抑郁症病人的多导睡眠图研究

观察１７例抑郁症患者的多导睡眠图，发现抑郁症有明显的非快速眼动（ｎｏｎ－ｒａｐｉｄｅｙｅｍｏｖｅｍｅｎｔ，ＮＲＥＭ）睡眠障碍，快速眼动（ｒａｐｉｄｅｙｅｍｏｖｅｍｅｎｔ，ＲＥＭ）睡眠潜伏期缩短及第一个ＲＥＭ周期中ＲＥＭ密度增加。判别分析表明，睡眠指标对抑郁症的鉴别诊断可能有帮助。对内源性与非内源性抑郁症及躁郁症与其他抑郁症的多导睡眠图特征也分别进行了比较。     

抑郁症病人的多导睡眠图研究

观察１７例抑郁症患者的多导睡眠图，发现抑郁症有明显的非快速眼运（ＮＲＥＭ）睡眠障碍，快速眼动（ＲＥＭ）睡眠潜伏期缩短及第一个ＲＥＭ周期中ＲＥＭ密度增加。判别分析表明，睡眠指标对抑郁症的鉴别诊断可能有帮助。对内源性与非内源性抑郁症及躁郁症与其他抑郁症的多导睡眠图特征也分别进行了比较。     

γ—氨基丁酸对猫睡眠时相的影响

应用睡眠多导描记技术，连续６小时记录眼球运动电图（ＥＯＧ），大脑皮层电图（ＥＥＧ）、肌电图（ＥＭＧ）和外侧膝状体放电（ＰＧＯ）。并依据其变化将睡眠时相分为慢波睡眠Ｉ期（Ｉ ＳＷＳ）、慢波睡眠Ⅱ期（Ⅱ ＳＷＳ）和快动眼睡眠期（ＲＥＭ）。侧脑室注射１００μｇ ｒ－氨基丁酸（ＧＡＢＡ）可使ⅡＳＷＳ和ＲＥＭ延长；荷包牡丹硷（Ｂｉｃ）能阻断ＧＡＢＡ的上述作用。     

MEC-1,Mc3细胞的生长抑素受体表达及其与放射配基结合特性的研究

目的 :探讨人涎腺粘液表皮样癌细胞系 (ＭＥＣ 1)及人粘液表皮样癌高转移细胞株 (Ｍｃ3)生长抑素受体 (ＳＳＴＲ) 2种亚型(ＳＳＴＲ1、ＳＳＴＲ2 )的表达 ,及两者与ＳＳＴＲ的放射配基 12 5Ｉ ＲＣ 16 0的结合差异 .方法 :①采用细胞计数法、软琼脂法等观察ＭＥＣ 1及Ｍｃ3细胞株生物学特性 ;②以原位杂交法检测ＭＥＣ 1、Ｍｃ3细胞株ＳＳＴＲ1及ＳＳＴＲ2亚型的表达情况 ;③以放射配基结合分析法分析ＭＥＣ 1、Ｍｃ3细胞与 12 5Ｉ ＲＣ 16 0结合情况 .结果 :①ＭＥＣ 1、Ｍｃ3细胞生长稳定 ,Ｍｃ3细胞较ＭＥＣ 1生长速度略快 ,克隆形成率高…     

中缝核功能研究进展

中缝核是位于脑干正中缝两侧的许多细胞群 ,包括中缝隐核、中缝苍白核、中缝大核、中缝背核、中缝脑桥核、尾侧线形核、中间线形核和嘴侧线形核[1 ] 。通过对中缝核进行的多方面研究 ,发现它们纤维联系十分广泛 ,是一重要的神经结构 ,广泛参与多种生理活动如 :胃肠道运动、心血管活动以及机体的镇痛机制等。1　中缝核参与消化系统的活动调节中缝核对消化道的调节主要是对咀嚼和吞咽动作以及胃运动调节。中缝苍白核、中缝背核、中缝大核和中缝隐核的 5 羟色胺神经元通过 5 ＨＴ3和 5 ＨＴ1Ａ 受体的介导对咽肌运动起精确调控[2 ] ,其中中…     

术后睡眠与脑功能保护

一、正常睡眠 睡眠是人体自然情况下反复发生的一种状态,对于维持正常生理和心理功能极其重要.正常睡眠分为非快动眼睡眠和快动眼睡眠,其中非快动眼睡眠又分为N1期、N2期、N3期3期.N1期也叫浅睡眠,占睡眠时间的5％～10％;N2期占睡眠时间的50％左右;N3期又名深睡眠,又叫慢波睡眠,占睡眠时间的20％左右.快动眼睡眠占整个睡眠的20％～25％.通常情况下,正常人一晚的睡眠包括5～6个睡眠周期,每个睡眠周期流程即“清醒-N1-N2-N3-N2-快动眼睡眠”.在整个睡眠周期里,慢波睡眠即深睡眠,对人的生理功能恢复最为重要,而快动眼睡眠功能和人的记忆力和认知功能非常密切[1].     

高原列车司乘人员中阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征患者睡眠障碍情况分析

目的:研究高原列车司乘人员中OSAHS患者睡眠障碍的情况。方法:选取高原列车司乘人员其中阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(obstructive sleep apnea-hypopnea syndrome,OSAHS)患者和非OSAHS患者各60例,利用7 h多导睡眠监测和Epworth量表进行评分分析高原列车司乘人员中OSAHS患者Epworth评分、AHI指数、Sa O2(%)及睡眠分期结构的情况。结果:实验组Epworth嗜睡量表评分为(16.85±4.20)分,暂停低通气指数(Apnea Hypopnea Index,AHI)为(18.87±9.67),动脉血氧饱和度(Sa O2)为(82.85±7.71)%;对照组的Epworth评分为(4.38±1.87)分,暂停低通气指数Apnea Hypopnea Index(AHI)为2.35±0.95,动脉血氧饱和度(Sa O2)为(91.13±0.72)%;两组的Epworth评分和AHI指数比较均有统计学意义。实验组Ⅱ期非快动眼睡眠占总睡眠时间百分比为(57.50±1.87)%;Ⅲ期非快动眼睡眠占总睡眠时间百分比为(5.26±1.94)%;Ⅳ期非快动眼睡眠占总睡眠时间百分比为(4.43±2.99%);对照组Ⅱ期非快动眼睡眠占总睡眠时间百分比为(50.37±2.99)%;Ⅲ期非快动眼睡眠占总睡眠时间百分比为(5.30±1.51)%;Ⅳ期非快动眼睡眠占总睡眠时间百分比为(12.50±1.71)%;两组的Ⅱ期非快动眼睡眠占总睡眠时间百分比和Ⅳ期非快动眼睡眠占总睡眠时间百分比比较均具有统计学意义。结论:在司乘人员从平原进入高原后,因缺氧发生动脉血氧饱和度降低而导致高原列车司乘人员均有不同程度的睡眠障碍,而OSAHS患者的睡眠障碍更加明显。     

老年期与非老年期抑郁症患者客观睡眠状况研究

目的 比较老年期与非老年期抑郁症患者客观睡眠情况的差别. 方法 对老年组(n=43)、非老年组(n=28)以及对照组(n=20)抑郁症患者进行多导睡眠监测(PSG)检查,获得客观睡眠数据. 将数据进行组间对比分析. 结果与对照组比较,老年组与非老年组实际睡眠时间( AST)、快眼动睡眠潜伏期( REML)、快眼动睡眠期( REM)、快眼动睡眠期比例( REM%)均出现降低;在非快眼动睡眠期( NREM)中,老年组与非老年组在非快眼动睡眠1期( N1 )时间及其所占比例( N1%)、非快眼动睡眠2 期( N2 )时间及其比例( N2%)、非快眼动期睡眠时间比例( NREM%)较对照组均有显著差异(P<0. 05). 老年组较对照组睡眠潜伏期(SL)延长,睡眠效率( SE)降低,N3、N3%、NREM降低,睡眠呼吸暂停与低通气指数( AHI )升高,睡眠平均和最小血氧饱和度、REM及NREM期血氧饱和度降低. 与非老年组比较,老年组AST缩短, SL延长, REML缩短, NREM与N3 期下降,而NREM%升高;AHI偏高、睡眠平均和最小血氧饱和度、REM及NREM期血氧饱和度偏低,组间差异有统计学意义(P<0. 05). 结论 老年期与非老年期抑郁症患者较健康对照均存在睡眠结构及睡眠呼吸的异常,而老年期抑郁症患者睡眠结构及睡眠呼吸异常情况更为严重.     

刺激中脑防御反应区诱导延髓PGL、NRO的c－Fos表达

为从形态学上明确中缝隐核（ＮＲＯ）、巨细胞旁外侧核（ＰＧＬ）与防御反应的关系，并分析为防御性心血管活动激活的ＮＲＯ神经元的性质，本实验采用免疫细胞化学Ｆｏｓ诱导显示ＡＢＣ－ＤＡＢ法及Ｆｏｓ＋５－ＨＴ双标法，分别观察电刺激中脑导水管周围灰质背侧部（ｄＰＡＧ）、改变刺激强度或表达时间诱导的ＮＲＯ、ＰＧＬ的Ｆｏｓ样免疫阳性反应（ＦＬＩ）细胞及刺激ｄＰＡＧ诱导的ＮＲＯ的Ｆｏｓ＋５－ＨＴ双标细胞的分布。实验在戊巴比妥钠麻醉的Ｓｐｒａｇｕｅ－Ｄａｗｌｅｙ（ＳＤ）大鼠上进行。结果显示，刺激ｄＰＡＧ所诱导的ＮＲＯ、ＰＧＬ的ＦＬＩ细胞数均较对照组明显增加（Ｐ＜０．００１），并与刺激电流的强度有一定的依从关系，而刺激后间隔３ｈ灌流的Ｆｏｓ表达程度显著高于间隔１ｈ者；在刺激ｄＰＡＧ诱导中缝隐核Ｆｏｓ表达并在ＡＢＣ－ＤＡＢ法显示的基础上，再以免疫组化法作５－ＨＴ抗体标记，结果ＮＲＯ未见双标细胞，提示ＮＲＯ、ＰＧＬ神经元参与了防御性心血管活动，一定强度的刺激可能导致ＮＲＯ、ＰＧＬ内神经元功能长时程的改变；参与防御性心血管活动的ＮＲＯ神经元可能为非５－ＨＴ神经元。     

柴胡皂甙对猫睡眠节律电活动调制的实验研究

给猫腹腔注射柴胡皂甙注射液１ｍｌ／ｋｇ和朱砂安神经丸丸灌胃，以眼球运动电图（ＥＯＧ），大脑皮层电图（ＥＥＧ），肌电图（ＥＭＧ）和丘脑外侧膝状体放电（ＰＧＯ）为电生理学指标，用多导仪连续记录６ｈ。发现柴胡皂甙可延长猫的睡眠时间，特别是慢波睡眠Ⅱ期（ⅡＳＷＳ）和快动眼睡眠期（ＲＥＭ）的增加与给药前比较均有非常显著性差异。其作用优于经典的朱砂安神丸。     

快眼动睡眠参数异常与抑郁倾向及抑郁症的关系

目的探讨快眼动（ＲＥＭ）．睡眠参数异常与抑郁倾向和抑郁症的关系。方法Ａ组为无抑郁症家族史的正常人；Ｂ组为有抑郁症家族史的正常人；Ｃ组为无抑郁症家族史的抑郁症病人；Ｄ组为有抑郁症家族史的抑郁症病人。每组各１０例，受试者在带电极试睡１夜后，第２夜和第３夜连续接受睡眠多导图检查，每次均记录第１个睡眠周期。每次记录为一个独立的观察单位，每组１０人为２０个观察单位。结果Ｂ、Ｃ、Ｄ３组的ＲＥＭ睡眠参数均有类似的异常，主要表现为ＲＥＭ潜伏期缩短，ＲＥＭ密度、ＲＥＭ活动度及ＲＥＭ强度增加。结论不能将ＲＥＭ睡眠参数异常作为抑郁症的单纯素质标志或单纯状态标志、ＲＥＭ睡眠参数异常既与抑郁倾向有关，也与抑郁症疾病本身有关。     

大鼠中缝背核、正中隆起接触脑脊液神经元化学性质的研究

用CB-HRP追踪与免疫细胞化学结合的方法,对大鼠中缝背核、正中隆起接触脑脊液神经元的化学性质进行了研究。将CB-HRP注入第三脑室后,中缝背核、正中隆起内观察到CB-HRP标记细胞。标记细胞分布于中缝背核的腹侧部(在中脑水管腹侧呈对称性分布)及正中隆起的室管膜带。在CB-HRP与5-羟色胺(5-HT)免疫细胞化学结合的切片上,中缝背核及正中隆起内出现三种标记细胞:HRP单标细胞、5-HT免疫反应阳性细胞、HRP/5-HT双标细胞,双标细胞中为中小型、三角形或圆形。上述结果提示:中缝背核、正中隆起存在着5-HT能触液神经元。     

大鼠中缝背核至背海马投射纤维递质性质的研究

目的研究大鼠中缝背核至背海马投射纤维的递质性质。方法用辣根过氧化物酶(HBP)逆行追踪法和免疫细胞化学相结合的双重标记技术研究中缝背核5-羟色胺(5-HT)样神经元至背海马投射。结果在中缝背核内可见到HRP标记细胞、5-HT阳性反应细胞和5-HT-HRP双标细胞。结论中缝背核5-HT样神经元至背海马投射为进一步研究海马的生理功能提供了有价值的形态学资料。     

心理应激性失眠大鼠中缝背核神经元超微结构及加味逍遥散的影响

目的 观察心理应激性失眠大鼠中缝背核神经元超微结构变化,探讨加味逍遥散治疗对其的影响.方法 30只雄性Wistar大鼠随机分为对照组、模型组和药物组.采用限制性制动方法复制心理应激性失眠模型,药物组给予加味逍遥散连续灌胃15 d.多导睡眠描记观察睡眠-觉醒指标变化情况.灌注固定后应用透射电镜观察各组中缝背核神经元超微结构.结果 与对照组比较,模型组大鼠造模后觉醒时间增加(第3天时,对照组33.44%,模型组44.02%,P ＜0.01;第15天时,对照组36.47%,模型组41.25%,P ＜0.05)、非快速眼动(NREM)睡眠时间减少(第3天时,对照组55.64%,模型组44.02%,P ＜0.01;第15天时,对照组55.89%,模型组50.10%,P ＜0.05);经加味逍遥散治疗后得到恢复.电镜下可见心理应激性失眠大鼠中缝背核神经元细胞核染色质浓缩并边集;粗面内质网扩张、排列紊乱和脱颗粒;线粒体肿胀,部分空泡样变性;高尔基复合体肿胀和极性消失;髓鞘板层排列疏松、间隙加大,内部轴突神经丝松解、弯曲;突触结构分界不清,突触小泡稀疏.药物组与对照组比较无明显病变.结论 应激性失眠时,中缝背核神经元出现一系列超微病理改变,经加味逍遥散治疗后超微结构得到好转.     

精神分裂症患者的多导睡眠图研究

目的了解精神分裂症患者的睡眠生理变化。方法对２８例精神分裂症患者及１９例正常对照者进行全夜多导睡眠图检测。结果①与对照组比较,病例组醒觉时间、Ｉ期睡眠（Ｓ１）、觉睡比及醒觉次数增多（Ｐ＜０．０５～０．０１）;睡眠效率、睡眠维持率、ⅢⅣ期深睡眠（Ｓ３Ｓ４）及快速眼动期（ＲＥＭ）周期数减少（Ｐ＜０．０５～０．０１）;ＲＥＭ睡眠缩短（Ｐ＜０．０５）,ＲＥＭ潜伏期延长（Ｐ＜０．０５）。与对照组同性别间比较发现,病例组男性睡眠参数改变较女性尤为明显。②从病例组中检出２例阻塞性睡眠呼吸停综合征患者（占７．１％）。结论精神分裂症患者存在着睡眠学的异常变化,且男性较女性更易受到影响。     

大鼠中缝核群星形胶质细胞对睡眠剥夺的反应及其与神经元的关系

目的探索大鼠脑干中缝核群星形胶质细胞对睡眠剥夺(SD)的反应及其与神经元的关系。方法采用小平台水环境法建立大鼠SD模型,分为睡眠剥夺12h(SD)组,睡眠剥夺12h恢复睡眠3h(SR)组及大平台对照(TC)组和正常单独饲养(CC)组,每组3只。用免疫组化的方法观察c-fos和胶原纤维酸性蛋白(GFAP)在脑干中缝核群的表达,及其与5-羟色胺(5-HT)阳性神经元的关系。结果GFAP在中缝核群尤其是中缝背核表达明显增多,睡眠恢复后表达明显减少,其变化趋势及部位与c-fos基因表达相一致。在中缝背核形成3种形式的复合体样结构:(1)c-fos(+)、5-HT(+)、GFAP(+);(2)5-HT(+)、GFAP(+)、c-fos(-);(3)5-HT(-)、GFAP(+)、c-fos(+)。结论GFAP对睡眠剥夺和恢复睡眠的影响反应敏感,与神经元反应趋势一致,提示星形胶质细胞和神经元可能共同参与睡眠调节。     

慢波睡眠的药理学研究

睡眠有３种成分：浅睡眠、慢波睡眠（ｓｌｏｗｗａｖｅｓｌｅｅｐ,ＳＷＳ）和快眼动睡眠。提出催眠药物开发新构想,即ＳＷＳ是最重要的睡眠成分,选择性增加深睡眠的催眠药物最重要,它将对改善失眠,辅助治疗焦虑症、抑郁症和痴呆症具有重要意义。近十年研究进展包括：（１）腹外侧视前区结节乳头体可能是睡眠觉醒的中枢发生部位。基底前脑吻端ｐＧＤ２敏感性睡眠促进区参与睡眠调节;（２）生长激素释放激素、褪黑激素、ｐＧＤ２、ＩＬ１和腺苷均可增加ＳＷＳ。本系神经药理研究室关于ＳＷＳ的研究工作包括：（１）建立起家兔和大鼠睡眠成分自动分析系统（ａｕｔｏａｎａｌｙｓｉｓｓｌｅｅｐｉｎｇｓｔａｇｅｓｓｙｓｔｅｍｓ,ＡＳＳ）;（２）利用ＡＳＳ研究了免疫增强剂如转移因子、胞壁酰二肽、肿瘤坏死因子,以及５ＨＴ１Ａ受体激动剂和５ＨＴ２受体拮抗剂对睡眠成分的影响;（３）探讨５ＨＴ１Ａ受体、ＲＥＭ睡眠和５ＨＴ２受体间的关系。近十年睡眠调节的研究进展证明“构想”的可行性和正确性,并提示,在中枢可能存在免疫增强ＴＮＦ增多５ＨＴ更新率增加ＳＷＳ途径。激动５ＨＴ１Ａ自身受体与拮抗５ＨＴ２受体有类似效果,二者间有协同作用。开发选择性延长     

儿童睡眠行为与癫痫

根据脑电图(EEG)、眼电图(EOG)、肌电图(EMG)表现,可将睡眠分成两种相互交替的时相:非快速眼动(non rapid eye movement,NREM)睡眠期和快速眼动( rapid eye movement,REM)睡眠期. NREM睡眠特点是无明显眼球运动、肌张力降低、EMG平坦;根据 NREM睡眠程度从浅到深,EEG频率由快变慢,电压由低到高的变化,进一步分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ4期,其中第Ⅲ、Ⅳ期睡眠又称慢波睡眠(slow wave sleep),此时意识完全丧失、大脑皮质细胞充分休息,是睡眠质量的指标.     

中缝隐核至导水管腹侧部途径的儿茶酚胺中间神经元定位分析

研究脑内交感抑制系统中中缝隐核（ＮＲＯ）至中脑导水管周围灰质腹侧部（ｖＰＡＧ）多突触通路的儿茶酚胺中间神经元定位。方法在戊巴比妥钠麻醉的大鼠，应用原位杂交组织化学法检测电刺激激活ＮＲＯ对酪氨酸羟化酶（ＴＨ）ｍＲＮＡ表达的影响，同时采用辣根过氧化物酶（ＨＲＰ）逆行标记与免疫组化双标法以观察投射至ｖＰＡＧ的脑干儿茶酚胺能神经元分布。结果激活ＮＲＯ１８～２０ｈ后引起脑干延髓头端腹外侧区（ｒＶＬＭ）、孤束核（ＮＴＳ）、蓝斑（ＬＣ）、中缝背核的ＴＨｍＲＮＡ的表达增加；ＨＲＰ／ＴＨ双标细胞分布于ｒＶＬＭ（Ｃ１）、ＮＴＳ、ＬＣ、黑质网带、室周灰质等区。结论ＮＲＯ至ｖＰＡＧ途径的肾上腺素、去甲肾上腺素神经元主要位于ｒＶＬＭ的Ｃ１区、ＮＴＳ、ＬＣ。     

老年人睡眠障碍

在社区居住的老年人50%以上、长期护理机构中的居民超过65%有睡眠障碍.社区中的老年人有50%应用处方或非处方催眠药.睡眠有2个时相,即非快动眼睡眠(NREM),也称慢波睡眠(SWS),以及快动眼睡眠(REM),也称快波睡眠(FWS)或异相睡眠(PS).