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1.
目的:建立磺丁基醚-B-环糊精中4-羟基丁磺酸的离子色谱检测方法。方法:采用IonPacAS23阴离子型交换柱(250mm×4mm)为分析柱,IonPacAG23(50mm×4mm)为保护柱,7mmol·L-1NaHCO3水溶液为淋洗液,流速为1.0mL·min-1,以电导检测器检测。结果:在建立的色谱条件下,磺丁基醚-B-环糊精样品中4-羟基丁磺酸与其他杂质离子实现基线分离,4-羟基丁磺酸在2~20mg·L-1范围内线性良好(r=0.9998),平均回收率为100.2%(RSD=1.3%,n=9),检测限与定量限分别为2和5ng。结论:该方法操作简便,结果准确、可靠,适用于磺丁基醚-B-环糊精中4-羟基丁磺酸的限量检查。  相似文献   
2.
本文提出的回收率检验-正交函数分光光度法,减小了在中药分析上应用正交函数法的难度,借助于电子计算机,使得最适实验条件的选择变得简单易行。通过芫花根注射液有关数据的计算,得到了7组回收率在99~101%范围内的适宜条件,8组回收率在98~102%范围内的适宜条件。  相似文献   
3.
Lambert-Beer定律是以稀溶液为假设前提,不考虑吸光溶质分子和邻近分子的作用,实际分析样品溶液的吸收值和浓度之间不完全呈线性关系,采用线性处理会给结果带来一定的偏差。本文将非线性偏最小二乘法应用于沃古林眼药水紫外分光光度分析,盐酸普鲁卡因、盐酸黄连素和尼泊金乙酯的平均回收率依次为99.9%、100.0%和100.1%,CC依次为1.1%、0.6%和1.1%,结果明显好于线性偏最小二乘法。本法为复方制剂的分光光度分析提供了更为理想的新途径。  相似文献   
4.
在高效液相色谱(HPLC)中,通过改变流动相组成来调节色谱系统的选择性,以适应各种分析要求,但如何改变流动相组成以适应分析要求往往是一项费时而又复杂的工作。目前,国内外已报道了许多HPLC分析条件优化的方法,尤其是溶剂系统优化方法。本文  相似文献   
5.
本文以色谱响应函数CRF_(RT)作为色谱分离性能的参考尺度,利用单纯形法对氯霉素及其分解产物的GLC分析条件进行了优化。通过9次试验,找到了以2%SE-30 Chromosrb W Aw-Dmcs 80-100目为固定相时满意的分离条件:柱温为245℃,载气流速为56ml/min。在保证峰的良好分离情况下使分析时间由原来的13.5分缩短至5.09分。本实验表明单纯形法是药物色谱分离最优化中一种简单有效的方法。  相似文献   
6.
芫花根注射液是一种粗制剂,成分复杂,含量测定困难,其主要引产成分为芜花酯甲,芫花酯乙,芫花酯丙和芜花酯丁等瑞香烷型二萜原酸酯类,其中以芫花酯甲含量最高。本文以芫花酯甲为标准品,用正交函数分光光度法,测定芫花根注射液中总瑞香烷型二萜原酸酯的含量。其平均回收率为98.9%,变异系数1.6%(n=9)。  相似文献   
7.
紫外分光光度法在混合物分析中的应用受到很大限制,主要是组分的吸收谱带宽且常重叠,影响定量测定。高通数字滤波法(High pass digital filtering)是一种数据处理方法,可以选择性滤去光谱中的低频成分,适合于有宽干扰吸收峰存在时混合物的定量分析。高通数字滤波法的主要原理为,先用一二项式滤波器平滑紫外光谱,同时用一固定波长的步长使谱数字  相似文献   
8.
王丽  相秉仁  邹巧根 《药学进展》2009,33(8):365-369
目的:将天然纤维素氧化制得氧化纤维素,并对氧化纤维素的羧基含量、结构和可吸收性能进行研究。方法:用HNO3/H3PO4-NaNO2氧化体系制备氧化纤维素,分别通过酸碱中和滴定法和红外光谱法测定氧化纤维素中羧基含量。采用红外光谱、固相^13C CP/MASNMR和电镜扫描对其结构进行鉴定。选用新西兰实验兔进行氧化纤维素植人试验,考察其生物可降解性能。结果:该氧化体系可选择性氧化天然纤维素的C6位伯羟基,制得的羧化度为18.46%的氧化纤维素90秒内可止血,动物体内9天可降解、吸收。结论:通过该氧化体系制备的6-羧基纤维素具有良好的止血和吸收性能,可用于外科手术。  相似文献   
9.
目的 探讨近红外光谱(NIRS)分析法在鉴别周围神经运动束和感觉束的可行性.方法 采集离体Beagle犬面神经的颞支、颧支、颊支、下颌缘支(均为运动神经)和颈丛皮神经(感觉神经)的漫反射近红外光谱,通过聚类分析法进行归类鉴别.结果 面神经和颈丛皮神经的一、二阶导数光谱较为相近,不能直观进行鉴别;经聚类分析可以将两者归为两类,达到直观鉴别的目的,准确率90.0%.结论 运动神经束和感觉神经束可以经NLRS技术结合聚类分析法快速区分.  相似文献   
10.
近红外光谱法快速分析卡托普利片中卡托普利的含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立测定卡托普利片中卡托普利含量的近红外光谱(NIR)快速分析方法。方法:以不同企业生产的卡托普利片为分析对象,用光纤探头在12000~4000cm^-1光谱范围内测定近红外漫反射光谱;以校正均方差(RMSEC)和相关系数(R^2)为指标,通过筛选,确定了用于建模的最优近红外波段和光谱预处理方法,建立了近红外光谱与HPLC分析值之间的校正模型,并以此预测了13个未知样本。定性鉴别方法为马氏距离与限定值相比较。结果:定量模型的浓度范围为8.25~49.99%(g/g),相对偏差不大于4.0%,定性鉴别方法可将卡托普利片与其他普利类抗高血压药物片剂及安慰剂相区别。结论:该方法快速、简便,具有一定的专属性,可用于药物的快速检验。  相似文献   
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