血锌及发锌测定的临床价值

近年来,锌营养缺乏症在儿童诊疗中引起了广泛地重视,而缺锌症状和体征特异性较低,因此,必须采取检测指标进行辅助诊断,血锌和发锌的检测目前运用最广。我们曾对188名儿童同时作血锌和发锌的测定,比较其诊疗价值,现报道如下。     

丹红注射液与硝酸甘油联用治疗不稳定心绞痛67例疗效观察

目的:丹红注射液与硝酸甘油联用治疗不稳定性心绞痛疗效观察。方法:对119例确诊为不稳定性心绞痛病人随机分两组。治疗组用丹红注射液40 m l/日静脉滴注,加用硝酸甘油15 mg/日静脉滴注。对照组单用硝酸甘油15 mg/日静脉滴注。记录症状、体征及不良反应,每周查心电图3次,每周查血脂1次。结果:治疗组缓解心绞痛疗效显著,心肌缺血心电图改善明显,P<0.05。结论:丹红注射液与硝酸甘油联用增加心肌血流、改善缺血、稳定动脉粥样硬化斑块、安全有效、临床效果好。     

胺碘酮和普罗帕酮治疗快速房颤的临床观察

目的：观察胺碘酮和普罗帕酮治疗快速心房颤动的临床疗效与安全性。方法46例快速房颤患者首先给予胺碘酮150mg静脉推注后，以1mg／min静脉维持6h、改为0．5mg／min静脉泵入24-48h，同时日服普罗帕酮150mg 3次／日，并在用药当天口服胺碘酮600mg／日，三天后改为200mg／日维持。结果24h内房颤转复15例，转复率32．6％，48h房颤转复35例，转复率76．8％，72h转复38例，转复率82．6％，应用胺碘酮与普罗帕酮后心室率明显下降，随时间延长呈减慢趋势，结论胺碘酮与普罗帕酮治疗快速房颤明显减慢心室率转复房颤安全有效。     

遗传性共济失调症-家系9例调查报告

1病历摘要先证者(Ⅳ2),男,23岁。因步态不稳,双上肢颤抖逐渐加重5年,手持物困难,性格明显改变,说话吐字不清1年,不能讲话1个月入院。既往史(-),足月顺产,各期发育正常。病前性格内向、胆小。查体:神清,不能言语,可示意,偶可发出单音。其特点:每欲讲话前口唇前凸,噘嘴状。用鼻连     

药品安全主动监测方法简介

近几年来,北美和欧洲的药物管理部门对上市后的药物安全性监测日益重视和严格。除了传统的自发报告系统,即依赖于医生和患者自愿向药品制造商或直接向政府药监部门报告在用药过程中观察到的不良反应事件、错误和质量问题,新兴的主动监测系统越来越受到重视。主动监测系统是指用多种纵向电子数据库,包括医疗保险索赔及电子医疗健康档案在内的多种自动医疗数据源,     

丹红注射液与硝酸甘油联用治疗不稳定心绞痛疗效观察

目的：丹红注射液与硝酸甘油联用治疗不稳定性心绞痛疗效观察。方法：对119例确诊为不稳定性心绞痛病人随机分为两组。治疗组用丹红注射液40ml，1次／d静滴，加用硝酸甘油15mg，1次/d静滴。对照组单用硝酸甘油15mg／d静滴。记录症状、体征及副作用，每周查心电图3次，查血脂1次。结果：治疗组疗效显著，心电图心肌缺血改善明显（P〈0．05）。结论：丹红注射液与硝酸甘油联用增加心肌血流，改善缺血，稳定动脉粥样硬化斑块，安全有效，临床效果好。     

左卡尼汀联合丹红注射液治疗老年缺血性心肌病心力衰竭疗效观察

目的观察左卡尼汀联合丹左注射液治疗老年缺血性心肌病心力衰竭的疗效。方法选择本院收治老年缺血性心肌病患者137例,随机分为常规组68例和观察组69例,两组均进行调脂、抗血小板和抗心肌缺血等基础治疗,应用常规抗心力衰竭药,如利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂、醛固酮拮抗剂等,观察组在常规治疗的基础上应用左卡尼汀2．0g加入20mL0．9％氯化钠溶液中静脉注射1次／d,丹红注射液40mL加入100mL0．9％氯化钠溶液中,静脉滴注,1次／d,2周为1个疗程,两组治疗前后均行超声心动检查,检测左心室射血分数（LVEF）、左室短轴缩短率（LVFS）、每搏输出量（SV）及心排血量（CO）,观察两组血尿常规、电解质及肝肾功能。结果治疗后,两组患者心功能疗效、LVEF、LVFS、SV和CO比较,差异均有统计学意义（均P〈0．05）;两组治疗后复查血尿常规,电解质及肝肾功能均未见异常。结论左卡尼汀联合丹红治疗老年性缺血性心肌病心力衰竭疗效显著．且无明显不良反应。     

丹红注射液与硝酸甘油联用治疗不稳定心绞痛疗效观察

目的:丹红注射液与硝酸甘油联用治疗不稳定性心绞痛疗效观察。方法:对119例确诊为不稳定性心绞痛病人随机分为两组。治疗组用丹红注射液40ml,1次/d静滴,加用硝酸甘油15mg,1次/d静滴。对照组单用硝酸甘油15mg/d静滴。记录症状、体征及副作用,每周查心电图3次,查血脂1次。结果:治疗组疗效显著,心电图心肌缺血改善明显(P<0.05)。结论:丹红注射液与硝酸甘油联用增加心肌血流,改善缺血,稳定动脉粥样硬化斑块,安全有效,临床效果好。     

全球上市后药品主动监测系统概况

当一种新的药品被批准上市时,人们对其安全性的认识是有限的。由于审批所需的临床试验研究人群覆盖面狭窄且人数相对较少,罕见的药物不良反应事件往往难以在上市前的试验期间被发现。几十年来,美国食品和药品管理局（FDA）以及其他国家的药品监管部门主要依靠自发报告系统监测药品上市后的安全性。