大鼠脑干内一氧化氮合酶阳性神经元的分布

用ＮＡＤＰＨ黄递酶组织化学法观察了一氧化氮酶（ＮＯＳ）阳性神经元在大鼠脑干的分布。实验用Ｗｉｓｔｅｒ大鼠１０只，常规灌注固定处理，取脑作冰冻连续切片，片 ４０ｕｍ，间隔３张取１张。ＮＡＤＰＨ酶组织化学染色。结果表明：ＮＯＳ阳性神经元主要分布于中脑和脑桥上部，延髓分布极少。在上丘浅灰质层（ＳＵＧ）、中脑导水管周围灰质背外侧部（ＬＤＣＧ）、中缝背核（ＮＲＤ）、被盖背外侧核（ＬＤＴｇ）、桥脚被盖核最为密     

中缝隐核至导水管腹侧部途径的儿茶酚胺中间神经元定位分析

研究脑内交感抑制系统中中缝隐核（ＮＲＯ）至中脑导水管周围灰质腹侧部（ｖＰＡＧ）多突触通路的儿茶酚胺中间神经元定位。方法在戊巴比妥钠麻醉的大鼠，应用原位杂交组织化学法检测电刺激激活ＮＲＯ对酪氨酸羟化酶（ＴＨ）ｍＲＮＡ表达的影响，同时采用辣根过氧化物酶（ＨＲＰ）逆行标记与免疫组化双标法以观察投射至ｖＰＡＧ的脑干儿茶酚胺能神经元分布。结果激活ＮＲＯ１８～２０ｈ后引起脑干延髓头端腹外侧区（ｒＶＬＭ）、孤束核（ＮＴＳ）、蓝斑（ＬＣ）、中缝背核的ＴＨｍＲＮＡ的表达增加；ＨＲＰ／ＴＨ双标细胞分布于ｒＶＬＭ（Ｃ１）、ＮＴＳ、ＬＣ、黑质网带、室周灰质等区。结论ＮＲＯ至ｖＰＡＧ途径的肾上腺素、去甲肾上腺素神经元主要位于ｒＶＬＭ的Ｃ１区、ＮＴＳ、ＬＣ。     

腹腔痛觉信息在中枢神经系统的表达

目的：研究腹腔痛觉的中枢传导路。方法：将１％的惭酸注徼大鼠腹膜腔造成腹痛模型，用免疫组织化学ＡＢＣ法检查了脑干内ＦＯＳ阳性神经元的分布。结果：ＦＯＳ阳性神经于双仙分布，主要分布于延髓的孤束核、腹外侧网状核，脑桥的臂旁核、蓝斑核；中脑的导水管周围灰持和中缝背核，结论：孤束核、延髓腹外侧网状核、臂旁核、蓝斑核、中脑导水管周围灰质和中逢背核参一腹腔痛觉信息的传递和问题。     

下丘传入纤维的中脑起源

应用荧光逆行追踪技术，探索下丘核在中脑的传入纤维起源，将高度敏感的新型荧光示踪剂——荧光金（ＦＧ）注入１５只成年健康大鼠的一侧下丘（ＩＣ），在中脑的下列核团可见到逆行荧光标记细胞：同侧黑质（ＳＮ），外侧丘系中间核（ＩＮＬＬ）和外侧丘系腹侧核（ＶＮＬＬ）；对侧滑车神经核和下丘中央核（ＩＣＣ）；双侧中脑深核（ｄｐＭ）、中央灰质（ＣＧ）、下丘外核（ＩＣＸ）、下丘背核（ＩＣＤ）、上丘（ＳＣ）、外侧丘系背侧核（ＤＮＬＬ）和Ｓａｇｌｕｍ核。     

一氧化氮合酶阳性神经元在大鼠下丘脑的分布

采用ＮＡＤＰＨ－Ｄ组织化学方法研究了一氧化氮合酶（ＮＯＳ）阳性神经元在大鼠下丘脑的分布。结果：ＮＡＤＰＨ－Ｄ阳性神经元在室旁核、视上核、室周核和下丘脑外侧区活性较高，在穹隆周核、乳头复合体和正中隆起外侧带也有阳性细胞，提示：ＮＯ可能参与下丘脑激素的调节。     

豚鼠耳蜗核复合体及脑干内的一氧化氮合酶阳性神经元的分布

目的：探讨一氧化氮合酶（ＮＯＳ）阳性神经元在豚鼠耳蜗核复合体（ＣＮＣ）和脑干内的分布特点。方法：采用依赖还原型辅酶Ⅱ的尼克酰胺腺嘌呤二核革酸磷酸黄递酶（ＮＡＤＰＨ－ｄ）组织化学方法,观察了豚鼠听觉核团和脑干内ＮＯＳ阳性神经元的分布。结果：在脑桥的各级听觉传入核团,均有ＮＯＳ阳性神经元,而上橄榄复合体无ＮＯＳ阳性神经元;耳蜗核内ＮＯＳ阳性神经元,主要集中在后腹侧核,为圆形或椭圆型双极神经元;下丘的臂     

PAG电刺激和微注射吗啡对脊髓WDR和NS神经元放电的影响

中脑导水管周围灰质（ＰＡＧ）电刺激和微注射吗啡均能显著抑制广动力型（ＷＤＲ）和特殊伤害感受（ＮＳ）神经元的伤害感受性放电。但是对ＮＳ神经元放电的抑制明显地大于对ＷＤＲ神经元。电刺激ＰＡＧ能完全抑制ＮＳ神经元的伤害感受性放电。于ＰＡＧ微注射吗啡后，ＮＳ神经元和ＷＤＲ神经元的伤害感受性放电均显著减少。但ＮＳ神经元受抑制的程度更大。     

中缝隐核至导水管腹侧部途径的儿茶酚胺中间神经元定位分析

目的 研究脑内交感抑制系统中中缝隐核（ＮＲＯ）至中脑导水管周围灰质腹侧部（ｖＰＡＧ）多突触通路的儿茶酚胺中间神经元定位。方法 在戊巴比妥钠麻醉的大鼠，应用原位杂交组织化学法检测电刺激ＮＲＯ对酷氨酸羟化酶（ＴＨ）ｍＲＮＡ表达的影响，同时采用辣这氧化物酶（ＨＲＰ）逆行标记我疫组化双标法以观察投射至ｖＰＡＧ的脑干儿茶酚胺能神经发布。结果 激活ＮＲＯ１８－２０ｈ后引起脑干延髓头端腹外侧区（ｒＶＬＭ），弧束     

一氧化氮合酶阳性神经元在大鼠下丘脑的分布

采用ＮＡＤＰＨ－Ｄ组织化学方法研究了一氧化氮合酶（ＮＯＳ）阳性神经元在大鼠下丘脑的分布。结果：ＮＡＤＰＨ－Ｄ阳性神经元在室旁核、视上核、室周核和下丘脑外侧区活性较高，在穹隆周核、乳头复合体和正中隆起外侧带也有阳性细胞。提示：ＮＯ可能参与下丘脑激素的调节。     

刺激中脑防御反应区诱导延髓PGL,NRO的c—Fos表达

为从形态学上明确中缝隐核（ＮＲＯ）、巨细胞旁外侧核（ＰＧＬ）与防御反应的关系，并分析为防御性心血管活动激活的ＮＲＯ神经元的性质，本实验采用免疫细胞化学Ｆｏｓ诱导显示ＡＢＣ－ＤＡＢ法及Ｆｏｓ＋５－ＨＴ双标法，分别观察电刺激中脑导水管周围灰质背侧部（ｄＰＡＧ），改变刺激强度或表达时间诱导的ＮＲＯ、ＰＧＬ的Ｆｏｓ样免疫阳性反应（ＦＬＩ）细胞及刺激ｄＰＡＧ诱导的ＮＲＯ的Ｆｏｓ＋５－ＨＴ双标细胞的分布。实验     

大鼠中枢神经NOS阳性触液神经元的形态学观察

目的：探讨脑脊液中一氧化氮（NO）的来源及其分泌的形态学基础,了解中枢神经一氧化氮合酶（NOS）阳性触液神经元的分布特征。方法：将12只成年雄性Wistar大鼠脑冠状位切片行NADPH－组织化学方法染色,对环脑室系统及脑表面NOS阳性触液神经元作了观察。结果：NOS阳性触液神经元主要见于中脑水管和第三脑室（3V）。在中脑水管,触液神经纤维来自中脑的中央灰质,特别是其背外侧部;来自脑干的被盖痛外侧核和中缝背核。在3V,NOS阳性纤维主要来自室调周核、室旁核,NOS阳性胞体有位于室管膜下（远位）、膜内和膜上3种。阳性纤维密集地分布于室管膜内。在中央管、第四脑室底、脑表面也有少量触液神经元。结论：脑脊液中的NO来自室管周及脑表面NOS触液神经元之合成和分泌。     

Properties of "possibly" cholinergic neurons ascending from the rat ponto-mesencephalic area: comparison with noradrenergic and serotonergic neurons.

In urethane-anesthetized rats single neuronal activity was recorded in the laterodorsal tegmental nucleus, which has a dense complement of cholinergic neurons. In many experiments neuronal activity was recorded also in the dorsal raphe and locus coeruleus for comparison. In each experiment two to five active sites were marked with pontamine sky blue, deposited from the recording electrode ionophoretically and located histologically. Most neurons of the laterodorsal tegmental nucleus responded antidromically to stimulation of either one or more of the following sites: medial frontal cortex, medial septal nucleus, lateral geniculate nucleus or superior colliculus. Conduction velocities of their axons, estimated from latencies of antidromic responses, were within the range of unmyelinated fibers. Most of them gave rise to broad spikes (positive stroke, greater than 1.0 msec; negative stroke, greater than 3.0 msec), resembling monoaminergic neurons. Others generated brief spikes (positive and negative strokes, less than 0.8 and less than 2.2 msec). The former are probably cholinergic. Some neurons in the laterodorsal tegmental nucleus had rather regular spontaneous firing at a low rate (0.2-5 Hz), while others were not spontaneously active. Their response to noxious stimulation (tail pinch) was different from neuron to neuron, but that most frequently encountered was limited to phasic excitation, in contrast to locus coeruleus neurons which showed phasic excitation followed by mild tonic excitation; and to dorsal raphe neurons likely to be suppressed. Upon repetition of tail pinch the response of laterodorsal tegmental nucleus neurons tended to become weak or disappear while a desynchronized pattern continued to appear in the EEG in each occasion. Thus, putative cholinergic neurons, which constitute a major group in the laterodorsal tegmental nucleus, have properties similar to those of monoaminergic neurons, except for the phasic and decrementing nature of their response to tail pinch. The cholinergic, noradrenergic, and serotonergic ascending projections seem likely to subserve different roles in regulating activity of the forebrain.     

大鼠上丘一氧化氮合酶阳性神经元的发育

目的：研究大鼠胚胎时期及生后早期一氧化氮合酶(NOS)阳性神经元在上丘的分布，进一步探讨一氧化氮(NO)在上丘发育过程中的作用。方法：应用还原型尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸脱氢酶(NADPH—d)组织化学方法观察孕17d起至生后14d大鼠上丘NOS阳性神经元的发育。结果：孕20d上丘深白层与深灰层出现NOS阳性神经元。P0上丘中层也观察到NOS阳性神经元。随着发育，阳性神经元增多，胞体增大，染色加深。到P14，视神经层出现少许：NOS阳性神经元，浅灰层观察到大量的NOS阳性神经元。结论：胚胎20天上丘深层首先出现NOS阳性神经元并沿腹背方向发生，提示NO在上丘发育过程中起着重要作用。     

豚鼠脑干听觉中枢及内侧膝状体P物质受体阳性产物的分布

研究了Ｐ物质受体在豚鼠听觉脑干中枢及内侧膝状体的分布。采用兔抗ＳＰＲ血清和免疫组织化学ＡＢＣ法及葡萄糖氧化酶－ＤＮＡ－镍染色技术。结果；耳蜗核，上橄榄复合体，下丘及内侧膝状体广泛分布ＳＰＲ理性神经元，纤维及终末。     

苍白球腹侧核毁损对帕金森大鼠旋转行为及纹状体一氧化氮合酶阳性神经元表达的影响

目的 :探讨帕金森病 (Parkinson’sdisease ,PD)大鼠模型苍白球腹侧核 (ventralpallidum ,VP)毁损后对旋转行为变化及对纹状体区一氧化氮合酶 (nitricoxidesynthase ,NOS)阳性神经元表达的影响。方法 :采用 6 羟基多巴 ( 6 hydroxydopamine ,6 OH DA)毁损左侧黑质致密部 (substantianigra ,parscompacta ,SNc)和中脑腹侧被盖 (ventraltegmentalarea ,VTA)以建立PD大鼠模型 ,采用微电极毁损其VP ,观察实验动物旋转行为变化 ,并用NADPH黄递酶 (reducedformofnicotinamide edeninedinucleotidephos phatediaphorase ,NADPH d)组织化学染色显示NOS阳性神经元的表达。结果 :VP毁损后PD大鼠旋转行为明显改善 (P <0 .0 5 ) ,纹状体区NOS阳性神经元数量亦有增加 (P <0 .0 5 )。结论 :VP毁损后 ,PD大鼠旋转行为的减少可能与VP异常放电受抑制有关 ,同时NO的增加又加重了对VP的毒性损伤 ,从而加强了对VP异常放电的抑制作用     

大鼠黑质内一氧化氮合酶阳性神经元向杏仁中央核的投射

目的　观察大鼠黑质内一氧化氮合酶 (NOS)阳性神经元向杏仁中央核 (CeA)的投射 ,为进一步阐明一氧化氮 (NO)在黑质与CeA的纤维联系中的作用提供有价值的形态学依据。方法　用还原型尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸脱氢酶 (NADPH d)法结合辣根过氧化物酶 (HRP)逆行追踪技术 ,观察大鼠黑质内NOS阳性神经元向CeA的投射。结果　同侧黑质内有NOS/HRP双标记阳性神经元 ,主要分布在黑质致密部。结论　黑质内有NOS阳性神经元向CeA投射     

大鼠背侧丘脑一氧化氮合酶阳性神经元的分布

目的：探讨一氧化氮合酶（NOS）在大鼠背侧丘脑各核团内的分布特点。方法：用NADPH－d组织化学方法观察一氧化氮合酶阳性神经元及纤维在大鼠背侧丘脑内的分布和形态特征。结果与结论：在大鼠且脑前内侧核、脑连结核、丘脑中央连结核、丘脑菱形核、丘脑带旁核、丘脑中央内侧核内可见少量淡染，小型阳性神经元，卵圆形或圆形，绝大部分阳性神经元未见突起，少数可见短突起，在丘脑室旁核内可见成群的中等或弱阳性神经元，突起少见，以卵圆形为主。背侧丘脑中线核群各亚核内阳性神经元分布相对较多。     

一氧化氮合酶神经元在大鼠下丘脑中的分布观察

目的：观察大鼠下丘脑各核团内一氧化氮合酶（NOS）阳性神经元的形态及分布特征。方法：用黄递酶组织化学染色方法观测NOS神经元在大鼠下丘脑各核团中的分布。结果：视上核、室旁核内密集的NOS阳性神经元为大细胞型神经分泌神经元;其他核团内的阳性神经元主要为小细胞型神经分泌神经元,其中弓状核最密集,视前内侧核、Broca斜带核水平支次之,视前室周核、视前腹前核和视前外侧区内的密度最低。第三脑室室管膜上皮下见一些NOS阳性“触液神经元”,其胞体或突起伸向室管膜上皮,甚至嵌入其中。在弓状核、视前内侧束内有密集的NOS阳性神经纤维。结论：下丘脑各核团内NOS神经元的分布有差异。NO在下丘脑神经内分泌调节系统中起重要作用。     

一氧化氮合酶阳性结构在大鼠基底前脑的分布

目的 进一步探讨一氧化氮合酶神经元和纤维在基底前脑的分布，方法 应用改进的ＮＡＤＰＨ黄递酶组织化学方法观察了大鼠基底前脑内的ＮＯＳ阳性结构。结果 ＮＯＳ神经元除分布于尾壳核，腹侧苍白球Ｃａｌｌｅｊａ岛、嗅结节，斜角带核外，还分布于梨状核和杏周皮质，ＮＯＳ纤维密集分布于Ｃａｌｌｅｊａ岛。结论 ＮＯＳ神经元广泛分布于基底前脑，提示一氧化氮与基底前脑功能密切相关。