阿司匹林与培哚普利合用对兔动脉粥样硬化模型血中PGI2,TXA2,NE及心功能的影响

目的 :探讨小剂量阿司匹林 (ASA)和培哚普利 (PER)单用或合用对兔动脉粥样硬化模型血中前列环素(PGI2 )、血栓素A2 (TXA2 )和去甲肾上腺素 (NE)浓度的变化 ,以及心功能 (HR ,LVEDP ,LVSP ,±dp/dtmax)和血脂的影响 .。方法 :将 6 0只成年新西兰白兔随机分成 5组 ,高脂饲料喂养制备动脉粥样硬化模型 ,于连续投药八周前后分别经颈总动脉插管进行心功能测定和采血 ,放射免疫法检测PGI2 和TXA2 ;高效液相色谱法检测NE ;酶法及沉淀法检测血脂。结果 :病理学及血脂检查证实造模成功。对兔动脉粥样硬化模型 ,ASA与PER合用时自身前后比较 ,PGI2 /TXA2 值显著上升 (P <0 .0 1) ,血清NE浓度明显下降 (P <0 .0 1) ,同时LVEDP(P <0 .0 1)和HR(P <0 .0 1)下降 ,LVSP上升 (P <0 .0 1)。结论 :对兔动脉粥样硬化模型 ,ASA和PER合用时 ,PGI2 /TXA2 值上升 ,血清NE浓度下降 ,心率减慢 ,心脏舒缩功能改善 ,故有协同作用     

阿司匹林与依那普利或氯沙坦合用对兔循环中前列环素、血栓素A2和去甲肾上腺素的影响

通过检测小剂量阿司匹林 (ASA)分别与血管紧张素转换酶抑制剂 (ACEI)或血管紧张素Ⅱ - 1型受体拮抗剂 (ARA)在单用或合用时兔循环中前列环素 (PGI2 )、血栓素A2 (TXA2 )和去甲肾上腺素 (NE)浓度的变化 ,来探讨它们合用时相互作用的问题。方法 :将 6 0只健康新西兰白兔随机分成 6组 ,于连续投药四周前后分别心脏穿刺取血 ,放免法检测PGI2 和TXA2 ,高效液相色谱法检测NE。结果 :不论是单用还是合用 ,A CEI使PGI2 浓度增高 (P <0 .0 5 ,P <0 .0 1) ,小剂量ASA则降低TXA2 浓度 (P <0 .0 5 ,P <0 .0 1) ;ASA与A CEI合用组的PGI2 /TXA2 较其它各组明显升高 (P <0 .0 1) ,血清NE浓度明显下降 (P <0 .0 0 1)。ARA对循环中PGI2 、TXA2 和NE无明显影响。结论 :小剂量ASA和ACEI单用时对兔血清NE浓度无明显影响 ,合用时PGI2 /TXA2 比值上升 ,血清NE浓度下降 ,故二者有协同作用。     

小剂量阿司匹林与培哚普利合用对兔血中前列环素、血栓素A2和去甲肾上腺素的影响

目的 :检测小剂量阿司匹林 (ASA)与血管紧张素转换酶抑制剂 (ACEI)在单用或合用时兔血中前列环素(PGI2 )、血栓素A2 (TXA2 )和去甲肾上腺素 (NE)浓度的变化 ,探讨它们合用时相互作用的关系。方法 :将 4 0只健康新西兰兔随机分成 4组 ,于连续投药 4周前后分别心脏穿刺取血 ,放射免疫法检测PGI2 和TXA2 ,高效液相色谱法检测NE。结果 :不论是单用还是合用 ,ACEI均使PGI2 浓度增高 (P <0 .0 5 ,P <0 .0 1) ,小剂量ASA则降低TXA2 的浓度 (P<0 .0 5 ,P <0 .0 5 ) ;ASA与ACEI合用组的PGI2 TXA2 明显升高 (P <0 .0 1) ,血清NE浓度明显下降 (P <0 .0 0 1)。结论 :小剂量ASA和ACEI单用时对兔血清NE浓度无明显影响 ,合用时PGI2 TXA2 比值上升 ,血清NE浓度下降 ,故二者有协同作用。     

菊苣提取物对高糖复合高血脂模型兔血浆vWF、ET及PGI2/TXA2含量的影响

观察高糖复合高血脂和菊苣提取物对复合模型兔血浆vWF、内皮素 (ET)、前列环素 (PGI2 )和血栓素 (TXA2 )水平变化 ;分析其抗动脉粥样硬化的机理。选用高脂饲料 ,Alloxan静注方法制造高血糖复合高血脂模型 ,预防给药。实验 10周后 ,以放射性同位素免疫法检测vWF、ET、PGI2 、TXB2水平。结果发现①模型动物与正常组比较 ,血浆vWF、ET水平明显升高 ,TXA2 水平升高 ,PGI2 含量明显下降。②菊苣提取物能降低模型动物vWF、ET、TXA2 含量 ,升高PGI2 水平 ,改善PGI2 /TXA2 比值。表明 :菊苣提取物能有效降低复合模型兔血浆vWF、ET、TXA2 含量 ,升高PGI2 含量 ,此作用可能与之抗动脉粥样硬化作用相关     

贺斯用于急性等容血液稀释中对血栓素和前列环素的影响

目的　建立急性等容血液稀释 (ANH)家兔的动物模型 ,观察贺斯行血液稀释时不同的稀释程度与不同的容量扩充剂对TXA2 与PGI2 的影响。方法　雄性家兔 18只 ,随机分为对照组 ,晶体液组 ,贺斯组三组。麻醉后行急性等容血液稀释 (ANH) ,ANH分三个阶段 ,每一阶段均按 6ml/kg行血液稀释。连续监测平均动脉压 (MAP) ,心率(HR) ,中心静脉压 (CVP) ,并于每一阶段完成稳定后采血行红细胞压积 (Hct)及TXA2 与PGI2 的检测。结果　经过ANH2 、ANH3 后 ,晶体液组TXA2 和PGI2 的浓度组内、组间比较差异显著 (P <0 .0 5 )。在ANH2后 ,贺斯组TXA2 和PGI2 的浓度变化不大 ,组内、组间比较均无统计学差异 (P >0 .0 5 ) ,当进一步稀释至ANH3 时 ,TXA2 浓度的上升和PGI2 浓度的下降较为明显 ,但无统计学意义 (P >0 .0 5 )。结论　胶体液贺斯 (6ml/kg,12ml/kg)作为容量扩充剂行血液稀释能保持PGI2 和TXA2 的浓度稳定。     

金纳多对突发性耳聋病人血浆TXA2PGI2和血清sICAM-Ⅰ的影响

目的　观察金纳多对突发性耳聋病人血浆TXA2 、PGI2 和细胞粘附分子 (sICAM -Ⅰ )的影响。方法　将 15 2例突发性耳聋患者随机分为两组 ,金纳多治疗组 86例 ,对照组 6 6例 ,检测各组治疗前后血浆TXA2 、PGI2 含量和血清sICAM -Ⅰ含量。结果　突发性耳聋病人金纳多治疗组有效率为 89 5 3% ,对照组为 74 2 4 % (P <0 0 1) ,经金纳多治疗后血浆TXA2降低 ,PGI2 升高和血清sICAM -Ⅰ含量下降 ,均优于对照组 (P <0 0 5 ;0 0 1)。结论　金纳多具有提高PGI2 ,降低TXA2 和sICAM -Ⅰ含量 ,改善突发性耳聋病人的血液循环的作用     

三七总皂甙对肺缺血再灌注损伤时氧化应激及TXA2/PGI2失衡的影响

目的:探讨氧自由基(OFR)和血栓素A2(TXA2)、前列环素(PGI2)在肺缺血再灌注损伤(IRI)中的作用以及三七总皂甙对其影响.方法:复制在体兔肺IRI模型.30只日本大耳兔,随机均分为三组:假手术组(S组)、缺血再灌注组(IR组)和缺血再灌注 三七总皂甙注射液组(PSN组).检测血清超氧化物歧化酶(SOD)活性、黄嘌呤氧化酶(XO)活性和丙二醛(MDA)浓度,测定肺组织TXB3、6-keto-PGF1α含量与比值的变化.结果:IR组血清XO、MDA均显著高于S组,SOD明显低于S组(均P＜0.05和P＜0.01).IR组肺组织TXB2显著高于S组(P＜0.01),6-keto-PGF1α差异无明显;PNS组与IR组相比TXB2均下降非常明显(P＜0.01),TXB/6-keto-PGF1α降低很显著(P＜0.01),与IR组相比差异有显著性(P＜0.05和P＜0.01).结论:三七总皂甙能降低氧自由基水平,抑制血小板释放TXA2,调控TXA2/PGI2的平衡,通过遏制无复流现象,减轻肺IRI.     

奥德金对急性心肌梗死TXA2和PGI2的影响

目的观察奥德金对急性心肌梗死的疗效.方法急性心肌梗死病人75例,分析奥德金治疗前后血浆血栓素(TXA2)和前列腺素(PGI2)指标的变化以及与对照组、溶栓组之间指标变化的比较.结果奥德金治疗后与治疗前相比TXA2明显减少,PGI2明显增加,PGI2/TXA2明显上升(P＜0.01);奥德金组与溶栓组相比,TXA2明显减少(P＜0.01),PGI2明显增加(P＜0.01),PGI2/TXA2明显上升(P＜0.05).结论奥德金治疗急性心梗有效.     

脾气虚大鼠主要消化吸收结构表面血流量及血清TXA_2/PGI_2比值的研究

目的:通过检测主要消化吸收结构的表面微循环血流量及血清血栓素A2(TXA2)/前列环素I2(PGI2)(T/P)比值,从血流方面探讨脾气虚的发生机制。方法:16只SPF级雄性SD大鼠,随机分为对照组和脾气虚组(模型组),每组8只;激光散斑技术检测大鼠肝、胰腺、胃、小肠和肠系膜等表面微循环的实时血流量;ELISA法检测血清TXA2和PGI2水平。结果:与对照组相比,模型组大鼠胰腺、胃、小肠和肠系膜血流量均显著减少(P0.01,P0.05,P0.05,P0.01),血清TXA2和T/P比值也明显下降(P0.05)。结论:脾气虚的发生与胰腺、胃、小肠和肠系膜等部位血流量减少有关,但其机制与T/P比值下降无密切关系。     

黄芪单体毛蕊异黄酮对血管内皮细胞前列环素和血栓素A2的影响

目的 观察黄芪单体毛蕊异黄酮对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)诱导体外培养的人脐静脉内皮细胞(HUVECs)合成前列环素(PGI2)、血栓素A2(TXA2)的影响.方法 以HUVECs为研究对象,用L-DMEM培养基在5%CO2、37℃条件下对HUVECs进行传代培养,至足够数量后对其进行分组处理:(1)空白对照组(不加入任何干预因素);(2)AngⅡ组(加入AngⅡ至终浓度为 1×10-6 mol/L);(3)AngⅡ+毛蕊异黄酮不同剂量组(10、1、0.1 mg/L),分别培养0、6、12、18、24 h后收集细胞上清进行PGI2、TXA2的检测,检测方法采用ELISA.结果 (1)与空白对照组比较,AngⅡ可以诱导HUVECs合成PGI2和TXA2,并且都具有时间依赖性(r=0.891,P=0.043;r=0.95,P=0.013);(2)与AngⅡ组比较,毛蕊异黄酮0.1 mg/L可以抑制AngⅡ诱导PGI2和TXA2的合成(P<0.05);1 mg/L可以促进AngⅡ诱导的PGI2合成,抑制TXA2合成(P<0.05);10 mg/L可以促进AngⅡ诱导的PGI2和TXA2合成(P<0.05).结论 黄芪单体毛蕊异黄酮可以影响AngⅡ所诱导的HUVECs PGI2和TXA2的合成.     

阿司匹林与培哚普利合用对兔动脉粥样硬化模型血中PGI2，TXA2，NE及心功能的影响

OBJECTIVE: To explore the interactive effect of low-dosage aspirin (ASA) combined with perindopril (PER), on prostacyclin (PGI2), thromboxone A2 (TXA2), and norepinephrine (NE) in the blood of arteriosclerosis rabbit models and the cardiac function. METHODS: Sixty adult New Zealand rabbits were randomly distributed into 5 groups with 12 rabbits in each group. One group was fed with standard fodder; the others were fed with high lipoid-diet (1% cholesterol content). Before and after 8 weeks' administration consecutively, LVEDP, LVSP, HR, +/- dp/dtmax, plasma PGI2 and TXA2, serum NE, total cholesterol (TC), low-density lipoprotein cholesterol (LDL-ch), high-density lipoprotein cholesterol (HDL-ch) and triglycerides (TG) were evaluated. RESULTS: TG, TC, LDL-ch and pathological results confirmed arteriosclerosis rabbit models successfully. ASA combined with PER led to a significant increase in PGI2/TXA2 (P < 0.01) together with a significant decrease in the NE levels (P < 0.01) in the rabbits' blood, and then improved the cardiac output, i.e. increased LVSP (P < 0.01), and decreased the heart rate (P < 0.01) and LVEDP (P < 0.01) to a greater extent in the arteriosclerosis rabbit models. CONCLUSION: The ratio of PGI2 to TXA2 increased, and the NE levels decreased significantly; meanwhile, the heart rate decreased and the cardiac function improved during the administration of aspirin combined with perindopril in arteriosclerosis rabbit models. The results suggest that there is a synergism-action between low-dosage aspirin and ACE inhibitors due to increased PGI2/TXA2 and decreased NE levels.     

小剂量阿司匹林与培哚普利合用对兔血中前列环素、血栓素A2和去甲肾上腺素的影响

OBJECTIVE: To explore the interaction of low-dosage aspirin combined with angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitors by prostacyclin (PGI2), thromboxone A2 (TXA2) and norepinephrine (NE)) levels in rabbits' blood. METHODS: Forty healthy New Zealand rabbits were divided into four groups. Blood samples were drawn from the rabbits' heart before and after a consecutive four-week. NE was measured by high performance liquid chromatography, and PGI2 and TXA2 were measured by radioimmunoassay. RESULTS: ACE inhibitors increased PGI2 levels (P < 0.05, P < 0.01); low-dosage aspirin suppressed TXA2 productions (P < 0.05, P < 0.01) after the four-week administration. Aspirin combined with ACE inhibitors led to a significant increase in PGI2/TXA2(P < 0.01), together with a significant decrease in NE levels in the rabbits' blood (P < 0.001). CONCLUSION: Neither low-dosage aspirin nor ACE inhibitors influence NE levels alone. The ratio of PGI2 to TXA2 increased, and NE levels decreased significantly during the administration of aspirin combined with ACE inhibitors. The results suggest that there is a synergis-action between low-dosage aspirin and ACE inhibitors due to increased PGI2/TXA2 and decreased NE levels.     

乌司他丁对创伤失血性休克兔血浆磷脂酶A2水解产物及细胞因子的影响

目的：评价蛋白酶抑制剂乌司他丁对创伤性休克的治疗效果，并观察乌司他丁对血浆磷脂酶A2水解产物及细胞因子的影响。方法：30只新西兰白兔随机分为三组。对照组、创伤性休克组和创伤性休克乌司他丁治疗组，观察休克前后TXA2和PGI2、TNF—α、IL-8的动态变化及乌司他丁对它们的影响。结果：对照组TNF—α、IL-8的血浆浓度和TXA2／PGI2的比值在整个实验期呈现增高趋势，但没有统计学意义。创伤性休克组和创伤性休克乌司他丁治疗组休克后TXA2、TNF—α、IL-8的血浆浓度分别在不同的时点较休克前有显著增高，其中乌司他丁治疗组的TXA2、TNF—α、IL-8血浆浓度均明显低于休克组。光镜及电镜下观察肺组织，乌司他丁治疗组较休克组的病理损害亦显著减轻。结论：在创伤性休克的发展过程中血浆磷脂酶A2水解产物及细胞因子起着重要作用，应用蛋白酶抑制剂乌司他丁有助于休克的改善及重要脏器的保护。     

硫酸镁对轻度子痫前期患者血中SOD、MDA、NO、 ET、TXA2、PGI2的影响

目的 探讨硫酸镁对轻度子痫前期患者血中超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）、一氧化氮（NO）、内皮素（ET）、血栓素A2（TXA2）、前列环I2（PGI2）的影响。方法 硫酸镁治疗中度轻度子痫前期患者75例，观察患者血中治疗前后的SOD、MDA、NO、ET、TXA2、PGI2、平均动脉压的变化情况。结果治疗后患者血中SOD、NO、PGI2、ET、MDA、TXA2较治疗前比较有显著改善（P均〈0．05），治疗前后患者平均动脉压变化无差异（P均〉0．05）。结论 硫酸镁治疗对轻度子痫前期患者SOD、MDA、NO、ET、TXA2、PGI2有影响，但不影响患者平均动脉压。     

地龙提取液对哮喘患者血浆中 PGI_2、TXA_2 的影响

为探讨地龙平喘的作用环节，观察了２０例患者用药前后血浆中前列环素、血栓素Ａ２含量及两者比值变化。结果表明：用药后ＰＧＩ２轻度升高，ＴＸＡ２降低，但无统计学差异，而ＰＧＩ２／ＴＸＡ２比值升高，有统计学差异，提示地龙可通过调节哮喘患者血浆中的ＰＧＩ２／ＴＸＡ２比值，发挥平喘作用。     

非药物治疗对单纯舒张期高血压患者血压及血管活性物质的影响

目的探讨非药物治疗对单纯舒张期高血压(IDH)患者血压及血管活性物质的影响。方法选择60例IDH患者(IDH组)行非药物治疗改善血压,无高血压病且相同年龄的健康者20例作为对照组。非药物治疗主要为改善生活方式、消除不利于心理和身体健康的行为和习惯,包括运动、合理膳食、减轻体质量,减轻精神压力保持平衡心理及戒烟限酒等。在非药物治疗前及治疗后3个月、6个月,监测血压,检测血管活性物质肾上腺髓质素(ADM)、前列环素(PGI2)、血管紧张素Ⅱ(AT2)及血栓素A2(TXA2)水平。结果治疗前,IDH组ADM、PGI2、AT2、TXA2水平明显高于对照组(P<0.05)。IDH组在非药物治疗3个月后血压较治疗前下降不明显(P>0.05),非药物治疗6个月后血压较治疗前明显下降(P<0.05);IDH组ADM、PGI2、AT2、TXA2水平在治疗3个月后及6个月后均较治疗前明显下降(P<0.05)。结论 IDH患者血浆ADM、PGI2、AT2和TXA2水平较对照组升高,非药物治疗3个月后血压下降不明显,治疗后6个月血压明显下降。非药物治疗能够较好地改善IDH患者的血浆ADM、PGI2、AT2、TXA2水平。     

PGI2,TXA2与先兆早产的关系研究

为探讨前列环酸（ＰＧＩ２）和血栓素（ＴＸＡ２）与先兆早产的关系，采用放射免疫法分别测定了先兆早产和足月临产孕妇血及宫颈粘液中６－酮－ＰＧＦ１α、ＴＸＢ２和孕酮的浓度，并与相对应孕周的孕妇进行比较。结果：与对照组相比，先兆早产组及足月临产组的血浆ＴＸＢ２和６－酮－ＰＧＦ１α水平明显升高（Ｐ〈０．００１），６－酮－ＰＧＦ１α／ＴＸＢ２比值降低（Ｐ〈０．００１），而孕酮水平则无显著性差异（Ｐ〉０．０５）