２．９１１～３．５２０，Ｐ＜０．０１，０．００１）；老化红细胞ＥＦＩ与ＳＰ－Ｄ，ＳＰ－Ｄ／ＳＰ－Ｔ，ＳＭ和ＳＭ／ＰＣ呈正相关（ｒ＝０．５１１～０．６８４，Ｐ＜０．００１），而与ＳＰ－Ｔ，ＰＥ，ＰＳ，ＰＣ呈负相关（ｒ＝－０．５５２～－０．６１４，Ｐ＜０．００１）。④结论老化红细胞变形能力降低与膜磷脂成分和膜ＳＰ异常有密切关系。     

DDT、DDE对生物膜表层流动性及荧光参数的影响

以ＡＮＳ（８－Ａｎｉｌｉｎｏｎａｐｈｔｈａｌｅｎｅ－１－Ｓｕｌｐｈｏｎｉｃａｃｉｄ）为荧光探剂，观察了对，对’－滴滴涕（Ｐ，Ｐ’－ＤＤＴ）、对，对’－敌敌伊（Ｐ，Ｐ’－ＤＤＥ）对大鼠脑突触体膜、肝线粒体膜和肝微粒体膜表层流动性及荧光参数的影响。结果显示：较高浓度的ＤＤＴ或ＤＤＥ能使脑突触体膜ＡＮＳ的荧光偏振度降低，而对肝微粒体膜和肝线粒体膜的荧光偏振度无明显影响。ＤＤＴ、ＤＤＥ增强ＡＮＳ－生物膜复合物的荧光强度，此种效应的产生不是由于改变了膜上ＡＮＳ周围微环境的极性，而是ＡＮＳ分子在生物膜上的结合数量增加所致。     

尿毒症病人红细胞变形能力与红细胞膜硒浓度的关系

①目的从硒与红细胞膜收缩蛋白（ＳＰ）的关系探讨尿毒症病人红细胞变形能力（ＥＤ）变化机理。②方法检测了４８例尿毒症病人和４０例健康人ＥＤ、红细胞膜硒（Ｅ－Ｓｅ）浓度，红细胞膜脂质过氧化物（Ｅ－ＬＰＯ）、膜收缩蛋白二聚体（ＳＰ－Ｄ）和四聚体（ＳＰ－Ｔ）的变化。③结果尿毒症病人红细胞滤过指数（ＥＦＩ），Ｅ－ＬＰＯ，ＳＰ－Ｄ和ＳＰ－Ｄ／ＳＰ－Ｔ明显增高，Ｅ－Ｓｅ，ＳＰ－Ｔ明显降低，与对照组比较差异有极显著性（ｔ＝４．８２０～５．１９４，Ｐ均＜０．００１）。尿毒症病人ＥＦＩ与Ｅ－Ｓｅ，ＳＰ－Ｄ呈负相关（ｒ＝－０．４８２，－０．５１０，Ｐ均＜０．００１），与Ｅ－ＬＰＯ，ＳＰ－Ｄ，ＳＰ－Ｄ／ＳＰ－Ｔ呈正相关，（ｒ＝０．５７０，０．５２９，０．６１７，Ｐ均＜０．００１）；Ｅ－Ｓｅ与Ｅ－ＬＰＯ，ＳＰ－Ｄ，ＳＰ－Ｄ／ＳＰ－Ｔ呈负相关（ｒ＝－０．５２１，－０．５８２，－０．５５６，Ｐ均＜０．００１），与ＳＰ－Ｔ呈正相关（ｒ＝０．５１９，Ｐ＜０．００１）。④结论尿毒症病人红细胞膜硒缺乏所致的膜收缩蛋白异常是ＥＤ降低的重要原因之一。