复方熊胆茵陈颗粒毒理学实验研究

目的探讨复方熊胆茵陈颗粒对SD大鼠的急性毒性和长期毒性反应。方法选取SD大鼠共120只,以分层随机化分组法均分为观察组与对照组,按照最大给药量法给予观察组SD大鼠复方熊胆茵陈颗粒,给予对照组等体积的超纯净水。比较2组两组大鼠的急性毒性和长期毒性反应差异。结果给药90d及停药15d时,观察组SD大鼠试验血常规指标及个脏器系数与对照组相比,差异无统计学意义(P0.05)。结论复方熊胆茵陈颗粒按照本实验给药方式,安全性良好毒性低微,长期给药无明显毒性。     

苁蓉酒一般毒理学研究

以浓缩苁蓉酒对小鼠、大鼠分别进行了急性和长期毒性试验。急性毒性试验结果表明,苁蓉酒小鼠灌胃的LD50>3300ml/kg;长期毒性试验结果表明,苁蓉酒长期服用对大鼠生长发育,血常规和肝、肾功能无明显毒性作用,亦未引起大鼠各主要脏器明显的病理改变,应当是安全的。     

赭朴九味润燥颗粒对燥结型便秘小鼠和大鼠的作用及安全性研究

目的探讨赭朴九味润燥颗粒对燥结型便秘小鼠和大鼠的作用及其安全性。方法现察该颗粒对燥结型便秘小．鼠排便功能、小肠推进功能和大鼠肠道水分的影响及其急性毒性和长期毒性试验。结果该药能明显促进燥结型小鼠的排便和小肠推进功能。且显著增加燥结型大鼠的肠道水分。急性毒性和长期毒性试验均未见明显中毒性改变。结论赭朴九味润燥颗粒通便作用确切。临床应用安全可靠。     

基因工程人αB干扰素对小鼠和大鼠的毒性观察

本文报道基因工程人αB干扰素(Recombinant human interferon-αB,rHuIFN-αB)对小鼠的急性毒性和夫鼠的长期毒性。rHuIFN-αB肌注小鼠急性毒性LD_(50)>10~9IU/m~2,大鼠长期毒性所有观察指标(一般行为活动、食量、粪便、体重、体温,血象、牛化指标和病榆器官等)在给药组和对照组间未见明显差别,表明大鼠肌注rHuIFN-αB相当于推荐临床剂量的30倍,连续3个月,未显示药物性毒性反应。     

脑灵素胶囊的急性毒性和长期毒性实验观察

目的　观察脑灵素胶囊在小鼠的急性毒性和大鼠的长期毒性。方法　急性毒性 :每次按 1.0 5 g kg次 - 1给小鼠灌胃脑灵素 ,每天 2次 ,共 7d ,观察小鼠的一般活动情况及死亡数 ;长期毒性 :按 1.75g kg给大鼠灌胃脑灵素 ,每天 1次 ,连续 4wk ,观察记录大鼠的一般情况及体重变化。第 4周处死动物 ,取血样测定肝、肾功能 ,并计算重要脏器系数 ,取肝、脑、心、肾组织进行病理学检查。结果　急性毒性实验 :1wk内小鼠活动正常 ,无一小鼠死亡。长期毒性实验 :在所给剂量和用药时间 ,脑灵素无明显的毒性反映 ,给药组的体重变化、肝肾功能测定与对照组比较无明显差异 ,病理学切片检查也未见明显病理形态学改变。结论　脑灵素对肝、脑、心、肾等重要器官无明显的毒副作用。     

前列宁胶囊毒理学研究

[目的]对院内制剂前列宁胶囊进行急性毒性及长期毒性试验研究,为临床用药提供参考。[方法]应用最大耐受量(MTD)试验测定法对前列宁胶囊进行小鼠急性毒性实验;大鼠长期毒性试验连续12周灌胃给药,处死半数动物,其余动物停药进行恢复期观察2周。观察大鼠饮食、活动、体重、大小便、进食量、外观体征等情况,并进行血液、生化、病理学等检查。[结果]急性毒性实验未见明显毒性反应,MTD为133g/kg,相当于推荐临床用药量折合0.75g/kg的178倍。长毒试验结果提示,前列宁胶囊高、中、低各剂量组动物均未出现严重中毒表现,各脏器无病理性变化。[结论]前列宁胶囊急性毒性和长期毒性试验未见明显毒副作用,表明在推荐临床剂量下使用,具有较高的安全系数。     

F基因型腮腺炎减毒活疫苗的临床前安全性评价

目的 观察F基因型腮腺炎减毒活疫苗的急性毒性及长期毒性试验效果.方法 取前期制备的F基因型腮腺炎减毒活疫苗进行大鼠急性毒性试验,之后进行临床症状监测及大体病理学检查;并采用恒河猴进行长期毒性试验,之后观察试验动物的临床症状,进行血液学、生化检测、CD4+、CD8+细胞比例检测、病毒血症检测、病毒在组织器官的分布检测以及病理检查.结果 急性毒性试验表明给予大鼠相当于人用剂量的1200倍剂量时,无论是临床症状监测还是大体病理学检查,均无明显异常;而长期毒性试验结果表明,恒河猴3次免疫8倍人用剂量时,疫苗对动物临床症状、血液学和血清生化指标无明显影响,CD4+ 、CD8+细胞比值亦无明显改变,动物的血液及组织器官中均未检出腮腺炎病毒RNA,各组织器官未见明显大体病理学改变.结论 F基因型腮腺炎减毒活疫苗的急性毒性试验及长期毒性试验均无明显异常,充分验证了疫苗的安全性,从而为疫苗进入临床试验提供了数据支持并奠定了基础.     

注射用头孢他啶他唑巴坦钠(2:1)毒性实验研究

目的：探讨注射用头孢他啶他唑巴坦钠(2：1)对小鼠、大鼠产生的急性毒性反应和长期毒性反应，考察复方制剂与单组分毒性反应的差异，为拟定临床用药的安全剂量提供参考。方法：急性毒性实验以小鼠单次静脉注射5．81lk/kg，注射后连续观察2W。长期毒性实验按复合制剂高、中、低剂量组(分别为3．6g／kg、1．8g／kg和0．9g／kg)大鼠腹腔注射给药，连续6W。结果：急性毒性实验显示受试动物无异常反应，无一死亡；长期毒性实验显示各组动物进食量、生长发育正常，血液学、血液生化学、重要脏器系数和病理学检查试验组与单组分组以及对照组比较无显著差异。结论：注射用头孢他啶他唑巴坦钠(2：1)是一种低毒和安全的药物，复合制剂未增加单组分的毒性。     

脉通平冲剂对动物的毒理学试验研究

目的 :观察脉通平冲剂对小鼠的急性毒性和对大鼠的 90天长期毒性。方法 :急性毒性采用最大耐受量测定法 ;90天长期毒性将大鼠分为一个对照组和三个剂量组 ,观察其对血象、肝肾功及重要脏器的组织学影响。结果 :脉通平冲剂对小鼠灌胃给药的 2 16 5 0g(生药 /kg/次 ,相当于临床用量的 188.2 6倍 )。 90天长期毒性实验给药期大鼠的体重、肝肾功与对照组比较其差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ,其血象的变化 ,三个剂量组均能增加中性粒细胞数 ,减少淋巴细胞数 ,与对照组比较有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ;恢复期三个剂量组甘油三酯含量均有不同程度减少且大剂量组尿素氮增加 ,与对照组比较其差异有显著性 (P <0 .0 5 )。结论 :脉通平冲剂未见明显毒性 ,长期使用临床治疗是安全的     

火麻油软胶囊毒性试验研究

目的:研究火麻油软胶囊的毒性作用,指导临床用药.方法:采用最大耐受量测定法及长期连续给药法分别观察其急性毒性和长期毒性.结果:最大耐受量为40 ml/kg·d-1;长期毒性试验结果显示,大鼠的一般情况、体重、血常规、肝肾功能及病理学检查等与对照组比差异无统计学意义(P＞0.05).结论:火麻油软胶囊无毒性作用.     

三草胶囊药效与毒性实验研究

三草胶囊对四氯化碳(CCl_4)、硫代乙酰胺(TAA)、氢化可的松所致小鼠谷丙转氨酶(ALT)升高有降低作用;并对CCl_4中毒小鼠磺溴肽钠(BSP)滞留量有降低作用。小鼠急性毒性、大鼠长期毒性试验表明该药毒性低.     

护肝解毒冲剂毒理学实验研究

目的:观察护肝解毒冲剂(HGCJ)对小鼠的急性毒性和对大鼠180天长期毒性.方法:采用小白鼠最大耐受量测定法和长期毒性试验进行研究.结果:HGCJ对小鼠灌胃给药的LD50＞200克(生药)/kg/次;大鼠长期毒性试验对动物一般行为活动、体重增长、外周血象、肝肾功能和病理组织学检查等与对照组比较未见显著性差异(P＞0.05).结论:HGCJ未见明显毒性,在临床长期用药是安全的.     

枸杞明目前囊安全性研究

目的：研究枸杞明目胶囊的安全性。方法：小鼠急毒性试验及大鼠长期毒性试验。结果：小鼠急性毒性LD50大于90．0ml/(kg.bw)。大鼠30天喂养试验,未见动物出现行为,体重,血象,肝,肾功能等的毒性变化,组织切片也未见各组之间,两种性别之间脏器结构有明显差异。结论：枸杞明目胶囊长期服用安全无毒。     

心安颗粒毒理学实验研究

目的 :研究心安颗粒的毒性作用。方法 :采用最大耐受量测定法及长期连续给药法分别观察其急性毒性和长期毒性。结果 :最大耐受量为 172 .8g(生药 ) /kg/日 (相当于临床成人 1日量的 345 .6倍 )。长期毒性试验结果显示 ,大鼠的一般情况、体重、血象、肝肾功能及病理检查等与对照组比较无明显差异 (P >0 .0 5 )。结论 :心安颗粒无毒性作用     

感冒咳嗽冲剂的毒理学研究

目的:观察感冒咳嗽冲剂的急性毒性和长期毒性。方法:以感冒咳嗽冲剂的最高浓度和能耐受的最大容量给小鼠灌胃,计算其最大给药量;长期毒性实验,分别以相当于成人每千克体重日用量的20倍、6.3倍和2倍,对大鼠灌胃给药,每日1次,连续28d,给药期间观察动物的中毒反应,并且每周测体重1次,停药次日采血进行血常规和血液生化检查,给药第28日处死动物取各脏器称重,计算脏器系数,并进行病理组织学检查。结果:测得感冒咳嗽冲剂对小鼠的最大给药量为43g/kg,相当于成人日用量的100倍,连续观察7d,未见明显毒性反应。对大鼠的长期毒性实验表明,与正常对照组相比,各给药组的体重增长、血常规、尿常规、血液生化、脏器系数及病理组织学检查均未见明显器质性损害。结论:感冒咳嗽冲剂无明显急性毒性及长期毒性。     

复方鞘蕊苏颗粒毒理学研究

目的对新药复方鞘蕊苏颗粒进行急性毒性及长期毒性试验研究,为临床用药提供参考．方法应用最大耐受量（MTD）试验测定法对复方鞘蕊苏颗粒进行小鼠急性毒性实验;大鼠长期毒性试验每天灌胃1次,连续8周灌胃给药,处死半数动物,其余动物停药进行恢复期观察2周．观察大鼠饮食、活动、体重、大小便、进食量、外观体征等情况,并进行血液、生化、病理学等检查.结果急性毒性实验未见明显毒性反应,单日两次给药MTD为160g／kg（折合生药量为300g／kg）,相当于推荐临床用药量折合生药量1．125g／kg的267倍．长毒试验结果提示,复方鞘蕊苏颗粒高、中、低各剂量组动物均未出现严重中毒表现,受试药与对照组比较,主要表现为对肝脏代谢功能的可逆性影响,对各脏器无病理性器质变化．结论复方鞘蕊苏颗粒急性毒性和长期毒性试验未见明显毒副作用,表明在推荐临床剂量下使用该药是安全的．     

伟剑的主要药效学及毒性研究

目的：研究伟剑的主要药效学及毒性，为临床应用提供理论基础。方法：应用电刺激阴茎等手段研究伟剑对大小鼠性功能的影响，观察大鼠经口灌服及腹腔注射伟剑的急性毒性和长期毒性情况。结果：伟剑能明显缩短去睾丸大鼠的电刺激阴茎勃起潜伏期，明显缩短去睾丸小鼠的性交潜伏期，并增加去睾丸小鼠的性交次数，增加交配后雌性小鼠的精栓出现率；急性毒性试验测得伟剑的口服半数致死量（LD50）为901.53mg/kg，腹腔注射的LD50为319.60mg/kg；长期毒性试验研究表明该药在大剂量时可轻度升高谷丙转氨酶，轻度降低血糖、总胆红素及胆固醇，而对其他血液生化指标无影响。结论：伟剑具有较明显的增强性功能的作用，且毒性较小。     

甘草地上部分活性部位的急性毒性和长期毒性实验研究

[目的] 探索甘草地上部分活性部位对小鼠的急性毒性及大鼠的长期毒性,评价其安全性,为合理开发利用甘草地上部分资源以及临床应用提供可靠的理论依据。[方法] 甘草地上部分活性部位33.2 g/kg灌胃给予昆明种小鼠,24 h内两次（间隔5 h）经口灌胃给予受试物,持续观察14 d内小鼠的急性毒性反应;SD大鼠随机分为对照组和甘草地上部分低、中、高剂量组,按8.3、16.6、33.2 g/kg剂量连续灌胃甘草地上部分活性部位90 d,观察大鼠的一般状况,并分别于给药后45、90 d进行血液学指标检测与血清生化指标检测,给药后90 d进行大体解剖及病理学检查,观察甘草地上部分活性部位的长期毒性反应。[结果] 急性毒性实验中小鼠的一般状态、饮食、分泌物、排便未见异常,无小鼠死亡,肉眼尸检心、肝、脾等主要脏器组织未见明显异常;长期毒性实验中,各组大鼠与对照组比较,一般状况、血液学及血清生化指标未见明显差异;病理检查未见主要脏器组织形态学改变。[结论] 甘草地上部分活性部位无急性毒性和长期毒性,在治疗剂量范围内用药安全性高。     

血汗净口服液毒理学研究

目的：观察血汗净口服液对小鼠的急性毒性作用和大鼠的长期毒性作用。方法：按最大给药法一日内分3次灌服(960g/kg)小鼠，观察7天内动物的死亡情况；按不同剂量(80g/kg、40g/kg、2g/kg)给大鼠连续灌胃12周，停药2周，检测其血象、血液生化指标、脏器重量及重量指数，并做病理切片观察组织形态学变化。结果：小鼠7天内未引起死亡；大鼠血象、血液生化指标、脏器重量及重量指数检测未见异常，病理组织切片无异常改变。结论：小鼠灌服血汗净960倍于临床剂量，大鼠灌服血汗净80倍、40倍、20倍临床剂量末见急性毒性反应和长期毒性反应。     

乌藤镇痛胶囊的毒理学研究

目的观察乌藤镇痛胶囊给予动物后产生的急性毒性及长期(慢性)毒性反应情况。方法小白鼠禁食12h后灌胃给58%的乌藤镇痛胶囊20ml.kg-1,24h内给药3次,观察急性毒反应和死亡情况;长期毒性实验用Wistar大鼠,分为对照组(淀粉20g.kg-1)和3个不同剂量的用药组(5、10及20g.kg-1),一天分二次灌服,共90d;实验期间,观察一般体征、体重及行为,给药90d后处死大鼠,进行血液常规、肝功能及其它病理组织学检查。结果急性毒性实验表明,小鼠对乌藤镇痛胶囊的最大耐受量为34.8g.kg-1。给药后连续观察7d,动物未见明显异常和死亡。长期毒性试验表明,大鼠灌喂乌藤镇痛胶囊后与对照组比较,各项观察指标均无明显差异(P>0.05)。结论乌藤镇痛胶囊无明显急性毒性反应。用药90d对实验动物各脏器,血液及肝肾功能无毒性损害作用,提示临床按规定疗程用药是安全的。