寿聪胶囊对小鼠急性毒性反应的实验研究

目的:观察寿聪胶囊对小鼠的急性毒性反应。方法:采用灌胃法,给予小鼠1日内最大浓度及最大体积的药量,观察其急性毒性反应1周。结果:实验小鼠最大耐受量为74.4 g/kg,相当于成人推荐剂量的630倍,未出现任何毒性反应。结论:寿聪胶囊毒性较低,安全性较好,为临床治疗提供了一定的实验依据。     

金粉蕨素急性毒性实验

目的　观察金粉蕨素 (Onychin)的毒性 ,为评价其毒性等级以及拟定临床安全剂量提供依据。方法　采用急性毒性实验方法 ,以一次大剂量给小白鼠灌胃金粉蕨素 ,连续观察小鼠行为活动等指标和毒性反应程度 ,并在实验结束时处死小白鼠进行剖检 ,以获得金粉蕨素初步毒性资料。结果　实验连续观察 14d ,小鼠无明显行为异常 ,也未出现死亡 ,求不出LD50 。结论　本实验设定的最高剂量 6 40mg/kg及其以下剂量对小白鼠均无明显毒性作用 ,提示在临床和药理实验上应用金粉蕨素是安全的     

7-苄氧白杨素急性毒性实验

目的观察7-苄氧白杨素的毒性,为评价其毒性等级以及拟定临床安全剂量提供依据。方法采用急性毒性实验方法,以1次大剂量给小白鼠灌胃7-苄氧白杨素,连续观察小鼠行为活动等指标和毒性反应程度,并在实验结束时处死小白鼠进行剖检,以获得7-苄氧白杨素初步毒性资料。结果实验连续观察14天,小鼠无明显行为异常,也未出现死亡,求不出LD50。结论本实验设定的最高剂量500mg／kg及其以下剂量对小白鼠均无明显毒性作用,提示在临床和药理实验上应用7苄氧白杨素是安全的。     

固本舒喘颗粒急性毒性研究

目的：研究固本舒喘颗粒对实验小鼠的急性毒性,初步探索其毒性靶器官。方法：以最大剂量药液灌胃,24h内给药3次。给药后连续观察7天。详细记录小鼠体重、基本状态、活动、饮食、大便、小便、毛色、分泌物及死亡等情况。结果：所有动物无死亡,也无明显中毒反应,测得固本舒喘颗粒最大试验药物剂量为206．4g·kg^-1,为成人患者拟用量的206．4倍。结论：固本舒喘颗粒对实验小鼠无明显急性毒性作用。     

异黑成熟颗粒的急性毒性和长期毒性实验研究

目的 观察异黑成熟颗粒对小鼠急性毒性和大鼠长期毒性作用,评价异黑成熟颗粒临床用药安全性,为临床用药提供参考依据.方法 急性毒性实验:选择昆明种小鼠,以最大浓度、最大体积,用灌胃(ig)方式给予异黑成熟颗粒,一日内连续2次给药,给药间隔时间2 h,连续14 d观察小鼠出现的毒性反应及死亡情况.长期毒性实验:Wistar大鼠144只分为低、中、高异黑成熟颗粒组(3.75、7.5、15.0 g·kg-1·d-1)和阴性对照组(给予等体积0.5%羧甲基纤维素钠混悬液),灌胃给药,连续180 d (1次/d).每天观察大鼠一般状态、体征、饮食情况及粪便形状,每周称体质量1次并计算进食量.给药90 d(每组12只)、180 d(每组12只)和停药30 d(每组12只)后,乙醚麻醉,腹主动脉取血处死动物,检测血液学、血液生化学、血凝指标及做病理组织学检查.结果 小鼠急性毒性反应:小鼠全部存活,未测得LD50,最大耐受量(MTD)60 g/kg,相当于成人临床日剂量的200 倍.大鼠长期毒性反应:给药90、180 d、停药30 d,低、中、高3个不同剂量的异黑成熟颗粒组与阴性对照组比较,个别指标虽有差异,但均在正常范围内,其他各项指标差异均无统计学意义(P>0.05),未见与药物作用有关的病理变化.结论 异黑成熟颗粒在本实验条件下未发现急性毒性和长期毒性反应,提示临床用药安全无毒.     

降糖孜亚比提片的急性毒性实验研究

目的:研究降糖孜亚比提片对小鼠的急性毒性反应。方法:选用清洁级昆明种小鼠进行动物急性毒性实验研究。采用灌胃法给予小鼠1d内最大浓度及最大体积的药量,观察其急性毒性反应7d。结果:在给予小鼠相当于人体临床用药量的540倍时,未出现毒性反应。给药组小鼠行为活动正常,与对照组小鼠的体重相比差异无显著性。结论:降糖孜亚比提片毒性较低,安全性较好,为临床研究和治疗提供了一定的实验依据。     

脑脉舒康胶囊急性毒性与慢性毒性实验研究

目的:研究脑脉舒康胶囊的急性毒性与慢性毒性,评价脑脉舒康胶囊的安全性。方法:在急性经口毒性实验中,采用最大给药量实验方法,以20 g·kg-1剂量的脑迈舒康胶囊给予小鼠灌胃,24 h内给药3次,给药后连续观察7 d,详细记录小鼠体质量、一般外观表现、中毒症状及死亡情况;在慢性毒性实验中,采用大鼠13周喂养实验,以4 g·(kg·d)-1、8 g·(kg·d)-1、12 g·(kg·d)-13个剂量的脑脉舒康胶囊组,每周给药6 d,连续灌胃13周,每日观察大鼠的外观体征、行为活动及粪便情况等,并于给药结束每组雌雄各半随机抽取1/2大鼠动物,进行血象、血液生化指标、肝肾功能、脏器指数及组织病理学检查,剩余动物停药恢复2周,同前完成相应指标的检查。结果:在急性毒性实验中,并未见动物有中毒症状,无动物死亡,外观表现未见异常;在慢性毒性实验中,实验期间动物生长发育良好,停药前后各剂量组动物体质量、血象、血液生化指标、肝肾功能、脏器指数及组织病理学检查与对照组比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:脑脉舒康胶囊对实验性小鼠无明显急性毒性作用,脑脉舒康胶囊长期用药对实验性大鼠无明显毒性。     

新泻白散的急性毒性试验

目的 通过对新泻白散的急性毒性研究，为其临床应用安全性作出初步评价。方法 通过对小鼠灌胃给药，观察新泻白散对小鼠的毒性反应。结果 新泻白散灌胃3次，日的一组小鼠，死亡数4只；灌胃2次，日的一组小鼠，元小鼠死亡。测得新泻白散最大耐受量为440g/kg，相当临床日用量的201倍（临床日用量2．18g／kg）。结论 新泻白散的急性毒性实验证实了其安全性，但长期大剂量的使用，还有待于通过长期毒性实验、三致实验等毒理方法的进一步研究。     

舒气佐剂的急性毒性试验(摘要)

舒气佐剂是由A液(PVP等)、B液(胆固醇等)及数种中草药(香菇等)组成的多相脂质体。经实验初步证实,是一种活性较强的新型佐剂。为了考证该佐剂的安全性,我们通过急性毒性试验以及对正常家兔白血球的影响,溶血、凝血及过敏试验和局部刺激等实验对舒气佐剂的毒性进行了初步研究。用小鼠分别以以下5个剂量,即:0.8000mg/只,1.1200mg/只,1.5680mg/只,2.1952mg/只,     

鸡羽根角蛋白管毒性作用的研究

目的 观察鸡羽根角蛋白管作为组织工程材料的毒性作用.方法 分别制备不同处理强度的3种鸡羽根角蛋白管的浸提液并测定其化学成分.采用皮肤致敏实验(大鼠)、皮内刺激实验(家兔)、小鼠全身急性毒性实验以及体外细胞毒性实验观察鸡羽根角蛋白管浸提液的体内和体外毒性作用.结果 鸡羽根在浸出液中释放的主要物质为中等分子量的肽类物质,大分子蛋白释放不多.皮肤致敏实验和皮内刺激实验显示对浸提液不引起皮肤及皮内红斑、水肿和坏死现象.小鼠全身急性毒性实验中,腹腔注射浸提液的小鼠未出现死亡、衰竭、发绀、震颤、严重的腹膜刺激、眼睑下垂及呼吸困难等毒性症状.体外细胞毒性实验示浸提液细胞毒性接近于0级.结论 鸡羽根角蛋白管可被水解,释放一些肽类物质,其浸提液对皮肤无致敏作用,皮内刺激反应弱,不引起全身急性毒性症状,无细胞毒性.     

大蒜多糖对肝损伤小鼠血清和肝组织ALT、AST的影响及其急性毒性实验

目的观察大蒜多糖A、B、C对四氯化碳(CCl4)肝损伤小鼠血清和肝组织丙氨酸转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、天冬氨酸转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)的影响及其急性毒性测定。方法从大蒜球根中提取有效成分大蒜多糖A、B、C,并测定口服给药LD50及急性毒性限量以观察三者急性毒性;采用CCl4灌胃建立小鼠实验性肝损伤模型,测定小鼠血清和肝组织ALT、AST。结果小鼠口服大蒜多糖A、B、C,均未测出LD50,大蒜多糖A、B、C急性毒性限量试验,安全无毒。大蒜多糖A、B、C治疗使CCl4肝损伤小鼠血清ALT及AST活性显著降低(P<0.01),肝组织ALT及AST活性显著增高(P<0.01);其中,以大蒜多糖C作用最强,优于大蒜素;B次之,与大蒜素相似;A作用最弱,弱于大蒜素。结论大蒜多糖A、B、C均有护肝作用,以大蒜多糖C作用最佳,安全无毒。     

蟾酥抗肿瘤有效成分的活性追踪分离及急性毒性研究

目的 从传统中药蟾酥中寻找抗肿瘤活性强而毒性低的化合物。方法 采用追踪分离的方式,以体外肿瘤细胞生长抑制强度为活性指标,同时结合小鼠急性毒性实验,对蟾酥的主要化学成分进行初步研究。结果 采用活性追踪分离方式,从蟾酥中分离得到具有抑制肿瘤细胞生长活性同时对小鼠急性毒性较低的化合物蟾毒它灵,其对人非小细胞肺癌A549细胞具有较好的生长抑制作用,小鼠iv给药的LD₅₀约为蟾毒灵的4倍,而且稳定性较好。结论 综合化合物的活性、毒性及稳定性等因素,初步判断蟾毒它灵较其他同类化合物具有更好的抗肿瘤药物开发前景。     

基因工程人αB干扰素对小鼠和大鼠的毒性观察

本文报道基因工程人αB干扰素(Recombinant human interferon-αB,rHuIFN-αB)对小鼠的急性毒性和夫鼠的长期毒性。rHuIFN-αB肌注小鼠急性毒性LD_(50)>10~9IU/m~2,大鼠长期毒性所有观察指标(一般行为活动、食量、粪便、体重、体温,血象、牛化指标和病榆器官等)在给药组和对照组间未见明显差别,表明大鼠肌注rHuIFN-αB相当于推荐临床剂量的30倍,连续3个月,未显示药物性毒性反应。     

新型氨基甾体对WEHI-3B白血病细胞作用的研究

目的 :观察新型氨基甾体 (KH)对小鼠粒单系白血病细胞系WEHI 3B细胞增殖、分化和凋亡的影响 ,并初步探讨其作用机制。方法 :采用集落培养及细胞毒性实验检测KH对WEHI 3B细胞增殖的影响 ;用NBT还原实验及NSE染色检测KH对WEHI 3B细胞分化的影响 ;用形态学观察和DNA片段凝胶电泳检测KH对WEHI 3B细胞凋亡的影响 ;用RT PCR检测癌基因c mycmRNA在WEHI 3B细胞中表达水平的变化。结果 :KH(10 -8～ 10 -4 mol·L-1)能抑制WEHI 3B细胞增殖 ;其较低浓度 (10 -8～ 10 -6mol·L-1)即可诱导WEHI 3B细胞向单核巨噬样细胞分化 ,较高浓度 (10 -6～ 10 -4 mol·L-1)诱导WEHI 3B细胞的凋亡作用增强 ;KH在抑制WEHI 3B细胞增殖 ,诱导其分化和凋亡过程中癌基因c mycmRNA表达水平明显降低。结论 :KH能抑制WEHI 3B细胞增殖 ,诱导其分化和凋亡。上述作用与癌基因c myc的表达有关。     

葛花急性毒性及遗传毒性试验研究

目的 研究葛花的急性毒性和遗传毒性.方法 开展葛花对小鼠的急性毒性和遗传毒性实验（Ames、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核和小鼠精子畸变试验）,观察葛花的毒理学反应.结果 葛花急性毒性的最大耐受剂量＞ 30g/kg BW,属于无毒级别;Ames试验结果显示为阴性;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核实验结果显示为阴性;小鼠精子畸变实验结果为阴性.结论 葛花基本无毒性.     

白刺提取物的急性经口毒性和遗传毒性研究

目的对白刺提取物进行毒理学安全性评价的实验研究,为白刺提取物的安全性提供理论依据,为其开发利用提供依据。方法急性毒性试验(Test of Maximum Tolerated Dose法):清洁级昆明种小鼠40只,随机分为实验组和对照组,每组20只,雌雄各半。实验组剂量为15.0 g/(kg·BW),对照组为蒸馏水,经口灌胃后,连续观察14 d,观察中毒表现及动物死亡情况。骨髓细胞微核试验:取股骨骨髓,检查骨髓嗜多染红细胞微核发生率。精子畸形试验:取附睾制片,查小鼠精子畸形率。沙门菌回复突变试验(Ames试验):采用平板掺入法;分加与不加S-9混合液两种。结果急性毒性试验(MTD法):雌性和雄性小鼠均未见明显的中毒症状及死亡,两种性别的小鼠的(MTD法)LD50均15.0 g/(kg·BW);3项遗传毒性试验结果均为阴性。结论在本次实验条件下,白刺提取物急性毒性试验属无毒级;3项致突变表明白刺提取物无明显遗传毒性作用。     

雷公藤醇提物小鼠急性毒性实验

目的对雷公藤醇提物进行急性毒性实验,了解雷公藤醇提物的急性毒性作用,初步判断可能的主要毒性靶器官。方法雷公藤醇提物设6个剂量组,给药剂量按生药折合计算,分别为10.0 g·kg-1、8.0 g·kg-1、6.4 g·kg-1、5.1 g·kg-1、4.1 g·kg-1、3.3 g·kg-1。口服灌胃一次给药,连续观察14 d,记录小鼠毒性反应情况。结果雷公藤10.0 g·kg-1组小鼠肝脏表面呈细颗粒状,有的小鼠肝脏局部变成灰白色,病理切片见10.0 g·kg-1组、8.0 g·kg-1组肝细胞肿胀、胞质内有大小不等的空泡以及数量不一的肝细胞凋亡,肝细胞间有大量红细胞;6.4 g·kg-1组、5.1 g·kg-1组可见肝细胞凋亡。半数致死量(LD50)为5.6 g·kg-1,95%的可信区间为4.8~6.4 g·kg-1。结论根据雷公藤醇提物急性毒性实验的主要表现和死亡小鼠的大体解剖可以初步判断雷公藤醇提物致死的主要原因为肝毒性。     

番石榴叶颗粒剂对啮齿动物毒理学实验研究

目的:通过对啮齿动物进行急性和长期毒性实验研究,观察番石榴叶颗粒对大、小鼠的毒性反应,为临床安全用药提供实验依据.方法:急性毒性实验:用小鼠以口服给药,测定其最大耐受量(MTD),并推算出相当于临床人用量的倍数,以观察动物在短时间内出现的毒性反应.长期毒性实验:SD大鼠80只,雌雄各半,随机分成高(62.5g/kg)、中(25g/kg)、低(10g/kg)3个剂量组和空白对照组,连续灌胃给药1个月,观察大鼠一般状态、饮食、体重,于给药1个月后及停药2周后分别处死1/2的动物,取血测定血常规、血液生化指标,并取出主要脏器组织做病理组织学的检查,以观察连续用药对动物产生的毒性反应,以及停药后组织和功能损害的发展和恢复情况,了解毒性反应的可逆程度和可能出现的延迟性毒性反应.结果:急性毒性实验结果表明:番石榴叶颗粒的最大耐受量为562.5g/kg,相当于临床人用剂量的1125倍.长期毒性实验结果表明:大鼠体重逐周增长,各主要血象及血生化指标均未见异常,主要脏器病理组织学检查未见异常.结论:番石榴叶颗粒对大、小鼠无明显毒性反应,在临床推荐用量下口服连续给药安全可靠.     

山豆根急性毒性实验研究

目的:实验研究山豆根水煎液对小鼠的急性毒性,为山豆根的临床安全与合理用药提供实验依据。方法:采用灌胃给药的方式,按照经典急性毒性实验方法测定山豆根水煎液的小鼠口服半数致死量(LD50)值,观察小鼠中毒症状,记录小鼠的累计死亡数和体重变化。结果:小鼠口服山豆根水煎液的LD50及95%可信限为47.918(45.192~50.665)g·kg-1,主要毒性症状为闭眼、怠动、腹式呼吸等。结论:小鼠一次性口服大剂量山豆根水煎液可造成急性中毒,中毒表现主要为肝脏的损伤。     

醋酸精氨酸的毒理学试验研究

目的通过急性毒性实验和长期毒性实验,观察醋酸精氨酸对动物的毒性反应.方法急性实验选用KM小鼠80只,随机分成4组,每组20只,两个组分别从尾静脉注射0.5g/ml醋酸精氨酸和盐酸精氨酸25ml/kg体重;另两个组分别一次灌胃0.8g/ml的醋酸精氨酸和盐酸精氨酸40ml/kg体重,观察7d.长期毒性实验选用Wistar大鼠60只,分高、低剂量及正常对照组3个组.杂种狗6只,分高剂量组和正常对照组,高剂量组大鼠以20.0g·kg-1·d-1、狗12.0g·kg-1·d-1,低剂量大鼠组2.0g·kg-1·d-1 ,观察4周.结果小鼠急性试验(静脉和灌胃)所用剂量远大于拟用临床剂量的(0.4g·kg-1·d)80倍以上;长期毒性试验采用小鼠50倍于临床拟用剂量(20g/kg/d),狗30倍于临床拟用剂量(12.0g/kg/d),未发现明显的中毒反应,也未发现主要靶器官的损害.结论通过急性和长期毒性实验,证明大剂量或长时间使用醋酸精氨酸对机体无明显毒副作用.