阿维A联合窄谱UVB照射治疗寻常型银屑病的疗效观察

目的观察阿维A联合窄谱UVB照射治疗寻常型银屑病的临床疗效,为临床本病治疗方案的制定提供参考。方法选取在我院皮肤科就诊的寻常型银屑病患者92例,随机分为观察组和对照组各46例。对照组采用阿维A口服治疗,观察组在对照组治疗方案的基础上,加用窄谱UVB照射治疗。采用银屑病面积严重度指数（PASI）评分在患者治疗前、治疗后2周、治疗后4周和治疗后8周进行疗效评价。对比两组患者的PASI评分结果。结果观察组治疗2周后的PASI评分结果为（12．37±3．92）分,治疗4周后的PASI评分结果为（5．13±2．06）分,治疗8周后的PASI评分结果为（2．53±1．22）分,均显著高于对照组同期的PASI评分结果（均P〈0．05）。经过8周的治疗后,观察组的治愈率为80．43％,总有效率为100％,对照组的治愈率为58．70％,总有效率为86．96％,观察组的治愈率和总有效率均显著高于对照组（P〈0．05）。结论阿维A联合窄谱UVB照射治疗寻常型银屑病具有良好的临床疗效,可显著改善患者的临床症状,缓解患者的病情,值得进一步推广应用。     

NB—UVB联合阿维A治疗中重度寻常型银屑病的临床研究

目的观察评价窄普中波紫外线（NB—UVB）联合阿维A治疗中重度寻常型银屑病的疗效及安全性。方法将72例中重度寻常型银屑病患者随机平分为两组,对照组单用阿维A治疗,治疗组在此基础上加用NB—UVB治疗。结果总有效率治疗组为88．9％,对照组为69．4％,2组比较,差异有显著性意义（P〈0．05）,提示治疗组疗效优于对照组;且治疗组的不良反应发生率也低于对照组。结论窄普中波紫外线联合阿维A治疗中重度寻常型银屑病疗效好,副作用少,值得临床推广。     

NB-UVB治疗寻常性银屑病疗效观察及对血清IL-12水平的影响

目的观察窄谱中波紫外线（NB—UVB）治疗寻常性银屑病的疗效及时血清白介素-12（IL-12）水平的影响。方法32例寻常性银屑病患者予NB-UVB照射治疗,以银屑病皮损面积及严重度指数（PASI）评价疗效。用双抗体夹心ELISA法检测治疗前后血清IL-12水平。结果32例寻常性银屑病患者总有效率为90．63％,无严重不良反应。患者治疗前血清IL-12水平明显高于对照组,治疗结束后其水平显著下降。结论NB-UVB治疗寻常性银屑病安全、有效,抑制IL-12分泌可能是NB—UVB治疗寻常性银屑病的机制之一。     

阿维A联合窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病疗效观察

目的探讨阿维A联合窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病的疗效。方法选择2010年12月～2012年12月人住我院的经临床诊断的寻常型银屑病60例,分为治疗组和对照组各30例,两组均予NB—UVB照射治疗．治疗组同时联合阿维A治疗,比较两组的疗效。结果两组经NB—UVB照射后12例发生红斑反应和皮肤搔痒,患者均可耐受。治疗8周后,对照组的总有效率70％,与对照组比较,治疗组的总有效率达93．3％,治疗组的疗效明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论阿维A联合窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病疗效显著．值得推广应用。     

自拟消疙汤治疗寻常型银屑病30例的疗效观察

目的：观察消疤汤治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法：将58例寻常型银屑病患者随机分成两组,治疗组30例给予消疤汤治疗,对照组28例给予郁金银屑片治疗,两组均治疗3个月,观察对比疗效。结果：治疗组治疗前后比较（P〈0．01）有非常显著差异,治疗后治疗组与对照组比较（P〈0．05）有显著性差异。结论：消疤汤治疗寻常型银屑病疗效确切,值得临床推广应用。     

窄谱中波紫外线对银屑病患者外周血Th17细胞及其细胞因子的影响

目的探讨Th17细胞及其相关细胞因子IL-17、TGF—β1、IL-22在银屑病发病过程中的变化及窄谱中波紫外线（NB—UVB）的干预效果。方法选取寻常型银屑病患者30例为观察组,采用NB—UVB照射治疗;对比治疗前后的银屑病面积和严重指数（PASI）评分及瘙痒程度（VAS）评分;并选取同期健康志愿者30例为对照组,进行同步研究,所有研究对象均抽取空腹静脉血,以流式细胞术检测Th17细胞计数,以ELISA试剂盒检测IL-17、TGF—β1、IL-22的血清含量。结果治疗后,患者的PASI评分和VAS评分均有显著降低（t=7．889,3．622;P=0．000,0．017）;PASI改善指数和VAS改善指数分别为40．8％、36．7％。治疗前,观察组患者的外周血Thl7细胞计数与血清IL-17、TGF-β1、IL-22水平均显著高于对照组（t=41．071,11．397,12．568,7．083;P：0．000）,且治疗后显著降低（t=20．942,2．436,6．536,3．138;P=0．000,0．038,0．000,0．023）。结论Thl7细胞功能亢进可能是银屑病的重要发病机制之一,NB—UVB可能通过下调患者Th17细胞比例,减少其相关细胞因子分泌水平而发挥治疗作用。     

窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病的疗效观察

目的 探讨NB-UVB照射治疗寻常型银屑病的疗效。方法 采用NB—UVB照射治疗寻常型银屑病51例，并以银屑病PASI评价疗效。结果 51例寻常型银屑病患者治愈12例（23．5％），显效32例（62．8％），有效（9．8％），无效2例（3．9％），有效率（治愈率＋显效率）86．3％。疗程结束时平均照射剂量为（1．42±0．14）J／cm^2，平均照射次数为（24．47±4．36）次，累计照射剂量平均为（25．46±6．46）J／cm^2。有4例患者出现皮肤发红肿胀、灼热感、瘙痒等不良反应。结论 NB-UVB照射治疗寻常型银屑病安全有效，可以作为治疗寻常型银屑病的一种常规方法。     

银屑平丸联合卡泊三醇软膏治疗寻常型银屑病静止期的临床观察

目的：观察银屑平丸联合卡泊三醇软膏治疗寻常型银屑病静止期的临床疗效。方法将80例寻常型银屑病静止期患者随机分成2组,对照组40例,治疗组40例。对照组予以卡泊三醇软膏外用,治疗组在对照组的基础上加用银屑平丸口服,疗程为8周。观察两组的临床疗效及治疗前后皮损面积与严重指数（PASI）的变化。结果治疗组的总有效率为87.5%,对照组为67.5%,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）;治疗组治疗后的PASI评分显著低于对照组,差异具有统计学意义（P<0.05）。结论银屑平丸联合卡泊三醇软膏治疗静止期寻常型银屑病疗效确切。     

阿维A口服联合NB-UVB照射治疗寻常型银屑病疗效观察

目的观察阿维A胶囊口服联合NB-UVB照射治疗中、重度寻常型银屑病的疗效及安全性。方法对32例中、重度患者采用阿维A胶囊口服配合NB—UVB每周二次照射，共治疗8周，用PASI积分评价疗效，并记录不良反应。结果治疗开始1～2周后出现疗效，随着治疗时间的延长，有效率逐渐提高，治疗结束时痊愈率达到87．50％，有效率达96．88％。观察期间未见严重不良反应。结论阿维A胶囊口服联合NB—UVB照射治疗中、重度寻常型银屑病具有良好疗效和安全性。     

中西医结合治疗寻常型银屑病的临床疗效观察

目的研究中西医结合治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法选择我院2011年1月～2013年1月住院治疗的寻常型银屑病56例患者：行中西医结合治疗的30例设立为观察组,其余26例予以西医治疗,设立为对照组,比较两组的临床疗效及两组患者治疗前后PASI评分的变化情况。结果观察组治疗后的痊愈率、显效率、有效率、总有效率分别为40％、20％、23-3％、83．3％,分别高于对照组,观察组的痊愈率、总有效率与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。两组患者治疗后的PASI评分均较治疗前明显降低,且观察组较对照组降低更显著,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论中西医结合治疗寻常型银屑病的临床疗效确切,安全性好,值得推广和应用。     

中药药浴联合NB-UVB照射治疗寻常型银屑病疗效及护理分析

目的：分析中药药浴联合NB-UVB照射治疗寻常型银屑病疗效及护理。方法方便选取2015年3月—2016年3月于该院接受医治的210例寻常型银屑病患者临床资料,依据不同的医治方案,分设对照组(98例)与研究组(112例),对照组行NB-UVB照射医治,研究组行中药药浴联合NB-UVB 照射医治且予以对症护理,比对两组医治前后PASI评分、生活质量评分以及不良反应情况。结果医治4周、6周以及8周后研究组PASI评分(14.66±10.05)、(7.89±8.89)、(4.05±2.29)分优于对照组(24.69±9.47)、(16.76±10.66)、(11.49±6.73)分;研究组生理职能、躯体疼痛、活力以及总体健康评分(72.57±6.91)、(74.73±6.62)、(75.74±7.53)、(73.84±5.63)分优于对照组(66.33±6.10)、(68.56±4.36)、(68.53±4.49)分、(68.08±5.04)分,比较差异有统计学意义(P﹤0.05);且研究组干燥、灼烧感等不良反应情况少于对照组,比较差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论寻常型银屑病患者行中药药浴联合NB-UVB医治可改善患者皮损严重程度与面积,并提高其生活质量减少不良反应。     

紫丹银屑胶囊联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗寻常型银屑病血虚风燥证临床研究

目的:观察紫丹银屑胶囊联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗寻常型银屑病的临床疗效以及对氧化应激的影响。方法:将82例银屑病患者按数字表法随机分为观察组和对照组,每组41例。对照组采用波长为311nm的NB-UVB治疗,每周3次;观察组在对照组基础上口服紫丹银屑胶囊治疗,每次4粒,每天3次。两组患者均给予12周治疗。观察两组患者银屑病皮损程度评分(psoriasis area and severity index,PASI)、临床疗效、血清超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase,GSH-Px)水平和不良反应情况。结果:观察组有效率为87.80%,对照组有效率为65.85%,两组比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后4周、8周和12周,观察组患者PASI评分均显著低于同时间点对照组,而血清SOD和GSH-Px水平明显高于同期对照组,差异均有统计学意义(P0.01)。观察组患者的不良反应发生率为0.00%,对照组为19.51%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:紫丹银屑胶囊联合NB-UVB治疗寻常型银屑病血虚风燥证可明显降低PASI评分,提高临床疗效及减少不良反应发生率,上调血清SOD和GSH-Px水平可能是其发挥治疗作用的机制。     

阿维A联合窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病的临床疗效观察

目的探讨阿维A联合窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法选择2011年1月~2012年1月在我院进行治疗的寻常型银屑病患者80例为研究对象,随机分为治疗组和对照组各40例。对照组采用窄谱中波紫外线(Narrow-band,UVB)照射治疗,观察组同时联合阿维A口服,疗程4~8周,治疗8周结束后应用统计学方法对两组的疗效进行评价,并观察治疗期间的不良反应。结果治疗8周结束后,观察组的总有效率达95%(38/40),明显高于对照组(95%vs75%,χ2=6.327,P<0.05)。观察组治疗后的PASI评分较对照组明显降低(3.15±0.49分vs 9.36±0.73分,P<0.05)。结论阿维A联合窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病疗效确切,值得推广和应用。     

口服芳维A酸乙酯联合窄谱中波紫外线照射治疗寻常型银屑病的临床研究

目的观察芳维A酸乙酯联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)照射治疗寻常型银屑病的临床疗效及影响因素。方法口服芳维A酸乙酯联合NB-UVB照射328例寻常型银屑病,单独采用NB-UVB照射治疗279例寻常型银屑病。以银屑病皮损面积和严重指数(PASI)评价疗效,并纪录不良反应。结果单独采用NB-UVB治疗寻常型银屑病有效,而口服芳维A酸乙酯联合NB-UVB照射则可显著提高疗效、缩短治疗时间且安全。结论口服芳维A酸乙酯联合NB-UVB照射治疗寻常型银屑病可取得良好疗效,不良反应小。     

中药药浴联合NB-UVB照射治疗寻常型银屑病疗效观察及护理

目的观察中药药浴联合窄谱中波紫外线（NB-UVB）照射治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法回顾性分析112例寻常型银屑病患者临床资料,治疗组采用中药药浴1次/d,每次20min,NB-UVB隔日照射1次;对照组采用隔日照射NB-UVB1次,两组均外用地米硼酸乳膏2次/d,口服昆明山海棠,每日20g煎后分3次服。2周为1个疗程,2个疗程结束后判断疗效。结果治疗组疗效为94.6%、住院天数为（23.68±9.28）d、不良反应4例,对照组疗效为80.4%、住院天数为（30.57±8.17）d、不良反应12例,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论中药药浴联合窄谱中波紫外线照射治疗寻常型银屑病疗效好,能缩短平均住院天数,有效降低NB-UVB治疗的不良反应,患者依从性好。     

阿维A口服联合NB-UVB照射治疗寻常型银屑病疗效观察

目的观察阿维A胶囊口服联合NB-UVB照射治疗中、重度寻常型银屑病的疗效及安全性。方法对32例中、重度患者采用阿维A胶囊口服配合NB-UVB每周二次照射,共治疗8周,用PASI积分评价疗效,并记录不良反应。结果治疗开始1～2周后出现疗效,随着治疗时间的延长,有效率逐渐提高,治疗结束时痊愈率达到87.50%,有效率达96.88%。观察期间未见严重不良反应。结论阿维A胶囊口服联合NB-UVB照射治疗中、重度寻常型银屑病具有良好疗效和安全性。     

NB-UVB联合加巴喷丁治疗带状疱疹后遗神经痛

目的探讨窄谱中波紫外线（NB-UVB）联合加巴喷丁治疗带状疱疹后遗神经痛（PHN）的疗效与安全性。方法PHN患者108例,随机分为观察组与对照组各54例,均予常规神经营养药物。对照组予加巴喷丁胶囊,观察组在此基础上予NB-UVB照射治疗,疗程均为4周。比较两组患者的视觉模拟评分（VAS）、情绪评分、工作或家务能力评分,观察不良反应情况。结果两组患者治疗2、4周后VAS评分显著下降。观察组与对照组治疗2周后VAS评分分别为（1．77±0．41）、（2．35±0．62）分（P〈0．01）,临床总有效率分别为83.3％、74．1％（P〉0．05）：治疗4周后VAS评分分别为（1．02±0．28）、（1．44±0．32）分（P〈0．01）,临床总有效率分别为92．6％、77．8％（P〈0．05）;情绪评分优良率分别为90．7％、75．9％（P〈0．05）,工作或家务能力优良率分别为92．6％、74．1％（P〈0．01）。两组不良反应的发生无统计学差异。结论NB—UVB联合加巴喷丁治疗PHN,可明显缓解患者神经痛,改善生活质量,安全性好。     

夫西地酸乳膏联合卤米松乳膏治疗寻常型银屑病的疗效及安全性

［摘要］ 目的　观察夫西地酸乳膏联合卤米松乳膏治疗寻常型银屑病的疗效及安全性．方法　选取54例寻常型银屑病患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组．对照组患者26例,外敷卤米松乳膏进行治疗;观察组患者28例,给予卤米松乳膏联合夫西地酸乳膏进行治疗;以银屑病皮损面积和严重程度评分法（psoriasis area and severity index,PASI）评价2种治疗方案的临床疗效并记录不良反应情况．另选取同期健康体检者34例为健康组,比较银屑病患者与健康体检者病原菌感染情况．结果　寻常银屑病患者病原菌感染率为72.22%,其中观察组感染率为75.00%,对照组感染率为69.23%,均显著高于健康组38.24%,差异具有统计学意义（P＜0.05）;治疗后观察组转阴率为95.24%,对照组转阴率为72.22%,2组患者转阴率比较差异具有统计学意义（P＜0.05）;治疗后观察组患者PASI评分及VAS评分均显著低于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）;观察组治疗总有效率为71.43%,对照组患者治疗总有效率为34.62%,2组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）;2组患者治疗过程中不良反应发生率差异无统计学意义（P＞0.05）．结论　病原菌感染与寻常型银屑病的发生密切相关,夫西地酸乳膏联合卤米松乳膏治疗寻常型银屑病的疗效确切,安全性高,值得临床推广应用．     

心理治疗对寻常型银屑病患者临床疗效及生活质量的研究

目的通过研究心理治疗对寻常型银屑病患者临床疗效、生活质量、心理因素的影响,为银屑病的发生发展与社会心理因素的关系寻找理论依据,并为银屑病的临床心理治疗提供科学依据。方法治疗前后对患者分别进行PASI评分;皮肤病生活质量指数量表(DLQI)、焦虑自评量表(SAS)及抑郁自评量表(SDS)的评定。结果临床疗效:治疗后两组评分均下降,心理组PASI(3.21±3.34)、DLQI(7.30±3.69)、SAS(40.81±7.63)、SDS(41.52±8.49)各项评分均低于一般组PASI(8.78±6.07)、DLQI(11.70±5.52)、SAS(41.05±9.57)、SDS(48.45±7.10)的评分。治疗后总有效率心理组(82%)明显高于一般组(15%)。结论心理治疗能有效提高寻常型银屑病患者的临床疗效、生活质量,改善患者的情绪状态。