萘丁美酮的诱变性和致癌性研究

为了探讨萘丁美酮的诱变性和致癌性，选用Ａｍｅｓ试验（采用ＴＡ９７、ＴＡ９８、ＴＡ１００、ＴＡ１０２４个标准菌株）、小鼠骨髓微核试验、体外培养的ＣＨＬ细胞染色体畸变分析、小鼠睾丸生殖细胞染色体畸变分析和叙利亚地鼠胚胎细胞（ＳＨＥ）转化试验进行了研究。结果所有试验均为阴性结果，未见萘丁美酮有诱变性和致癌性。     

莫索尼定致突变作用测定

本文报道莫索尼定的致突变测定结果。经过Ａｍｅｓ法ＴＡ９７、ＴＡ９８、ＴＡ１００、ＴＡ１０２菌种±Ｓ９ｍｉｘ试验，小鼠骨髓嗜多染红细胞（ＰＣＥ）微核试验和中国仓鼠肺细胞（ＣＨＬ）染色体畸变试验，表明：莫索尼定在观察的剂量下，不诱发小鼠骨髓ＰＣＥ细胞微核的增加；对ＣＨＬ染色体无致畸作用；在Ａｍｅｓ试验中，±Ｓ９ｍｉｘ均不会使四种菌株的回复突变率增加。     

枸杞茶等抗诱变作用研究

为了探讨枸杞茶等延年益寿的机理，开发内蒙古的枸杞资源，用小鼠骨髓微核试验、雄性小鼠生殖细胞染色体畸变试验和沙门氏菌／微粒体系统试验（Ａｍｅｓ试验）检测了包头枸杞茶、红宝牌枸杞茶、宁夏枸杞叶和宁夏枸杞子的抗环磷酰胺（ＣＰ）致小白鼠骨髓微核率增高、雄性生殖细包染色体畸变和苯并（ａ）芘诱发ＴＡ＿（１００）标准菌株回复突变作用。结果显示：上述各制剂匀能显著降低ＣＰ的致微核作用和减少苯并（ａ）芘诱发ＴＡ＿（１００）回复突变的菌落数，存在量效关系，有中等强度抑制致实变作用，揭示枸杞茶等制品有抗诱变、防癌抗癌作用。     

染料木素原料药的致突变性研究

目的 染料木素原料药致突变性研究。方法 采用鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验(Ames 试验)、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠睾丸精母细胞染色体畸变试验。结果 染料木素原料药各剂量组对鼠伤寒沙门氏菌株TA97，TA98，TAl00，TAl02无诱变性；也无诱发小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率和睾丸精母细胞染色体畸变率增加的作用(与溶剂对照组比较，P＞0．05)。结论 在本试验条件下，染料木素原料药无致突变作用。     

五加皮遗传毒性实验研究

目的：探讨五加皮对小鼠体细胞和生殖细胞的遗传毒性。方法：采用小鼠骨髓细胞微核试验（ Ｍ Ｎ Ｔ）、骨髓和睾丸染色体畸变（ Ｃ Ａ）试验以及精子畸形试验。结果：五加皮诱发的微核、染色体畸变和精子畸形均低于正常对照,特别是精子畸形率明显低于正常对照（ Ｐ＜ ００１）。结论：五加皮对小鼠体细胞和生殖细胞均无诱变损伤作用。     

维那利酮的诱变试验研究

作者应用鼠伤寒沙门氏菌回复突变试验,小鼠骨髓红细胞微核试验及CHL细胞染色体畸变试验,对维那利酮(OPC-8212)的诱变性进行了试验研究,其结果均为阴性。说明 OPC-8212不诱发原核细胞基因突变,也不会导致体内、体外染色体畸变,是一种安全可靠的强心剂。     

文蛤肉水解液的致突变性研究

目的 评价文蛤肉水解液的致突变性，为文蛤的开发利用提供实验数据。方法 采用Ames试验、小鼠嗜多染红细胞骨髓微核试验和CHL细胞体外染色体畸变试验3项致突变性试验，检测文蛤肉水解液有无致突变作用。结果 Ames试验中文蛤肉水解液各剂量组回变菌落数均在正常范围内，均未超过自发回变菌落数的2倍，在加与不加S9时5株试验菌株结果为阴性。CHL细胞体外染色体畸变试验，文蛤肉水解液各剂量组的染色体畸变率与阴性对照组比较，差异无统计学意义（P>0.05），结果为阴性。小鼠骨髓微核试验，各剂量组的微核率与阴性对照组比较，差异无统计学意义（P>0.05），结果为阴性。结论 在本试验条件和范围下，文蛤肉水解液未见潜在的致突变作用。     

烹调油烟对小鼠骨髓细胞染色体畸变率和微核率影响的研究

本文在昆明种小鼠吸入不同浓度（28，67，100mg／M3）烹调油烟（COF）的情况下，观察小鼠骨髓细胞染色体畸变率和嗜多染红细胞（PCE）微核率。实验结果显示，吸入COF各剂量组小鼠骨髓细胞染色体畸变率和微核率均随COF浓度上升而增高（P＜0．05），且呈剂量反应关系，两率相关系数为0．88，表明COF进入体内后具有一定的体细胞诱变活性。     

氨利酮与甲腈吡酮的诱变性试验研究

作者应用鼠伤寒沙门氏菌回变试验、小鼠骨髓细胞微核试验及CHO细胞染色畸变试验,对国产氨利酮与甲腈吡酮进行诱变性试验研究。结果:氨利酮和甲腈吡酮在鼠伤寒沙门氏菌回变试验均为阴性,CHO细胞染色体畸变试验均为阳性;氨利酮剂量为其临床有效剂量的70～210倍时,小鼠骨髓细胞微核试验为阳性,甲腈吡酮则为阴性。提示该两药均不引起基因突变,但氨利酮可能在体内、外引起染色体损伤,甲腈吡酮在体外引起染色体损伤,可能通过体内代谢变弱,故在诱变性方面甲腈吡酮可能比氨利酮更为安全。     

绞股蓝对环磷酰胺诱发小鼠骨髓细胞突变的抑制作用

目的观察干品绞股蓝对环磷酰胺（Ｃｙｃｌｏｐｈｏｓｐｈａｍｉｄｅ,以下简称ＣＰ）诱发小鼠骨髓嗜多染红细胞（ＰＣＥ）微核和染色体畸变的抑制作用．方法小鼠骨髓细胞微核试验方法和小鼠骨髓细胞染色体畸度试验方法．结果含１０％绞股蓝的饲料使环磷酰胺诱发的微核率从３３．１７±３．５４‰降至１２．００±２．１９‰（Ｐ＜０．００１）,染色体畸变率从２６．３３±３．５０％降至１４．６７±２．２５％（Ｐ＜０．０１）．结论绞股蓝可抑制环磷酰胺诱发的ＤＮＡ损伤,提示绞股蓝具有一定的抗诱变作用．     

Evaluation of genotoxicity of Trois through Ames and in vitro chromosomal aberration tests

Objective

To investigate the mutagenic potential of Trois using the bacterial reverse mutation assay (Ames test) and in vitro chromosomal aberration test.

Methods

The ability of Trois to induce reverse mutations was evaluated in Salmonella typhimurium (TA 98, TA100, TA1535 and TA1537) and Escherichia coli (WP2 uvrA) with and without metabolic activation system (S9 mix) at the dose range of 313 to 5000 µg/plate. Chromosomal aberrations were evaluated in Chinese hamster lung (CHL) cell line at the dose levels of 15, 7.5, 3.7, 1.9 and 0.9 mg/mL in the absence and presence of S9 mix.

Results

There were no increases in the number of revertant colonies at any concentrations of Trois used in the study with and without S9 mix in all tester strains. Trois did not produce any structural aberration in CHL cells in the presence or absence of S9 mix.

Conclusions

Results of this study suggest that Trois is non-mutagenic.     

"冻干江浙蛇毒"的致突变作用研究

目的:检测"冻干江浙蛇毒"的致突变性,以提供有关致突变的遗传毒性安全评价数据.方法:采用小数骨髓微核试验、微生物回复突变试验(Ames)、仓鼠肺成纤维细胞染色体畸变试验(CHL),研究"冻干江浙蛇毒"的致突变作用.结果:小鼠骨髓微核试验表明,"冻干江浙蛇毒"三个剂量组(1.0、0.5、0.25mg/kg腹腔注射)的微核出现率与阴性对照组(0.9%NaCl)比较无显著性(P＞0.05),与阳性对照组比较有显著性(P＜0.01);Ames试验表明,"冻干江浙蛇毒"采用5000、2500、1250、625和312.5ug/皿剂量时,在加和不加S9条件下,对TA97、TA98、TA100和TA102菌株回复突变菌落数结果为阴性;CHL试验也表明,"冻干江浙蛇毒"4.0、2.0、1.0和0.5ug/ml剂量对中国仓鼠肺成纤维细胞(CHL)体外培养染色体无畸变作用.结论:"冻干江浙蛇毒"无致突变性,有良好的应用前景.     

可吸收性医用珊瑚人工骨的致突变性研究

目的评价珊瑚人工骨的遗传毒性。方法采用Ames试验;细胞染色体畸变试验和小鼠骨髓细胞微核试验。结果不同浓度的浸提液加与不加S9mix条件下Ames试验;细胞染色体畸变试验以及微核试验与阴性对照组比较无显著差异,结果为阴性。结论在本试验系统条件下,可吸收性珊瑚人工骨无致突变作用。     

麦绿素遗传毒性实验研究

目的研究麦绿素的遗传毒性。方法污染物臻突变性检测(Ames实验)菌株鼠伤寒沙门菌组氨酸缺陷型TA97、TA98、TA100、TA102,受试物设5个剂量组,分别为0.008、0.04、0.2、1.0、5.0 mg/皿,同时设自发回变和阳性对照;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核实验设2.5、5.0、10 g/kg体质量3个剂量组、溶剂对照组和阳性对照组;小鼠精子畸形实验设2.5、5.0、10 g/kg体质量3个剂量组、溶剂对照组和阳性对照组。结果 Ames实验表明受试物对TA97、TA98、TA100、TA102的4株实验菌株无论直接作用[不加大鼠肝微粒体酶(S-9)]或经代谢活化作用(加S-9)均不引起自发回变数增加;小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验表明受试物未使小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率发生改变;小鼠精子畸形实验表明受试物未引起小鼠精子畸形率增高。结论在实验条件下,Ames试验、小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形实验结果均为阴性,认为麦绿素无致突变性。     

95%二氯吡啶酸原药遗传毒性的初步探讨

目的:观察95％二氯吡啶酸原药对鼠伤寒沙门菌回复突变试验(Ames试验)菌株基因突变和中国地鼠肺(CHL)细胞染色体畸变的影响,初步探讨其遗传毒性,为该农药的毒理学安全性评价提供基础数据.方法:采用Ames试验及CHL细胞染色体畸变试验在直接作用或代谢活化条件下,分别设立试验剂量组和阴性、阳性对照组,37℃培养检测.结果:95％二氯吡啶酸原药在直接作用或代谢活化条件下,对鼠伤寒沙门菌TA97、TA98、TA100、rA102各剂量组回复突变菌落数均未超过阴性对照组回变菌落数的2倍;CHL细胞染色体畸变试验显示各剂量组与阴性对照组比较差异均无统计学意义(P＞0.05).结论:在本试验条件下,95％二氯吡啶酸原药无诱发鼠伤寒沙门菌基因突变和CHL细胞染色体畸变作用.     

Antimutagenicity of Propolis Against Some Mutagens in vivo and in vitro

INTRODUCTION Propolis (CAS No. 9009-62-5) (sometimes also referred to as bee glue) is the generic name for the resinous substance collected by honeybees from various plant sources. In general, it is composed of 50% resin and vegetable balsam, 30% wax, 10%…     

硫芥诱导小鼠染色体畸变和微核形成作用的研究

目的　研究硫芥对中国仓鼠肺成纤维细胞 (chinesehamsterfibroblastcellline ,CHL)染色体的诱变作用及对小鼠骨髓微核率的影响。方法　培养CHL细胞 (±S9) ,以不同浓度硫芥处理 2 4h后常规方法制备染色体 ,观察畸变类型并计算畸变率。KM小白鼠皮下注射硫芥染毒 ,2 4h后处死动物 ,取双侧股骨 ,行骨髓涂片和姬姆萨染色 ,计数含微核嗜多染红细胞(polychromaticerythrocyte ,PCE)数。结果　硫芥处理的CHL细胞染色体畸变率显著增加 ,出现裂隙、断裂、缺失、多倍体等多种类型畸变 ,并呈量效依赖趋势。S9不影响硫芥诱导的CHL细胞染色体畸变形式和畸变率。与对照组比较 ,注射硫芥小鼠骨髓PCE微核率显著增加 (P <0 .0 1) ,硫芥剂量越大 ,微核形成率越高。结论　硫芥能直接诱发细胞染色体损伤。     

“杜仲晶”饮料的营养卫生学评价和安全性毒理学评价

本文对用杜仲叶中有效成分制成的饮料——杜仲晶的主要营养成分、卫生指标进行了分析测定,并作了安全毒理学评价。研究结果表明,杜仲晶具有一定的营养价值,对人体无毒无害。急性毒性和蓄积毒性极小。小鼠骨髓细胞微核试验、精子畸形试验和Ames试验结果均为阴性。说明该品无明显的诱变作用,食用安全。     

Antimutagenicity of Propolis Against Some Mutagens in vivo and in vitro

OBJECTIVE: To evaluate the antimutagenicity of propolis in vivo and in vitro. METHODS: Salmonella typhimurium strains TA98 and TA100 were used as a test model in vitro against a direct mutagen DMC and an indirect mutagen 2AF with or without S9 mix, and MN formation of mice bone marrow cell and CAs induction of mice testicle cell were applied as a test model in vivo against two mutagens CP and MMC. RESULTS: The present study clearly demonstrated that propolis could inhibit mutagenicity of both DMC and 2AF directly in a dose-dependent manner, and significant antimutagenic effects (P < 0.05) were obtained in TA98 strain at 2000 and 3000 microg/plate. It also could inhibit mutagenicity of both DMC and 2AF to TA98 strain in a dose-dependent manner, with significant antimutagenic effects (P < 0.05) appeared at 1000, 2000, and 3000 microg/plate. The results of antimutagenicity test in vivo revealed that propolis could inhibit MN formation significantly (P < 0.05) at the doses of 45.0 and 135.0 mg/kg b. w., and decrease the frequency of chromosome aberrants and chromosome aberrant cells significantly (P < 0.05) only at the dose of 135.0 mg/kg b. w. CONCLUSION: The propolis is a good inhibitor for mutagencity of DMC and 2AF in vitro, as well as for CP and MMC in vivo.