曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭疗效观察

目的:探讨曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭疗效观察。方法:选取该院心内科2014年7月至2015年9月共收治40例缺血性心肌病心力衰竭患者为研究对象,将患者分为对照组和观察组,对照组患者采取常规治疗,观察组患者在对照组常规治疗上给予曲美他嗪治疗措施,对比两组前后治疗总有效率。结果:观察组患者治疗总有效率为(96%)明显优于对照组患者治疗总有效率(88%);两组患者不良反应发生率在比较后差异大,具有统计学的意义(P0.05)。结论:将曲美他嗪纳入缺血性心肌病心力衰竭临床治疗中,提高了患者对知识的掌握程度与降低了患者对于疾病的心理压力,值得临床大力推广。     

治疗缺血性心力衰竭曲美他嗪联合美托洛尔缓释片的临床疗效观察

目的对缺血性心力衰竭患者应用曲美他嗪联合美托洛尔缓释片的治疗措施,并探讨其临床疗效。方法抽取2015年4月2016年4月本院收治的120例缺血性心力衰竭患者作为研究对象,随机分为观察组与对照组,每组60例,观察组患者予以曲美他嗪联合美托洛尔缓释片的治疗措施,对照组患者予以常规治疗措施。观察两组患者治疗后的临床效果以及各项指标的改善情况。结果观察组患者经治疗后总有效率为93.3%,对照组患者治疗后总有效率仅为76.7%,观察组明显优于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论对缺血性心力衰竭的患者应用曲美他嗪联合美托洛尔缓释片的治疗措施科明显提高其临床治疗效果,改善心功能,值得积极推广。     

曲美他嗪联合辛伐他汀对老年缺血性心肌病患者心功能和肌钙蛋白Ⅰ水平的影响

目的:曲美他嗪联合辛伐他汀对老年缺血性心肌病患者(ICM)心功能和血清肌钙蛋白Ⅰ(cTnI)水平的影响.方珐:选择56例老年ICM并心力衰竭患者,随机分为观察组与对照组,对照组采用常规治疗,观察组在常规基础上加用曲美他嗪联合辛伐他汀治疗,比较两组治疗后临床疗效、心功能及cTnI水平的变化.结果:治疗24周后,观察组总有效率为89.28％(25/28),明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组cTnI水平、超声心动图指标包括LVEDD、LVESD、LVEF等指标及6 min步行距离均较治疗前有显著改善,治疗后观察组上述指标明显均优于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:曲美他嗪联合辛伐他汀治疗老年ICM心力衰竭,可以降低血清cTnI,明显改善心功能,提高运动耐量.     

麝香保心丸联合曲美他嗪治疗老年缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效分析

目的:观察探讨麝香保心丸联合曲美他嗪治疗老年缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效,探讨其临床应用价值。方法:选取2015年3月~2016年3月间在我院收治的64例年龄在60岁以上缺血性心肌病心力衰竭的患者作为研究对象,将其随机分为对照组和实验组,每组患者32例。观察组采用麝香保心丸联合曲美他嗪治疗,对照组应用曲美他嗪治疗,观察比较两组治疗效果,并进行统计学分析。结果:观察组患者治疗总有效率为90.6%,对照组总有效率为68.8%,两组的治疗效果比较差异显著(P0.05),具有统计学意义。结论:麝香保心丸联合曲美他嗪治疗老年缺血性心肌病心力衰竭的临床效果突出,不良反应小,能够有效改善患者的心功能,值得在临床上推广。     

曲美他嗪联合左卡尼汀治疗缺血性心力衰竭的疗效观察

目的:观察曲美他嗪联合左卡尼汀治疗缺血性心力衰竭的临床效果。方法:选择2014年2月~2014年10月收治的缺血性心脏病心力衰竭患者70例,随机分为观察组和对照组,每组35例。两组均给予内科常规治疗,观察组在此基础上给予曲美他嗪联合左卡尼汀治疗,疗程14d。观察两组的临床疗效和不良反应情况。结果:观察组患者临床总有效率明显高于对照组(P0.05);观察组LVEDD、LVESD及LVEF改善程度优于对照组(P0.05)。两组均未发生严重不良反应。结论:曲美他嗪联合左卡尼汀治疗缺血性心力衰竭能有效改善患者心功能,提高临床效果,且不增加不良反应,值得在临床上使用。     

曲美他嗪联合辛伐他汀治疗缺血性心力衰竭的临床疗效观察

目的 观察探讨曲美他嗪联合辛伐他汀治疗缺血性心力衰竭的临床疗效,总结其临床价值.方法 将2008年10月～2010年10月收治的64例治疗缺血性心力衰竭的患者,随机分为观察组(曲美他嗪联合辛伐他汀治疗)和对照组(常规抗心衰药物治疗),每组各32例,两周为一个疗程,观察对比两组治疗效果,记录相关数据并进行统计学分析.结果 观察组显效30例,有效2例,总有效率93.8%;对照组显效24例,有效8例,总有效率75.0%,两组治疗效果比较有明显差异(P＜0.05),具有统计学意义.两组治疗后血压、心率、6min步行距离及超声心电图指标等均较治疗前明显改善(P<0.05),两组治疗后均无恶心、呕吐及肝、肾功能异常等不良反应发生.结论 曲美他嗪联合辛伐他汀治疗缺血性心力衰竭能明显改善心功能,无不良反应,安全可靠,值得在临床上合理推广应用.     

曲美他嗪联合辛伐他汀治疗冠心病心力衰竭的临床疗效观察

目的观察冠心病心力衰竭患者联合应用曲美他嗪与辛伐他汀对血浆BNP的影响及临床效果分析。方法选取我院心内科2013年1月~2015年8月收治的120例确诊为冠心性心力衰竭患者作为研究对象,随机将患者均分为治疗组与对照组,对照组(辛伐他汀治疗)、治疗组(曲美他嗪+辛伐他汀治疗)各60例。观察临床疗效和不良反应,比较血浆BNP与心功能变化。结果治疗组治疗有效率为96.7%,高于对照组的85.0%;治疗后血浆BNP、血压、心率、LVEDD、LVESD均降低,LVEF升高,且治疗组改善更明显,差异有统计学意义(P0.05)。结论联合应用曲美他嗪与辛伐他汀能明显降低冠心病导致的心力衰竭患者BNP的含量,显著改善冠心病心力衰竭的心功能状况。     

曲美他嗪治疗缺血性心力衰竭的临床疗效观察

目的：探讨曲美他嗪对缺血性心力衰竭的疗效，并评价其对心功能的影响及耐受性。方法随机把84例缺血性心力衰竭患者分为观察组和对照组各42例，对照组给予常规治疗，观察组在对照组的基础上给予曲美他嗪口服。结果观察组总有效率88.1%明显优于对照组71.4%，LVeDV1、LVeSV1 LVeF、24 h 内心肌缺血次数指标的改善，观察组也优于对照组。结论曲美他嗪治疗年缺血性心力衰竭，能明显提高左心室射血分数，减少心绞痛的发作频率，改善左心功能。疗效好，副作用少，值得在临床推广。     

曲美他嗪在缺血性心肌病心力衰竭治疗中临床疗效评估

目的探讨曲美他嗪在治疗缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效。方法选取我院所收治的56例缺血性心肌病心力衰竭患者,分为两组,观察组及对照组,每组各28例,对照组运用常规方式进行治疗,观察组则在对照组的基础上联用曲美他嗪治疗,以比较两组治疗前后的临床疗效,评价曲美他嗪在缺血性心肌病心力衰竭治疗中的价值。结果两组在以不同的治疗方式治疗后观察组的总有效率为27(96%)明显优于对照组的19(67%),差异具有统计学意义(P0.05)。结论曲美他嗪对于治疗缺血性心肌病心力衰竭患者有较好的临床效果,可以安全有效的改善患者的心功能,值得进一步用于临床推广及应用。     

曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗缺血性心力衰竭的临床观察

目的:观察曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗缺血性心力衰竭的疗效。方法:选取收治的缺血性心力衰竭患者共60例,将其分为两组,对照组使用常规抗心力衰竭治疗,β-受体阻滞剂、强心苷、硝酸酯类药物、利尿剂,3个月为1个疗程;治疗组加用曲美他嗪,3次/d,20 mg/次,晚上睡前口服阿托伐他汀20 mg,3个月为1个疗程。观察临床疗效,对结果进行比较。结果:治疗组治疗心力衰竭的总有效率为93.3%,明显高于对照组的70%。结论:曲美他嗪联合阿托伐他汀治疗缺血性心力衰竭,疗效确切,明显改善心室收缩和舒张功能,安全可靠。     

美托洛尔+曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的效果观察

目的观察美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的效果。方法选取2015年1月至2017年12月我院收治的80例冠心病心力衰竭患者,平均分为观察组(n=40)和对照组(n=40),对照组给予美托洛尔治疗,观察组给予美托洛尔联合曲美他嗪治疗,观察对比两组患者的治疗总有效率和治疗前后的心功能指标。结果观察组的治疗总有效率为90.00%,对照组的治疗总有效率为62.50%,两组患者治疗后的心功能指标较治疗前均有改善,但观察组的改善状况显著优于对照组,以上两组对比差异显著,均具有统计学意义(P0.05)。结论针对冠心病心力衰竭患者使用美托洛尔联合曲美他嗪具有显著疗效,不仅改善患者的心功能指标,还有效提高了治疗总有效率,值得临床广泛应用。     

曲美他嗪治疗缺血性心脏病心力衰竭30例临床观察

目的：观察曲美他嗪治疗缺血性心脏病心力衰竭患者的临床疗效。方法：回顾性分析60例患者临床资料,随机分为对照组和观察组各30例。对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗下加用曲美他嗪。结果：观察组缺血性心脏病心力衰竭有效27例,有效率为90%,心电图有效25例,有效率为83%,均高于对照组,有效率差异均有统计学意义（P均〈0.05）。结论：曲美他嗪与其他治疗缺血性心力衰竭的常规药物联用,治疗效果更好,可进一步改善患者的心功能,增加其运动量。     

曲美他嗪联合辛伐他汀对慢性充血性心力衰竭患者左心室重构的影响

目的:探讨曲美他嗪联合辛伐他汀对慢性充血性心力衰竭患者左心室重构的临床疗效。方法:选取慢性充血性心力衰竭病例80例,根据用药方案不同分成观察组、对照组各40例,其中对照组给予辛伐他汀治疗,观察组给予曲美他嗪联合辛伐他汀治疗,对两组患者左心室重构情况进行比较。结果:观察组疗效优良率97.50%显著高于对照组的87.50%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组患者LVEF、LVESD、LVEDD指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组LVEF、LVESD、LVEDD指标改善情况较对照组有显著性差异(P<0.05);治疗后,观察组舒张压、收缩压、心率指标均显著优于对照组;治疗前,两组患者IL-6、TNF-α、Hs-CR比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组IL-6、TNF-α、Hs-CR个指标显著低于对照组。结论:给予慢性充血性心力衰竭患者左心室重构应用曲美他嗪联合辛伐他汀治疗,可显著提高患者心功能指标,对于改善血压、心率,提高患者自身免疫水平具有重要临床价值。     

曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗冠心病心力衰竭患者的临床效果分析

目的观察曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗冠心病心力衰竭患者的临床疗效。方法选取本院2016年1月2日到2017年9月2日收治的冠心病心力衰竭患者76例,将其依据随机分组原则,分为对照组(常规治疗)、观察组(曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔),各38例,对比两组患者的临床疗效。结果实施常规治疗的对照组患者的临床有效率为65.79%,明显低于采用曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔进行治疗的观察组患者(97.37%),且经治疗后观察组患者的各项临床指标较对照组患者有了明显稳定的趋势,P0.05,差异具有统计学意义。结论给予冠心病心力衰竭患者曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔进行治疗有利于提高患者的临床有效率,并对患者的临床各项指标有一定的改善。     

曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭疗效观察

目的：探讨曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭疗效观察。方法：选取该院心内科2014年7月至2015年9月共收治40例缺血性心肌病心力衰竭患者为研究对象,将患者分为对照组和观察组,对照组患者采取常规治疗,观察组患者在对照组常规治疗上给予曲美他嗪治疗措施,对比两组前后治疗总有效率。结果：观察组患者治疗总有效率为（96％）明显优于对照组患者治疗总有效率（88％）;两组患者不良反应发生率在比较后差异大,具有统计学的意义（P ＜0．05）。结论：将曲美他嗪纳入缺血性心肌病心力衰竭临床治疗中,提高了患者对知识的掌握程度与降低了患者对于疾病的心理压力,值得临床大力推广。     

左卡尼汀联合曲美他嗪对老年缺血性心肌病心力衰竭患者的临床疗效研究

目的 研究左卡尼汀和曲美他嗪联合应用于老年缺血性心肌病心力衰竭患者的临床疗效.方法 选取我院诊治的82例老年缺血性心肌病心力衰竭患者,随机分为对照组和观察组,每组41例.入院后均根据患者病情给予常规治疗,于此基础上对照组患者给予曲美他嗪20 mg口服,2次/d;于对照组治疗基础上观察组加用左卡尼汀2 g静脉滴注,1次/d.治疗4周后评价2组患者的临床疗效.结果 对照组总有效率为75.6%,观察组总有效率为92.7%,2组比较差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,2组患者左心室舒张末期内径(LVEDd)、左心室收缩末期内径(LVESd)、左室射血分数(LVEF)心功能指标均明显改善,与同组治疗前相比,差异均具有统计学意义(P<0.05);且观察组患者心功能指标改善程度显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗过程中,对照组患者不良反应发生率为9.8%,观察组为14.6%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 对老年缺血性心肌病心力衰竭患者联合应用左卡尼汀和曲美他嗪治疗,不仅可以明显改善患者的临床症状、体征以及心功能指标,提高疗效,而且治疗过程安全性高,值得进一步推广应用.     

曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭的效果观察

目的:观察曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭的临床效果。方法:选取150例冠心病心力衰竭患者为研究对象,按随机数字表法分成观察组及对照组各75例。对照组给予美托洛尔治疗,观察组在对照组基础上给予曲美他嗪治疗。比较两组治疗总有效率、治疗前后的左心室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期内径(LVESD)及左心室舒张末期内径(LVEDD)。结果:观察组治疗总有效率为93.33%,明显高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组LVEF明显高于对照组,LVEDD、LVESD明显小于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为8.00%(6/75),与对照组的6.67%(5/75)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭的效果优于单纯美托洛尔治疗。     

曲美他嗪治疗老年冠心病伴慢性心力衰竭(CHF)的疗效分析

目的 探讨曲美他嗪治疗老年冠心病伴慢性心力衰竭(CHF)的疗效.方法 选取120例老年冠心病伴慢性心力衰竭患者为观察对象,随机将其分为对照组和实验组,对照组常规给药,实验组于此基础上给予曲美他嗪治疗,比较分析2组患者临床疗效.结果 实验组观察对象临床治疗后FS、LVEF以及LVEDD等观察指标明显优于对照组(P<0.05).实验组治疗有效率为90%,对照组治疗有效率为75%,2组对比具有显著性统计学意义(P<0.05).结论 老年冠心病伴慢性心力衰竭患者接受曲美他嗪治疗,有助于其各项指标的改善,且治疗效果较为理想,值得临床推广和应用.     

美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭临床疗效观察

目的:探讨美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床疗效.方法:选取我院接受冠心病心力衰竭治疗的80例患者 ,随机分成对照组和治疗组.对照组采用美托洛尔治疗 ,治疗组采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗.比较两组患者的临床疗效、心功能改善情况及不良反应等.结果:治疗组的总有效率为90.00% ,对照组为72.50% ,治疗组高于对照组 ,且 P<0.05 ;治疗组心功能指标情况均优于对照组 ,且 P< 0.05 ;治疗组的不良反应率为10.00% ,对照组为20.00% ,治疗组高于对照组 ,但 P>0.05.结论:应用美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭具有很好的临床疗效 ,值得推广.     

麝香保心丸联合曲美他嗪治疗老年缺血陛心肌病心力衰竭的疗效观察

目的：探讨麝香保心丸联合曲美他嗪治疗老年缺血性心肌病心力衰竭的疗效。方法：以本院2011年1月-2013年1月收治的80例老年缺血性心肌病心力衰竭患者为研究对象，随机分为观察组与对照组，所有患者均使用常规治疗方案，在此基础上对照组加用曲美他嗪，观察组联合使用麝香保心丸和曲美他嗪，比较两组临床治疗效果、心功能的差异。结果：观察组患者临床治疗效果优于对照组，心功能优于对照组，差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论：麝香保心丸联合曲美他嗪联合治疗老年缺血性心肌病心力衰竭可以取得较好的效果，能改善患者心功能，并提高预后效果。