卡维地洛联合曲美他嗪 心宝丸治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的观察卡维地洛联合曲美他嗪、心宝丸治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法选择确诊为慢性心力衰竭患者104例,随机分为2组,治疗组在常规扩管、利尿、强心的基础上口服卡维地洛联合曲美他嗪、心宝丸,对照组在常规扩管、利尿、强心的基础上口服倍他乐克。连续观察6个月,评估其临床治疗的有效性。结果治疗组总有效率为83.0%,对照组总有效率为64.7%,2组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论卡维地洛联合曲美他嗪、心宝丸治疗慢性心力衰竭,临床疗效确切且用药安全性好,值得临床推广应用。     

曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭临床疗效分析

目的探讨曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效。方法将80例患者随机分为观察组和对照组,对照组采用常规方法治疗,观察组在常规治疗的基础上加用曲美他嗪。结果观察组治疗总有效率为92.5%,对照组为65.0%,差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应差异无统计学意义。结论在常规治疗的基础上加用曲美他嗪能明显提高疗效,且没有明显的不良反应,值得在临床推广应用。     

血府逐瘀汤联合曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭疗效观察

目的观察血府逐瘀汤联合曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效。方法将90例缺血性心肌病合并心力衰竭患者随机分为观察组与对照组,每组各45例。对照组进行常规抗心力衰竭治疗,观察组在常规治疗基础上加服曲美他嗪和血府逐瘀汤;两组治疗周期均为4周。观察两组治疗前后6min步行距离、左心室射血分数（LVEF）及血浆B-型钠尿肽（BNP）水平变化情况,评定两组治疗效果。结果治疗结束后,观察组6min步行距离、左心室射血分数（LVEF）等指标改善显著,与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组临床总有效率为95.56%,显著高于对照组的71.11%（P〈0.05）。结论血府逐瘀汤联合曲美他嗪可明显改善缺血性心肌病心力衰竭患者的心功能,临床疗效显著。     

曲美他嗪对治疗老年冠心病有效性的临床观察

目的探讨曲美他嗪治疗老年冠心病心绞痛的临床治疗效果。方法选择该院接受治疗的老年冠心病心绞痛患者98例,采用随机数字表法分组,观察组和对照组各49例,对照组给予西医常规治疗,观察组在对照组治疗基础上给予曲美他嗪治疗,观察两组临床疗效。结果观察组患者治疗的疗效好于对照组,组间比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组患者在心绞痛发作的持续时间和发作频率下降更为明显,组间比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论采用西医常规治疗联合使用曲美他嗪治疗老年冠心病新心绞痛临床疗效可靠,能够有效的降低心绞痛发作的频率及发作时的持续时间,值得在临床上大力推广使用。     

曲美他嗪联合丹参川芎嗪注射液治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的探讨曲美他嗪联合丹参川芎嗪注射液治疗慢性心力衰竭的疗效。方法将68例慢性心力衰竭患者随机分为对照组和治疗组各34例，对照组行常规治疗，治疗组在常规治疗基础上加用曲美他嗪联合丹参川芎嗪注射液治疗。结果治疗组较对照组心功能分级、超声心动图、C-反应蛋白等均有显著改善，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论慢性心力衰竭患者在常规抗心力衰竭治疗基础上，加用曲美他嗪联合丹参川芎嗪注射液治疗，可进一步改善患者心功能，提高临床疗效。     

磷酸肌酸钠联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭的临床疗效观察

目的 观察磷酸肌酸钠联合曲美他嗪治疗慢性心力衰竭的临床疗效.方法 将临床诊断为心功能Ⅱ-Ⅲ级的128例患者随机分为观察组(64例)和对照组(64例),在治疗的慢性心力衰竭传统方法的基础上,联合应用磷酸肌酸钠和曲美他嗪,从改善心肌能量代谢方面入手,观察患者心功能改善情况.结果 观察组与对照组总有效率分别为95.32%、81.25%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组的心功能改善及心脏射血分数的提高情况明显好于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 在传统治疗慢性尽力衰竭的基础上联合应用磷酸肌酸钠和曲美他嗪的疗效明显提高,值得临床推广应用.     

老年心力衰竭63例临床分析

目的观察老年心力衰竭患着的临床特点及使用曲美他嗪治疗的临床效果。方法将本院63例老年心力衰竭患者随机分为对照组和治疗组,对照组常规治疗,治疗组加用曲美他嗪,观察疗效。结果对照组总有效率73.8%,治疗组总有效率93.6%,两者差异有显著性意义（P〈0.05）;与对照组相比,治疗组左室射血分数改善更为明显（P〈0.05）。结论采取曲美他嗪治疗老年心力衰竭疗效确切,值得推广。     

曲美他嗪联合卡维地洛治疗老年舒张性心力衰竭的疗效及对心功能和心率变异性的影响

目的探讨曲美他嗪联合卡维地洛治疗老年舒张性心力衰竭（DHF）的临床疗效及其应用价值。方法选取该院收治的DHF患者82例,随机分为对照组与观察组,分别采取基础治疗和曲美他嗪联合卡维地洛治疗。结果观察组临床有效率为95.12%,明显高于对照组,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后LVEDd、HR、LVEF和6-MWD与治疗前比较变化显著,且观察组变化更为明显,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组治疗后心率变异性各项指标均有明显的提高,且观察组提高更为显著,比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论曲美他嗪联合卡维地洛治疗DHF疗效显著,可明显改善患者心脏功能及心率变异性,值得临床推广和应用。     

曲美他嗪辅助治疗风湿性心脏病慢性心力衰竭的临床价值分析

目的:观察曲美他嗪辅助治疗风湿性心脏病慢性心力衰竭的临床效果及安全性,以提高治疗有效率,降低死亡率。方法:选择进行治疗的风湿性心脏病慢性心力衰竭患者90例,随机分为观察组45例和对照组45例,观察组进行常规治疗后加用曲美他嗪辅助治疗,对照组进行单纯常规治疗,观察比较两组患者临床疗效。结果:两组患者临床疗效比较,观察组优于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:风湿性心脏病慢性心力衰竭患者采用曲美他嗪进行辅助治疗,可以有效改善患者的临床症状,安全可靠,值得临床推广。     

曲美他嗪联合阿托伐他汀对老年慢性心力衰竭患者心功能及NT-proBNP水平的影响

目的 探讨曲美他嗪联合阿托伐他汀对老年慢性心力衰竭患者心功能和氨基末端脑钠肽前体（NT-proB-NP）水平的影响.方法 72例老年慢性心力衰竭患者随机分为观察组与对照组,对照组在常规治疗的基础上加用阿托伐他汀,观察组在对照组基础上加用曲美他嗪,观察两组的治疗效果及治疗后患者心功能、NT-proBNP的变化.结果 治疗6个月后,观察组总有效率为86.11％,明显高于对照组72.22％,差异有统计学意义（P＜0.05）;治疗后两组患者NT-proBNP水平及心功能等指标较治疗前均有显著改善（P＜0.05）,且观察组均明显优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗老年慢性心力衰竭,疗效较好,能降低血清NT-proBNP水平,明显改善心功能.     

美托洛尔联合曲美他嗪在冠心病心力衰竭治疗中的应用

目的：探讨美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心痛心力衰竭的临床效果。方法：选取我院2011年1月～2012年1月间收治的冠心病心力衰竭患者100例,随机分为观察组与对照组,两组患者均给予冠心病心力衰竭常规综合治疗,观察组在综合治疗的基础上加用美托洛尔联合曲关他嗪治疗,对比两组患者治疗前后心功能改善情况。结果：观察组治疗后左室射血分数（LVEF）、左心室收缩末期内径（I,VESD）、左心室舒张末期内径（LVEDD）及6rain步行距离均较对照组改善明显,组间比较差异有统计学差异（P〈0．05）。结论：美托洛尔联合曲美他嗪可显著改善冠心病心力衰竭患者心脏功能,疗效确切,是治疗冠心病心力衰竭的有效治疗方案。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效分析

目的：分析美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭临床疗效。方法整群选取从2015年1月-2016年1月该院收治的156例冠心病心力衰竭患者,随机分为对照组(80)与治疗组(76),对照组采取常规药物治疗,治疗组在对照组基础上采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗,对比两组疗效。结果治疗后,治疗组LVEF(51.56±2.74)、LVESD (30.75±3.64)、LVEDD(51.27±4.28)、SBP(120.08±6.32)、DBP(80.74±5.35)、HR(77.65±7.12)指标改善优于对照组LVEF (44.08±3.57)、LVESD (37.08±3.52)、LVEDD (58.23±5.31)、SBP (131.34±8.45)、DBP (88.17±6.48)、HR (86.34±6.24)(P<0.05)。对照组总有效率为75.00%,治疗组为92.11%,治疗组明显高于对照组(P<0.05)。对照组不良反应发生率为12.50%,治疗组为10.52%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论对冠心病心力衰竭采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗,安全有效,具有临床应用价值。     

盐酸曲美他嗪治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭34例临床观察

目的观察盐酸曲美他嗪对慢性肺源性心脏病心力衰竭的治疗作用。方法 64例确诊的慢性肺心病心力衰竭患者随机分为对照组30例和盐酸曲美他嗪治疗组34例,对照组常规治疗;治疗组在常规治疗基础上加用盐酸曲美他嗪20 mg,每天3次。疗程均为8周。8周后观察患者临床症状、体征及左室射血分数(LVEF)、心脏指数(CI)、心输出量(CO)、动脉血氧分压(PaO_2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO_2)、平均肺动脉压(MPAP)等指标。结果与对照组相比,治疗组肺心病心力衰竭患者的临床症状明显改善,总有效率(91.18%)显著高于对照组(80.00%),差异有统计学意义(P<0.05),2组治疗后LVEF、CI、CO、PaO_2、PaCO_2、MPAP均较治疗前显著改善(P<0.05,P<0.01),且曲美他嗪组LVEF、CI、CO、PaO_2改善优于对照组(P<0.05)。结论在常规治疗基础上加用盐酸曲美他嗪可进一步改善慢性肺心病心力衰竭患者的心功能。     

单硝酸异山梨酯片单用和联合曲美他嗪片治疗慢性心力衰竭的疗效比较

目的 探讨单独应用单硝酸异山梨酯片和单硝酸异山梨酯片联合曲美他嗪片治疗慢性心力衰竭患者疗效。方法选取酒泉市人民医院收治的138例慢性心力衰竭患者作为研究对象,采用双盲法将其分为对照组和观察组,各69例。对照组给予单硝酸异山梨酯片治疗,观察组在此基础上增加曲美他嗪片治疗,两组均连续治疗6个月。治疗6个月后,比较两组临床疗效、心功能、炎症指标、血清组织蛋白酶S(Cat S)、血小板反应蛋白-1(TSP-1)、脑钠肽(BNP)水平,并观察两组不良反应发生情况。结果 观察组临床总有效率(91.30%)高于对照组(81.16%),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组心功能指标、炎性细胞因子指标、Cat S、TSP-1及BNP水平治疗前后差值高于对照组(P<0.05)。两组总不良反应发生率比较,差异无统计学意义(χ²=0.122,P=0.727)。结论 单硝酸异山梨酯片联合曲美他嗪片可有效改善慢性心力衰竭患者心功能,减轻其炎症反应,改善血清Cat S、TSP-1及BNP水平,疗效确切,且安全性较高。     

曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛43例分析

目的探讨曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛的临床疗效及安全性。方法选择86例不稳定型心绞痛随机分为观察组和对照组,各43例。两组患者均采用硝酸甘油、阿司匹林等常规治疗,观察组在此基础上加用曲美他嗪和阿托伐他汀治疗,治疗8周后观察两组患者的临床治疗效果和不良反应。结果观察组总有效率为95.55％（41／45）,明显高于对照组76.74％（55／43）,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后观察组血脂及C反应蛋白水平均较治疗前显著降低（P〈005）,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）,两组患者均为未发生严重不良反应。结论曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗不稳定型心绞痛疗效确切,不良反应少。     

小剂量螺内酯联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭患者的临床效果观察

目的探讨小剂量螺内酯联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭患者的临床效果。方法将84例慢性心力衰竭患者随机分为对照组（常规治疗组）和观察组（小剂量螺内酯联合美托洛尔组）,各42例,比较2组患者的治疗总有效率、不良反应发生率、心功能改善情况及血清NT-proBNP水平。结果观察组的治疗总有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,心功能好于对照组,血清NT-proBNP水平低于对照组,差异显著性或有非常显著性,P〈0.05或P〈0.01。结论小剂量螺内酯联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭患者的临床效果佳,优势明显,值得推广应用。     

曲美他嗪治疗慢性缺血性心肌病心力衰竭

目的观察曲美他嗪治疗慢性缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效。方法120例慢性缺血性心肌病心力衰竭患者分为2组,对照组(n=58)给予常规抗心力衰竭治疗,观察组(n=62)在常规抗心力衰竭治疗基础上加服曲美他嗪20 mg,每日3次,疗程均为3个月,应用多普勒超声心动图观察2组治疗前、治疗后1个月和6个月的心脏结构及功能改变情况。结果观察组总有效率(91.9%)明显高于对照组(77.6%),差别有统计学意义(P<0.05)。2组治疗前左室射血分数(LVEF)、左室舒张末内径(LVEDD)、左室收缩末内径(LVESD)和E峰A峰流速比值(E/A)比较差别均无统计学意义(P>0.05);疗程结束后1个月及6个月复查时,2组LVEF、LVEDD、LVESD均比治疗前有明显改善,且观察组比对照组改善更明显(P<0.05),但E/A值比较差别无统计学意义(P>0.05)。结论曲美他嗪能够改善缺血性心肌病心力衰竭患者心脏结构,明显改善心脏功能。     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭患者临床疗效分析

目的分析美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床效果,并探讨其对患者心功能指标的影响。方法将我院2014年11月~2016年11月期间所收治的148例冠心病心力衰竭患者作为本次研究对象,随机分为两组,对照组和实验组各74例,对照组采取常规治疗,实验组在此基础上应用美托洛尔联合曲美他嗪治疗,对比分析两组患者的临床治疗效果,并比较两组患者的心功能改善情况。结果两组在心率与收缩压方面差异无统计学意义(P0.05);实验组的临床治疗总有效率为95.95%,显著高于对照组(81.08%),且实验组LVEF(51.7±3.7)%、LVESD(34.7±3.5)mm、LVEDD(54.7±4.2)mm明显优于对照组[(45.3±3.1)%、(39.8±2.7)mm、(60.5±4.1)mm],两组差异具有统计学意义(P0.05)。结论美托洛尔与曲美他嗪联合治疗冠心病心力衰竭的临床效果明显,能够有效提高患者的临床总有效率,并对改善患者心功能存在明显优势,值得推广应用。     

生脉注射液辅助治疗冠心病合并心力衰竭的临床观察

目的探讨生脉注射液对冠心病合并心力衰竭患者的辅助治疗效果。方法选取我院2009年至2011年收治的冠心病合并心力衰竭患者56例,随机分为观察组和对照组,每组28例,对照组为基础治疗;观察组为基础治疗+生脉注射液(40 ml,加入5％葡萄糖注射液250 ml,每日1次,疗程7 d)。采用超声心动图检测患者治疗前及治疗后心功能指标变化。结果与治疗前相比,治疗后对照组的左室射血分数(LVEF)、左室收缩末直径(LVESD)、左室舒张末直径(LVEDD)、每搏输出量(SV)和左室短轴缩短率(FS)均有改善,差异有统计学意义(P<0.05),观察组治疗后的心功能指标改善更明显,与治疗前及对照组治疗后相比,差异均有统计学意义(P<0.01,P<0.05);观察组治疗的总有效率为82.1%,较对照组(75.0%)有所提高(P<0.05)。两组均未见明显不良反应。结论生脉注射液可改善心脏收缩功能,疗效肯定。