硫柳汞中汞离子的检查方法

目的：建立硫柳汞中汞离子的检查方法。方法：采用紫外分光光度法进行测定。检测波长：323nm。结果：通过对两种方法的检测灵敏度和限度进行比较,发现国外药典记载紫外分光光度法测定结果可准确的定量为0.60%。结论：采用紫外分光光度法测定硫柳汞中汞离子的方法简单、方便,专属性好。     

用离子色谱法测定工作场所中的二氧化硫

目的探讨离子色谱法测定空气中的二氧化硫。方法与结果工作场所空气中有毒物质分析方法主要有分光光度法和原子光谱法等,现运用离子色谱法对车间空气中的二氧化硫含量进行测定,与盐酸副玫瑰苯胺分光光度法相比,离子色谱法测定二氧化硫的含量,具有操作简便、灵敏快速、精密度高、抗干扰能力强、分析结果准确可靠等优点[1]。结论从国内外职业卫生检测工作对离子色谱的应用分析不难看出,我国现有的检测方法中应用离子色谱法的还较少;离子色谱法在我国职业卫生检测方法中应用尚有很大的研究空间[1];本研究采用离子色谱法测定车间的二氧化硫,该法快速、简捷、干扰少。     

尿碘消化用试剂对检测结果影响的探讨

目前，国内尿碘检测方法为砷铈催化分光光度法^[1]，其检测原理是氧化性强酸(氯酸-铬酸-过氯酸系统)与尿样加热消化。将尿中有机碘化物转化为无机碘酸根离子，经亚砷酸还原成碘离子。利用碘对砷铈氧化还原反应的催化作用，在检测中控制反应条件，待马钱子碱终止反应后，所生成的红色络合物与铈离子的浓度成正比，与碘离子的浓度成反比，显色稳定后，与标准比色定量。     

离子导入对阿魏酸透皮吸收的促进作用

目的：考查离子导入对阿魏酸透皮吸收的影响。方法采用小鼠腹部皮肤,以阿魏酸溶液为供体溶液,采用改良Franz 扩散池,用紫外分光光度法测定受体池中药物含量,考察10 h 内是否施加离子导入对阿魏酸透皮吸收的影响。结果离子导入明显促进体外模型中阿魏酸的皮肤透过量。结论离子导入能促进阿魏酸的透皮吸收,为中药其他有机酸成分的透皮吸收提供了实验依据。     

微机化多功能离子分析器—光度计联机测定

目的 实现普通分光光度计分析过程的自动化，方法 用微机化多功能离子分析器与分光光度计联机测定维生素Ｃ的含量，结果，以本法测定给药物中维生素Ｃ含量，与１９９５年版《中国药典》记载的方法比较，结果基本一致，结论采用本法比用普通分光光度法更加简便，快速，可广泛用于药物分析。     

机体离子浓度对药物离子迁移率影响的模拟研究

目的 研究机体离子浓度对药物离子迁移率的影响，为临床利用直流电离子透入疗法进行药物治疗提供实验依据。方法 采用模拟的方法，用稀盐酸（HCI）中的氢离子（H^ ）中的氢离子（H^ ）代替药物离子，用稀盐水润湿了的滤纸代替机体，观察在电场力的作用下H^ 从正极向负极移动的情况。结果 H^ 的迁移率随稀盐水的浓度增加而减小。结论 相同浓度的药物离子，在不同机体中的迁移率不同。     

镁离子显色分光光度法测定虎杖中蒽醌类化合物的含量

目的 镁离子显色分光光度法测定虎杖中蒽醌类化合物的含量. 方法 镁离子与蒽醌化合物发生配位反应,生成红色的配合物,在505 nm处有最大吸收,利用镁离子显色分光光度法可对蒽醌类化合物总量进行测定. 结果 1,8-二羟基蒽醌与镁离子形成配位化合物在505 nm处的表观百分吸收系数为(513.5±8.6)L/(mol·cm),测定总蒽醌化合物的线性范围为0.93-26.00 mg/L,检测限为0.31 mg/L,日内精密度RSD为0.8%,回收率为(100.2±1.4)%. 结论 镁离子与蒽醌类化合物反应生成配合物稳定,可用于测定虎杖中蒽醌类化合物的总量.     

RP-HPLC测定磷酸咯萘啶肠溶片含量

磷酸咯萘啶是我国自行合成的苯并萘啶类抗疟药,药理实验和临床结果均表明其抗疟作用明显,毒性远小于氯喹、哌喹、阿的平等抗疟药,与氯喹、哌喹、阿的平、青蒿素等抗疟药无交叉抗性[1]。是目前我国恶性疟流行地区广泛使用的一种药物。其定量方法有紫外分光光度法[2]、荧光分光光度法[3]。对其肠溶片,目前采用的是紫外分光光度法。本工作建立了ＲＰＨＰＬＣ法检测磷酸咯萘啶肠溶片含量的方法,测定过程中辅料或有关杂质无干扰,可用于磷酸咯萘啶肠溶片剂的质量监控。材料和方法药品与试剂　磷酸咯萘啶对照品和肠溶片均由中国预防医学科学院上海…     

氨基酸离子液体的理论研究:结构、分子间相互作用及碱性

利用密度泛函理论,对6种氨基酸阴离子和不同链长咪唑阳离子形成的离子液体的结构、阴阳离子间相互作用以及碱性进行理论研究。优化得到5种稳定构型,并且阴阳离子间存在2种氢键。利用分子中的原子理论（AIM）、非共价键相互作用理论（NCI）及自然键轨道理论（NBO）进行分析,结果显示阴离子羰基中的O与H（C2）能形成更强的氢键且具有一定的共价性质。利用最负表面静电势（V_s,min）和平均局部离域化能（I_s,min）,在微观水平上对氨基酸离子液体的碱性进行分析,发现当引入氨基或羟基到阴离子中时,离子液体的碱性变强。     

高效液相色谱法和分光光度法测定双氯芬酸钠乳膏检验方法对比研究

目的:分析高效液相色谱法和分光光度法测定双氯芬酸钠乳膏检验方法价值.方法:分别分析高效液相色谱法和分光光度法测定双氯芬酸钠标准品溶液的标准曲线,检测100支样品,分析是否存在杂质超标情况.结果:分光光度法双氯芬酸钠软膏双氯芬酸钠含量方面的标准曲线r、最低检出限劣与高效液相色谱法,精密度试验与回收实验与高效液相色谱法结果相近.10个批次100支样品进行检测,其中高效液相色谱法检测杂峰超标1支,分光光度法未能检出杂质超标的样本.结论:紫外分光光度法操作更简单,无需进行进样量控制,但容易受杂峰影响,对杂峰识别能力不足,不适合成品的质控,适合半成品的分析.高效液相色谱法检出杂峰的效果更好,可作为成品杂质分析方法.     

2种非侵入性检测方法对幽门螺杆菌感染的诊断价值

目的 探讨粪便Hp抗原(HpSA)及14C-尿素呼气试验(14C-UBT)2种非侵入性检测方法 对幽门螺杆菌(Hp)感染的诊断价值.方法 采用胃黏膜快速尿素酶法(RUT) 和活组织切片染色法联合检测的结果 作为Hp感染诊断的"金标准",对2009年1月-2011年6月在新疆医科大学附属中医医院门诊就诊的因上消化道症状接受胃镜检查的132例患者进行粪便Hp抗原(HpSA)及14C-尿素呼气试验(14C-UBT)的检测,并与"金标准"进行对比分析.结果 132例患者中RUT法检出Hp阳性95例,组织切片染色法检出Hp阳性92例,其中81例2种方法 检测均阳性,将此81例患者作为Hp感染的现症患者,26例2种方法 均阴性者作为Hp非感染者.对"金标准"检测的81例Hp阳性患者及26例阴性患者再行HpSA及14C-UBT检测.以"金标准"作为Hp感染的诊断标准,14C-UBT检测的敏感性为95.06%(77/81),特异性为92.31%(24/26),阳性预测值为97.47%(77/79),阴性预测值为85.71%(24/28),准确性为94.40%(101/107);HpSA检测的敏感性为91.36%(74/81),特异性为88.46%(23/26),阳性预测值为96.10%(74/77),阴性预测值为76.67%(23/30),准确性为90.65%(97/107).结论 HpSA及14C-UBT检测是非侵入性诊断Hp感染的较理想的方法,值得在临床推广,临床医生可根据具体情况选择检测方法,也可以联合运用检测方法 来减少假阴性或假阳性结果 的出现.     

两种方法检测丙型肝炎病毒抗体的一致性比较

目的 用Kappa检验分析两种方法检测丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)抗体的一致性,为安全输血提供最佳的HCV抗体筛查方法.方法 选取2015年2月至2016年6月在我院就治而有可能需输血患者的丙型肝炎病毒抗体待检标本,用胶体金法HCV抗体检测试剂盒检测,将可疑结果和阳性结果标本再用酶联免疫吸附试验HCV抗体诊断试剂盒(ELISA)和化学发学测定法HCV抗体检测试剂盒CLIA)分别进行复检.用SPSS17.0软件分别对可疑和阳性结果、可疑结果、阳性结果进行Kappa分析一致性程度,并用U检验对Kappa系数进行统计分析.结果 胶体金法HCV抗体检测试剂盒检测全部标本共448例可疑阳性和阳性结果,其中112例为可疑结果,336例为阳性结果;用ELISA方法检测448例初检为可疑和阳性结果,结果为阴性、可疑和阳性的例数分别是54例(12%)、18例(4%)、376例(84%),用CLIA方法检测结果分别为42例(9.4%)、11例(2.5%)、395例(88.1%);用ELISA方法检测112例初检为可疑阳性结果,结果为阴性、可疑和阳性的例数分别是11例(9.8%)、30例(26.8%)、71例(63.4%),用CLIA方法检测结果分别为13例(11.6%)、21例(18.7%)、78例(69.7%);用ELISA方法检测336例初检为阳性结果,结果为阴性、可疑和阳性的例数分别是12例(3.6%)、28例(8.3%)、296例(88.1%),用CLIA方法检测结果分别为11例(3.3%)、19例(5.6%)、306例(91.1%).两种方法对可疑和阳性标本、可疑标本、阳性标本的Kappa系数分别为Kappa=0.730(u=16.22,P<0.01)、Kappa=0.497(u=6.81,P<0.05)、Kappa=0.705(u=11.56,P<0.01).结论 两种方法对可疑和阳性标本、阳性标本的检测结果有较好的一致性,而对可疑标本的检测结果一致性为中等,对可疑阳性结果应用更为敏感和特异的试验验证.     

紫外分光光度法和荧光法测定昆明山海藤碱A片中雷公藤次碱的含量

本文报道用紫外分光光度法和荧光法定量测定昆明山海棠碱A片中雷公藤次碱的方法,分析了片剂中碱的含量。雷公藤次碱的每一条标准曲线的相关系数均极接近于1。在270nm处紫外分光光度法的最低检测浓度为18.0μg/ml;荧光法为0.60μg/ml。此二法均极方便、灵敏并适于快速分析。     

喹诺酮类药物负离子质谱研究

运用电子轰击离子化（ＥＩ）／傅立叶变换离子回旋共振（ＦＴＩＣＲ）质谱技术实现了喹诺酮类药物负离子质谱的测定，并对实验条件做了详细的探讨。通过七种药物的负离子质谱的研究，发现了一种极有规律性的裂解方式及这种裂解方式产生的、具有较高稳定性的特征负离子。     

泰山及泰安市自然环境中空气离子状况调查

我们对泰山及泰安市自然环境中空气离子状况进行了调查。调查表明,空气污染越重,空气负离子浓度越低,正离子浓度越高,单极系数(q值)亦越大。另外,正离子浓度和单极系数与海拔高度和宇宙射线呈正相关、负离子浓度与此无相关。我们认为,空气离子可以作为评价大气污染的指标,但要考虑测定时间、海拔高度、宇宙射线的影响。     

血清半乳甘露聚糖联合血浆1,3-β-D葡聚糖对侵袭性真菌病的诊断价值

目的：研究血清半乳甘露聚糖(GM)联合血浆1,3-β-D葡聚糖(BG)检测对侵袭性真菌病(IFD)的临床诊断价值。方法选取我院于2013年3月至2015年12月期间收治的高危IFD患者252例,检测和分析其GM及BG浓度,评价GM、BG单独和联合检测对IFD的诊断效能。结果252例患者中,GM检测阳性68例（26.98%）,BG检测阳性83例(32.94%),GM+BG检测阳性68例(26.98%);GM检测对IFD诊断的特异度、灵敏度、阴性及阳性预测值依次为97.42%、65.98%、82.07%、94.12%,BG检测依次为82.85%、69.07%、82.85%、80.72%,GM+BG依次为99.35%、69.07%、83.69%、98.53%,GM+BG的特异度、阴性及阳性预测值均明显高于BG检测,差异有统计学意义(P<0.05);GM+BG检测的特异度、阴性及阳性预测值均略高于GM检测,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论 GM联合BG检测有利于提高IFD的诊断效能,相较于单一指标检测具有更高的特异性及阳性预测作用,对IFD诊断及治疗具有重要的辅助意义。     

重度脂浊对间接离子选择电极法测定血清钠钾氯的干扰

目的：研究重度脂浊对间接离子选择电极法测定血清钠钾氯的干扰。方法：按照NCCLS推荐的EP7-A2和EP9-A2方案,选取温州医科大学附属第二医院40份无脂浊住院患者血清样本,分别采用间接离子选择电极法（西门子ADVIA 2400全自动生化分析仪）和直接离子选择电极法（强生VITROS 5600干化学分析仪）测定血清钠钾氯;再选取40份不同脂浊指数住院患者血清样本,分别用这2种方法测定血清钠钾氯;分别留取高、中、低不同浓度水平的血清钠钾氯患者样本设计体外干扰试验。结果：2种方法检测无脂浊血清的钠钾氯结果差异无统计学意义（P＞0.05）;直接法测定的脂浊血清钠、钾和氯结果明显高于间接法（P＜0.05）;体外干扰试验显示,甘油三酯浓度＞35.3 mmol/L,脂浊指数＞965时,间接法测定的血清钠水平位于113 mmol/L时存在明显负干扰（偏移＞-2%）;甘油三酯浓度＞28.4 mmol/L,脂浊指数＞710时,间接法测定的血清钾水平位于5.8 mmol/L时存在明显负干扰（偏移＞-3%）;甘油三酯浓度＞20 mmol/L,脂浊指数＞615时,间接法测定的血清氯水平位于79.6 mmol/L时存在明显负干扰（偏移＞-2.5%）。结论：脂浊对间接离子选择电极法测定血清钠钾氯均存在负干扰,重度脂浊血清的钠钾氯检测以直接法的检测结果为准,也可以使用高速离心去除脂质后,再采用间接法测定。     

五种方法联合检测同时阳性对菌阴肺结核诊断价值的研究

目的：探讨痰聚合酶链反应（ＰＣＲ）ＴＢ－ＤＮＡ、血清中结核分支杆菌胞壁糖脂免疫球蛋白 Ｃ（ＬＡＭＩｇＧ）、卡介苗 免疫球蛋白 Ｇ（ＰＰＤ ＩｇＧ）及结核特异循环免疫复合物（ＳＣＩＣ）检测与结核菌素（ＰＰＤ ０．１ｕ）皮试,联合检测共同阳性 对菌阴肺结核的诊断价值。方法：病材取自初治菌阴肺结核３１例,健康对照组５３例,非结核肺疾病３０例,初治 菌阴肺结核５４例。采用同步检测方法。血清免疫学检测用酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）观察各组共同阳性率的变 化,对结果进行分析评价。结果：健康对照组２、３、４、５联阳性率均为０,特异性为１００％;初治菌阳组２、３、４、５联同 时阳性率分别为６７．７％,５８．１％,３２．３％,０％;初治菌阴组２、３、４．５联共同阳性率分别为４５．９％,１８．９％,２．７％, ０％;非结核肺疾病组２、３、４、５联合同时阳性率分别为２１．７％,１３．０％,０％,０％。结论：五种方法联合对健康组２、 ３、４、５联同时阳性检测特异性可达１００％,初治菌阴组阳性检出率２联可达４５．９％,比任何单项方法检出率要高, 由于原五种方法联合检测特异性有所下降,因此该方法更适用于初治菌阴肺结核的诊断,值得推广。     

伏马菌素测定方法应用研究及对粮食污染状况调查

目的探讨以ELISA法和液相色谱-质谱联用仪分析法检测粮食、饲料中伏马菌素的可行性以及伏马菌素污染状况调查。方法采用液相色谱-质谱联用仪分析法和竞争酶联免疫吸附法联合分析伏马菌素，并对两种方法相互确证实验。结果ELISA法和液相色谱-质谱联用仪分析法同时测定12份阴性样品和12份阳性样品，测定结果相符率达100％。对花生、玉米及其制品以及动物内脏样品共288份进行检测，发现花生、玉米及其制品均含有不同程度伏马菌素和莓菌霉素的污染，而动物内脏未能检出。结论两种方法的测定结果吻合，是目前国内外测定粮食、饲料中伏马菌素的科学而理想的方法。建议日常工作中先用ELISA法快速筛选检测，阳性样品再用液相色谱-质谱联用仪分析法确证。     

离子扑捉电子显微镜技术检测患者粪便中病毒的方法

[目的 ]研究离子扑捉电子显微镜技术检测患者粪便中病毒的应用方法 ,并与其他 3种常用方法进行对比观察 .[方法 ]经酶联免疫吸附实验和聚丙烯酰胺凝胶电泳两种方法证实含有轮状病毒的 60例阳性样品 ,经离心处理后 ,用扑捉剂进行处理 ,滴膜后磷钨酸负染 ,与直接滴膜法、琼脂扩散法、假复型技术进行电子显微镜下对比观察 .[结果 ]经离子扑捉技术处理的样品阳性为 5 8例 ,检出率为 96% ,且背景清晰 ;直接滴膜法阳性为 3 9例 ,检出率为 65 % ;琼脂扩散法阳性为 4 3例 ,检出率为 72 % ;假复型技术阳性为 4 4例 ,检出率为 73 % ;后 3种方法的背景不如前者清晰 .[结论 ]离子扑捉电子显微镜技术检测患者粪便中病毒的方法优于常用的 3种方法 .