阴离子色谱-脉冲安培检测法测定酒中氨基酸

目的建立不同种类酒中氨基酸的高效阴离子交换色谱分离-脉冲安培检测法测定。方法样品用去离子水稀释后经滤膜过滤直接进样,采用梯度洗脱、阴离子交换色谱-积分脉冲安培检测法测定了黄酒、清酒、葡萄酒和啤酒中的氨基酸。结果五种黄酒氨基酸平均含量是3155．15mg／L,清酒氨基酸平均含量为2435．53mg／L,葡萄酒氨基酸平均含量为1158．66mg／L,啤酒氨基酸平均含量为773．54mg／L。结论利用阴离子交换色谱分离-脉冲安培检测法测定不同种类酒中的氨基酸,样品前处理简单,方法适用性宽,测定重复性好,灵敏度高,定性定量准确,结果满意。     

维药老鼠瓜中槲皮素的含量测定及氨基酸的成分分析

目的：探讨测定维药老鼠瓜提取物中槲皮素的含量的方法及基本氨基酸的成分。方法：采用HPLC法测定老鼠瓜提取物中槲皮素的含量,确定老鼠瓜提取物中黄酮的含量。HPLC的色谱条件：色谱柱：Phenmenex Lnna5NC18（2）100色谱柱（250×4．60mm）,流动相：甲醇一磷酸（50：50）,流速0．07ml／min,柱温30℃,检测波长360nm。采用氨基酸自动分析仪对老鼠瓜中氨基酸进行分析测定。结果：对照品槲皮素的标准曲线为f（z）=6．1539e^007＋0．0019（r=0．999）,平均回收率为95．0％,RSD=0．3％。氨基酸测定除色氨酸没有测定外,总氨基酸含量为10．9%。结论：HPLC法简便快捷、精密度高、准确性好,可以作为维药老鼠瓜中槲皮素的含量测定方法。老鼠瓜除能药用外,还有较高的营养价值。     

柱前衍生-反相高效液相色谱法测定血清及脑脊液中氨基酸的含量

目的 建立一种稳定、快速的柱前衍生-反相高效液相色谱测定血清和脑脊液中多种氨基酸的方法。方法 样品用ACCQ Fluor试剂进行衍生化后,在C18色谱柱上采用三梯度淋洗分离,荧光检测器检测。结果 本方法回收率在101.3%-97.9%之间,10次测定的RSD均小于5%。结论 1个样品在36min内可完成17种氨基酸的分离测定,各种氨基酸之间分离良好,方法快速、稳定、准确,可用于临床及科研样品的检测。     

反相高效液相色谱法分析血清中游离氨基酸

高效液相色谱法（HPLC）用于生理体液、医药、食品中各种氨基酸的分离和测定近年来已得到广泛的应用。本文在参考有关文献的基础上，结合我们的仪器条件，试验了异硫氰酸本酪（PITC）一氨基酸衍生物的HPLC分析法。本法是柱前衍生，紫外检测反相色谱分析法，可以20分钟内完成18种氨基酸的分离测定。具有快速、灵敏、准确、重视性好等优点。本文用此法分析了血清中的游离氨基酸含量。1实验部分1．1仪器和试剂日本岛津LC－6A高效波相色谱仪系统，配有C－R3A数据处理机。标准氨基酸（Sigma），三乙胺（TEA），异硫氰酸兹醋（PITC），…     

反相高效液相色谱法测定野生四叶参中氨基酸

目的:建立测定野生四叶参中氨基酸含量的反相高效液相色谱法(RP-HPLC).方法:用盐酸水解大别山区野生四叶参中的蛋白质.采用反相高效液相色谱法,色谱条件为:色谱柱:Hypersil ODS-BP C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相A:醋酸-醋酸钠缓冲液(pH=7.2);流动相B:甲醇,流速1.0 mL/min,流动相采用梯度洗脱方式,荧光检测波长为450 nm.分析四叶参中各种氨基酸含量.采用外标法定量.结果:氨基酸在25.0～800.0 μmol/L范围内浓度与色谱峰面积有良好的线性关系(r≥0.993),该方法的回收率在89.5%～109.2%,RSD在3.2%～9.0%,检测限在1.0～3.7 μmol/L.野生四叶参中含有12种氨基酸,总氨基酸含量为51.49 mg/g,必需氨基酸含量为6.95 mg/g.结论:建立的分析方法精密度好、准确度高,适用于野生四叶参中氨基酸含量的分析.     

珍珠角壳蛋白中氨基酸的高效液相色谱分析

采用国产C18反相柱，对以异硫氰酸苯酯（PITC）为柱前衍生化试剂的高效液相色谱测定氨基酸的方法进行了研究，在室温下，以pH=6.3的HAc-NaAc缓冲溶液及乙腈水溶液为流动相进行梯度洗脱，18种常见氨基酸在30min内获得了较好的分离，并且测定了珍珠角壳蛋白的氨基酸组成，结果表明：珍珠角壳蛋白主要由天冬氨酸、甘氨酸、丝氨酸、丙氨酸、亮氨酸等10种氨基酸组成，这些氨基酸约占蛋白总量的85％。     

珍珠粉中氨基酸的高效液相色谱指纹图谱研究

目的 参比商品珍珠粉及珍珠蚌壳粉液相指纹特征,建立淡水养殖1～5年珍珠中氨基酸的液相指纹图谱以控制质量。方法 采用HPLC测定,色谱条件：Venusil-AA氨基酸分析柱,乙腈–0.1 mol/L的醋酸钠水溶液（pH 6.50）为流动相,梯度洗脱,检测波长254 nm,体积流量1.0 mL/min,柱温45 ℃。结果 建立了HPLC指纹图谱共有模式,得出不同品系的样本相似度分布谱带。结论 色谱指纹图谱分析法能准确地鉴别区分不同品系的珍珠类产品,可为珍珠粉的质量控制和真伪鉴别提供依据和方法。     

应用高效液相色谱法测定体液游离氨基酸(简讯)

氨基酸分析可以使用离子交换色谱分离、茚三酮柱后衍生化、紫外光检测的氨基酸自动分析仪,但其灵敏度不够理想,分析生理体液中的氨基酸较为费时,因此改用反相高效液相色谱法分析,梯度洗脱、邻苯二甲醛-β硫基乙醇柱前衍生化、荧光检测。据此测定人体血浆和尿液中的游离氨基酸,结果满意,而且可以在40分钟内同时测定22种氨基酸,体液样品的预处理步骤简单,衍生化反应的时间为1分     

江西省1990年部分医学科学研究进展

1.先天性氨基酸代谢病的检测研究微型双向薄层色谱分析氨基酸、诊断氨基酸代谢病。江西医学院利用国产原料研制出色谱薄膜及水平式展开槽,建立了亚双向外标原位扫描双向薄层色谱定量法和“薄片加样法”,提高了双向薄层色谱的定量准确性和方便性,大大提高了上样的速度,并使色谱微型化。经检测近千例病例证明,该方法简便:临床检测不需贵重仪器、特殊试剂和材料;价廉:分析一个样品仅需0.3～0.4元(不计人工);快速:     

血清中氨基酸的气相色谱测定法

本文提出应用国产色谱仪和试剂测定人血清中氨基酸的方法,能分离分析大多数氨基酸,样品用量少,操作较为简便,有一定精密度,回收率在80～116％之间。在实验过程中,要严格控制处理样品时的PH值,酯化物和酰化物吹干时的温度和干燥空气的流量,及色谱柱老化时间等,可提高分离分析结果。     

气相色谱法在手性药物分析中的应用进展

手性化合物作为特殊的物质群体,使用普通的分析方法往往很难实现对其进行定量或定性分析。气相色谱虽然只适用于易挥发且热稳定的化合物,但将气相色谱与质谱、手性固定相等联用或对手性化合物进行衍生以及特异性内标后,使用气相色谱对手性化合物进行分析依然能取得理想效果。对近年来气相色谱在手性分析中的应用和相关研究进展进行综述。     

气相色谱法鉴别人胃内螺杆菌和弯曲菌

目的：鉴别人胃内各种螺杆菌和弯曲菌。方法：采用微需氧培养法从人胃窦部大弯侧粘膜培养螺杆菌和弯曲菌。通过全细胞脂肪酸气相色谱法检测脂肪酸含量。结果：培养出35株螺杆菌和弯曲菌,经常规鉴定为幽门螺杆菌30株。人胃螺旋菌2株、空肠弯曲菌3株;经全细胞脂肪酸气相色谱法检测,最后确定为幽门螺杆菌32株、空肠弯曲菌多伊尔亚种2株、吃得开液弯曲菌1株。结论：人胃内存在多种螺杆菌和弯曲菌,气相色谱法是鉴别这些细菌的有效方法之一。     

气相色谱／富里叶变换红外联用快速分析薄荷油

用毛细管GC/FTIR研究了薄荷油、青椒薄荷油、椒洋薄荷油,分离出十几种成分,用NICOLET ALDRICH VAPOR LIBRARY气相库对各组分进行了光谱检索,共鉴定出13种组分,并用气相色谱面积归一化法测定了八个产地的薄荷油中各组分的百分含量,以此比较其质量。     

裂解气相色谱分析病毒感染的组织初步报告

用裂解气相色谱分析了流行性出血热病毒J10株,乙型脑炎病毒A2株及SA14株感染的小白鼠乳鼠脑,肺组织及正常小白鼠乳鼠脑,肺组织。从裂解色谱图中观察到若干特征峰,同时还有多个峰面积比例的改变。据此,有可能借助于裂解气相色谱法快速检测鉴别组织中感染的病毒。     

气质联用仪法检测茶叶中三氯杀螨醇等多种农药

目的应用气相色谱质谱联用技术检测茶叶中三氯杀螨醇等多种农药。方法用振荡器和样品浓缩仪优化样品前提取方法,以气质联用仪分析。结果该方法相对标准偏差在2.71%～5.01%之间,回收率在80.3%～94.2%之间,线性相关系数大于0.9990。结论本方法准确可靠,可应用于茶叶中三氯杀螨醇等多种农药的测定。     

固相萃取气相色谱法测定茶叶中5种有机磷农药残留

目的 建立固相萃取气相色谱法同时测定茶叶中敌敌畏、甲胺磷、乙酰甲胺磷等5 种有机磷农药残留. 方法 样品用固相萃取法萃取,乙酸乙酯/丙酮混合液洗脱,旋转蒸发仪浓缩,丙酮溶解定容,气相色谱柱分离后检测. 检测器温度260 ℃,进样口温度250 ℃. 燃气为氢气,流速80 mL/min. 载气为氮气,流速10 mL/min. 助燃气为空气,流速为100 mL/min. 结果 该方法检出限为0 . 01~0 . 02 mg/kg. 当加入标准溶液的浓度为0. 25 mg/kg时,加标回收率为74. 9% ~88. 9%,RSD在2. 4% ~10. 3%范围之间;当加入标准溶液的浓度为1. 0 mg/kg时,加标回收率为87. 9% ~100%,RSD在1. 7% ~5. 0%范围内. 结论 固相萃取气相色谱法检测效率高,适合大量样品的筛选和检测.     

和厚朴挥发油化学成分的气相色谱-质谱联用研究

为深入研究和厚朴的化学成分，采用毛细管气相色谱－质谱联用技术法分析了和厚朴（Ｍａｇｎｏｌｉａｏｂｏｖａｔａ）的挥发油成分。结果共分出了７５个成分，并对其中２９个成分进行了鉴定，占挥发油总量的９０％。大于１％的成分有９个，以α－桉叶油醇（α－ｅｕｄｅｓｍｏｌ，约３７％）、β－桉叶油醇（β－ｅｕｄｅｓｍｏｌ，约２０％）及δ杜松烯（δ－ｃａｄｉｎｅｎｅ，约１０％）为主。     

气相色谱分析2,4—二氯硝基苯氟代产物

以ＯＶ－１７为固定液，采用填充气相色色谱法，对２，４－二氯硝基苯的氟代产物进行了成功的分离和分析。     

用气相色谱法同步分析高酸性石油天然气中的硫化物

采用配有毛细管柱和FPD检测器的气相色谱对石油天然气中所含的6种硫化物进行了定性定量分析,得到了各硫化物质量浓度与色谱响应峰高的关系式,比较了不同气体取样袋材质对分析结果的影响。结果表明,实验所用色谱柱能够实现对各硫化物的有效分离,FPD检测器对天然气中该6种硫化物响应峰高的自然对数与硫化物浓度的自然对数呈现良好的线性关系,相关系数在0.980以上。普通橡胶材质采样袋对有机硫化物的吸附作用明显,不宜采用。