潜龙胶囊壮阳及增强免疫作用的实验研究

药效学试验表明，潜龙胶囊８ｇ／ｋｇ、１６ｇ／ｋｇ剂量对去势雄性小鼠附性器官有一定的增重作用，大鼠交配实验结果，其能明显缩短扑捉潜伏期和增加扑捉次数；能明显改善免疫低下模型小鼠血清溶血素、腹腔巨噬细胞吞噬功能等指标（Ｐ＜０．０５～Ｐ＜０．０１）。     

回春如意胶囊主要药效学作用分析

本实验观察了回春如意胶囊对小鼠肾阳虚症状的作用和大鼠血清雄激素水平的影响。按２ ．２５ｇ／ｋｇ、４ ．５ｇ／ｋｇ（ 以生药计算） 对小鼠灌胃给药,明显对抗氰化可的松诱导的肾阳虚小鼠体温下降和体重减轻,增加肾阳虚小鼠自主活动次数,延长肾阳虚小鼠低温游泳存活时间,增加耐寒及耐疲劳能力。按１ ．８ｇ／ｋｇ 、３ ．６ｇ／ｋｇ（ 以生药计算） 对大鼠灌胃给药２ 周,增加雄性大鼠血清睾酮水平。结果说明回春如意胶囊能改善肾阳虚症状,增加雄性大鼠血清雄激素水平,具有补肾壮阳之功效。     

实验性高脂血症对大鼠性功能影响的研究

目的:观察实验性高脂血症对雄性大鼠性功能的影响.方法:分别用高脂饲料及普通饲料喂养实验组及对照组雄性大鼠1年,利用交配实验观察两组大鼠的性功能.结果:实验组大鼠与对照组比较,扑捉潜伏期、射精潜伏期显著延长,扑捉次数及射精次数显著减少.结论:实验性高脂血症可造成雄性大鼠性功能的下降.     

麝香风湿胶囊的急性及长期毒性研究

目的：探讨麝香风湿胶囊的毒性,为临床用药提供安全性资料。方法：进行小鼠急性毒性及大鼠长期毒性试验。结果：小鼠灌胃给药的最大耐受量（ＭＴＤ）为１２ ｇ／ｋｇ。大鼠慢性毒性试验给药组分别灌胃给药４．０ ｇ／（ｋｇ·ｄ）,和２．０ ｇ／（ｋｇ·ｄ）的受试品,连续８ 周,未见动物死亡,血液学及血液生化学各项指标试验组和对照组比较无显著性差异（Ｐ＞ ０．０５）,病理组织学检查,高剂量组未见明显病理改变。结论：提示麝香风湿胶囊临床口服用药安全范围大     

民族药蔓菁膏对小鼠性功能的影响研究

目的:初步研究蔓菁膏对小鼠性功能的影响。方法:蔓菁膏按低、中、高剂量给雄性小鼠灌胃30 d,灌胃结束后开展雄鼠与雌鼠的交配和合笼实验,观察并记录雄鼠捕捉雌鼠的潜伏期、捕捉次数、射精潜伏期、射精次数,以及雌鼠观察到阴栓的天数、阴栓出现率。结果:蔓菁膏3个剂量均能增加雄鼠对雌鼠的捕捉率、平均捕捉次数、射精率,缩短"平均捕捉潜伏期"和"射精潜伏期";其中,中剂量增加捕捉率的作用最强,高剂量增加射精率的作用最强。但是在停止给药后12 d内,蔓菁膏3个剂量均能降低雌鼠与雄鼠合笼后的阴栓率,其中以高剂量组最明显,中剂量次之,低剂量再次。还能促进雄鼠体重的增长。结论:蔓菁膏连续给予30 d能增强雄鼠对雌鼠的捕捉、射精行为,但是停止给予后12 d内可能减少雄鼠与雌鼠合笼后的交配行为。     

茶多酚抗炎作用及毒性的初步研究

以大鼠角叉菜胶注射致炎法，纸片肉芽肿形成法及ＬＤ５０分组法，观察茶多酚的抗炎作用和急性毒性。结果表明，茶多酚灌胃给药对急性和慢性炎症模型均有显著抗炎作用，抗炎作用于用药１ｈ 起效，维持８ｈ，剂量间呈明显量效关系；用Ｂｌｉｓｓ法求得大鼠和小鼠口服ＬＤ５０ 分别为２．１５ｇ／ｋｇ 和１．４５ｇ／ｋｇ，小鼠腹腔注射ＬＤ５０ 为０．１３ｇ／ｋｇ。提示：茶多酚具有毒性小和显著抗炎作用     

葛根总黄酮的急性毒性及长期毒性实验

目的：观察葛根总黄酮的毒性。方法：采用简化机率单位法计算其对小鼠的急性毒性。结果;腹腔注射ＬＤ５０为５．９７（５．４６－６．４８）ｇ／ｋｇ,经口灌胃为１０．１１（９．４１－１０．８）ｇ／ｋｇ,对大鼠长期毒性;给动物经口灌胃葛根总黄酮剂量为２．５０,１．６６及０．８３ｇ／ｋｇ,１次／ｄ,连用９０ｄ;动物一般情况良好,除大,中剂量对雄性动物体重及白细胞总数稍有影响外,对血小板,血色素,肝肾功能及各主要     

汉丹肝乐的毒性研究

用小鼠作急性毒性实验,汉丹肝乐的最大灌胃量达２４ｇ／ｋｇ·ｄ,为临床用药量的４００倍,７ｄ观察期内未见 明显毒性反应及动物死亡;用大鼠作长期毒性实验,汉丹肝乐口服每天用量为０．６ｇ／ｋｇ、１．５ｇ／ｋｇ、３．０ｇ／ｋｇ,分别为临床用药的１０倍、２５倍和３０倍,２４周观察期内各组动物一般状况良好,血旬 肾功能均在正常范围内,主要顺内眼尸检及组织学镜检未见明显病理反应,观察期内无一动物死亡,表明本品口     

葛根总黄酮的急性毒性及长期毒性实验

观察葛根总黄酮的毒性。方法：采用简化机率单位法计算其对小鼠的急性毒性（ＬＤ５０）。结果：腹 腔注射ＬＤ５０为５．９７（５．４６－６．４８）ｇ／ｋｇ,经口灌胃ＬＤ５０为１０．１１（９．４１－１０．８）ｇ／ｋｇ。对大鼠长期毒性：给动物经口灌胃 葛根总黄酮剂量为 ２．５０,１．６６及０．８３ ｇ／ｋｇ,１次／ｄ,连用９０ ｄ;动物一般情况良好,除大、中剂量对雄性动物体重及白 细胞总数稍有影响外,对血小板、血色素、肝肾功能及各主要脏器病理组织学均无明显影响。结论：长期应用本品 可能不产生蓄积性毒性。     

血糖平对实验性糖尿病鼠血糖的影响

采用四氧嘧啶制备糖尿病大、小鼠模型，观察血糖平对其血糖的影响。血糖平２．５ｇ／ｋｇ，灌胃，ｑｄ，连续７ｄ，对糖尿病小鼠血糖有明显的降低作用，而对正常小鼠血糖无降低作用。血糖平１．５ｇ／ｋｇ或０．７５ｇ／ｋｇ灌胃，ｑｄ，７ｄ或１４ｄ，对糖尿病大鼠血糖都有明显降低作用，并有剂量、时间依赖性。１４ｄ时对糖尿病大鼠血脂和血清脂质过氧化物也有明显降低作用，提示血糖平均的抗氧化活性与其降糖作用可能有一定关系。     

氟西汀和碳酸锂对慢性应激抑郁模型大鼠海马脑源性神经营养因子表达的影响

目的探讨氟西汀与碳酸锂对慢性应激抑郁模型大鼠海马脑源性神经营养因子(BDNF)表达的影响。方法将60只雄性Wistar大鼠随机分为抑郁模型组、氟西汀组、碳酸锂组和对照组,各15只。抑郁模型组、氟西汀组和碳酸锂组大鼠给予21 d的应激刺激,此期间对照组大鼠正常饲养;刺激期间氟西汀组大鼠每天灌胃氟西汀(10mg/kg),碳酸锂组大鼠每天灌胃碳酸锂(60 mg/kg),抑郁模型组和对照组大鼠每天灌胃等体积的0.9%氯化钠注射液。行为学检测应用开场法和液体消耗实验。采用Western blot法检测各组大鼠海马BDNF的表达情况。结果应激后:抑郁模型组大鼠水平穿越格数、竖立次数、修饰次数、糖水消耗百分比均显著低于对照组(P<0.01);碳酸锂组大鼠水平穿越格数、竖立次数、修饰次数、糖水消耗百分比显著低于对照组(P<0.05);氟西汀组大鼠水平穿越格数、竖立次数、修饰次数和糖水消耗百分比均显著高于抑郁模型组(P<0.05),水平穿越格数和竖立次数显著低于对照组(P<0.05),修饰次数和糖水消耗百分比与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。在Western blot法检测中,抑郁模型组大鼠海马BDNF的表达水平显著低于对照组(P<0.01);碳酸锂组大鼠海马BDNF的表达水平显著高于抑郁模型组(P<0.01),但仍显著低于对照组(P<0.01);氟西汀组大鼠海马BDNF的表达水平显著高于抑郁模型组(P<0.01),与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论慢性应激可以导致大鼠海马BDNF表达降低,氟西汀和碳酸锂可以逆转慢性应激抑郁模型大鼠海马中BDNF表达的降低,且氟西汀的效果优于碳酸锂。     

复方大青颗粒急性毒性试验研究

目的观察复方大青颗粒一次给药后小鼠急性毒性反应情况,确定最大给药量。方法 ICR小鼠48只,进行复方大青颗粒急性毒性实验,首次给药1次,连续14天观察复方大青颗粒对小鼠体质量、进食量及饮水量的影响。结果给药后14天,复方大青颗粒对小鼠体质量、进食量和饮水量无明显影响。结论复方大青颗粒给药后连续观察14天,各项指标均未见异常,日最大给药量为56g/kg,相当于临床剂量的311倍。     

南欧派利吞草石油醚提取物对雄性大鼠性行为的影响（英文）

目的：检测南欧派利吞草石油醚提取物（petroleum ether extract,PEE）对雄性大鼠性行为的影响。方法：制备南欧派利吞草PEE。32只雄性Wistar大鼠分成对照组、睾酮组、低剂量PEE组和高剂量PEE组,每组8只。对照组大鼠灌胃花生油（溶剂对照）,睾酮组大鼠肌肉注射0.5mg/kg睾酮,每周2次,低剂量和高剂量PEE组大鼠分别灌胃50和100mg/kgPEE,治疗持续28d。于治疗前,治疗第15天、第28天和治疗后第7天、第15天,检测大鼠体质量,治疗结束后,取4只大鼠性器官（睾丸、附睾、精囊、前列腺）称取质量,其余4只大鼠用于检测大鼠的性取向行为和性功能。结果：与对照组大鼠比较,PEE治疗28d可明显增加雄性大鼠的体质量和性器官质量,雄性大鼠易于接受雌性大鼠和对雌性大鼠趋向性增加,雄性大鼠性能力增加,表现为舔、嗅雌性大鼠肛门和生殖器,阴茎勃起指数增加,交配潜伏期缩短,交配频率增加。在PEE治疗结束后7和15d仍观察到以上行为和性指标的变化。结论：与睾酮不同的是,PEE治疗结束后7和15d仍可见明显治疗效果,提示南欧派利吞草能提高大鼠性潜能,并有延迟效应。     

宫颈泰栓毒理学研究

目的观察宫颈泰栓的急性和长期毒性。方法取体重１８～２０ｇ健康小鼠６０只,随机分为２组,观察宫颈泰粉小鼠灌胃后产生的急性毒性反应;取体重２３５～２６０ｇ健康雌性大鼠３０只,随机分为３组,观察宫颈泰栓大鼠阴道给药后产生的急性毒性反应;取体重２５５～２９５ｇ健康豚鼠３０只,随机分为３组,观察宫颈泰粉的过敏反应;取家兔２５只,随机分为５组,观察宫颈泰栓对家兔阴道刺激反应;取健康大鼠１２０只,随机分为６组,观察连续给宫颈泰栓９０ｄ后大鼠产生的毒性反应。结果宫颈泰栓（或粉）对小鼠、大鼠未出现任何毒性反应;豚鼠皮肤未见过敏反应;家兔阴道粘膜未见充血、水肿等现象;长期毒性试验未发现明显病理改变,与对照组相比,无显著差异。结论宫颈泰栓在高于人用量４６～１３６０倍情况下未发现任何毒性反应,该药是治疗宫颈糜烂比较安全的药物。     

闽产三叶青地上部分抗炎提取物的急性毒性研究

目的 观察闽产三叶青地上部分抗炎提取物的小鼠急性毒性反应,初步评价其用药安全性.方法 取昆明小鼠60只,雌雄各半,按体质量随机分为各给药组及空白组;给药组按0.3 m L/10 g最大给药体积,以0.75 g/mL闽产三叶青地上部分抗炎提取物(THAA)的最大浓度药液、0.67 g/mL闽产三叶青粗提物(粗提物)的最大浓度药液分组给药;空白组灌服0.3mL/10g蒸馏水.24h内灌胃给药3次,间隔8h,一次性口服灌胃给药,连续观察14 d,观察其急性毒性症状谱,记录小鼠累计死亡数及小鼠体质量变化.结果 T HAA、粗提物均无法得出半数致死量.观察期间各组小鼠未见中毒反应,无动物死亡;给药14 d后解剖肉眼未见脏器异常;空白组与各给药组间的脏器指数评价及小鼠体质量变化比较,差别无统计学意义(P<0.05).结论 THAA及粗提物的小鼠灌胃给药最大耐受剂量分别为90.0,80.4 g·kg-1·d-1,分别相当于临床60 kg人每公斤体质量日用量的360.0倍及321.6倍.T HAA及T HAA粗提物口服毒性小,临床剂量下用药安全可靠.     

疏肝益阳胶囊对动脉性勃起功能障碍大鼠性功能及性腺质量的作用

目的观察中药疏肝益阳胶囊对动脉性勃起功能障碍(arteriogenic erectile dysfunction,AED)模型大鼠性功能及睾丸和附属性腺器官质量的改善作用。方法选取3月龄成年雄性SD大鼠50只,采用双侧髂内动脉结扎法复制AED模型。设假手术组、模型组、西地那非组(每日10.5mg/kg)、疏肝益阳胶囊大剂量组(每日1g/kg)、疏肝益阳胶囊小剂量组(每日0.5g/kg),每组10只,灌胃给药,疗程30d。行阿朴吗啡(apomorphine,APO)试验检测性功能,取双侧睾丸及附睾、前列腺、精囊腺、球海绵体肌,称湿质量并计算质量系数。结果 APO试验显示疏肝益阳胶囊大、小剂量可显著增加AED大鼠30min内阴茎勃起次数(P0.01)。疏肝益阳胶囊大、小剂量可显著增加AED大鼠睾丸、附睾、球海绵体肌质量系数(P0.05)。结论疏肝益阳胶囊可明显改善AED大鼠的性功能,并可使睾丸及其附属性器官质量系数显著增加。     

乌头汤的镇痛抗炎作用

乌头汤４０ｇ／ｋｇｉｇ与乌头汤１００％浓度浸足０．５ｈ均能显著提高小鼠对热刺激的痛阈；乌头汤２０ｇ／ｋｇｉｇ与４０ｇ／ｋｇｉｇ均可显著降低０．７％醋酸所致小鼠扭体反应发生率；同上剂量的乌头汤ｉｇ均可显著抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀程度；乌头汤浸足０．５ｈ亦可显著抑制蛋清所致的大鼠足跖肿胀；每天大鼠ｉｇ１００％浓度乌头汤，１５ｇ／ｋｇ，连续给药７天，有显著抑制大鼠棉球肉芽肿作用。     

糖肾康丸急性毒性实验

目的：探讨糖肾康丸对小鼠的急性毒性反应。方法：取40只小鼠分别按体重随机分为糖肾康丸组（20只）和蒸馏水组（20只）,实验前禁食不禁水12 h,糖肾康丸按小鼠可灌服的最大体积（0.04 mL/g）灌服最大可灌服浓度的糖肾康丸浓稠液（5.28 g/mL）,蒸馏水组小鼠灌服最大体积（0.04 mL/g）。一次性口服灌胃给药后,连续观察14 d,记录小鼠的毒性反应及死亡情况。结果：观察期间动物饮食和活动正常,毛色光泽,生长良好,未见任何中毒表现,无死亡。14 d后处死小鼠,肉眼观察各器官及脏器指数均无异常。结论：小鼠最大耐受量为211.2 g/kg,该量已为临床用量22.50 g的468倍以上,可以认为临床用药安全。     

抗抑郁药物对慢性应激抑郁模型大鼠海马蛋白激酶C表达的干预作用

目的探讨氟西汀与噻奈普汀对慢性应激模型大鼠海马蛋白激酶C(PKC)表达的影响。方法将60只雄性Wistar大鼠随机分为抑郁模型组、氟西汀组、噻奈普汀组和正常对照组,各15只。模型组、氟西汀组和噻奈普汀组大鼠给予21 d的应激刺激,此期间正常对照组正常饲养,刺激期间氟西汀组每天灌胃氟西汀(10 mg/kg),噻奈普汀组每天灌胃噻奈普汀(50 mg/kg),模型组和正常对照组大鼠每天灌胃等体积的0.9%氯化钠注射液。行为学检测应用开场法和液体消耗实验。采用Western-blotting法检测各组大鼠海马PKC的表达情况。结果应激后,模型组大鼠水平穿越格数、竖立次数、修饰次数、糖水消耗百分比均显著低于正常对照组(P<0.01);氟西汀组水平穿越格数、竖立次数、修饰次数和糖水消耗百分比均显著高于模型组(P<0.05);噻奈普汀组糖水消耗百分比显著高于模型组(P<0.05)。在Western-blotting法检测中,模型组大鼠海马PKC的表达水平显著低于正常对照组(P<0.01);氟西汀组大鼠海马PKC的表达水平显著高于模型组(P<0.01),与正常对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);噻奈普汀组大鼠海马PKC的表达水平显著高于模型组(P<0.01),但仍显著低于正常对照组(P<0.01)。结论氟西汀可以逆转慢性应激抑郁模型大鼠海马中PKC表达的降低;噻奈普汀可以部分逆转慢性应激抑郁模型大鼠海马中PKC表达的降低。     

伟剑的主要药效学及毒性研究

目的：研究伟剑的主要药效学及毒性，为临床应用提供理论基础。方法：应用电刺激阴茎等手段研究伟剑对大小鼠性功能的影响，观察大鼠经口灌服及腹腔注射伟剑的急性毒性和长期毒性情况。结果：伟剑能明显缩短去睾丸大鼠的电刺激阴茎勃起潜伏期，明显缩短去睾丸小鼠的性交潜伏期，并增加去睾丸小鼠的性交次数，增加交配后雌性小鼠的精栓出现率；急性毒性试验测得伟剑的口服半数致死量（LD50）为901.53mg/kg，腹腔注射的LD50为319.60mg/kg；长期毒性试验研究表明该药在大剂量时可轻度升高谷丙转氨酶，轻度降低血糖、总胆红素及胆固醇，而对其他血液生化指标无影响。结论：伟剑具有较明显的增强性功能的作用，且毒性较小。