首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
解建社 《大家健康》2016,(2):145-146
目的:探讨曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭疗效观察。方法:选取该院心内科2014年7月至2015年9月共收治40例缺血性心肌病心力衰竭患者为研究对象,将患者分为对照组和观察组,对照组患者采取常规治疗,观察组患者在对照组常规治疗上给予曲美他嗪治疗措施,对比两组前后治疗总有效率。结果:观察组患者治疗总有效率为(96%)明显优于对照组患者治疗总有效率(88%);两组患者不良反应发生率在比较后差异大,具有统计学的意义(P <0.05)。结论:将曲美他嗪纳入缺血性心肌病心力衰竭临床治疗中,提高了患者对知识的掌握程度与降低了患者对于疾病的心理压力,值得临床大力推广。  相似文献   

2.
3.
金会群 《基层医学论坛》2011,15(31):1010-1011
目的观察曲美他嗪治疗缺血性心肌病并心力衰竭的临床疗效。方法本试验为随机、开放、对照临床研究。从入院患者中选择缺血性心肌病心力衰竭患者86例,随机分为对照组43例和治疗组43例,分别给予常规治疗和加用曲美他嗪(万爽力)治疗8周。观察治疗前后心功能变化(NYHA分级)、左室射血分数(LVEF)和左室舒张末期内径(LVEDD)。结果治疗组心功能改善临床总有效率(88.4%)较对照组(76.7%)显著提高(P〈0.05),2组治疗后LVEF均显著增加(P〈0.05,P〈0.01),LVEDD均显著缩小(P〈0.05),且治疗组较对照组更加明显(P〈0.05)。结论常规治疗缺血性心肌病心力衰竭基础上加用曲美他嗪,可以进一步改善患者心脏功能。  相似文献   

4.
目的观察曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效。方法将106例缺血性心肌病心力衰竭患者随机分为对照组与观察组,53例对照组患者接受抗心衰常规治疗,53例观察组患者在常规治疗基础上加用曲美他嗪治疗,比较两组治疗后的临床疗效、6min内最大步行距离、左室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期内径(LVESD)和左心室舒张末期内径(LVEDD)的变化。结果观察组临床治疗总有效率为90.5%,显著高于对照组的73.6%(P<0.05),治疗后6min最大步行距离观察组患者比对照组显著提高(P<0.01),观察组患者与对照组比较,LVEF的升高和LVESD、LVEDD的降低均差异显著具有统计学意义(P<0.01)。结论曲美他嗪用于缺血性心肌病心力衰竭,可显著改善患者心功能,提高临床疗效,延长其生命,是一种安全有效的方法,值得临床推广。  相似文献   

5.
曲美他嗪治疗缺血性心肌病充血性心力衰竭疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察曲美他嗪联合常规疗法治疗缺血性心肌病充血性心力衰竭疗效。方法:76例患者分为观察组40例和对照组36例。对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗基础上加曲美他嗪治疗。结果:观察组和对照组总有效率分别为92.5%和86.1%,显效率分别为62.5%和38.9%,2组显效率比较有显著差异(P〈0.05):治疗后左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)及左室射血分数(LVEF)变化情况观察组均优于对照组(P〈0.05)。结论:曲美他嗪配合常规疗法治疗缺血性心肌病充血性心力衰竭疗效满意。  相似文献   

6.
目的:观察曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效。方法选取68例缺血性心肌病心力衰竭患者为研究对象,将其随机分为观察组与对照组,各34例。对照组给予常规综合治疗,观察组在常规综合治疗基础上加用曲美他嗪治疗,比较2组临床治疗效果。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05);治疗前,观察组LVEDD(左心室舒张末内径)、LVESD(左心室收缩末内径)、LVEE(左心室射血分数)以及6 MWD(6 min步行距离)等方面与对照组比较,差异无统计学意义;治疗后,观察组LVEDD、LVESD、LVEE、6 MWD等指标均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效显著,值得在临床上推广。  相似文献   

7.
缺血性心肌病是冠心病所致的严重心肌功能降低 ,它是由缺血性心肌功能降低 (冬眠心肌 )所致的心力衰竭、广泛纤维化和多次心肌梗死单独或是联合产生的 ,近年资料表明其慢性左心功能不全是可逆性的。目前对缺血性心肌病的治疗尚缺乏有效的手段 ,因此 ,我们试用曲美他嗪治疗缺血性心肌病并进行了临床观察 ,收到较为理想的效果。1 资料与方法1.1. 一般资料  30例均为 2 0 0 0年 9月— 2 0 0 2年 9月我院收治的缺血性心肌病患者 ,男 2 5例 ,女 5例 ,年龄 4 9~ 76岁 ,平均 (6 1.4± 7.6 )岁。均符合WHO 1979年冠心病缺血性心肌病的诊断标准…  相似文献   

8.
目的:探讨曲美他嗪在缺血性心肌病(ICM)心力衰竭治疗中的临床疗效。方法将2012年5月-2013年6月我院114例ICM心力衰竭患者随机分为两组各57例,实验组给予曲美他嗪(20mg/次,3次/d)治疗,对照组仅给予常规抗心衰治疗,治疗持续4周,记录治疗前后NT-proBNP浓度、LVEF、LVEDD、SBP和DBP值,并评价两组患者综合疗效。结果治疗后,两组患者的NT-proBNP浓度和LVEDD均较治疗前显著下降,但实验组较对照组血压下降更为明显;LVEF较治疗前显著升高,实验组较对照组升高更显著;实验组有效率高于对照组。结论曲美他嗪治疗ICM心力衰竭能显著改善患者的心脏功能,疗效显著,值得临床推广。  相似文献   

9.
黄丹丹 《中外医疗》2012,31(35):14-15
目的观察血府逐瘀汤联合曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效。方法将90例缺血性心肌病合并心力衰竭患者随机分为观察组与对照组,每组各45例。对照组进行常规抗心力衰竭治疗,观察组在常规治疗基础上加服曲美他嗪和血府逐瘀汤;两组治疗周期均为4周。观察两组治疗前后6min步行距离、左心室射血分数(LVEF)及血浆B-型钠尿肽(BNP)水平变化情况,评定两组治疗效果。结果治疗结束后,观察组6min步行距离、左心室射血分数(LVEF)等指标改善显著,与对照组比较,差异有统计学意义(P〈0.05);观察组临床总有效率为95.56%,显著高于对照组的71.11%(P〈0.05)。结论血府逐瘀汤联合曲美他嗪可明显改善缺血性心肌病心力衰竭患者的心功能,临床疗效显著。  相似文献   

10.
缺血性心肌病是由于严重、长期的冠状动脉供血不足,使心肌组织发生营养障碍和萎缩,导致心肌纤维增生,心脏进行性扩张,易发生心律失常和心力衰竭。其常规治疗给予强心、利尿、扩血管及神经内分泌、拮抗治疗,但有时疗效并不满意,因此开发了具有代谢活性的药物。曲美他嗪是一种新的改善心肌能量代谢的药物,我们应用曲美他嗪治疗缺血性心脏病慢性心力衰竭,结果报告如下。  相似文献   

11.
曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭37例疗效观察   总被引:2,自引:1,他引:1  
杨顺昱 《广西医学》2007,29(6):835-836
目的 探讨曲美他嗪对缺血性心肌病(ICM)心力衰竭患者心功能的影响.方法 选取74例ICM心力衰竭患者,37例服用曲美他嗪片20 mg,3次/d;常规治疗组37例.疗程均为3个月,分别采用多普勒超声心动图对其测量治疗前后EDD、EDV、ESD、ESV、FS、SV、LVEF,并观测治疗前、后6 min步行距离, 评价心脏收缩功能及运动耐量的改善情况.结果 入选时两组资料有可比性.用药3个月后,曲美他嗪组的ESD、ESV、FS、SV、LVEF及6min步行距离较常规治疗组明显改善.常规治疗组除去失访1例,因心力衰竭的加重再住院13例(占35.1%).曲美他嗪组因心力衰竭的加重再住院4例(占10.8%).结论 曲美他嗪可以改善患者的心脏收缩功能,提高患者的运动耐量,降低再住院率,患者耐受良好.  相似文献   

12.
曲美他嗪治疗慢性缺血性心肌病心力衰竭   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的观察曲美他嗪治疗慢性缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效。方法120例慢性缺血性心肌病心力衰竭患者分为2组,对照组(n=58)给予常规抗心力衰竭治疗,观察组(n=62)在常规抗心力衰竭治疗基础上加服曲美他嗪20 mg,每日3次,疗程均为3个月,应用多普勒超声心动图观察2组治疗前、治疗后1个月和6个月的心脏结构及功能改变情况。结果观察组总有效率(91.9%)明显高于对照组(77.6%),差别有统计学意义(P<0.05)。2组治疗前左室射血分数(LVEF)、左室舒张末内径(LVEDD)、左室收缩末内径(LVESD)和E峰A峰流速比值(E/A)比较差别均无统计学意义(P>0.05);疗程结束后1个月及6个月复查时,2组LVEF、LVEDD、LVESD均比治疗前有明显改善,且观察组比对照组改善更明显(P<0.05),但E/A值比较差别无统计学意义(P>0.05)。结论曲美他嗪能够改善缺血性心肌病心力衰竭患者心脏结构,明显改善心脏功能。  相似文献   

13.
14.
曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭临床疗效分析   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的探讨曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效。方法将80例患者随机分为观察组和对照组,对照组采用常规方法治疗,观察组在常规治疗的基础上加用曲美他嗪。结果观察组治疗总有效率为92.5%,对照组为65.0%,差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应差异无统计学意义。结论在常规治疗的基础上加用曲美他嗪能明显提高疗效,且没有明显的不良反应,值得在临床推广应用。  相似文献   

15.
曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭的疗效评价   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的评价曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效。方法采用随机、单盲对照及组间对照,将103例缺血性心肌病心力衰竭患者分为曲美他嗪组(试验组,53例),服用曲美他嗪20mg,3次/天;常规治疗组(对照组,50例),疗程均为6个月,观察两组治疗前后临床疗效、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径、左室收缩末期内径及6min步行距离。结果试验组治疗前后自身比较LVEF、6min步行距离等相关参数均有显著改善(P〈0.05),治疗后组间比较示试验组进一步提高患者LVEF、6min步行距离等,差异有显著性(P〈0.05);未发现与药物相关的不良反应。结论曲美他嗪与其他常规药物联用能进一步改善缺血性心肌病患者心功能,值得临床推广应用。  相似文献   

16.
目的本次实验研究的主要目的是分析曲美他嗪对治疗缺血性心肌病的疗效,明确该药剂对心力衰竭的治疗效果。方法采取随机对比实验的方法,本实验是在某医院随机选取了80例有相似病史的缺血性心肌病心力衰竭患者,然后将他们分为对照组(常规治疗组)和实验组(使用曲美他嗪药剂组)。每组各有40例,对照组为常规组,对常规组进行一般的正规治疗,实验组则是在正规治疗的基础上额外的使用曲美他嗪30 mg,每日3次口服,疗程为90天。评定的标准是对一个疗程后,对于两组治疗前后心功能的检测、6分钟步行测试以及超声心动图检查也是不可缺少的检测过程,同时也会进行详细的记录,根据实验数据来评价曲美他嗪对治疗缺血性心肌病心力衰竭的疗效。结果实验组和对照组的参与患者在进行疗程为90天的治疗后,两组缺血性心肌病心力衰竭的患者病情都有着程度不同的好转,他们的体征也在不同程度的恢复着,两组治疗前后的自身对比比较明显,其数据具有一定的统计学意义。组间比较显示实验组的各项观察指标相对于对照组都有更大的改善,使用曲美他嗪的患者也没有发生与此药剂有关的不良反应。结论曲美他嗪能够更有效地治疗缺血性心肌病心力衰竭。值得临床推广应用。  相似文献   

17.
目的探讨曲美他嗪治疗缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效及安全性。方法将78例缺血性心肌病合并心力衰竭患者分为常规治疗的对照组和曲美他嗪治疗的研究组,评价两组治疗前后心功能状况及临床疗效。结果两组用药治疗后ESD、EDD等指标均较治疗前有所下降(P<0.05),且研究组下降幅度显著大于对照组(P<0.05)。研究组治疗后EF、6 min步行距离均优于对照组同期(P<0.05)。结论曲美他嗪能显著改善缺血性心肌病伴心力衰竭患者心功能,疗效确切,值得临床推广应用。  相似文献   

18.
目的 用6分钟步行试验(6MWT)和多普勒超声心动图,评价曲美他嗪辅助治疗缺血性心肌病心力衰竭的疗效.方法 采用随机、单盲及组间对照,共选取96例因缺血性心肌病而导致慢性心力衰竭者(NYHA Ⅱ~Ⅳ级).将患者分为两组,曲美他嗪组(50例,常规治疗 曲美他嗪20 mg/次,3次/天)和对照组(46例,常规治疗),疗程为3个月,观察两组治疗前后左室收缩末期内径(ESD)、左室舒张末期内径(EDD)、左室收缩末期客积(ESV)、左室舒张末期容积(EDV)、短轴缩短分数(FS)、心搏量(SV)、左室射血分数(EF)、6分钟步行距离.结果 用药3个月后,组间比较显示曲美他嗪组的ESD、ESV、FS、SV、EF及6分钟步行距离比对照组有进一步的改善.结论 常规治疗缺血性心肌痛心力衰竭的基础上加用曲美他嗪可以进一步改善患者的心脏收缩功能,提高患者的运动耐量,耐受性良好.  相似文献   

19.
曲美他嗪作为改善缺血心肌能量代谢药物应用于缺血性心肌病已经得到了人们的普遍认同。但应用于扩张型心肌病的研究甚少。本研究旨在观察曲美他嗪对扩张型心肌病(DCM)心力衰竭的近期和远期疗效。  相似文献   

20.
目的 用6分钟步行试验和多普勒超声心动图评价曲美他嗪辅助治疗缺血性心肌病心力衰竭的疗效。方法 选取116例因缺血性心肌病而导致慢性心力衰竭患者(纽约心脏病学会分级Ⅱ~Ⅳ级)。采用随机、单盲试验,将病人分为两组,曲美他嗪组60例,采用常规治疗及口服曲美他嗪,每次20mg,每日3次;对照组56例,采用常规治疗,疗程3个月,观察两组治疗前后左心室收缩末期内径、左心室舒张末期内径、左室收缩末期容积、左心室舒张末期容积、左心室射血分数、心搏出量、短轴缩短分数、6分钟步行距离。结果用药3个月后,组间比较显示曲美他嗪组的、左心室收缩末期内径、左心室收缩末期容积、射血分数、心搏出量,短轴缩短分数及6分钟步行距离较常规治疗组有进一步的改善。结论在常规治疗缺血性心肌病心力衰竭的基础上加用曲美他嗪可以进一步改善患者的心脏收缩功能,提高患者的运动耐量,耐受性良好。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号