全反式视黄酸体外处理胃癌细胞对其裸小鼠皮下移植瘤的影响

用全反式视黄酸（ＡＴＲＡ）处理３株胃癌细胞株ＭＧｃ８０３、ＢＧＣ８２３和ＳＧＣ７９０１（ＡＴＲＡ终浓度为１０－６ｍｏｌ／Ｌ）连续２０ｄ，再移植于６～８周龄的ＢＡＬＢ／ｃ裸小鼠后肢皮下，观察移植瘤生长情况，４周后处死裸小鼠，解剖肿瘤并行组织学检查。结果表明，ＡＴＲＡ体外处理胃癌细胞能延长其移植瘤的潜伏期和倍增时间，有效地抑制移植瘤的生长，抑制率分别为５１．４％、６６．０％和８８．６％，抑制作用的强弱次序与移植瘤的恶性程度正好相反。     

不同日粮营养水平对小鼠发育及生理特性的影响

为判明ＳＣＩＤ小鼠繁育过程中有无“渗漏”现象，采用了酶联免疫吸附法，（双抗夹心法）测定ＳＣＩＤ小鼠血清中ＩｇＧ含量。结果表明：ＳＣＩＤ小鼠每毫升血清中ＩｇＧ含量都低于１μｇ未出现“渗漏”。而ＢＡＬＢ／ｃ裸小鼠及杂合正常小鼠每毫或血清中ＩｇＧ含量都大于３ｍｇ。本法操作简便，较为理想。     

SCID小鼠原位移植建立人胃癌高转移模型

为建立人胃癌高转移模型，用人胃癌组织块ＳＧＣ－７９０１原位移植于ＳＣＩＤ小鼠，第４周末移植瘤向淋巴结和肝脏等器官转移，转移率达６６．７％，第６周末转移率高达１００％。结果提示，ＳＣＩＤ小鼠原位移植人胃癌组织块后短期内即可发生胃癌转移，且转移率高，可能成为肿瘤转移机制及其防护研究的较理想模型。     

抗胃转移性腺癌细胞系单克隆抗体的制备及鉴定

用胃转移性腺癌细胞系ＳＧＣ７９０１免疫ＢＡＬＢ／Ｃ小鼠，取脾与ＳＰ２／０骨髓瘤细胞融合，筛选出４株抗胃癌单克隆抗体，分别命名为ＢＭＧ１，ＢＭＧ２、ＢＭＧ３和ＢＭＧ４。经间接细胞免疫荧光和ＡＢＣ免疫组化染色鉴定，这组单抗与胃癌细胞系和胃癌组织有高的反应性，其中ＢＭＧ１、ＢＭＧ３与中分化腺癌及低分比腺癌的反应性分别为８４．６％和８３．３％；与正常胃粘膜腺体不反应；与部分异型增生腺体呈阳性反应。初步认为，此组单抗在胃癌的组织学和体液诊断方面有一定应用价值。     

人肝癌裸小鼠原位移植模型的建立与鉴定

人肝癌裸小鼠原位移植模型的制备，是将肿瘤切除标本先接种到裸小鼠（ＢＡＬＢ／ＣＡ）皮下，待移植瘤稳定传代后，再植入同种裸小鼠肝内。皮下和原位移植瘤经光镜、电镜观察均保留人肝癌组织形态学特点。免疫组化染色显示人ＡＦＰ及ＨＢｓＡｇ阳性，细胞图像分析ＤＮＡ含量呈异倍体。但是肝癌最具特征性的生物学行为，如腹腔浸润转移、腹水等表现仅见于原位移植瘤模型。本模型的建立方法实用可靠。同时表明原位移植瘤模型在肝癌研究中更为理想。     

人源性抗EB病毒IgG/VCA抗体在SCID小鼠中的诱导

将人外周血淋巴细胞（ＰＢＬ）和腹腔淋巴结淋巴细胞（ＰＬＮＬ）移植入严重联合免疫缺陷疾病（ＳＣＩＤ）小鼠腹腔，２个月后，小鼠血清内产生人源性ＩｇＧ和抗ＥＢ病毒壳抗原ＩｇＧ抗体（ＩｇＧ／ＶＣＡ）。比较结果显示，用Ｂ９５－８细胞作为ＶＣＡ来源所诱导的实验组１０只小鼠，ＩｇＧ／ＶＣＡ阳性率为７０％（７／１０），对照组为１７％（２／１２）。ＩｇＧ／ＶＣＡ的几何平均滴度（ＧＭＴ）和血清ＩｇＧ浓度，在１４只ＳＣＩＤ－ＰＬＮＬ小鼠中为１∶１０８和（９６．２±５６．４）μｇ／Ｌ；在８只ＳＣＩＤ－ＰＢＬ小鼠为１∶７．８和（１３．８４±６．０）μｇ／Ｌ。该结果提示，ＳＣＩＤ－ＰＬＮＬ小鼠较ＳＣＩＤ－ＰＢＬ小鼠更适合用于人源性特异ＩｇＧ的诱导。     

RT—PCR方法在小鼠肝炎病毒检测中的应用

用４株小鼠肝炎病毒（ＭＨＶ１、ＭＨＶ３、Ａ５９和ＪＨＭ）的混合液定量人工感染ＳＣＩＤ小鼠、ＢＡＬＢ／ｃ裸小鼠、ＢＡＬＢ／ｃ小鼠,接种病毒后１、２、５、８ｄ分别取小鼠的全血、肝,用组织总ＲＮＡ抽提试剂盒提取总ＲＮＡ,用一步法ＲＴ－ＰＣＲ方法检测小鼠肝炎病毒。结果显示：接种后１ｄ,ＳＣＩＤ小鼠和ＢＡＬＢ／ｃ裸小鼠即保检测到小鼠肝炎病毒,而ＢＡＬＢ／ｃ裸小鼠即可检测到小鼠肝炎病毒,而ＢＡＬＢ／ｃ小鼠至接     

人胃癌细胞悬液裸小鼠原位移植模型建立及其部分生物学特性

目的 建立人胃癌裸小鼠原位移植模型,观察其部分生物学特性。方法 用人胃低分化腺癌细胞（ＳＧＣ－７９０１）悬液种植于小裸小鼠胃壁,观察原位移植瘤的生长情况、移植成功率和自发转移的发生率。结果 原位移植成功率（成瘤率）为６７％。移植瘤的局部淋巴结转移率８５％,远处淋巴结转移率５０％,肝转移发生率３０％。荷瘤鼠的中位生存期为１６周,晚期出现消瘦和全身衰竭。结论 该裸小鼠原位移植模型具有人胃癌自然生长过程     

重组人肿瘤坏死因子对人结肠癌SW—480细胞的体内作用

目的 探讨ＴＮＦ抗大肠癌的作用及其机制，方法 建立人结肠腺癌裸小鼠移植瘤模型，观察ｒｈＴＮＦ对人结肠腺癌ＳＷ－４８０裸小鼠移植瘤重量、组织学和超微结构及细胞周期动力学的影响。结果 ｒｈＴＮＦ对人结肠腺癌裸小鼠移植瘤具有抑制作用，抑制作用呈剂量依赖性；结肠癌细胞围绕血管出现片状坏死，并有大量炎细胞浸润：ｔｈＴＮＦ能明显抑制结肠癌细胞从Ｇ０／Ｇ１期过渡到Ｓ和Ｇ２Ｍ期，使细胞增殖指数显著降低，ＤＮＡ抑制     

重组人肿瘤坏死因子对人结肠癌SW-480细胞的体内作用

目的：探讨ＴＮＦ抗大肠癌的作用及其机制。方法：建立人结肠腺癌裸小鼠移植瘤模型，观察ｒｈＴＮＦ对人结肠腺癌ＳＷ－４８０裸小鼠移植瘤重量、组织学和超微结构及细胞周期动力学的影响。结果：ｒｈＴ－ＮＦ对人结肠腺癌裸小鼠移植瘤具有抑制作用，抑瘤作用呈剂量依赖性；结肠癌细胞围绕血管出现片状坏死，并有大量炎细胞浸润；ｒｈＴＮＦ能明显抑制结肠癌细胞从Ｇ０ ／Ｇ１ 期过渡到Ｓ和Ｇ２Ｍ 期，使细胞增殖指数显著降低，ＤＮＡ抑制率呈剂量依赖性。结论：ｒｈＴＮＦ对大肠癌生长具有抑制作用，可能与ｒｈＴＮＦ诱导的炎症反应及血管损伤有关；ｒｈＴＮＦ能特异性抑制大肠癌细胞从Ｇ０／Ｇ１ 期向Ｓ和Ｇ２Ｍ 期过渡，进而抑制ＤＮＡ合成