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相似文献
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1.
聚合酶链反应检测泌尿系结核患者尿中结核杆菌   总被引:3,自引:1,他引:2  
用聚合酶链反应(PCR)技术对34例泌尿系结核病人的24小时尿液标本进行结核杆菌染色体中336-bp重复序列DNA片段的扩增检测,阳性率为94.1%。PCR检测24小时尿样中结核杆菌比尿沉淀物涂片法找抗酸杆菌(阳性率56%)及结核杆菌快速培养法Bactec培养结核杆菌(阳性率70.6%)更敏感。我们还用PCR、涂片法、Bactec培养法检测了10例非泌尿系结核者中结核杆菌,阳性结果分别为0、0、3  相似文献   

2.
作者报道特异性寡核苷酸引物引导聚合酶链反应(PCR)技术检测脑脊液中结核杆菌DNA。所用引物来自于编码结核杆菌的65KDa蛋白质抗原基因,产生特异的383bp片段。对10倍连续稀释的人型结核杆菌DNA进行PCR,可检测出1pg结核杆菌DNA,相当于10~100个细菌。应用PCR检测42例结脑脑脊液,阳性率为57.14%,直接涂片镜检和细胞培养阳性率分别为7.14%和14.28%;46例非结脑脑脊液中,3种检测结果均阴性。研究结果表明,PCR检测脑脊液中结核杆菌DNA有较高的敏感性和特异性,它快速、简便,有望成为一种临床常规检测结核杆菌方法。  相似文献   

3.
应用PCR快速诊断小儿结核性脑膜炎的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
作者报道特异性寡核苷酸引物引导聚合酶链反应技术检测脑脊液中结核杆菌DNA。所用引物来自于编码结核杆菌的65KDa蛋白质抗原基因,产生特异的383bp片段。对10倍连续稀释的人型结核杆菌DNA进行PCR,可检测出1pg结核杆菌DNA,相当于10-100个细胞。应用PCR检测42例结脑脑脊液,阳性率为57.14%,直接涂片镜和细胞培养阳性率分别为7.14%和14.28%;46例非结脑脑脊液中,3种检测  相似文献   

4.
以1次、半巢式及多重PCR方法扩增58例淋巴细胞白血病IgH及TCRVγI-Jγ克隆性基因重排。结果显示:多重PCR和1次PCR的敏感度为10 ̄(-4)~10 ̄(-5)水平;半巢式PCR敏感度可达10 ̄(-5)~10 ̄(-6)水平。IgH和TCRVγI-Jγ重排阳性率为67.2%和62.0%;半巢式PCR检测IgH重排阳性率为70.7%。上述结果表明:多重PCR可同时检测两对目的基因,适于初治病例检测,而对缓解病例的检测则需采用敏感度较高的半巢式PCR方法。  相似文献   

5.
应用PCR技术检测19例疑为肾结核者尿结核杆菌,并与细菌学方法作比较.结果,PCR检测检出阳性率比镜检细菌阳性率高22%。PCR(+)者抗结核治疗有效。说明PCR对确诊肾结核有价值.  相似文献   

6.
聚合酶链反应早期诊断结核性关节炎的临床价值   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 探讨聚合酶链反应(PCR技术)对诊断结核性关节炎的临床价值。方法 对42例结核性关节炎与20例非结核性关节炎的关节积液分别应用酸染色镜检,分离培养和PCR检测。结果 42例结核性关节积液三种方法的检出率分别为:镜检法19.0%,培养法38.1%,PCR法66.7%,后者显著高于前二者(P〈0.01)。20例非结核性关节积液抗酸染色镜检和分离培养结果均为阴性,PCR阳性率10%。结论 PCR技术检测关节积液中的结核杆菌具有快速、敏感和高效等优点。对关节结核的早期诊断和鉴别诊断具有重要价值。  相似文献   

7.
以多聚酶链反应技术(PCR)和单向免疫扩散法(SRID)对189例肺内结核病和112例肺外结核病患者进行结核杆菌DNA检测和活动性结核标记物(ATM)检测,结果表明:PCR法和SRID法在诊断结核病方面,二者均具有较高敏感性,阳性率分别为88.9%和90.5%.,而假阳性率PCR法明显高于SRID法。提示:检测ATM诊断结核病,具有较大实用性。  相似文献   

8.
目的:建立一种快速,敏感及特异的早期诊断肺结核病方法。方法:采用聚合酶链反应(PCR)技术,检测了64例肺结核患者的外周血与痰标本结核杆菌-DNA。结果:外周血结核杆菌-DNA的阳性率为67.2%(43/64),痰标本的阳性率为29.6%(19/64)(P〈0.05),结论:用PCR技术诊断肺结核病,可提高临床检测的特异性和敏感性。  相似文献   

9.
应用PCR技术检测19例疑为肾结核者尿结核杆菌,并与细菌学方法作比较。结果,PCR检测检出阳性率比镜检细菌阳性率高22%。PCR(+)者抗结核治疗有效。说明PCR对确诊肾结核有价值。  相似文献   

10.
应用聚合酶链反应(PCR)技术对78例患者的痰、支气管肺泡灌洗液(BALF)和胸水标本进行结核菌检测;并同时进行涂片抗酸染色、皮肤结核菌素试验及血结核菌抗体检测。结果:PCR阳性率为46.15%,与涂片镜检、结核菌素试验强阳性、血结核菌抗体阳性率(分别为3.85%、17.95%、11.54%)相比均有显著性差异(P<0.05)。由此可见PCR方法比传统方法具有更高的结核杆菌检出率。  相似文献   

11.
采用 PCR 技术体外 DNA 扩增,检测结核分枝杆菌,扩增片断为165 bp,非肺结核分枝杆菌及其它细菌结果阴性,证实其具有较高的特异性。通过与常规 DNA 制备方法的比较,证明对脑脊液标本煮沸后进行直接圹增,方便、快捷,节省费用,不影响实验结果,值得推广。通过对33例结核性脑膜炎(结脑)及26例非结脑患者脑脊液进行结核分枝杆菌 DNA 检测,并与其它诊断方法进行比较,结果显示 PCR 的阳性率为84.8%(28/33),染色镜检3%(1/33),抗原检测60.6%(20/33),抗体检测54.5%(18/33),对照组无一例扩增阳性,表明 PCR 技术在特异性和敏感性方面均优于其它方法(P<0.01),可望成为结脑可靠的诊断手段。  相似文献   

12.
目的:了解PCR方法快速鉴定结核分支杆菌的可靠性,探索快速诊断结核病的实验方法。方法:应用PCR方法扩增149株结核分支杆菌临床分离株的IS6110保守片段,并与结核分支杆菌H37Rv标准株进行比较。结果:149株临床分离株中,140株可以扩增出与结核分支杆菌H37Rv标准株相同的123bp DNA片段(敏感性达93.9%),而阴性对照均不能扩增出该片段。结论:应用PCR方法扩增IS6110保守片段来鉴定结核分支杆菌,结果准确可靠,且具有方便和快速等优点,有较大的临床应用价值。  相似文献   

13.
目的:本研究评价聚合酶链反应(PCR)技术检测支气管肺泡准洗液中结核杆菌DNA的作用。方法:应用PCR技术对161例(肺结核81例,非肺结核80例作为对照)支气管肺泡灌洗液(BALF)进行结核菌DNA检测。结果:结核组BALF的阳性率:PCR为69.l%、徐片抗酸染色为86%、培养为98%,PCR的阳性率与涂片和培养比较,差异有显著性(P<0.01)。非结核对照组BALF的阳性率为:PCR2.5%,涂片0%,培养0%。结论:PCR技术测定BALF中的结核菌是诊断肺结核的一种快速、敏感、特异的方法,尤其适用于无痰的患者。  相似文献   

14.
为了解PCR检测外周血中结核分枝杆菌DNA对肺结核诊断的价值,采用PCR检测了190例可疑肺结核病人外周血中结核分枝杆菌DNA,并用涂片镜检和培养法检测了这些病人痰中结核分枝杆菌。结果肺结核病人外周血PCR阳性率(44%)明显低于培养法(80.0%),与涂片法相当(46.8%);非肺结核病人外周血PCR阳性率为16.2%(5/3)。PCR检测外周血结核分枝杆菌DNA诊断肺结核的应用价值有限,对急性  相似文献   

15.
目的:探讨老年人结核性渗出性胸膜炎诊断与治疗方法.方法:采用聚合酶链反应分别监测患者的血标本及胸水标本结核分支杆菌DNA.结果:老年人结核性渗出性胸膜炎患者46例,血标本及胸水标本结核分支杆菌DNA阳性率分别为34.8%和58.7%.结论:聚合酶链反应可提高结核性渗出性胸膜炎诊断的敏感性和准确性,并对结核性胸膜炎的诊断具有重要的参考价值.  相似文献   

16.
目的了解呼吸科门诊呼吸道感染患者TB、MP和CP感染情况。方法应用PCR基因诊断方法对235例患者进行TB、MP和CP检测。结果 TB-PCR检测,阳性率为15.31%(36/235);对其中的191例进行了MP检测,阳性率为39.27%(75/191);对其中的168例进行了CP检测,阳性率为6.55%(11/168)。结论成人呼吸道感染患TB、MP和CP感染均有发生,特别是一般治疗6周以上不愈的患者,应用PCR基因诊断方法对其进行病原学检测,指导治疗,是十分必要的。  相似文献   

17.
荧光定量聚合酶链反应诊断结核病临床应用研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的探讨荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)技术诊断结核病临床应用价值。方法应用FQ-PCR技术检测患者痰、外周血、体液(包括各种渗出液及脑脊液)中结核分枝杆菌DNA(TB-DNA),并与定性PCR、常规细菌学涂片法和培养法比较。结果112例结核病患者FQ-PCR、定性PCR、涂片法和培养法检测各类标本阳性率为59.82%,88.82%,25.89%,29.46%,非结核组43例FQ-PCR法阳性率是2.32%,PCR法是18.60%,FQ-PCR检测其标本TB-DNA的特异性为97.67%,敏感度为59.82%,阳性预测值为98.53%。结论FQ-PCR检测TB-DNA是一种快速简便、敏感性、特异性、可信性较高的方法,对诊断结核病具有临床意义,且适用于临床检验实验室,其含量变化对判断疗效有一定的提示作用。  相似文献   

18.
肺结核患者外周血中结核杆菌DNA检测的意义   总被引:1,自引:0,他引:1  
用PCR技术对肺强核患者外周血108例和痰96例中结核杆菌DNA进行检测,结果患者外周血和痰中结核杆菌DNA阳性率分别为77.78%和57.29%;其中52例患者外周血和痰标本配对同时检测总阳性率达92.3%,提示外周血结核杆菌DNA检测可提高肺结核诊断敏感性和阳性检出率,可作为肺结核诊断有用的指标。  相似文献   

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