单核吞噬细胞系统(MPS)与高脂血症、动脉粥样硬化相互关系的实验形态学研究

本文通过给家兔食高脂饲料(部分加注射异种蛋白),动态观察了主动脉及脾、淋巴结等器官的病变与单核吞噬细胞(MP)系统的关系.实验结果提示:无血管封闭区域的动脉内膜是发生动脉粥样硬化(AS)的解剖学基础,MPS是泡沫细胞的主要来源,持续高脂血症是发生AS的重要因素,而内膜肌纤维的增生是导致动脉粥样硬化病变不易消退的原因.降低血脂、消除引起肌纤维增生的因素(如免疫损伤)是逆缚AS病变的重要途径。     

动脉粥样硬化的三种无创性检测方法和意义

动脉粥样硬化(AS)是最常见的全身动脉系统血管病,可同时累及冠状动脉、颈动脉及其它全身大中动脉血管.AS是一种功能、形态损害共存的病变,功能损害出现于形态异常之前,主要表现为血管内皮功能障碍;血管内中膜厚度增厚与粥样斑块是AS过程中的主要形态学改变.过去评价AS常用病理学检查和动脉造影检查,为有创性检查.现越来越多的无创性方法被用于检测AS,比较公认的方法有超声检测肱动脉血流介导的血管舒张功能和颈动脉内中膜厚度,螺旋CT检测冠状动脉钙化.本文就这三种无创性检测AS方法进行阐述.     

血压波动性与动脉粥样硬化斑块稳定性的关系

动脉粥样硬化(atherosclerosis, AS)导致的心脑血管疾病已成为人类健康的主要杀手之一.研究表明,动脉粥样硬化斑块破裂所致的血栓形成是导致心脑血管疾病严重后果的主要原因,许多心源性猝死都与斑块破裂及其合并症有关[1].所以,对动脉粥样硬化斑块的研究一直是国内外的热点之一.近年来,在这方面研究的新领域是血压波动性(blood pressure variability, BPV)对动脉粥样硬化斑块的影响,以此来寻找预防和治疗动脉粥样硬化的新靶点.本文就血压波动性与动脉粥样硬化斑块稳定性的关系近年来的研究进展作一综述.     

整合素、黏着斑激酶与动脉粥样硬化研究进展

动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)和冠心病是当前严重危害人类生命和健康的主要疾病之一.大量研究表明血管平滑肌细胞(VSMC)的激活、生殖和迁移是AS发生发展的重要因素,也是血管结构改变的主要原因.黏着斑激酶(focal adhesion kinase, FAK)和有"生命之胶"(glue of lift)之称的整合素(integrin, INT)是介导细胞增生、分化、黏附、迁移等生物学行为的重要激酶和细胞表面黏附因子[1-3].研究表明INT和FAK与AS的发生发展密切相关.本文着重介绍整合素家族和黏着斑激酶的结构、功能、作用机制及其与动脉粥样硬化的关系的研究进展.     

动脉粥样硬化病理学研究近况

<正> 动脉粥样硬化(AS)是西方国家的主要疾病和主要死亡原因.环境因素和特殊饮食因素与遗传因素的相互作用是AS发生的基本条件;各种危险因素如高血压、高脂血症和吸烟等在其发展中起重要作用.现就近几年来国外有关文献,对AS的病因及发病机理的病理学研究情况综述如下: 1 基本病因 60年前人们就发现遗传因素和饮食因素对血中总胆固醇或低密度脂蛋白中胆固醇(LDL-C)浓度有重大影响,并决定AS的人群易感性.目前研究血中胆固醇浓度遗传变异的许多方法都着重在对LDL     

动脉粥样硬化中的血管平滑肌细胞及其分子影像学研究进展

动脉粥样硬化(AS)是引起心脑血管疾病的主要原因之一。血管平滑肌细胞被认为是AS斑块形成的主要启动子,血管平滑肌细胞迁移、增殖和凋亡在AS病变形成及粥样斑块破裂机制中起重要作用。现就血管平滑肌细胞在AS中的作用及其近年来针对AS斑块尤其是平滑肌细胞的分子影像学研究进展进行综述。     

动脉粥样硬化病理学研究进展

动脉粥样硬化(Atherosclerosis,AS)所致的心、脑血管疾病在人类死亡原因中所占的比例明显增高,故动脉硬化的研究成为当今医学研究的热点.其病理学研究主要涉及几个方面,综述如下.     

实验性动脉粥样硬化中PDGF-B的表达

目的 :探讨动脉粥样硬化 (AS)的体内机制。方法 :建立兔动脉粥样硬化模型。将雄性大耳白兔 (体重1 .5～ 2kg) 1 2只随机分为 2组 :空白对照组 (NC组 ,n =6 )和动脉粥样硬化组 (AS组 ,n =6 )于第 1 ,3,5 ,7周酶法测血清总胆固醇、甘油三脂。 7周后主动脉苏丹Ⅳ染色测AS斑块面积 /总面积 ,HE染色观察主动脉形态学改变。用原位杂交法测血小板生长因子 β(PDGF B)的表达程度。 结果 :主动脉粥样硬化斑块面积NC组低于AS组 (P <0 .0 5 )。PDGF B的表达NC组低于AS组 (P <0 .0 5 )。结论 :PDGF B可能是促使VSMC增生、AS进展的主要原因     

血管细胞粘附分子1与动脉粥样硬化的研究进展

动脉粥样硬化是一种全身性、慢性进展性的血管炎症病变.目前AS的病因尚不清楚,但是由于各种致动脉粥样硬化因素引起的血管内皮功能损害,多种炎性细胞因子的过度释放是AS形成的重要步骤.血管细胞粘附分子(VCAM-1)存在于内皮细胞膜上,受致炎因子刺激增加,在体内参与许多生理和病理过程.本文根据目前 VCAM-1 在AS发生、发展中所起到的作用的研究状况进行综述,主要阐述了 VCAM-1 的生物学特性及其在动脉粥样斑块中的表达.并根据目前的研究现状进行了展望.     

高同型半胱氨酸在动脉粥样硬化形成过程中的作用

动脉粥样硬化(AS) 是临床常见的一种心血管疾病,是造成人类死亡的常见原因之一.传统观点认为吸烟、饮酒、高血压、高脂血症等是AS的危险因素[1-2].近年来,多项实验研究显示,同型半胱氨酸(Hcy)水平升高与AS性血管疾病和血栓形成密切相关,是AS的重要危险因素[3].探讨其作用机制,对AS的防治具有重要意义.     

微量元素锌铁与高血脂和动脉粥样硬化关系的实验研究

本实验采用随机对照的前瞻性研究,用高脂饲料诱导大鼠动脉粥样硬化(AS)形成,同时检测不同水平的锌、铁与高血脂和动脉粥样硬化关系,系统深入地探讨了微量元素锌铁的抗AS作用及其机理.结果 表明:锌、铁的适宜比例可有效提高机体的抗氧化能力.这为进一步研究微量元素锌铁与AS的关系,探讨锌铁防治AS的机理,使之应用于临床提供了有价值的理论基础.     

虫草地黄活血汤对家兔实验性肾动脉粥样硬化的影响

动脉粥样硬化(atherosclerosis, AS)是心脑肾等血管性疾病的主要病理过程,是各类缺血性疾病的基础,而肾动脉硬化又是造成肾脏疾患的主要原因之一.     

肺炎衣原体感染与冠状动脉粥样硬化关系的研究进展

动脉粥样硬化是冠心病的主要原因，冠心病是危害人类健康的主要疾病。目前已经确认了血脂异常、高血压、糖尿病和吸烟为冠心病的危险因素。流行病学调查研究显示，仍有相当比例的冠状动脉粥样硬化病人并无上述危险因素，提示可能存在其他致动脉粥样硬化（AS）的危险因子。然而，微生物的感染特别是肺炎衣原体（Cpn）感染在AS发生发展中的作用受到人们的极大关注。本文对Cpn感染在血清流行病学、病理学和动物模型、发病机制及抗生素治疗中的研究进行综述。     

PKB/Akt在糖尿病及其血管并发症中的调节作用

目前,糖尿病（DM）已成为继心脑血管疾病、肿瘤之后严重危害人类健康的第三大慢性病。研究表明糖尿病血管病变发生的主要原因是血管内皮细胞功能异常,这是动脉粥样硬化（AS）的早期指标,亦是AS发生和加重的重要基础或起始事件。     

心脉神口服液抗食饵性动脉粥样硬化的效应研究

动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)是心血管系统中常见的一种病理现象和过程,也是心、脑血管疾病的重要病理基础.寻找有效抗AS的药物一直是备受关注的课题.现代医学认为AS的主要病理改变是巨噬细胞浸润、平滑肌细胞增生和迁移、氧化与抗氧化失衡、胶原合成增多和细胞内脂质沉积.中医理论认为AS为"瘀血、痰浊"范畴、属本虚标实之证.中医预防、治疗AS的基本法则是标本兼治、补泻并施和行滞通脉、益气活血、疏肝理气、化痰、消瘀等.随着天然药物和自然疗法的兴起,中药作为天然传统药物中的佼佼者已重新受到重视和青睐. 心脉神口服液(XinMeiShen oral liquid, XMSol)组方为第三军医大学新桥医院何作云教授的祖传验方,主要由黄芪、何首乌等组成,在临床实践中经过反复验证、不断完善并采用新技术加工而成.临床主要用于治疗高脂血症及动脉粥样硬化性疾病. 本研究采取分组随机对照的方法,运用生物化学、免疫细胞化学、放射免疫学、病理学(电镜)、血清药理学、核酸分子杂交等多种方法,较系统地观察心脉神口服液对实验性高脂血症及AS形成过程中血脂、脂质过氧化、前列腺素代谢等变化,以及对血管壁形成粥样斑块、平滑肌细胞增殖的影响.从而评估了心脉神口服液对实验性AS的预防和治疗作用并探讨其作用机理,为心脉神口服液抗AS的临床应用提供一定的理论依据.     

脉搏波传导速度在动脉粥样硬化疾病中应用的研究进展

动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)引起的心脑血管疾病是致伤残、致死的主要原因之一。脉搏波传导速度检测作为全身AS观察的良好指标,无创、简便、可重复,在大多数AS相关疾病中具有实用价值。综述近年来脉搏波传导速度检测在高血压、冠心病、糖尿病等与AS密切相关的疾病研究中的应用概况。     

5-脂氧化酶与动脉粥样硬化的研究进展

动脉粥样硬化(AS)及其并发症是当今世界上导致死亡的最常见的病因之一.AS发病机制有多种学说,其中动脉粥样硬化是一种慢性炎症性疾病的学说已为广大学者所接受.白三烯(LTs)是促进炎症反应的脂类调控因子,在心血管组织中具有强烈的致炎作用,5-脂氧化酶(5-LO)能够氧化花生四烯酸生成LTs 等花生酸类物质.近年对动脉粥样硬化的研究中发现5-LO途径及其下游产物LTs对AS的形成、发展及动脉粥样硬化斑块的不稳定性有重要作用.本文结合国内外文献,对5-LO基因结构、蛋白结构和代谢活性等生物学特性以及5-LO及其下游产物与动脉粥样硬化发生、发展的关系进行了总结,对了解和研究动脉粥样硬化疾病及其治疗具有重要意义.     

氧化应激和自噬在动脉粥样硬化中的作用

动脉粥样硬化(atherosclerosis,As)是一种多因素所致的慢性的、渐进性的动脉炎症性疾病,以动脉壁变硬增厚、弹性减退和管腔狭窄为主要病变特征.虽然AS的发病机制及病理演变尚未明晰,但是研究证实脂质代谢异常及氧化应激损伤是其主要原因之一.近年来研究发现,氧化应激能够诱导细胞发生自噬现象以减轻氧化损伤[1].有学者在20世纪50年代首次提出了细胞自噬的概念.自噬,作为一个动态的细胞内物质周转的过程,当细胞外环境改变时,可以通过降解损坏的细胞器及部分蛋白,从而为细胞生存提供新的原材料和能量[2].本文从自噬和氧化应激在动脉粥样硬化中的交相作用的角度进行综述,以期为AS的防治提供新的思路.     

卡维地洛的抗氧化作用与动脉粥样硬化

动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)是一类严重威胁人类健康的疾病,目前对于其发病原因尚未完全确定,可能与年龄、性别、血脂异常、高血压、吸烟、糖尿病、肥胖、感染等因素有关。近年基础研究表明,AS是心脑血管疾病的重要病理基础,为发达国家人口死亡的主要原因。但是,低密度脂     

脑出血患者载脂蛋白A1B100及血脂质的研究

动脉粥样硬化（AS）是脑出血及脑梗塞最常见的原因之一。临床研究表明，载脂蛋白（APO）、脂蛋白及血脂质的异常是导致AS的基本原因。近年来的文献对但脑出血的血APO研究未见报道。为此，笔者对脑出血同APOA1、APOB100及血脂质的关系进行了研究，现报告如下。1资料和方法1．1临