格列齐特缓释片联合阿卡波糖治疗老年2型糖尿病患者30例分析

目的 比较格列齐特缓释片联合阿卡波糖与单用格列齐特缓释片治疗老年2型糖尿病的效果.方法 将60例2型糖尿病患者随机分为治疗组和对照组,每组30例.对照组在控制饮食及运动治疗基础上,给予格列齐特缓释片30～60mg,1次/d;治疗组在对照组基础上给予阿卡波糖50mg,1～3次/d,两组疗程均为12周.结果 两组患者治疗前各项参数无显著差异(P>0.05);治疗组治疗后早餐后2h血糖、糖化血红蛋白较对照组显著下降(P<0.05);两组治疗后空腹血糖、格列齐特缓释片用量、体重指数、低血糖发生次数差异无统计学意义(P>0.05).结论 格列齐特缓释片联合阿卡波糖治疗老年2型糖尿病的疗效优于单用格列齐特缓释片.     

瑞格列奈和格列齐特缓释片对新诊断2型糖尿病患者血清非对称性二甲基精氨酸的影响

目的  比较瑞格列奈和格列齐特缓释片对新诊断2型糖尿病餐后血糖、血清真胰岛素、非对称性二甲基精氨酸水平的影响。方法  新诊断2型糖尿病患者40例随机分为瑞格列奈组和格列齐特缓释片组，进行为期4周的随机平行对照研究，两种药物治疗前后测定空腹和标准餐后血糖、血清真胰岛素和非对称性二甲基精氨酸水平，并用早期胰岛素分泌指数评价早相胰岛素分泌功能。结果  瑞格列奈和格列齐特缓释片降低餐后血糖的效果相似；瑞格列奈较格列齐特缓释片显著改善早期胰岛素分泌指数（P =0.018）；瑞格列奈能显著降低餐后240 min血清非对称性二甲基精氨酸水平（P =0.012）；格列齐特缓释片能显著降低餐后180 min（P =0.014）和240 min血清非对称性二甲基精氨酸水平（P =0.002）。结论  瑞格列奈和格列齐特缓释片对新诊断的2型糖尿病患者的总降糖效果相当；瑞格列奈可改善早相胰岛素分泌，其作用强于格列齐特缓释片；瑞格列奈和格列齐特缓释片均能降低餐后血清非对称性二甲基精氨酸水平，提示这两种促泌剂在改善2型糖尿病患者血管内皮功能障碍，延缓其大血管并发症发生和发展方面有一定作用。

     

瑞格列奈改善新诊断2型糖尿病患者胰岛β细胞功能的研究

目的比较瑞格列奈和格列齐特缓释片对新诊断2型糖尿病患者血糖和胰岛β细胞分泌功能的影响。方法 42例新诊断2型糖尿病患者随机分为瑞格列奈组和格列齐特缓释片组,进行为期4周的平行对照研究,两种药物治疗前后测定空腹和标准餐后血糖、血清真胰岛素和胰岛素原水平,用早期胰岛素分泌指数评价早相胰岛素分泌功能。结果瑞格列奈和格列齐特缓释片降低血糖的效果相似(P0.05);与格列齐特缓释片相比,瑞格列奈促进餐后真胰岛素分泌(P0.05),并使真胰岛素分泌峰值前移至90 min;瑞格列奈恢复早期胰岛素分泌指数作用显著高于格列齐特缓释片(10.89 vs 6.31,P0.05);瑞格列奈还显著降低空腹、餐后30、45、60、90、120和180 min的胰岛素原/真胰岛素比值(P0.05)。结论瑞格列奈可改善新诊断2型糖尿病患者早相胰岛素分泌,降低胰岛素原/真胰岛素比值,改善胰岛β细胞功能。     

格列齐特缓释片与普通片的降糖作用及对血浆胰岛素水平的影响

目的:比较格列齐特缓释片与格列齐特的临床降糖效果及对血浆胰岛素水平的影响.方法:选择服用格列齐特或合用阿卡波糖或二甲双胍的2型糖尿病患者,血糖控制良好,治疗方案至少恒定2个月,共30例,随机分为两组,各15例,1组继续原有治疗;1组将格列齐特改为相应剂量的格列齐特缓释片,观察12周,前后检测基本临床生化指标及糖化血红蛋白,并在观察的第1天和最后1天安排2次住院,每次24小时,检测不同点血糖和胰岛素水平.结果:格列齐特缓释片与格列齐特的临床降糖效果及对血浆胰岛素水平的影响无明显差异.结论:格列齐特缓释片与普通片同样具有降糖效果可靠、作用持久、稳定,但1日1次,服药方便,是便于患者应用的口服降糖药.     

格列齐特缓释片治疗2型糖尿病的疗效观察

目的:探讨格列齐特缓释片治疗2型糖尿病患者后血糖、糖化血红蛋白及C肽(C-P)等指标的变化。方法:2005年2月~2006年12月在我院门诊及住院的2型糖尿病患者78例,随机分为两组,格列齐特缓释片治疗组48例和格列苯脲治疗组30例进行疗效观察。结果:经12周的治疗,格列齐特组与格列苯脲组两组之间的FBG、2hBG、HbA1c、FC-P、2hC-P没有显著差异(P>0.05),但低血糖发生率格列齐特组为4.17%,格列苯脲组为40.00%(P<0.01)。结论:格列齐特缓释片与格列苯脲的降糖效果相似,但安全性更好。     

格列齐特缓释片治疗2型糖尿病的疗效观察

目的：探讨格列齐特缓释片治疗2型糖尿病患者后血糖、糖化血红蛋白及C肽（C-P）等指标的变化。方法：2005年2月-2006年12月在我院门诊及住院的2型糖尿病患者78例,随机分为两组,格列齐特缓释片治疗组48例和格列苯脲治疗组30例进行疗效观察。结果：经12周的治疗,格列齐特组与格列苯脲组两组之间的FBG、2hBG、HbA1c、FC-P、2hC-P没有显著差异（P〉0.05）,但低血糖发生率格列齐特组为4.17%,格列苯脲组为40.00%（P〈0.01）。结论：格列齐特缓释片与格列苯脲的降糖效果相似,但安全性更好。     

国产重组甘精胰岛素佐格列齐特缓释片治疗老年2型糖尿病30例效果观察

目的：观察国产重组甘精胰岛素佐格列齐特缓释片治疗老年糖尿病的疗效。方法：所有患者均采用国产重组甘精胰岛素＋格列齐物缓释片联合治疗,比较治疗前后血糖、同步C肽及糖化血红蛋白（HbAlC）的变化。结果：甘精胰岛素联合格列齐特缓释片,能平稳降低空腹及餐后血糖,有效控制HbAlC,减少低血糖的发生率。结论：国产重组甘精胰岛素＋格列齐特缓释片临床治疗安全有效。     

地特胰岛素联合格列齐特缓释片治疗老年2型糖尿病的疗效及安全性

目的:探讨地特胰岛素联用格列齐特缓释片治疗老年2型糖尿病患者的疗效及安全性。方法:68例经口服降糖药血糖控制不理想的2型糖尿病患者随机分为地特胰岛素治疗组(ID组)和中性鱼精蛋白锌胰岛素NPH组,予睡前皮下注射胰岛素联合口服格列齐特缓释片治疗12周,比较两组的疗效及安全性。结果:治疗后两组血糖、糖化血红蛋白(HbAlc)均明显下降,C肽水平均明显升高(P<0.05);但ID组低血糖事件及体重增加明显少于NPH组,且C肽水平也高于NPH组(P<0.05)。结论:地特胰岛素联用格列齐特缓释片治疗老年2型糖尿病的方案安全有效。     

格列齐特缓释片联合预混胰岛素治疗2型糖尿病30例效果观察

目的:观察格列齐特缓释片联合预混重组人胰岛素(诺和灵30R)治疗2型糖尿病(T2DM)的效果及安全性.方法:选择2型糖尿病60例,分为A组30例,用格列齐特缓释片联合预混重组人胰岛素(诺和灵30R),B组30例用瑞格列奈联合预混重组人胰岛素(诺和灵30R),均治疗12周,观察治疗前后FPG、PBG、HbA1C、Hs-C...     

格列齐特缓释片与格列美脲对2型糖尿病患者NO和tNOS的影响

目的探讨格列齐特缓释片与格列美脲治疗2型糖尿病对患者NO和tNOS的影响。方法选取2014年2月至2015年2月商丘市中心医院收治的2型糖尿病患者74例,随机分为A、B两组,各37例。A组采用格列齐特缓释片治疗,B组采用格列美脲治疗,再选取同期进行健康体检者37例作为对照组,对比3组NO和tNOS指标水平。结果 A、B组治疗前NO和tNOS浓度低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);A、B组治疗后NO和tNOS浓度均高于治疗前,但两组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者均未出现严重不良反应。结论格列齐特缓释片与格列美脲治疗2型糖尿病均效果显著,可提高患者血清NO和tNOS浓度,保护血管内皮功能。     

国产格列齐特缓释片治疗2型糖尿病的疗效及安全性

目的评价国产格列齐特缓释片治疗2型糖尿病的疗效和安全性。方法 76例2型糖尿病患者随机分为观察组和对照组各38例,对照组口服格列齐特片;观察组口服格列齐特缓释片,12周疗程结束,观察其临床疗效。结果两组均可有效降低空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 hBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)和血浆纤溶酶原激活物抑制剂-1(PAI-1),观察组有1例患者出现一过性低血糖症状,患者可自行缓解,对照组出现2例一过性低血糖症状,两组间治疗后上述各指标及不良反应发生率差异均无统计学意义(均>0.05)。结论国产格列齐特缓释剂与普通剂型的疗效和安全性相似。     

二甲双胍联合格列齐特缓释片治疗2型糖尿病疗效分析

目的:分析二甲双胍联合格列齐特缓释片治疗2型糖尿病的临床效果。方法:60例患者随机分为观察组和对照组,观察组采用二甲双胍、格列齐特缓释片联合疗法;对照组给予二甲双胍治疗,同时均给予生活方式指导;比较两组治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(Hb Alc)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)等水平变化情况及不良反应发生率。结果:观察组治疗后FPG、2 h PG、Hb Alc水平均显著低于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:二甲双胍、格列齐特缓释片联合疗法治疗2型糖尿病临床效果较佳,可有效降低患者血糖水平,且无明显不良反应。     

格列齐特生物黏附缓释片的研制及其体内体外评价

目的 考察格列齐特生物黏附性缓释片体外释药行为,离体组织黏附力,以及在犬体内的药动学.方法 以羟丙基甲基纤维素(HPMC)和卡波姆(Carbopol,CP)为生物黏附材料和骨架材料,乳糖为稀释剂制备生物黏附性缓释片.以磷酸盐缓冲液(pH8.6)为溶出介质,测定生物黏附性缓释片的释放度.以自制黏附力测定装置测定片剂对家兔离体胃、肠组织的黏附力.采用HPLC测定犬血浆中的格列齐特浓度,研究格列齐特生物黏附性缓释片与格列齐特Ⅱ片在beagle犬体内的药动学和相对生物利用度.结果生物黏附性缓释片体外释放符合缓释制剂要求,其与家兔离体胃、肠组织的黏附力明显大于普通片剂,且与肠的黏附力大于与胃的黏附力.格列齐特生物黏附缓释片对格列齐特Ⅱ片的相对生物利用度为(282.74&#177;20.75)%.结论 格列齐特生物黏附缓释片在胃、肠道具有较强的黏附作用,利用生物黏附技术可以提高格列齐特的生物利用度.     

格列齐特缓释片的释放度比较研究

目的 对比国产和进口格列齐特缓释片,评价其体外释放特性.方法 用国产格列齐特缓释片参照《中国药典》2000年版二部所收载的格列齐特片的溶出度测定方法 ,采用pH8.6的磷酸盐缓冲液1000ml为释放介质,转蓝法,每分钟150转.结果 测得2、4、10h的累积释药量分别为26.95%、47.40%和93.12%,与国外进口片的释药过程基本一致.结论 该片剂处方较为合理,可为糖尿病患者提供一个服用次数少,药效稳定,副作用小的新剂型.     

二甲双胍联合格列齐特缓释片治疗42例2型糖尿病的临床疗效分析

目的：探讨2型糖尿病患者采用二甲双胍联合格列齐特缓释片进行治疗的临床效果。方法选择92例2型糖尿病患者作为研究对象,其中42例患者采用二甲双胍联合格列齐特缓释片进行治疗,作为观察组,将其余50例仅使用二甲双胍进行治疗的患者作为对照组,对两组患者经过治疗后的糖化血红蛋白（HbAlc）、餐后2 h的血糖水平（2 hPBG）以及空腹时的血糖水平（FBG）进行比较。结果经过8周的治疗后,两组患者的HbAlc、2 hPBG以及FBG存在明显差异,具有统计学意义（Ρ＜0.05）,观察组患者疗效优于对照组;经过12周的治疗后,两组患者的HbAlc、2 hPBG以及FBG不存在显著差异（P〉0.05）。结论在对2型糖尿病患者进行临床治疗时,二甲双胍联合格列齐特缓释片治疗的短期疗效十分显著,因此,在临床治疗2型糖尿病时,可以对此种治疗方式进行推广普及。     

格列齐特缓释片治疗新发2型糖尿病60例疗效分析

目的探讨格列齐特缓释片治疗新发2型糖尿病的疗效及安全性。方法选取2011年5月-2012年5月深圳市龙岗中心医院确诊的60例新发2型糖尿病患者。将60例患者按照数字对照法随机分为两组,各30例。观察组患者服用格列齐特缓释片1次/d,30～60mg/次;对照组患者服用格列齐特普通片2次/d,80～160mg/次。两组疗程均为12周,观察记录患者在治疗前和治疗后12周内的血糖浓度、糖化血红蛋白浓度等。结果两组在治疗后的血糖和糖化血红蛋白浓度均有所降低,组内差异有统计学意义(P<0.05);观察组与对照组疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论格列齐特缓释片治疗新发2型糖尿病的疗效较好、安全性高,具有服用次数较少、一次服用剂量少,患者依从性强等优点,值得临床推广应用。     

格列齐特缓释剂联合二甲双胍对门诊初诊2型糖尿病强化血糖控制疗效观察

目的探讨口服格列齐特缓释剂联合二甲双胍片与注射胰岛素对门诊初诊2型糖尿病患者强化血糖控制的疗效。方法门诊首次确诊的2型糖尿病患者148例，根据患者意愿分为观察组74例与对照组74例，观察组采用口服格列齐特缓释片联合二甲双胍片，对照组采用门冬胰岛索30R皮下注射。观察时间为4周，观察指标为空腹血糖、餐后2h血糖、血糖达标时间、低血糖反应发生率。结果2组干预治疗后空腹血糖、餐后2h血糖均较治疗前明显下降（P均〈O．05），观察组达标所需时间略短，但其低血糖发生率明显减低（P〈0.05）。结论格列齐特缓释片联合二甲双胍用于门诊新诊断的2型糖尿病患者，可有效控制空腹和餐后血糖，患者依从性高。     

格列齐特凝胶骨架缓释片的研制

目的制备格列齐特凝胶骨架缓释片,并考察其体外释放情况。方法以HPMC为骨架材料,采用湿法制粒,制备格列齐特缓释片,考察了缓释片体外释放的影响因素,并与参比制剂(法国施维雅公司的Diamicron MR)进行比较。结果格列齐特缓释片的释放受HPMC规格、HPMC用量、附加剂等的影响,释放曲线经f_2(相似因子)判断,与参比制剂相似。结论所制备的制剂处方合理,工艺可行,体外释放行为与Diamicron MR相似。     

格列齐特缓释片与二甲双胍联合治疗2型糖尿病的临床体会

目的：探讨格列齐特缓释片与二甲双胍联合治疗2型糖尿病的临床效果。方法选取2009年1月-2010年12月苏州市相城区中医院收治的2型糖尿病患者96例,随机分为两组。观察组采取格列齐特缓释片与二甲双胍联合治疗的方案,对照组仅给予二甲双胍缓释片治疗,持续给药6个月,以治疗前后空腹血糖、餐后2h血糖及糖化血红蛋白的情况作为判断指标,并进行统计学分析。结果与治疗前相比,治疗后两组患者的空腹血糖、餐后2 h血糖及糖化血红蛋白值均有所降低;观察组比对照组降低的更加明显,差异有统计学意义（P＜0.05）。血压和血脂也有所降低,差异有统计学意义（P＜0.05）,两组患者均未出现血液、肝脏及肾脏方面的异常,也未发生药物的不良反应。结论格列齐特缓释片与二甲双胍联合用药可有效降低血糖,其疗效明显优于二甲双胍的单独用药,可广泛推广应用。     

吡格列酮与格列齐特治疗T2DM肥胖患者的应用效果对比观察

目的 比较吡格列酮、格列齐特缓释片分别联合二甲双胍治疗肥胖2型糖尿病的临床疗效.方法 选取肥胖2型糖尿病患者180例,随机均分为2组(n=90).治疗组给予吡格列酮联合二甲双胍治疗,对照组给予格列齐特缓释片联合二甲双胍治疗,密切观察2组患者在接受治疗前后的血糖及胰岛素等指标的变化情况.结果 经过3个月的治疗,2组患者的胰岛素及血糖等指标的平均水平,均明显低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组血糖及胰岛素等含量显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);同时在使用药物治疗过程中,没有出现明显的不良反应.结论 与格列齐特缓释片比较,吡格列酮联合二甲双胍具有更好的临床治疗效果,可有效降低胰岛素和血糖的水平,值得临床推广应用.