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相似文献
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1.
目的:观察曲美他嗪治疗老年性缺血性心脏病心力衰竭的疗效。方法:对我院107例缺血性心脏病心力衰竭患者在常规治疗基础上应用曲美他嗪进行治疗。结果:经过治疗患者所有指标均有显著改善,与治疗前比较,差异有统计学意义(P〈0.05),其中显效75例(70.1%),有效28例(26.2%),无效4例(3.7%),总有效率为96.3%,无明显不良反应。结论:在常规治疗基础上,应用曲美他嗪治疗老年性缺血性心脏病心力衰竭疗效确切,心脏功能明显改善,临床耐受性好。  相似文献   

2.
目的:探讨美托洛尔与曲美他嗪联合应用治疗冠心病心力衰竭的临床疗效。方法:将我院收治的76例冠心病心力衰竭患者随机分为观察组和对照组,各38例,两组患者均给予常规内科治疗,观察组患者在此基础上给予美托洛尔联合曲美他嗪治疗,比较两组患者的临床疗效。结果:观察组患者经美托洛尔联合曲美他嗪治疗后,显效33例,有效3例,无效2例,治疗总有效率为94.7%,对照组患者治疗总有效率为73.7%,两组患者治疗总有效率之间的差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗期间均未见明显不良反应。结论:采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭临床疗效好,安全性高,值得临床进一步推广使用。  相似文献   

3.
目的观察比较曲美他嗪和左卡尼汀治疗缺血性心脏病合并心力衰竭的临床效果。方法选取我院自2006年1月~2009年12月之间收治的缺血性心脏病合并心力衰竭的患者126例,随机分为A组(曲美他嗪组)和B组(左卡尼汀组),每组各63例,治疗周期均为8周,比较两组治疗效果。结果 A组(曲美他嗪组)显效7例,有效35例,总有效率为66.7%;B组(左卡尼汀组)显效8例,有效45例,总有效率为84.1%。两组比较差异显著(P〈0.01)。A组(曲美他嗪组)总计发生不良反应4例,不良反应发生率为6.4%;B组(左卡尼汀组)总计发生不良反应11例,不良反应发生率为17.5%。两组比较差异显著(P〈0.01)。结论左卡尼汀治疗缺血性心脏病合并心力衰竭效果较好但并发症较多,临床应根据患者具体情况选择用药。  相似文献   

4.
解建社 《大家健康》2016,(2):145-146
目的:探讨曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭疗效观察。方法:选取该院心内科2014年7月至2015年9月共收治40例缺血性心肌病心力衰竭患者为研究对象,将患者分为对照组和观察组,对照组患者采取常规治疗,观察组患者在对照组常规治疗上给予曲美他嗪治疗措施,对比两组前后治疗总有效率。结果:观察组患者治疗总有效率为(96%)明显优于对照组患者治疗总有效率(88%);两组患者不良反应发生率在比较后差异大,具有统计学的意义(P <0.05)。结论:将曲美他嗪纳入缺血性心肌病心力衰竭临床治疗中,提高了患者对知识的掌握程度与降低了患者对于疾病的心理压力,值得临床大力推广。  相似文献   

5.
曲美他嗪治疗缺血性心脏病心力衰竭30例临床观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
钟书辉  王家昆  张艳 《海南医学院学报》2009,15(12):1589-1590,1593
目的:观察曲美他嗪治疗缺血性心脏病心力衰竭患者的临床疗效。方法:回顾性分析60例患者临床资料,随机分为对照组和观察组各30例。对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗下加用曲美他嗪。结果:观察组缺血性心脏病心力衰竭有效27例,有效率为90%,心电图有效25例,有效率为83%,均高于对照组,有效率差异均有统计学意义(P均〈0.05)。结论:曲美他嗪与其他治疗缺血性心力衰竭的常规药物联用,治疗效果更好,可进一步改善患者的心功能,增加其运动量。  相似文献   

6.
目的观察不稳定性心绞痛应用曲美他嗪治疗的临床疗效。方法将124例不稳定性心绞痛患者随机分成两组,治疗组62例,对照组62例。对照组给予硝酸酯类、氯吡格雷和阿司匹林以及β-阻滞剂与钙拮抗剂等常规治疗。而治疗组在常规治疗的基础上,另加用20mg曲美他嗪,每天3次,连服4周。结果治疗4周后,治疗组显效40例(64.5%),有效19例(30.6%),总有效率95.1%;对照组显效21例(33.9%),有效24例(38.7%),总有效率72.6%。两组治疗总有效率相比较,差异有显著性意义(χ2=16.3,P〈0.05)。结论在常规治疗基础上加用曲美他嗪60mg/d治疗不稳定性心绞痛安全有效,值得临床推广。  相似文献   

7.
目的观察曲美他嗪和左卡尼汀治疗缺血性心脏病心力衰竭的临床疗效。方法回顾性分析2007年1月~2009年12月应用曲美他嗪和左卡尼汀两种代谢类调控药物治疗96例缺血性心脏病合并心力衰竭患者的临床资料。结果左卡尼汀组总有效率明显高于曲美他嗪组,差异有统计学意义(P〈0.05);两组LVEF、FS治疗后明显高于治疗前,差异有统计学意义(P〈0.01);两组治疗前后LVEF、FS比较差异无统计学意义(P〉0.05)。两组患者均未出现相关不良反应。结论左卡尼汀和曲美他嗪均可改善临床症状、心肌缺血、心功能,无负性肌力作用。左卡尼汀作用强于曲美他嗪,因此对心功能不全患者尤其对血管活性药物副作用不能耐受的患者使用具有更大的临床价值。  相似文献   

8.
目的:探讨曲美他嗪治疗慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法:选取45例CHF患者随机分为观察组与对照组,观察组在常规治疗的基础上加用曲美他嗪治疗,对照组采用常规治疗。结果:治疗12周,观察组总有效率95.7%,对照组总有效率63.6%,经统计学分析比较,观察组疗效优于对照组(P〈0.05)。结论:曲美他嗪能够使CHF患者的临床症状及心功能得到明显改善。  相似文献   

9.
目的观察曲美他嗪(TMZ)治疗缺血性心脏病慢性心力衰竭(CHF)患者的临床疗效。方法选择缺血性心脏病慢性心力衰竭患者94例,随机分为两组:对照组49例常规给予洋地黄、利尿剂、血管扩张剂、ACEI或ARB、β-受体阻滞剂等药物;曲关他嗪组45例,在常规药物治疗的基础上加用曲美他嗪(TMZ)20mg/d,3次/d,6个月后观察再住院率及心功能改善情况。结果①随访6个月曲美他嗪组死亡2例(4.44%),对照组死亡5例(10.20%),两组比较差异无统计学意义;曲关他嗪组再住院8例(17.78%),对照组再住院18例(36.73%),两组比较差异有统计学意义(P〈0.05);②存活的87例患者最终进入结果分析,曲美他嗪组43例,对照组44例,两组在性别、年龄、合并症、用药情况等方面比较差异无统计学意义,治疗6min步行试验步行距离6个月后,曲关他嗪组心功能改善总有效率显著优于对照组(81.40% vs 61.36%,P〈0.05);⑧两组心率均显著降低,6-MT,显著提高,且曲美他嗪组显著优于对照组(521±31 vs 425±23,P〈0.05)。结论曲美他嗪治疗心力衰竭可降低患者再住院率,改善心功能,提高活动耐力。  相似文献   

10.
曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
沈国隽  杨帆  孙辉 《吉林医学》2010,31(27):4708-4708
目的:探讨曲美他嗪对冠心病心力衰竭患者治疗的疗效。方法:将66例患者随机分为治疗组和对照组,对照组采用常规治疗组,治疗组在常规治疗基础上加用曲美他嗪。结果:治疗组33例患者中17例显效,15例有效,1例无效,总有效率为96.97%;对照组33例患者中,7例显效,20例有效,6例无效,总有效率为81.82%。治疗组LVEF改善值优于对照组,两组改善结果比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:曲美他嗪能有效改善冠心病心力衰竭患者的心肌功能,不良反应少,值得在临床中推广使用。  相似文献   

11.
目的:观察曲美他嗪联合左卡尼汀治疗缺血性心力衰竭的临床效果。方法:选择2014年2月~2014年10月收治的缺血性心脏病心力衰竭患者70例,随机分为观察组和对照组,每组35例。两组均给予内科常规治疗,观察组在此基础上给予曲美他嗪联合左卡尼汀治疗,疗程14d。观察两组的临床疗效和不良反应情况。结果:观察组患者临床总有效率明显高于对照组(P0.05);观察组LVEDD、LVESD及LVEF改善程度优于对照组(P0.05)。两组均未发生严重不良反应。结论:曲美他嗪联合左卡尼汀治疗缺血性心力衰竭能有效改善患者心功能,提高临床效果,且不增加不良反应,值得在临床上使用。  相似文献   

12.
目的:观察分析曲美他嗪治疗风湿性心脏病慢性心力衰竭的临床疗效。方法:选取我院2014年2月~2015年2月收治的70例风湿性心脏病慢性心力衰竭患者,通过双色球随机分组法分为观察组35例和对照组35例,对照组患者给予常规治疗,观察组患者在此基础上给予曲美他嗪,科学评估两组患者临床治疗效果。结果:观察组患者治疗总有效率91.43%,高于对照组65.71%,治疗后LVEF高于对照组,心功能分级低于对照组(P0.05)。结论:针对风湿性心脏病慢性心力衰竭患者,曲美他嗪有利于减轻症状,改善心功能,值得临床推广应用。  相似文献   

13.
目的:观察曲美他嗪辅助治疗风湿性心脏病慢性心力衰竭的临床效果及安全性,以提高治疗有效率,降低死亡率。方法:选择进行治疗的风湿性心脏病慢性心力衰竭患者90例,随机分为观察组45例和对照组45例,观察组进行常规治疗后加用曲美他嗪辅助治疗,对照组进行单纯常规治疗,观察比较两组患者临床疗效。结果:两组患者临床疗效比较,观察组优于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:风湿性心脏病慢性心力衰竭患者采用曲美他嗪进行辅助治疗,可以有效改善患者的临床症状,安全可靠,值得临床推广。  相似文献   

14.
目的探讨曲美他嗪在治疗缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效。方法选取我院所收治的56例缺血性心肌病心力衰竭患者,分为两组,观察组及对照组,每组各28例,对照组运用常规方式进行治疗,观察组则在对照组的基础上联用曲美他嗪治疗,以比较两组治疗前后的临床疗效,评价曲美他嗪在缺血性心肌病心力衰竭治疗中的价值。结果两组在以不同的治疗方式治疗后观察组的总有效率为27(96%)明显优于对照组的19(67%),差异具有统计学意义(P0.05)。结论曲美他嗪对于治疗缺血性心肌病心力衰竭患者有较好的临床效果,可以安全有效的改善患者的心功能,值得进一步用于临床推广及应用。  相似文献   

15.
目的:探讨曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭疗效观察。方法:选取该院心内科2014年7月至2015年9月共收治40例缺血性心肌病心力衰竭患者为研究对象,将患者分为对照组和观察组,对照组患者采取常规治疗,观察组患者在对照组常规治疗上给予曲美他嗪治疗措施,对比两组前后治疗总有效率。结果:观察组患者治疗总有效率为(96%)明显优于对照组患者治疗总有效率(88%);两组患者不良反应发生率在比较后差异大,具有统计学的意义(P0.05)。结论:将曲美他嗪纳入缺血性心肌病心力衰竭临床治疗中,提高了患者对知识的掌握程度与降低了患者对于疾病的心理压力,值得临床大力推广。  相似文献   

16.
李金会 《吉林医学》2011,(30):6355-6356
目的:观察曲美他嗪联合辛伐他汀治疗缺血性心力衰竭的临床疗效。方法:将108例缺血性心力衰竭患者随机分为观察组和对照组,对照组给予常规治疗,观察组在对照组的基础上给予曲美他嗪联合辛伐他汀治疗。结果:观察组有效率为87.0%,明显优于对照组(有效率为70.4%),LVEDV1、LVEF、24 h内心肌缺血次数指标的改善,观察组优于对照组(P<0.05)。结论:曲美他嗪联合辛伐他汀治疗年缺血性心力衰竭,疗效好,不良反应少,值得临床推广。  相似文献   

17.
目的探讨曲美他嗪治疗冠心病合并慢性心力衰竭的临床疗效和安全性。方法将248例慢性心力衰竭患者按照随机数字表法随机分为观察组和对照组各124例。对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗的基础上联合曲美他嗪治疗,治疗6个月后比较两组治疗效果。结果观察组总有效率89.52%,明显高于对照组,组间比较差异有统计学意义(P〈0.05);观察组不良反应发生率为6.45%,明显低于对照组,组间差异有统计学意义(P〈0.05)。结论在常规治疗的基础上联合应用曲美他嗪治疗慢性心力衰竭,可有效提高疗效,值得临床推广应用。  相似文献   

18.
张忠凯 《大家健康》2016,(2):171-171
目的:探讨曲美他嗪联合参麦注射液对冠心病心力衰竭患者的疗效。方法:选择该院2014年3月至2015年4月接受治疗的70例冠心病心力衰竭患者,随机分为对照组和观察组,每组各35例。两组均接受常规疗法,对照组加用曲美他嗪,观察组则在对照组基础上加用参麦注射液,比较两组左室射血分数、血浆脑钠肽变化情况及临床总有效率。结果:治疗后,观察组临床总有效率为94.74%明显高于对照组78.95%;观察组左室射血分数显著高于对照组(P <0.05),差异均具有统计学意义。结论:曲美他嗪联合参麦注射液治疗冠心病心力衰竭可有效改善患者心功能,减低血浆脑钠肽水平,提高临床疗效,值得推广。  相似文献   

19.
目的:评价曲美他嗪治疗慢性心力衰竭临床疗效。方法:将122例慢性心力衰竭患者,随机分为治疗组和对照组,每组61例。对照组给予常规治疗(强心利尿)及病因治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用曲美他嗪片20mg,每日3次,疗程12周。观察两组心功能分级及左室射血分数(LVEF),左室舒张末期容量(LVEDV),左室收缩末期容量(LVESV)超声心动图指标情况,以此来评定效果。结果:治疗组显效35例,有效25例,无效1例,总有效率为98.36%;对照组显效32例,有效24例,无效5例,总有效率为91.8%。超声心动图指标,两组治疗前后比较有明显差异(P<0.05),治疗后比较,治疗组优于对照组(P<0.05)。结论:曲美他嗪治疗慢性心力衰竭有较好疗效。  相似文献   

20.
目的:观察曲美他嗪对冠心病心力衰竭的疗效。方法:将86例冠心病心力衰竭患者随机分为对照组和治疗组,对照组接受常规治疗组,治疗组在常规治疗基础上服用曲美他嗪,观察两组治疗前后临床疗效、左室收缩末期容积(LVESD)、左室舒张末期容积(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)和左室短轴收缩率(FS)。结果:治疗组曲美他嗪临床总有效率88.37%,明显优于对照组的66.77%(P〈0.01);治疗组心脏超声参数LVESD、LVEDD、LVEF、FS较对照组有显著性差异(P〈0.05)。结论:曲美他嗪能有效改善冠心病患者的心功能,值得临床推广应用。  相似文献   

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