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目的系统评价蔬菜水果摄入与前列腺癌(prostate cancer,PCa)风险之间的关系,为前列腺癌的预防策略提供相关依据。方法计算机检索Pubmed、Embase、Web of science数据库,查找评价蔬菜和/或水果摄入与前列腺癌风险之间关系的队列研究以及相关文献,对纳入的文献进行质量评级,采用R软件(4.0.3版本)进行Meta分析。结果共纳入20篇队列研究,4项研究仅报道了水果摄入与前列腺癌风险的关联,4项研究仅报道了蔬菜摄入与前列腺癌的风险的关系,12项研究同时报道了水果与蔬菜摄入与前列腺癌风险。Meta分析结果提示,高摄入组经膳食摄入蔬菜虽然存在降低前列腺癌发生风险的现象,然而其差异并不存在统计显著性(RR=0.97;95%CI:0.94~1.01,P=0.11;I2=21.3%,P=0.21)。水果摄入与前列腺癌的风险不存在显著相关性(RR=1.00;95%CI:0.96~1.04,P=0.99)。结论蔬菜和/或水果的摄入与前列腺癌风险不存在显著相关性。  相似文献   
7.
目的 基于菊花传统加工过程中“杀酶保苷”的炮制原理,研究在不同炮制过程中,β- D- 葡萄糖苷酶对不同药用菊花总黄酮的影响。方法 模拟抑制酶、激活酶、杀灭酶的加工炮制原理,分别与不同药用菊花总黄酮进行反应,并以乙腈- 0.2%醋酸水为流动相进行梯度洗脱,通过高效液相色谱法分别对不同炮制后的药用菊花总黄酮进行含量测定。结果 与激活酶组相比,黄酮苷类成分木犀草苷、芹菜素苷、香叶木苷在抑制或灭活酶组所测得含量升高,其相应的次级苷元类成分木犀草素、芹菜素、香叶木素、金合欢素含量降低。结论 5种菊花总黄酮在抑制或灭活酶的条件下有利于黄酮苷的保存。  相似文献   
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9.
目的探究血清γ-谷氨酰转肽酶(GGT)水平与老年慢性心力衰竭(CHF)患者预后的关系。方法回顾性收集105例老年CHF患者的临床、实验室和影像学资料。所有患者随访,随访终点为心力衰竭再入院和全因死亡组成的复合终点。根据GGT水平将患者分为GGT正常组(n=47)和GGT升高组(n=58)。通过单因素和多因素Cox回归明确影响CHF患者出现复合终点的独立危险因素。结果同GGT正常组相比,GGT升高组纽约心功能分级(NYHA)更高(P<0.05);脑钠肽(BNP)、氨基末端脑钠肽原(NT-proBNP)和C-反应蛋白更高,左心室射血分数更低(P<0.05)。CHF患者GGT水平与BNP(r=0.502)、NT-proBNP(r=0.389)、C反应蛋白(r=0.546)和NYHA分级(r=0.357)显著正相关(P<0.05)。Cox回归分析提示患者年龄(HR=1.05)、NYHA心功能分级(HR=5.22)、左心室射血分数(HR=3.29)、NT-proBNP(HR=1.71)及GGT(HR=1.50)是CHF患者发生复合终点事件的独立危险因素(均P<0.05)。Kaplan-Meier曲线提示,GGT升高组中位无终点事件时间显著短于GGT正常组(P=0.03)。结论血清GGT水平与老年CHF患者心力衰竭严重程度相关。GGT升高是老年CHF患者心力衰竭急性加重再入院和全因死亡的独立危险因素。  相似文献   
10.
目的探讨神经妥乐平对帕金森病(PD)大鼠的神经保护作用及其相关机制。方法 SD大鼠分为对照组、PD组(PD造模)、神经妥乐平低剂量组(PD造模+腹腔注射0.6 Nu·kg-1神经妥乐平溶液)、神经妥乐平高剂量组(PD造模+腹腔注射1.2 Nu·kg-1神经妥乐平溶液)和通路抑制组(PD造模+腹腔注射1.2 Nu·kg-1神经妥乐平溶液及2 mg·k-1 Nrf2通路抑制剂Brusatol)。转棒试验及爬杆试验测试大鼠的行为功能,记录跌落潜伏期、爬下时间;苏木精-伊红染色观察脑组织病理变化;试剂盒检测脑组织中过氧化氢酶(CAT)活性、丙二醛(MDA)含量及白细胞介素(IL)-6、IL-1β水平;蛋白印迹检测脑组织中核因子E2相关因子2 (Nrf2)、血红素加氧酶-1 (HO-1)和醌氧化还原酶1 (NQO1)蛋白表达。结果与对照组相比,PD组大鼠跌落潜伏期显著缩短(P<0.05),脑组织中CAT活性、Nrf2、HO-1、NQO1蛋白表达水平显著降低(P<0.05),爬下时间显著延长(P<0.05),脑组织中MDA含量、IL-6、IL-1 β水平显著升高(P<0.05),脑组织出现病理改变;与PD组相比,神经妥乐平低、高剂量组大鼠跌落潜伏期显著延长(P<0.05),脑组织中CAT活性、Nrf2、HO-1、NQO1蛋白表达水平显著升高(P<0.05),爬下时间显著缩短(P<0.05),脑组织中MDA含量、IL-6、IL-1 β水平显著降低(P<0.05),脑组织病变减轻;与神经妥乐平高剂量组相比,通路抑制组大鼠跌落潜伏期显著缩短(P<0.05),脑组织中CAT活性、Nrf2、HO-1、NQO1蛋白表达水平显著降低(P <0.05),爬下时间显著延长(P <0.05),脑组织中MDA含量、IL-6、IL-1 β水平显著升高(P<0.05),脑组织病变程度加重。结论神经妥乐平可改善脑组织氧化应激、炎症损伤状态,提高PD大鼠行为功能,其机制可能与激活Nrf2/HO-1/NQO1通路有关。  相似文献   
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