树鼠句听觉中枢GABA能阳性神经元及其终末的分布

用直接ＧＡＢＡ免疫细胞化学方法在光镜下观察树鼠句听觉中枢ＧＡＢＡ阳性神经元及终末的分布，结果显示：ＧＡＢＡ阳性细胞和终末广泛分布于听觉中枢的所有核团，即：听皮质（ＡＣ）、内侧膝状体（ＭＧＢ）、下丘（ＩＣ）、外侧丘系核（ＮＬＬ）、上橄榄核簇（ＳＯＣ）、蜗神经核（ＣＮ）。但各核的ＧＡＢＡ阳性细胞在数量、形态及染色强度上有所差异。数量最多为ＩＣ，其次为蜗神经背侧核（ＤＣＮ）和蜗神经腹前核（ＡＶＣＮ），ＡＣ、ＭＧＢ、ＳＯＣ较少。ＧＡＢＡ染色强度以ＩＣ和ＣＮ最深，ＡＣ次之，ＭＧＢ、ＮＬＬ、ＳＯＣ则较淡。此外，ＧＡＢＡ阳性神经元在每个核团中的定位都有明显的选择性     

豚鼠耳蜗核复合体及脑干内的一氧化氮合酶阳性神经元的分布

目的：探讨一氧化氮合酶（ＮＯＳ）阳性神经元在豚鼠耳蜗核复合体（ＣＮＣ）和脑干内的分布特点。方法：采用依赖还原型辅酶Ⅱ的尼克酰胺腺嘌呤二核革酸磷酸黄递酶（ＮＡＤＰＨ－ｄ）组织化学方法,观察了豚鼠听觉核团和脑干内ＮＯＳ阳性神经元的分布。结果：在脑桥的各级听觉传入核团,均有ＮＯＳ阳性神经元,而上橄榄复合体无ＮＯＳ阳性神经元;耳蜗核内ＮＯＳ阳性神经元,主要集中在后腹侧核,为圆形或椭圆型双极神经元;下丘的臂     

豚鼠脑干听觉中枢及内侧膝状体P物质受体阳性产物的分布

研究了Ｐ物质受体在豚鼠听觉脑干中枢及内侧膝状体的分布。采用兔抗ＳＰＲ血清和免疫组织化学ＡＢＣ法及葡萄糖氧化酶－ＤＮＡ－镍染色技术。结果；耳蜗核，上橄榄复合体，下丘及内侧膝状体广泛分布ＳＰＲ理性神经元，纤维及终末。     

下丘传入纤维的中脑外起源

用荧光金（ＦＧ）逆行束路追踪技术对１５只大鼠下丘传入纤维的中脑外起源进行了研究，将ＦＧ注入一侧下丘后，在下列核区内可见到ＦＧ标记细胞：双侧下橄榄核（ＩＯＭ）、外侧上橄榄核（ＬＳＯ）；双侧（以同侧为主）蓝斑（ＬＯＣ）、听皮质（ＡＣ）；同侧内侧膝状体（ＭＧ）、内侧上橄榄核（ＭＳＯ）、橄榄旁侧（ＳＰＮ）、斜方体腹侧核（ＶＴＢ）、未定带（ＺＩ）、穹窿周核（ＰＥＦ）；对侧蜗神经腹前核（ＡＶＣＮ）、蜗神经腹后核（ＰＶＣＮ）、蜗神经背侧核（ＤＣＮ）、斜方体外侧核（ＬＴＢ）、三叉神经脊束核（ＮＴＳＴ）。结果提示，下丘不仅是听觉传导路的重要中继核，而且可能是多种功能的整合中枢。     

大鼠脑干内一氧化氮合酶阳性神经元的分布

用ＮＡＤＰＨ黄递酶组织化学法观察了一氧化氮合酶（ＮＯＳ）阳性神经元在大鼠脑干的分布。实验用Ｗｉｓｔｅｒ大鼠１０只，常规灌注固定处理，取脑作冰冻连续切片，片厚４０μｍ，间隔３张取１张。ＮＡＤＰＨ酶组织化学染色。结果表明：ＮＯＳ阳性神经元主要分布于中脑和脑桥上部，延髓分布极少。在上丘浅灰质层（ＳＵＧ）、中脑导水管周围灰质背外侧部（ＬＤＣＧ）、中缝背核（ＮＲＤ）、被盖背外侧核（ＬＤＴＤＴｇ）、桥脚被盖核（ＰＰＴｇ）最为密集。其他部位如脚间核、上丘深灰质层、下丘，其它中缝核团以及脑干的网状结构也有少量分布。在脑干的运动核团和中脑导水管周围灰质的其它部分则未见分布。ＮＯＳ神经元在脑干的分布提示，ＮＯ可能参与了脑干内多种功能的调节。     

SP和CGRP阳性神经元在大鼠上橄榄复合体中的分布

目的：研究大鼠上橄榄复合体（SOC）中P物质（SP）和降钙素基因相关肽（CGRP）免疫反应阳性神经元的分布特点,并探讨其意义．方法：采用免疫组织化学及免疫荧光双标记技术,对大鼠脑干进行冰冻切片,在显微镜下观察sP和CGRP免疫阳性神经元胞体及神经纤维的分布特点．结果：SP阳性神经元胞体主要分布在斜方体核（Tz）,CGRP阳性神经元胞体主要分布在外侧上橄榄核（ISO）及Tz,在Tz中尚可见大量CGRP阳性神经终末包绕sP和CGRP双标记神经元胞体．结论：CGRP与SP在听觉传导功能中有协同作用,且Tz内sP阳性神经元可能参与了对LSO内CGRP阳性神经元的调控,进而参与调节橄榄耳蜗束的神经活动．     

豚鼠耳蜗核复合体及脑干内一氧化氮合酶阳性神经元的分布

目的：探讨一氧化氮合酶(NOS)阳性神经元在豚鼠耳蜗核复合体(CNC)和脑干内的分布特点。方法：采用依赖还原型辅酶Ⅱ的尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸黄递酶(NADPH-d)组织化学方法,观察了豚鼠听觉核团和脑干内NOS阳性神经元的分布。结果：在脑桥的各级听觉传入核团,均有NOS阳性神经元,而上橄榄复合体无NOS阳性神经元;耳蜗核内NOS阳性神经元,主要集中在后腹侧核,为圆形或椭圆型双极神经元;下丘的臂内侧核NOS阳性神经元呈小的、圆形细胞。在脑干内,NOS阳性神经元分布广泛,在三叉神经中脑核(Me5)、蓝斑(LC)、前庭内侧核(MVe)、MVe腹侧核(MVeV)、前庭外侧核(Lve)、舌下神经前置核(PrH)、巨细胞网状核(Gi)、Gi腹侧部(GiV)、外侧巨细胞旁核(LPGi)、背侧巨细胞旁核(DPGi)均有NOS阳性神经元。结论：NO可能是听觉中枢的神经递质或调质,参与声信号传递的调节;并可能与脑干功能的调节有关。     

大鼠脑干内一氧化氮合酶阳性神经元的分布

用ＮＡＤＰＨ黄递酶组织化学法观察了一氧化氮酶（ＮＯＳ）阳性神经元在大鼠脑干的分布。实验用Ｗｉｓｔｅｒ大鼠１０只，常规灌注固定处理，取脑作冰冻连续切片，片 ４０ｕｍ，间隔３张取１张。ＮＡＤＰＨ酶组织化学染色。结果表明：ＮＯＳ阳性神经元主要分布于中脑和脑桥上部，延髓分布极少。在上丘浅灰质层（ＳＵＧ）、中脑导水管周围灰质背外侧部（ＬＤＣＧ）、中缝背核（ＮＲＤ）、被盖背外侧核（ＬＤＴｇ）、桥脚被盖核最为密     

大鼠视交叉上核内主要的三种肽能神经元的分布

为研究视交叉上核内主要肽能神经元的分布情况,选用健康成年雄性ＳＤ大鼠５只,以免疫组化双重及三重标记技术。对大鼠视交叉上核（ＳＣＮ）内血管活性肠多肽（ＶＩＰ）,精氨酸血管加压素（ＡＶＰ）及生长抑素（ＳＯＭ）样三类神经细胞群的分布进行了观察。免疫染色以ＡＢＣ法进行,呈色底物采用ＤＡＢ、ＴＭＢ及４－氯－１－萘酚,结果显示：在ＳＣＮ头中尾三段,三种肽能神经元的数量及分布均存在差异,ＶＩＰ与ＡＶＰ样细胞群之     

P物质抗体对豚鼠耳蜗核,下丘核团内近觉诱发电位振幅,潜…

探索Ｐ物质（ＳＰ）在听党脑干中枢中对声信号传递的作用，方法：作采用豚鼠耳蜗核（ＣＮ）、下丘（ＩＣ）核团电极，记录耳蜗核团内的听觉诱发电位（ＣＮ－ＡＥＰ）及下丘核团内听觉诱发电位（ＩＣ－ＡＥＰ），观察核团内注射微量抗ＳＰ抗体与等量对照兔血清后对ＣＮ－ＡＥＰ，ＩＣ－ＡＥＰ相应波峰振幅，潜伏期的影响，结果：注入抗ＳＰ抗体后，豚鼠ＣＮ－ＡＥＰ，ＩＣ－ＡＥＰ峰值振幅明显降低，潜伏期延长，而注入兔血清（对照     

豚鼠听通路核团内诱发电位频谱分析

目的：探讨听觉脑干反应频域参数合成机理。方法：用计算机叠加技术和脑干核团定位技术,分别测试听觉脑干反应（ＡＢＲ） 、耳蜗核腹核听觉诱发反应（ＣＮ－ ＡＥＰ） 、内上橄榄核团内听觉诱发反应（ ＭＳＯ－ ＡＥＰ） 、外侧丘系腹核内听觉诱发反应（ＬＬ－ ＡＥＰ） 和下丘核中央核团内听觉诱发反应（ＩＣ－ ＡＥＰ） 。采用平均功率谱分析方法,对ＡＢＲ及ＡＥＰ的主波单波进行谱分析。结果：豚鼠ＡＢＲ 呈现波Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ四个波,ＣＮ－ ＡＥＰ 中波Ⅱ为主波,ＭＳＯ－ ＡＥＰ波Ⅲ为主波,ＬＬ－ＡＥＰ波Ⅳ为主波,ＩＣ－ ＡＥＰ波Ⅴ为主波,ＡＥＰ中各主波与ＡＢＲ 相对应波潜伏期无显著性差异（Ｐ＞ ０ ．０５） 。与ＡＢＲ 频谱相比,ＡＥＰ各主波单波频谱均存在三个谱能量集中区,即Ｆ０ 、Ｆ１ 和Ｆ２ ,但三谱峰值有不同程度下降,低位脑干以Ｆ２ 下降明显（Ｐ＜ ０ ．０１） ,高位脑干以Ｆ１ 下降明显（Ｐ＜ ０ ．０１） ;各谱峰中心频率向低频移动,频谱带宽变窄。结论：整个听通路各核团均不同程度含有Ｆ１ 和Ｆ２ 固有振荡频率成份。低位脑干以Ｆ２ 合成贡献为主,高位脑干以Ｆ１ 合成贡献为主,Ｆ１ 和Ｆ２ 是多种神经元核团及听神经不同谐振频率所合成。     

大鼠延髓网状背侧亚核内μ阿片肽受体和脑啡肽免疫阳性神经元的分布

用免疫组织化学ＡＢＣ法研究正常大鼠延髓网状背侧亚核（ＳＲＤ）内的μ阿片肽受体（ＭＯＲ）、Ｌ－ＥＮＫ和Ｍ－ＥＮＫ阳性结构的分布。结果显示：（１）该核内有较丰富的ＭＯＲ阳性胞体和树突样结构分布；（２）ＳＲＤ内Ｌ－ＥＮＫ阳性胞体的分布密度为中等，主要由中小型的神经元构成，并见有较多的Ｌ－ＥＮＫ阳性终末；（３）ＳＲＤ内Ｍ－ＥＮＫ阳性终末的分布很密集，偶见少量胞体。上述结果说明和ＥＮＫ在该核内的分布是相互匹配的，提示ＳＲＤ是内源性阿片肽的作用靶区。另对ＳＲＤ神经元内上述物质的功能和意义进行讨论。     

大鼠延髓网状背侧亚核内μ阿片肽受体和脑啡肽免疫阳性…

用免疫组织化学ＡＢＣ法研究正常大鼠延髓网状背侧亚核内的μ阿片肽受体、、Ｌ－ＥＮＫ Ｍ－ＥＮＫ阳性结构的分布。结果显示（１）该核内有较丰富的ＭＯＲ阳性胞体和树突样结构分布；（２）ＳＲＤ内Ｌ－ＥＮＫ阳性胸体的分布密度为中等，主要由中小型的神经元构成，并见有较多的Ｌ－ＥＮＫ阳性终末；（３）ＳＲＤ内Ｍ－ＥＮＫ阳性终末的分布很密集，偶见少量胞体。     

豚鼠内侧膝状体背侧核SP阳性神经元向下丘投射

目的：观察下丘（ＩＣ）至内侧膝状体（ＭＧＢ）神经纤维的投射方式,以及内侧膝状体ＳＰ阳性神经元向下丘中央核团的下行投射。方法：采用辣根过氧化物酶（ＨＲＰ）追踪和ＳＰ免疫组化染色。结果：内侧膝状体腹,背侧核均可见ＳＰ免疫反应阳性的神经元,神经纤维和终末。神经元多呈圆形,椭圆形,梭形或不规则形,大小不等,含二个或多个突起,左侧下丘中央核团注入ＨＲＰ后,同侧ＭＧＢ可见分布密集的标记终末。在背侧核,可见ＨＲ     

噪声损伤后豚鼠耳蜗核复合体一氧化氮合酶阳性神经元的变化

目的：探讨噪声对豚鼠耳蜗核复合体（ＣＮＣ）内一氧化氮合酶（ＮＯＳ）阳性神经元数目和面积的影响。方法：采用依赖还原型辅酶Ⅱ的尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸黄递酶（ＮＡＤＰＨ－ｄ）组织化学方法，观察正常组和噪声损伤组（噪声损伤后１ｄ，１周，４周）ＣＮＣ内ＮＯＳ阳性神经元数目和面积的变化。结果：与正常组相比，噪声损伤后１ｄ至４周，ＣＮＣ内ＮＯＳ阳性神经元数目逐渐增多；噪声损伤后１ｄＮＯＳ阳性神经元面积急剧缩     

腹腔痛觉信息在中枢神经系统的表达

目的：研究腹腔痛觉的中枢传导路。方法：将１％的惭酸注徼大鼠腹膜腔造成腹痛模型，用免疫组织化学ＡＢＣ法检查了脑干内ＦＯＳ阳性神经元的分布。结果：ＦＯＳ阳性神经于双仙分布，主要分布于延髓的孤束核、腹外侧网状核，脑桥的臂旁核、蓝斑核；中脑的导水管周围灰持和中缝背核，结论：孤束核、延髓腹外侧网状核、臂旁核、蓝斑核、中脑导水管周围灰质和中逢背核参一腹腔痛觉信息的传递和问题。     

第12次全国中青年医学(耳鼻喉科)学术交流会一等奖论文简介(续)

《上橄榄复合体向下丘的GABA能投射》邱建华,男,38岁,第四军医大学西京医院副教授。采用辣根过氧化物酶(HRP)逆行追踪和免疫纽化ABC技术的研究结果表明,在豚鼠上橄榄复合体有γ-氨基丁酸(CABA)阳性神经元和终末分布,并具有较明显的特征性。主要分布在双侧的上橄榄外侧核(LSO)、背侧核(DNTB),及上橄榄周围核(PN)内,阳性点状终末主要分布在斜方体腹侧核(VNTB)和斜方体外侧核(LNTB),以VNTB数量较多。LSO和PN内均发现HRP—GABA双标记细胞,约占标记细胞的1/3。上橄榄内侧和外侧系     

P物质抗体对豚鼠耳蜗核、下丘核团内听觉诱发电位振幅、潜伏期的影响

目的：探索Ｐ物质（ＳＰ）在听觉脑干中枢中对声信号传递的作用．方法：作者采用豚鼠耳蜗核（ＣＮ）、下丘（ＩＣ）核团内电极，记录耳蜗核团内的听觉诱发电位（ＣＮ－ＡＥＰ）及下丘核团内听觉诱发电位（ＩＣ－ＡＥＰ），观察核团内注射微量抗ＳＰ抗体与等量对照兔血清后对ＣＮ－ＡＥＰ，ＩＣ－ＡＥＰ相应波峰振幅、潜伏期的影响．结果：注入抗ＳＰ抗体后，豚鼠ＣＮ－ＡＥＰ，ＩＣ－ＡＥＰ峰值振幅明显降低，潜伏期延长，而注入兔血清（对照）则ＡＥＰ振幅及潜伏期无明显变化，两者差异非常显著（Ｐ＜０．０１）．ＡＥＰ输入输出函数曲线表明，注入抗ＳＰ抗体后，强度－振幅曲线明显右移，说明在低强度声刺激时，ＡＥＰ振幅急剧减小．强度－潜伏期曲线上移，表明注入抗ＳＰ抗体后在相同的强度刺激下，潜伏期普遍延长．用兔血清对照者输入输出函数曲线则无此改变。结论：ＳＰ可能对ＣＮ，ＩＣ核团内声信号的传递速度及神经兴奋的同步化起促进作用．     

豚鼠耳蜗核内γ－氨基丁酸与谷氨酸免疫反应阳性结构的观察

目的：研究豚鼠耳蜗核γ－氨基丁酸（ＧＡＢＡ）免疫反应阳性结构的分布及与谷氨酸（Ｇｌｕ）阳性神经元的关系．方法：采用免疫组化ＡＢＣ和ＰＡＰ双标染色技术．结果：ＧＡＢＡ阳性神经元主要分布在耳蜗背侧核的浅层，多呈圆形．根据胞体的直径，可分成大、中、小三类．ＧＡＢＡ免疫反应阳性纤维和终末见于整个耳蜗核．阳性纤维呈网状、较细、无膨体，阳性终末呈点状．在耳蜗腹侧核，ＧＡＢＡ阳性的点状终末常常包绕未标记的神经元胞体，而这些神经元胞体经再次ＰＡＰ法染色，表明为Ｇｌｕ免疫反应阳性神经元．结论：①ＧＡＢＡ是耳蜗核的一种神经递质；②其在耳蜗腹侧核，可能与Ｇｌｕ阳性神经元胞体及近体树突接触，对Ｇｌｕ能神经元可能具有直接的抑制作用．     

大鼠脑干向面口部运动核的P物质能和脑啡肽能投射

目的：观察大鼠脑干面口部运动核（三叉神经运动核、面神经核和舌下神经核）内Ｐ物质（ＳＰ）和亮氨酸脑啡肽（ＬＥＮＫ）样阳性终末的中枢起源．方法：荧光金（ＦＧ）逆行追踪与ＳＰ样和ＬＥＮＫ样免疫荧光组织化学染色相结合的双重标记技术．结果：将ＦＧ分别注入三叉神经运动核、面神经核或舌下神经核后,ＦＧ逆标神经元主要位于臂旁核簇、三叉上核、三叉神经感觉主核、脑桥和延髓网状结构、巨细胞网状核α部和延髓中缝核簇．上述结构内的部分ＦＧ逆标神经元呈ＳＰ样或ＬＥＮＫ样阳性,这些双标神经元主要位于臂旁外侧核、延髓中缝…