HI—S延迟治疗对梭曼中毒胆碱酯酶的重活化效果

梭曼0.9LD_(50)中毒的小鼠,经HI—6在不同时间治疗(立即,5分,10分,20分,30分),对被梭曼抑制的全血胆碱酯酶均有一定的重活化作用。中毒对照组胆碱酯酶活力为正常对照组活力的18.75%,立即治疗及5分,10分,20分,30分治疗组的胆碱酯酶活力分别为51.50%,36.78%,31.89%,26.27%及25.92%。所以,HI—6延迟治疗对提高胆碱酯酶活力是有效的。     

胆碱,氟化钠和阿托品对呋喃丹急性中毒的联合解救作用

胆碱(Ch)和NaF对呋哺丹(Fu )急性中毒小鼠有保护作用,Ch、NaF,阿托品三者合用对Fu急性中毒动物的防治作用均显著优于阿托品单用。大鼠离体膈神经膈肌、豚鼠离体空肠和大鼠肝脏代谢实验及对大鼠全血胆碱酯酶(ChE)活力测定的结果表明,NaF的抗毒作用可能是由于其对神经肌肉接头和/或神经节中的N受体的抗脱敏作用;而Ch则可能通过其对ChE的保护和/或加速被抑制ChE的复能,阻碍Ach到达M受体部位而发挥作用。     

AN—821复方抗梭曼中毒的实验研究 Ⅱ.AN—821复方对小白鼠梭曼中毒全血胆硷酯酶活力的影响

我室以AN—821复方抗小白鼠梭曼中毒的实验研究,获得了肯定的效果。目前国外对此H系肟类药物的作用机制做了一些研究工作,有人报导HGG—42伍用阿托品能使梭曼中毒的动物活存,但对胆硷酯酶无重活化作用。因此认为可能是防止胆硷酯酶的磷酰化,或延缓膦酰酶的老化。本实验目的是通过用AN—82复方对抗小白鼠梭曼中毒,测定给药后不同时间小白鼠全血胆硷酯酶活力的变化,以了解AN—821复方在抗梭曼中毒时是否对体内胆硷酯酶有保护作用。     

AN—821复方抗梭曼中毒的实验研究 Ⅰ.AN—821复方对小白鼠梭曼中毒抗毒效价的测定

梭曼是最难救治的一种强烈的胆硷酯酶抑制剂,至今尚未找到较为理想的抗毒药和配方。国外进行了大量研究,发现双吡啶盐类化合物伍用阿托品对梭曼中毒有一定疗效。 本实验为寻找抗梭曼中毒的较好复方,选用HGG-42与其它药物配伍的复方(代号为AN-821复方),测定其对抗小白鼠梭曼中毒的效价。     

缺氧复合梭曼中毒大鼠脑损伤的药物保护研究

目的　研究抗胆碱能药物解磷复方和红景天对低压缺氧复合梭曼中毒大鼠脑损伤的作用效果。方法　 72只Wistar大鼠分为缺氧对照、缺氧复合梭曼中毒、解磷复方治疗和解磷复方与红景天复方治疗等共 4组。动物梭曼 ( 72 μg kg ,sc)中毒后置低压舱内 ( 62kPa)缺氧 48h ,于 12、2 4、48h等时间点处死动物取脑组织。用生化法测脑组织伊文思蓝(evansblue ,EB)含量和磷脂酶A2 (phospholipase ,PLA2 )活性 ,放射免疫法测钙调蛋白 (Calmodulin ,CaM)含量。结果　缺氧复合梭曼中毒明显升高大鼠脑组织EB含量、PLA2 活性和CaM含量。抗胆碱能药物解磷复方能明显降低缺氧复合梭曼中毒引起的大鼠脑组织EB含量、PLA2 活性和CaM含量变化 ,解磷复方和红景天组成的抗毒复方进一步加强上述作用。结论　解磷复方和解磷复方加红景天复方均可对抗缺氧复合梭曼中毒引起的脑损伤 ,后者作用比前者强     

纳洛酮在急性有机磷中毒救治中的应用价值

目的探讨纳洛酮在急性有机磷中毒救治中的应用价值。方法选择笔者所在医院收治的急性有机磷中毒患者84例,随机分为研究组和对照组,对照组患者采用常规的中毒抢救措施,研究组患者在上述基础上加用纳洛酮注射液。对两组患者阿托品化时间、胆碱酯酶(ChE)活力恢复程度、阿托品用药总量以及治愈的时间进行比较。结果与对照组患者相比,研究组患者轻度、中度和重度阿托品化时间均明显缩短,且治疗后ChE活力明显提高,研究组轻度、中度和重度患者阿托品用药总量明显减少,治愈时间明显缩短,差异均具有统计学意义(P0.05)。结论纳洛酮对急性有机磷中毒患者具有显著的治疗效果和较高的应用价值,适于临床广泛推广。     

致惊药与抗惊药对小鼠全脑GABA含量的影响

用Beekman121MB氨基酸分析仪测定小鼠全脑GABA含量:梭曼中毒惊厥时脑内GABA含量没有变化,致惊药异烟肼中毒时含量明显下降;安定、4—氨基丁酸和阿托品腹腔预防注射对梭曼中毒小鼠有一定的抗惊厥作用,但并不影响其脑内GABA的含量。     

第一军医大学学报1983年第3卷文题索引

A蛋白结合物 辣根过氧化物酶与A蛋白结合 物的制备(张永忠,等)(3):290AN—821复方 AN—821复方抗梭曼中毒的 实验研究 Ⅰ、AN—821复方对小白鼠梭曼 中毒抗毒效价的测定(崔振国,等)(3):199 Ⅱ、AN—821复方对小白鼠梭曼中毒全血胆 硷酯酶活力的影响(崔振国,等)(3):201艾氏腹水癌 艾氏腹水癌对免疫系统的影响 Ⅲ、宿主免疫器官的组织学变化(姜世勃)     

梭曼对小鼠腹腔吞噬细胞的影响

用化学发光法研究了Balb/c小鼠急性梭曼中毒后腹腔吞噬细胞吞噬活性的动态变化规律。154μg/kg梭曼皮下中毒后5～15min出现典型的胆碱能中毒症状,阵发性惊厥持续6～8h,24h死亡率为46％。中毒后第1天,腹腔吞噬细胞吞噬发光峰值由对照组的26.03±3.76(10~4/10~6个细胞)降至13.22±5.92;发光均值由对照组的0.10±0.02降至0.04±0.02,吞噬活性激发时间由3.8±1.1(s)延长至8.2±1.6,均与对照组有显著差异(P<0.05)。此后,三者与全血胆碱酯酶活力平行回升,发光均者与酶活力呈正相关(r=0.550,P<0.01)。毒扁豆碱合用阿托品预防,能有效缓解梭曼对吞噬细胞活性的抑制作用。     

急性有机磷中毒70例阿托品东莨菪碱治疗对血胆碱脂酶变化的观察

目的 :探讨急性有机磷中毒 (AOPP)患者用阿托品和阿托品加东莨菪碱治疗对血胆碱脂酶 (ChE)的变化。方法 :70例患者入院后采用单盲法分组 ,用阿托品加其它综合治疗作为对照 ,阿托品加东莨菪碱加其它综合治疗作为治疗组 ,分别于治疗前 ,治疗后 6 - 12小时 ,2 4小时 ,4 8小时 ,72小时抽血测定ChE活性值。结果 :ChE在中毒患者治疗前无差异 ,治疗后 6 - 12小时差异不明显 ,2 4小时治疗组高于对照组 (P <0 0 5 ) ,4 8小时及 72小时明显高于对照组 (P <0 0 1)。结论 :AOPP治疗中通过ChE变化观察 ,阿托品加东莨菪碱较单纯使用阿托品效果更好 ,并能减少阿托品用量 ,减轻阿托品的毒副作用 ,亦可减少中间综合征发生     

安定、γ-氨基丁酸和阿托品对抗■曼惊厥的研究

对抗惊厥是防治梭曼中毒的重要环节。近年来国内外有关于安定类药物对抗梭曼中毒性惊厥的作用的报道,并探讨γ氨基丁酸(GABA)系统与梭曼中毒惊厥的联系。本文观察了安定、GABA和阿托品对抗梭曼中毒惊厥的作用,以期探讨这些药物的抗惊厥效应。     

硫代脯氨酸的毒性研究

本文对硫代脯氨酸(Thioproline)的毒性进行了初步研究。结果表明:小白鼠一次经口的LD_(50)为276.06mg/kg;亚急性毒性试验提示在50～200mg/kg范围内对大白鼠无明显毒性;小白鼠骨髓PCE微核试验结果也显示对小鼠无致突变作用。实验表明,硫代脯氨酸属于中毒化合物,在正常使用剂量范围内对大、小鼠均无明显毒作用。     

急性有机磷农药中毒患者阿托品中毒39例分析

目的 探讨治疗急性有机磷农药中毒(AOPP)时阿托品中毒的原因和预防。方法 回顾性分析我院1999年9月～2003年9月39例AOPP患者阿托品中毒的原因、诊断和治疗。结果 本组39例因阿托品用量过大，引起阿托品中毒，经治疗后中毒症状均缓解。结论 应详细了解患者接触的有机磷农药的种类、药量，不能用血浆的胆碱酯酶(ChE)作为AOPP中毒程度和病情变化的指标，应随访全血、红细胞ChE变化，避免阿托品用量过大。     

急性有机磷农药中毒并发中间综合症39例诊治体会

目的:正确把握急性有机磷农药中毒并发中间综合症的诊断要点,明确使用静脉注射阿托品及解磷定基础上加用纳洛酮在抢救中间综合症病人的作用。方法:收集我院2001年1月至2011年12月累计急性有机磷中毒患者246例,并从中筛选出中重度中毒且既往无重大疾病的患者39例。对照组常规使用静脉注射阿托品及解磷定。观察组在对照组治疗基础上在首次静脉注射同时加用纳洛酮。比较两组患者死亡数、平均住院时间及ChE恢复时间等详细数据。结果:观察组的治疗效果明显。对照组死亡数5人,患者平均住院时间为(18.07±2.15)天,ChE恢复时间为(13.68±4.53)天;观察组死亡数2人,患者平均住院时间为(9.84±1.49)天,ChE恢复时间为(6.71±3.14)天。(P<0.05)。结论:常规使用静脉注射阿托品及解磷定并加用纳洛酮可明显加快ChE恢复时间,降低病人死亡率,从而提高中间综合症的治愈率。     

复方枸杞合剂对实验性肝损伤保护作用的实验研究

目的:本文旨在探讨复方枸杞合剂对大鼠、小鼠实验性肝损伤的保护作用。方法:分别以四氯化碳(CCL4)造成大鼠和小鼠急性肝损伤模型,醋氨酚造成小鼠肝坏死模型;用赖氏法测定大鼠和小鼠血清SALT活力、甲醇法测定大鼠血清胆红素含量,并观察醋氨酚中毒对小鼠生存率的影响。结果:复方枸杞合剂能降低大鼠、小鼠SALT水平和胆红素含量,并显著提高醋氨酚中毒的小鼠生存率。结论:复方枸杞合剂对实验性肝损伤具有保护作用。     

复方陈香胃片对小鼠肠推进影响的研究

研究了复方陈香胃片对小鼠肠推进的影响。采用炭末推进率法观察复方陈香胃片对正常小鼠及由肠抑制药物(阿托品、去甲肾上腺素及异丙肾上腺素)所致肠蠕动降低小鼠的肠推进影响。结果显示:(1)复方陈香胃片对正常小鼠的肠蠕动均有促进作用,且呈现一定的剂量相关性,高剂量组效果最为显著;(2)对由阿托品所致的肠推进抑制有抵抗作用,对去甲肾上腺素和异丙肾上腺素所致的肠推进抑制现象无明显缓解作用;由此提示复方陈香胃片的促进肠推进作用可能与胆碱能受体M受体有关,但与肾上腺素能α、β受体无关。     

阿托品和樟柳硷对敌敌畏、甲基对硫磷及速灭威的解毒研究

本文报道节后抗胆硷药硫酸阿托品和氢溴酸樟柳硷对农药敌敌畏、甲基对硫磷及速灭威急性中毒小鼠的解毒疗效比较。对此三种农药阿托品及樟柳硷均有非常显著的效果,可明显提高LD_(50)达1.7～3.7倍。对于甲基对硫磷解毒阿托品虽优于樟柳硷,但从小鼠的中毒症状、死亡时间和存活鼠数来比较,则樟柳硷均比阿托品优越,鉴于樟柳硷的血浆半衰期较短,如能反复多次给药,有可能进一步提高樟柳硷的解毒效果,成为阿托品的较好代用品。     

早期血液灌流治疗急性重度氧化乐果中毒68例临床观察

目的探讨早期血液灌流治疗急性重度氧化乐果中毒的效果。方法选取急性重度氧化乐果中毒患者68例随机分为灌流组（HP组）34例和非灌流组（非HP组）34例,全部患者均进行常规内科治疗,HP组在此基础治疗上加用血液灌流,比较2组患者胆碱酯酶（ChE）活力恢复时间,阿托品应用总量,反跳发生率,中间综合症（IMS）发生率及病死率。结果 HP组ChE恢复时间,阿托品应用总量,反跳发生率,中间综合症（IMS）发生率及病死率均明显低于非HP组（P〈0.05）。结论早期血液灌流能迅速清除体内毒物,缩短ChE恢复时间,减少阿托品用量,降低反跳及IMS征的发生率,提高急性重度氧化乐果中毒抢救成功率。     

包甲素的毒性研究

报道包甲素全身及局部用药毒性研究。包甲素苯甲酸盐小鼠腹腔给药的急性LD_(50)为8.85±1.2mg/kg。中毒症状系强烈的拟胆碱作用所致。急性中毒组织病理检查小鼠及猴大致相同,主要是内脏器官淤血。亚急性给药试验提示有一定的积蓄性。慢性滴眼试验,兔内眼及外眼部未见任何明显损害。正常志愿者滴眼试验和匹罗卡品类似,虽有短暂球结膜血管扩张。但毫无不适感觉。解毒试验证明抗胆碱药阿托品是一个高度特异性解毒剂,为临床用药提供了安全保证。     

四种受阻酚类抗氧剂的毒理研究

2,6-二叔丁基苯酚(2,6-DTBP)、3,5-二叔丁基-4-羟基苄基二甲胺(苄甲胺)、3,5-二叔丁基-4-羟基苄基膦酸二乙酯(1222)和双[3,5-二叔丁基-4-羟基苄基膦酸单乙酯]镍盐(2002)是一组酚类抗氧剂。本研究主要结果如下: (1)测定了四种化合物的急性毒性,并提出了“急性毒性指数”(LD_(50)/LD_(50)-剂量反应回归直线斜率)这一评价急性毒性的综合指标。 (2)在体内实验,四种化合物均可使大鼠和小鼠的血ChE活性增加,并通过体外实验证明,1222和2002的这种作用需要经过一定的代谢转化。 (3)短期多次给药后,四种化合物均出现鼠肝微粒体酶诱导剂的作用,其中以2,6-DTBP和苄甲胺的诱导作用较强。