干燥综合征与恶性淋巴瘤

为了探索早期诊断干燥综合征患者合并恶性淋巴瘤，作者采用Ｂ细胞恶性淋巴瘤基因探针检测了４例干燥综合征患者的泪腺组织及患眼附属器Ｂ恶性淋巴瘤组织。结果４例干燥综合征患者泪腺组织阴性，而５例恶性淋巴瘤患者的瘤组织扩增阳性。结果表明，一般的原发或继发性干燥综合征患者泪腺中的淋巴细胞中无恶性Ｂ淋巴瘤基因。     

Sjgren综合征合并恶性淋巴瘤1例尸体解剖报告

Sj(?)gren 综合征是以大小唾腺及泪腺慢性炎症、腺体破坏及淋巴组织替代性增生为特征的一组症侯群。此病并不少见,但合并恶性淋巴瘤者甚少,现将1例尸体解剖报告如下。患者女性,67岁,因口眼鼻干燥1年伴类风湿关节炎10余年而入院。双侧泪腺、腮腺、颌下腺及舌下腺均肿大,口眼鼻等处粘膜及全身皮肤干燥。     

EB病毒与干燥综合征发病相关性的研究

为了进一步证实ＥＢ病毒与干燥综合征发病的关系，作者设计了ＥＢ病毒ＢａｍＷ片段特异的引物和寡核苷酸探针，利用ＰＣＲ体外基因扩增方法和核酸分子杂交技术检测出干燥综合征患者外周血白细胞及唇腺组织中存在有高频率的ＥＢ病毒ＤＮＡ，而对照组的阳性率相对很低。用原位杂交方法检测干燥综合征患者唇腺组织中ＥＢ病毒ＤＮＡ，共２８例中有１６例为阳性。结果说明干燥综合征患者ＥＢ病毒感染率较正常人明显增高，且ＥＢ病毒感染与靶器官的损害有关，提示靶器官控制ＥＢ病毒细胞内复制的免疫机制出现异常。     

EB病毒与干综合征发病相关性的研究

为了进一步证实ＥＢ病毒与干燥综合片发病的关系，作者设计了ＥＢ病毒ＢａｍＷ片段特异的引物和寡核苷酸探针，利用ＰＣＲ体外基因扩散增方法和核酸分子杂交技术检测出干燥综合征患外周血白细胞及唇腺组织中存在有高频率的ＥＢ病毒ＤＮＡ，而对照组的阳性率对很低。用在位杂交方法检测干燥综合征患者唇腺组织中ＥＢ病毒ＤＮＡ，共２８例中有１６例为阳性。结果说明干燥综合征患者ＥＢ病毒感染率较正常人明显增高，且ＥＢ病毒感染与靶     

自身免疫性疾病转为恶性淋巴瘤12例临床分析

目的 探讨自身免疫性疾病与恶性淋巴瘤的关系.方法 回顾性分析20年来先发生自身免疫性疾病后被诊断为恶性淋巴瘤的12例患者的临床资料并复习相关文献.结果 12例中,原发干燥综合征(pSS)6例,其中4例有反复腮腺肿大、浅表淋巴结及肝脾肿大,4例炎症指标持续升高,发生淋巴瘤时以非霍奇金淋巴瘤(NHL)B细胞型为主;类风湿关节炎(RA)2例,均有严重的关节病变和炎性指标增高,淋巴瘤均为NHL弥漫大B细胞型;系统性红斑狼疮(SLE)2例,抗SSA、抗SSB均呈阳性,分别转为T和B细胞型NHL;皮肌炎和银屑病关节炎各1例,后均诊断为NHL B细胞型.结论 自身免疫性疾病患者恶性淋巴瘤的发病率较高,尤以原发干燥综合征、类风湿关节炎、系统性红斑狼疮为多.这些患者具有一定的特征性表现,转化的恶性淋巴瘤以B细胞型为主.     

干燥综合征患者泪腺组织的形态及免疫组化研究

为进一步研究干燥综合征的病因、病理机理，对６例该病患者做泪腺组织的光、电镜观察及免疫组化的观察。结果：早期泪腺细胞变性、细胞器改变、其分泌排出功能减低，继而在腺泡、导管间出现淋巴细胞浸润；晚期见大量浸润的淋巴细胞及胶原纤维代替了正常腺体结构。     

干燥综合征患者泪腺组织的形态及免疫组化研究

为进一步研究干燥综合征的病因、病理机理，对６例该病患者做泪腺组织的光、电镜观察及免疫组化的观察。结果：早期泪腺细胞变性、细胞器改变、其分泌排出功能减低，继而在腺泡、导管间出现淋巴细胞浸润；晚期见大量浸润的淋巴细胞及胶原纤维代替了正常腺体结构。     

干燥综合征患者的泪腺及血浆中的白介素2,白介素6及其受体的研究

为进一步了解干燥综合征的病因，作者用ＥＬＩＳＡ法检测了干燥综合征患者的泪腺和血中的白介素２（ＩＬ－２），白介素２受体（ＩＬ－２Ｒ），白介素６（ＩＬ－６），白介素６受体（ＩＬ－６Ｒ），并与正常人相比较。结果：干燥综合征患者泪腺中的ＩＬ－２，ＩＬ－２Ｒ，ＩＬ－６Ｒ的含量比正常人明显升高，其血中的ＩＬ－２，ＩＬ－２Ｒ有改变。以上显示，干燥综合征患者泪腺中的白介素升高及血中的白介素的改变与该病的免疫性炎症反应有关。     

干燥综合征

干燥综合征是一种常见的慢性炎症性自身免疫病,其病因与发病机制至今尚不清楚。除侵犯唾液腺、泪腺等外分泌腺体而出现相应的症状外、肺、肾、胃肠道、血液系统等多器官、多系统均可受累,目前国际上尚无统一的干燥综合征诊断标准。干燥综合征起病隐匿、病情进展相对缓慢。病变仅局限于外分泌腺者预后良好,予对症治疗即可;而出现肺间质纤维化、肾小球损害、中枢神经系统病变以及演变为恶性淋巴瘤者预后差,需要积极的激素及免疫抑     

原发性干燥综合征并霍奇金淋巴瘤1例及文献复习

目的提高对原发性干燥综合征患者继发肿瘤的认识。方法报道1例原发性干燥综合征并霍奇金淋巴瘤患者并进行文献复习。结果原发性干燥综合征患者继发肿瘤的发病率较高,两者可能有相同的发病机制。结论原发性干燥综合征患者易继发肿瘤,特别是淋巴瘤,应该给予重视。     

干燥综合征的临床表现和处理原则

干燥综合征 (ＳＳ)是一种累及外分泌腺的系统性的自身免疫性疾病 ,其病理特征是全身外分泌腺大量淋巴细胞的炎症浸润而导致腺体破坏、导管狭窄阻塞 ,最终造成腺体分泌功能的下降和缺乏 ,其中尤以唾液腺和泪腺最为明显 ,产生了临床上特殊的征群 :口、眼干燥综合征 ,干燥综合征亦由此而命名。1　历史和流行病学从 1 888年Ｈｏｄｄｅｎ描述了 1例同时有唾液腺和泪腺缺乏的患者以来 ,相继有有关腮腺、颌下腺、泪腺肿大的报告 ,但仅限于外分泌腺局部。 1 93 3年Ｓｊ ｇｒｅｎ描述了 1 9例干燥性角膜结膜炎患者同时伴有口腔干燥征 ,其中 1 3例合并…     

鼻咽部恶性淋巴瘤的诊断与免疫组化

应用免疫组化方法对１１例鼻咽部恶性淋巴瘤、１０例鼻咽部低分化癌、８例鼻咽部反应性淋巴组织增生进行了上皮性标记（Ｋｅｒａｔｉｎ、、ＥＭＡ）、淋巴组织标记（ＬＣＡ、Ｌ２６、ＤＣＨＬ１）及免疫球蛋白（Ｋ轻链、λ轻链）标记。结果发现：①恶性淋巴瘤ＬＯＡ９１％阳性，Ｋｅｒａｔｉｎ、ＥＭＡ阴性；低分化癌ＬＣＡ阴性，Ｋｅｒａｔｉｎ、ＢＭＡ阳性；②Ｂ细胞性淋巴瘤，Ｋ轻链阳性或λ轻链阳性占８２％，呈单克隆表型；而反应性增生，Ｋ轻链λ轻链均阳性，呈多克隆表型；③淋巴瘤的分型：Ｌ２６阳性６例，提示Ｂ细胞性淋巴瘤；ＵＣＨＬ１阳性４例，提示为Ｔ细胞性淋巴瘤，Ｔ：Ｂ为１：１．５。初步认为免疫组化有助于鼻咽部恶性淋巴瘤的诊断及鉴别诊断，并探讨其组织来源以指导临床制定合理的治疗方案及判断预后。     

彩色多普勒超声诊断眼眶肿瘤的临床价值

目的探讨彩色多普勒超声诊断眼眶肿瘤的临床应用价值。方法应用高频型超声及彩色多普勒技术对34例患者眼眶肿块进行检查。结果34例眼眶肿块患者中，良性肿块29例，恶性肿瘤5例；其中血管瘤8例，皮样囊肿5例，炎性假瘤5例，脂肪瘤3例，泪腺混合瘤3例，血肿3例，视神经胶质瘤2例，腺癌2例，转移性癌2例，恶性淋巴瘤1例。肿瘤检出率为100％，良恶性符合率为88％，与手术病理组织符合率为64．7％。结论彩色多普勒超声对诊断眼眶肿瘤及区别肿瘤良恶性具有重要价值。     

干燥综合征患者的泪腺及血浆中的白介素2、白介素6及其受体的研究

为进一步了解干燥综合征的病因,作者用ELISA法检测了干燥综合征患者的泪腺和血中的白介素2(IL-2),白介素2受体(IL-2R),白介素6(IL-6),白介素6受体(IL-6R),并与正常人相比较.结果:干燥综合征患者泪腺中的IL-2,IL-2R,IL-6R的含量比正常人明显升高,其血中的IL-2,IL-2R有改变.以上显示,干燥综合征患者泪腺中的白介素升高及血中的白介素的改变与该病的免疫性炎症反应有关.     

应用PC检测恶性淋巴瘤骨髓浸润及其临床意义

目的；检测恶性淋巴瘤（ＭＬ）的骨髓浸润（ＩＢＭ）并探讨其与临床分期、疗效和预后的关系。方法；以克隆性ＩｇＨ和ＴＣＴＲ．基因重排分别作为Ｂ和Ｔ细胞淋巴瘤克隆基因标志，应用ＰＣＲ基因扩增技术检测ＭＬ患者ＩＢＭ。结果；（１）３４份ＭＬ患垧骨髓标本ＩＢＭ出率为７０．６％（２４／３４），明显高于形态学检测方法（３８．６％，Ｐ〈０．０５）。（２）１９例形态学检测正常的非霍奇金淋巴瘤（ＮＨＬ）骨髓标本，ＩＢＭ阳     

非霍奇金淋巴瘤误诊茎突综合征合并淋巴结炎一例

目的：探讨扁桃体恶性淋巴瘤的临床特点、诊断治疗。方法：分析本科收治的1例扁桃体恶性淋巴瘤误诊茎突综合征1例的临床资料。结果：本例扁桃体恶性淋巴瘤主要表现为咽部反复疼痛，咽部异物感明显。接受规则放化疗的患者预后相对较好，本例生存期已超过1年。结论：扁桃体是结外淋巴结侵犯头颈部最常见的部位，扁桃体恶性淋巴瘤主要为非霍奇金淋巴瘤，临床表现缺乏特异性，误诊率高，咽旁间隙受侵是其典型CT表现，患者对放化疗敏感。     

泪腺区非霍奇金淋巴瘤1例

报道了1例双眼眶泪腺区肿块患者，经手术后病理检查诊断为泪腺原发性非霍奇金淋巴瘤。     

泪腺窝肿瘤及肿瘤样病变的CT诊断

目的:探讨泪腺窝肿瘤及肿瘤样病变的CT征象及其诊断价值。方法:回顾性分析87例经手术切除、穿刺后病检或保守治疗好转的泪腺窝肿瘤及肿瘤样病变的CT资料。结果:87例中,泪腺上皮性肿瘤58例,其中良性混合瘤49例,恶性上皮性肿瘤9例;非泪腺上皮性肿瘤29例,其中恶性淋巴瘤3例,泪腺囊肿5例,炎性假瘤21例。上皮性肿瘤表现为泪腺窝膨胀性生长的软组织密度块影,良性混合瘤边缘光整,泪腺窝骨质受压;恶性肿瘤边缘不整,眼球受侵,泪腺窝骨质破坏;非上皮性肿瘤(恶性淋巴瘤、炎性假瘤)表现为长扁形软组织影,向后延伸;泪腺囊肿表现为囊性低密度灶,CT值可至负值。结论:螺旋CT(SSCT)扫描,特别是多层螺旋CT(MSCT)扫描及三维重建能够准确显示泪腺窝占位特征,以及邻近结构的改变,从而做出CT定位、定性诊断,为临床选择正确的治疗方案提供可靠的影像依据。     

BACOP与COAP方案治疗恶性淋巴瘤13例报告

ＢＡＣＯＰ与ＣＯＡＰ方案治疗恶性淋巴瘤１３例报告潘传铨关键词：恶性淋巴瘤，ＢＡＣＯＰ，ＣＯＡＰ联合化疗，疗效恶性淋巴瘤是血液系统常见恶性肿瘤之一。放射及化疗是当前治疗恶性淋巴瘤的主要措施，取得了显著疗效［１］。本文采用ＢＡＣＯＰ与ＣＯＡＰ联合方案治疗...     

干燥综合征病因及发病机制研究进展

干燥综合征 (ＳＳ)是以淋巴细胞在唾液腺和泪腺浸润后导致腺体分泌不足为特征 ,眼、口腔干燥为主要临床表现的自身免疫性疾病。同时还可累及肾、肺、甲状腺和肝等多种器官 ,部分患者可向恶性淋巴瘤发展。ＳＳ的致病机制至今尚不明确 ,现对近年来的研究进行综述。1　免疫因素1 1　Ｔ细胞及其受体 :Ｔ细胞在体液和细胞免疫反应中占据中心地位 ,能识别ＭＨＣ分子 -抗原肽复合物 ,Ｔ细胞表面的抗原受体 (ＴＣＲ)决定Ｔ细胞的特异性 ,大多数成熟Ｔ细胞的受体由α和 β链构成 ,少数为γ和δ链 ,同免疫球蛋白一样 ,ＴＣＲ基因由Ｖ、Ｄ、Ｊ、Ｃ基因…