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以双酚AF和4,4-二氟二苯酮、4,4-二氯二苯砜为单体采用亲核取代反应,通过缩聚法合成了新型含氟聚芳醚酮(PAEK-AF)和含氟聚芳醚砜(PAES-AF)。凭借FT-IR、GPC、DSC、TGA等分析手段对聚合物的结构和性能进行了表征和研究。结果表明:所合成的PAEK-AF和PAES-AF具有较高的分子量(Mw>2.4×105);良好的耐热性(玻璃化转变温度Tg分别为163、200℃),优异的热稳定性(空气中失重5%的温度分别为515、525℃);1 MHz下的介电常数分别是1.69和1.89;良好的溶解性,室温下能溶解在N甲基吡咯烷酮、二甲基乙酰胺、四氢呋喃、氯仿等有机溶剂中。 相似文献
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研究了聚芳醚酮系列在1,2-二氯乙烷中的吸附,及溶剂与温度诱导结晶行为。得到60℃时的最大吸附量C∞及假扩散系数D为:PEEK,C∞=46%,D=3.10×10^-12m^2·s^-1;PEEKK,C∞=50%,D=6.57×10^-12m^2·s^-1;PEKK,C∞=55%,D=9.41×10^-12m^2·s^-1。实验表明,吸附及脱附行为均与分子链刚性或羰基含量有关,膜的分子链受溶剂作用而 相似文献
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本工作用热重法(TG)研究了聚芳醚醚酮(PEEK)在空气和氮气中的热分解反应过程;确定了PEEK在这两种气氛中的热分解反应模型均符合无规引发断裂模型;在空气中PEEK的热分解显示两个过程,由此计算其在空气中第一阶段的热分解和氮气中的热分解反应活化能分别为214.7kJ/mol和232.2kJ/mol;由热分解反应动力学参数推算出热老化寿命曲线,并讨论了实验条件对结果的影响,进而以失重5%作为材料寿终指标估算出PEEK在氮气和空气中使用10年的最高温度分别为307℃和274℃。 相似文献
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以含氟环氧树脂(F-EP)、丙烯酸(AA)和甲基丙烯酸(MAA)为单体,用顺丁烯二酸(MA)进行改性,合成了含氟环氧乙烯基酯树脂(F-EVER)。用傅里叶红外光谱、热重分析、力学性能分析等手段对产物进行表征,研究了树脂的耐腐蚀性能。结果表明:当以N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为催化剂,羧基与环氧基摩尔比为0.9,MA与F-EP摩尔比大于0.1,阻聚剂质量分数为0.03%时,合成的含氟环氧乙烯基酯树脂性能较好;同时,氟元素的引入较好地增强了环氧乙烯基酯树脂的耐热性和耐化学腐蚀性能。 相似文献
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通过偏光显微镜研究了在外力场作用下新型热致型液晶苯代聚芳醚酮的向列相单畴液晶行为。结果表明,聚合物在剪切力作用下形成条带织构,强外力场能使介晶基元沿基质表面平行排列,形成均匀织构的单畴区。由于裂纹的存在,观察到了四条和六条黑刷的纹影织构。 相似文献
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用1-甲基-4,5-二(4-氯代苯甲酰基)环己烯与4-(4-羟基苯基)-2,3-二氮杂萘-1-酮、4,4′-二氯二苯砜经亲核共缩聚反应,合成了含环己烯结构的杂环联苯型聚醚砜酮三元共聚物。结果表明,聚合物是一种具有较高的玻璃化转变温度的可溶性无规共聚物。聚合物含有不饱和双键结构,有一种反应性高分子。 相似文献
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合成了一种新型单体1-甲基-4,5-二(4-氯代苯甲酰基)环己烯,该单体与4-(4-羟基苯基)-2,3-二氯苯萘-1-酮单体经亲核取代反应,成功地合成了含环己烯结构的杂环联苯型醚酮聚合物。用FT-IR、^1H-NMR、DSC、X-射线衍线等方法对该聚合物进行了表征,并研究了它的溶解性能。结果表明,这种可溶性无规共聚物,有较高的玻璃化温度,并且结构中有不饱和和双键,是一种反应性高分子。 相似文献
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用苯酚、苯酐和水合肼合成了4-(4-羟苯基)-2,3-二氮杂萘酮-1,并与双酚-A和二苯甲酮聚合,得到含双酚-A和杂环结构的聚醚酮聚合物。用FT-IR、^13C-NMR、DSC、TGA和DMA等方法对聚合物进行了表征。结果表明,这种可溶性的非晶态聚合物有较高的Tg和很高的耐热温度,Tg随聚合物的组成不同而变化(158-224℃),5%热失重温度为444-541℃。 相似文献
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用热台偏光显微镜、差示扫描量热仪、广角X-射线衍射仪和单纤维电子强力仪对一类新型的聚酯醚液晶弹性体的相行为与力学性能进行了研究。讨论了共聚物性能同硬段含量的关系。研究表明这类嵌段共物由于产生微相分离而兼具橡胶弹性和热致液晶性,它们的拉伸强度为10~42MPa,弹性模量为5~30MPa,断裂伸长率为200~320%。 相似文献