溶血对干化学和湿化学法测定血清胆红素的影响

目的:了解干化学法和湿化学法测定无溶血及溶血时测定总胆红素和结合胆红素的差异。方法:分别采用干化学法和湿化学法测定无溶血及溶血血清总胆红素和结合胆红素。结果:无溶血时,两种方法测定总胆红素差异无显著性,结合胆红素测定差异有显著性;溶血时,除干化学法结合胆红素测定与无溶血时差异无显著性外,其他测定与无溶血时差异均有显著性。结论:干化学法和湿化学法测定结合胆红素不可等同。溶血时干化学法测定结合胆红素更为可信。     

酶标仪步进进板测定的精密度优于连续进板测定

目的 :比较酶标仪步进进板测定和连续进板测定的精密度。方法 :用两种进板方式分别重复测定不同浓度的重铬酸钾溶液的吸光度值 ,计算标准差 ( s)和变异系数 ( CV)。结果 :步进进板测定的标准差和变异系数都小于连续进板测定 ,变异系数都有随着溶液浓度的增高而减小的趋势 ,标准差逐渐增大。结论 :步进进板测定的精密度明显高于连续进板测定。     

酶法与电极法测定血清钾的比对与评估

目前临床上多采用离子选择电极法和酶法测定血清钾。酶法测定钾国外均采用丙酮酸激酶法,我们使用北京瑞正善达生物工程技术有限公司的钾测定试剂盒(酶法)与MEDICA电解质分析仪对血清钾离子进行测定。为了判断酶法测定钾是否适合和能否满足临床需要,采用美国国家临床实验室标准化委     

血清DNA聚合酶活性RIA诊断肿瘤的评价

用血清DNA聚合酶活性放射免疫测定法(RIA)测定128例体检人员,CEA和AFP全部为阴性,聚合酶活性测定也均为阴性。另外测定703例献血员,结果700例为阴性,3例为阳性。测定肝癌194例,与AFP测定结果相比较符合率为71.1%。对9例AFP测定为阴性的原发性肝癌病人进行检测,结果8例为阳性,1例为阴性。表明:此酶活性测定可早期发现AFP阴性的原发性肝癌患者,如两者联合检测则可提高原发性肝癌的早期诊断率。对胃癌、贲门癌、食道癌、结肠癌、直肠癌、肺癌和乳腺癌等的测定,还发现此酶活性的测定对观察手术是否彻底,以及治疗效果、病情进展和预后等均具有重要价值。对肿瘤普查也具有相当高的价值。     

血清二氧化碳试剂对血糖测定的干扰及排除

目的：观察二氧化碳试剂对血糖测定的干扰及排除。方法：将新鲜混合血清作为样品,做以下试验：（1）单独测定血糖60次,测定结果作为对照组;（2）二氧化碳与血糖同时测定60次,血糖结果作为测定组1;（3）二氧化碳与血糖两个项目之间加入项目TP、ALB、TG、TC、BUN、CRE测定60次,血糖结果作为测定组2;（4）测定二氧化碳后,加入试剂针特殊冲洗功能,测定血糖60次,血糖结果作为测定组3。三个测定组分别与对照组进行结果比较,行t检验。结果：对照组与三个测定组的血糖结果（mmol／L）分别是4．75±0．03,8．62±0．25,4．79±0．06,4．78±0．07,测定组1与对照组结果比较,测定组1血糖结果明显高于对照组,P〈0．01,有显著性差异;测定组2和测定组3分别与对照组结果比较,P〉0．05,均无显著性差异。将二氧化碳试剂作为标本测定血糖60次,血糖结果为50．38±0．28（mmol／L）。结论：二氧化碳试剂对血糖测定有干扰,通过试剂针特殊冲洗功能和项目间隔可予以排除。     

头发微量元素含量测定的应用价值评价

目的：探讨儿童头发和全血铅、锌、铁、钙测定的应用价值。方法：用电感耦合高频等离子体发射光谱法,对128例2～5岁儿童进行头发和全血铅、锌、铁、钙测定,以全血铅、锌、铁、钙含量为标准。结果：头发铅测定的灵敏度可达88．1％,应用串联试验,头发铅测定的特异度可提高至81．3％;头发锌测定的灵敏度可达86．0％,特异度为52．3％;头发钙测定的灵敏度为78％,特异度为69％;头发铁测定的灵敏度为71％,特异度为77％。结论：头发微量元素测定可作为微量元素缺乏和超量的筛查和诊断的一种方法,头发样品容易采集、运输和保存,因此头发微量元素含量测定适合在中小城镇及农村使用。     

甘油三酯试剂对总胆汁酸测定结果的影响及试剂针清洗前后的比较

目的探讨甘油三酯试剂对自动生化分析仪测定总胆汁酸结果的影响,比较试剂针清洗前后的影响情况。方法试剂针清洗前后分别单独测定总胆汁酸与测甘油三酯后再测定总胆汁酸结果做比较,了解分析顺序对总胆汁酸结果的影响;混合血清分别加入生理盐水、甘油三酯试剂1和2,制成三份样本,每一样本均重复测定10次,计算均值与标准差,观察甘油三酯试剂1和2对总胆汁酸干扰情况;用清洗后试剂针测定混合血清总胆汁酸10次作为对照组,测定甘油三酯3次后,再连续测定总胆汁酸10次作为实验组,以观察测甘油三酯后对总胆汁酸影响的持续情况。结果试剂针清洗前后分别单独测定总胆汁酸与测甘油三酯后再测定总胆汁酸结果做比较,差别均具有统计学意义(P<0.01);试剂针清洗后测甘油三酯再测总胆汁酸对结果的影响远小于试剂针清洗前;甘油三酯试剂1和2对总胆汁酸测定结果有明显的正干扰;试剂针清洗后测定甘油三酯再测定总胆汁酸对结果的影响仍持续到第3管。结论自动生化分析仪试剂针应定期清洗,注意项目顺序的设置,测定甘油三酯和总胆汁酸时,中间间隔至少要有3个项目分析试剂对总胆汁酸测定无影响的分析项目或启用试剂针特殊的清洗程序;如为高级生化分析仪应将相互有影响的项目置于不同的分析模块以避免携带污染对测定结果的影响。     

高脂肪乳糜对凝血功能测定结果影响的探讨

目的:探讨高脂肪乳糜对凝血功能测定结果的影响。方法:采集双份高脂肪乳糜血,一份采用常温高速离心分离血浆(去脂肪乳糜血浆),一份采用常规低速离心分离血浆(原血浆),再用Sysmex CA7000血液凝固分析仪测定去脂肪乳糜血浆和原血浆的凝血酶原时间测定(PT)、活化部分凝血活酶时间测定(APTT)、凝血酶时间测定(TT)和纤维蛋白原测定(FIB)。同时用手工法测定原血浆的PT、APTT、TT和FIB,并对测定结果进行比较。结果:SysmexCA7000血液凝固分析仪测定原血浆的PT、FIB结果与Sysmex CA7000血液凝固分析仪测定去脂肪乳糜血浆的结果和手工法测定原血浆的结果差异具有统计学意义(P<0.01),APTT和TT差异无统计学意义(P>0.05);Sysmex CA7000血液凝固分析仪测定去脂肪乳糜血浆结果与手工法测定结果比较,PT、APTT、FIB、TT四项指标均差异无统计学意义(P>0.05)。结论:高脂肪乳糜对血液凝固分析仪测定PT、FIB的结果有严重的影响,采用常温高速离心分离血浆,可去除高脂肪乳糜对测定结果的影响。     

脂肪酶试剂对血清总胆汁酸测定结果的影响

目的了解生化分析仪测定脂肪酶（LPS）后是否对测定血清总胆汁酸（TBA）结果有影响。方法⑴取混合血清,单独测定总胆汁酸作为对照组,测定脂肪酶后再测定总胆汁酸作为检测组;⑵测定脂肪酶后,连续测定总胆汁酸10次,看其影响至第几管;⑶把脂肪酶的试剂1和试剂2作为标本分别测定总胆汁酸含量;⑷测定脂肪酶后,设定特殊清洗程序,再测定总胆汁酸,作为清洗后检测组。结果脂肪酶试剂对血清总胆汁酸的检测有较大的影响,影响到第6管,主要干扰试剂是脂肪酶的试剂1,采用碱性特殊清洗液清洗试剂针和搅拌棒后,可以减少其影响,但不能完全消除。结论脂肪酶试剂对总胆汁酸测定有明显的正干扰,实际工作中应合理安排脂肪酶与总胆汁酸的检测顺序,定期保养生化分析仪,以减少交叉污染。     

尿素氮两种试剂盒测定血清和血浆的结果对比分析

目的 :探讨尿素氮两种试剂盒在血清和血浆测定中的可行性。方法 :采用两种尿素氮试剂盒在olym pusAU5 4 0 0全自动生化分析仪上分别测定血清和血浆的尿素氮浓度。结果 :科华公司生产的尿素氮试剂盒在血清和血浆测定中相关性良好 (r =0 .973) ,申能公司生产的尿素氮试剂盒在血清和血浆测定中相关性差 (r =0 .5 87) ,血浆结果明显低于血清结果 (P <0 .0 1)。结论 :科华公司的尿素氮试剂盒适用于血清和血浆的测定 ;申能公司的尿素氮试剂盒只适用于血清的测定 ,不适用于血浆的测定     

1－萘甲氧基乙酸衍生物的合成

１－甲基萘经Ｗｏｈｌ－Ｚｉｅｇｌｅｒ反应及Ｗｉｌｌｉａｍｓｏｎ反应得到１－萘甲氧基乙酸乙酯（３）．（３）的水解得到１－萘甲氧基乙酸（４）．（４）与二氯亚砜作用得到其酰氯（５），（３～５）的胺解、肼解得到其相应的酰胺、酰肼（６～１１）．化合物（５～１１）结构经红外光谱、核磁共振谱及元素分析所证实。     

曼氏迭宫绦虫染色体组型的初步研究

本文以成熟节片为材料,采用简易的细胞培养,秋水仙素处理,空气干燥法制片,结果表明曼氏迭宫绦虫的染色体数目为27(n=9,3n=27),可配成9组,核型的姐成是:中部着丝粒染色体12个(No5,6、7、8),亚中部着丝粒染色体9个(No1、3、4)和端部着丝粒染色体6个(No2、9)。     

高效液相色谱法测定杏苏咳水中柚皮苷的含量

【目的】建立测定杏苏咳水中柚皮苷含量的高效液相色谱(HPLC)方法。【方法】在室温条件下萃取柚皮苷．HPLC法测定其含量,选用ODS色谱柱,以乙腈-8％冰醋酸(V乙腈：V冰醋酸=15：85)为流动相,检测波长283nm。【结果】按照本法测定柚皮苷在1．6～9．6mg／L范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98．62％,RSD=0.754(n=5)。【结论】HPLC法可用于杏苏咳水的质量控制。     

反相高效液相色谱法测定木瓜药材及饮片中齐墩果酸和熊果酸含量

目的建立木瓜药材及饮片中齐墩果酸和熊果酸的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱方法：Shim-pack CLC-ODS（M）色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,柱温20℃;流动相为甲醇-水-冰乙酸-三乙胺（265∶35∶0.1∶0.05）,流速0.6 ml/min;检测波长210 nm。结果齐墩果酸在0.162－3.310μg范围内（r=0.999 8）,熊果酸在0.195－3.910μg范围内（r=0.999 4）与峰面积线性关系良好;齐墩果酸平均回收率为97.7%,RSD=2.0%（n=9）,熊果酸平均回收率为98.4%,RSD=2.5%（n=9）。木瓜药材及饮片齐墩果酸含量为0.248%－0.454%,熊果酸含量为0.103%－0.508%。结论所建立的齐墩果酸与熊果酸含量测定方法操作简便、准确、重现性好,可用于不同产地木瓜药材及饮片的质量控制。     

高效液相色谱法测定马兜铃酸A在细胞培养基中含量变化*

[目的]建立细胞培养基中马兜铃酸A高效液相色谱(HPLC)法的测定方法,考察在细胞培养条件下马兜铃酸A在培养基中的稳定性。[方法]样品经甲醇沉淀蛋白,10 000 r/min,离心5 min,取上清液进样。采用HPLC法,Waters C18柱(150 nm×4.6 nm,5μm),甲醇-水(含3%的冰醋酸)(70∶30,V/V)为流动相;检测波长260 nm,柱温30℃,流速1 mL/min。[结果]马兜铃酸A在0.5~50 mg/L范围内线性良好,相关系数r=0.999 8;日内、日间精密度相对标准偏差(RSD)分别为0.96%、1.92%;回收率为94.01%~104.34%。[结论]马兜铃酸A在培养基中3 d内含量稳定,该法简便、灵敏、特异性强,适用于细胞培养基中马兜铃酸A含量的测定。     

反相高效液相色谱法测定赖氨酸卡吲唑乙酸含量

Bendazac (BD) was separated on a CLC-ODS column, 150 x 6 mm id (Shimadzu), using methanol acetic acid 0.1 mol/L (67:33) as the mobile phase. The flow rate was 1.0 ml/min and the detection wavelength, 254 nm. The detection limit of BD was 0.1 ng (R/N, 3:1), which was determined by the peak area measurement using an external standard method. The calibration curve was linear in the range of 5-10 micrograms (r = 0. 9998). The average recovery of BDL was 99.46 +/- 0.59% (n = 9). This method has been applied satisfactorily to the determination of BDL samples.     

高效液相色谱法测定槐角丸中黄芩苷含量

目的 :建立高效液相色谱法测定槐角丸中黄芩苷的含量。方法 :采用 Spherigel C1 8高效液相色谱柱 ,甲醇-水 -冰醋酸为流动相 ,流速 1.0 m l/min,检测波长 2 76 nm。结果 :黄芩苷在 2 5～ 2 0 0μg/m l范围内 ,峰面积与其浓度线性关系良好 (r=0 .9999) ,平均回收率为 98.76 % ,RSD为 1.2 2 % (n=6 )。结论 :本法简便、准确、重现性好 ,可用于该制剂的质量控制     

RP-HPLC法同时测定双丹口服液中没食子酸、丹参素和原儿茶醛的含量

目的建立同时测定双丹口服液中3种活性成分没食子酸、丹参素和原儿茶醛含量的分析方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Sino Chrom ODS-BP C18（250 mm×4.6 mm,5μm）柱,流动相为甲醇-3%冰醋酸水溶液（8∶92）,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为280 nm。结果没食子酸、丹参素和原儿茶醛分别在5.0～100.0μg/mL（r=0.999 8）、7.5～150.0μg/mL（r=0.999 9）、5.0～100.0μg/mL（r=0.999 8）范围内具有良好的线性关系,加样回收率（n=6）依次为99.2%、99.8%、100.3%。结论本方法操作简便,结果准确,重复性好,适用于双丹口服液的质量控制。     

高效液相法对不同厂家十八味党参丸中党参炔苷及没食子酸水平的检测研究

目的 探讨高效液相法检测不同厂家产十八味党参丸中党参炔苷和没食子酸的水平.方法 色谱柱均为VP-DOS C18柱(4.6 mm×150.0 mm,5 μm).党参炔苷水平测定:流动相乙腈∶0.4%冰醋酸洗脱(21∶79),流速1 mL/min,检测波长267 nm,柱温25 ℃,试样进样量10 μL;没食子酸水平测定:流动相甲醇∶0.4%冰醋酸洗脱(1∶99),流速1 mL/min,检测波长280 nm,柱温25 ℃,试样进样量10 μL.结果 青海格拉丹东藏药厂十八味党参丸中党参炔苷和没食子酸水平分别是1.083 5、15.334 0 mg/g,西藏昌都藏药厂为0.628 9、15.159 5 mg/g,西藏藏医院为0.306 5、8.762 7 mg/g.结论 该方法重现性好、准确性好、操作简单快速;不同生产厂家产的十八味党参丸中党参炔苷水平差异显著,没食子酸水平差别较大,可为十八味党参丸质量控制提供参考.     

反相高效液相色谱溶剂系统优化的正交设计法

在高效液相色谱(HPLC)中,通过改变流动相组成来调节色谱系统的选择性,以适应各种分析要求,但如何改变流动相组成以适应分析要求往往是一项费时而又复杂的工作。目前,国内外已报道了许多HPLC分析条件优化的方法,尤其是溶剂系统优化方法。本文