MicroRNA和血液系统肿瘤的基因调控

微小RNA(miRNA)是一类长度为20~25 nt的非编码RNA,广泛存在于真核生物中,通过与由靶基因转录而成的mRNA序列互补结合,在转录后水平调节基因的表达。miRNA参与生命过程中一系列重要进程,包括胚胎早期发育、细胞增殖、凋亡和分化等。miRNA表达水平的异常往往与人类肿瘤的发生密切相关,具有类似于癌基因或抑癌基因的作用。越来越多的研究表明,miRNA在血液系统肿瘤发生发展中起着重要的调控作用,该文将对这一领域的研究进展进行综述。     

微小RNA——心血管疾病的新兴要素

微小RNA是非编码单链RNA分子,在进化上高度保守,通常在转录后负向调节基因的表达水平,广泛参与细胞的多种生理病理过程。miRNA在心血管系统中有着独特作用,可调控心肌细胞、内皮细胞和血管平滑肌细胞等,影响心脏发育和血管新生,并在心血管疾病(包括动脉粥样硬化、心力衰竭、高血压、心肌梗死和心律失常等)中发挥显著作用,因此可为心血管疾病提供有效切入点。本文就miRNA在心血管系统的发育和心血管疾病中的作用进行综述。     

微小RNA与内分泌肿瘤

微小RNA(microRNA,miRNA)是一种能够调节蛋白质编码基因的非编码RNA.成熟的miRNA长度约22个核苷酸,在动植物中均有表达,通过与靶mRNA的3′非翻译区(3′-untranslated region)互补结合,降解靶mRNA或抑制其翻译,在转录后水平调节靶基因的表达,从而参与调控细胞生长、干细胞分化、发育时序、信号转导等重要的生物学过程,许多人类肿瘤的发生、发展和预后都与miRNA的异常缺失、突变或过表达密切相关.现将miRNA与内分泌肿瘤的最新研究进展综述如下.     

心血管疾病相关 microRNA 的研究进展

MicroRNA（ miRNA）是一类内源性的、长度约为20～24个核苷酸的非编码单链RNA,由发夹结构的单链RNA前体（约70～90个碱基大小）经过Dicer酶加工后生成。主要通过与靶mRNA的3′端非翻译序列结合,导致靶mRNA降解或转录后翻译抑制,从而调控靶基因的表达。据推测,miR－NA调节着人类三分之一的基因,由于miRNA存在的广泛性和多样性,提示miRNA可能有非常广泛多样的生物学功能, miRNA调节人体多种生理病理活动,如生长发育、细胞增殖和凋亡分化等。 miRNA与心血管疾病密切相关,心肌及相关组织中的miRNA参与心血管疾病的多种病理过程。 miR－NA是多细胞生物中众多基因调控分子中的一种,越来越多的miRNA及其功能被发现,使得miRNA指导基因调控的重要性备受关注［1］。1993年,由Lee等研究人员利用遗传分析的方法在秀丽新小杆线虫（ C．elegans）中发现了能时序调控胚胎后期发育的lin－4,lin－4不编码蛋白质,而是编码一种小片段的RNA。然而,当时并未引起研究者太大的注意,因为没有发现其他类似于lin－4的基因,也没有发现类似的不编码蛋白的RNA。直到7年之后,Reinhart等在2000年发现了另一个非编码RNA－let－7,它在调控线虫由幼虫L3期向成虫发育的过程中起重要的调控作用。随后的一年里,随着生物基因学的迅速发展,许多科研人员又相继在线虫、果蝇、斑马鱼和水稻等真核生物和细胞中找到这类的小分子RNA,并将这些具有时空表达特异性的非编码小分子RNA命名为miRNA。至此, miRNA迅速成为生命科学界研究的焦点,对其形成、作用机制和功能的研究很快全面开展起来。     

miR-203在肿瘤研究中的进展

微小RNA(miRNA)是由长为18～25个核苷酸组成的内源性非编码单链小RNA,通过与特定的靶mRNA结合来抑制mRNA翻译过程而调节基因的表达,与恶性肿瘤的发生、发展、侵袭、转移密切相关。miR-203是一类来源于上皮基底细胞且特异性高表达于上皮细胞的非编码小RNA,由于其与恶性肿瘤的高度相关性及表达矛盾性,近年来已经成为miRNA领域的研究热点。现就miRNA-203在不同恶性肿瘤中表达及其甲基化、靶基因等热点研究进展予以综述。     

LncRNA与miRNA的交互作用及调控机制对肿瘤发生与发展过程的影响

长链非编码RNA(LncRNA)被作为人类基因组中重要的调控分子之一,通过多种方式发挥其生物学调控功能。研究表明,LncRNA也可作为一种竞争性的内源性RNA与非编码微RNA(miRNA)交互作用,共同参与靶向基因的调控,对肿瘤发生与发展过程产生重要影响。同时,miRNA通过大量蛋白质编码基因靶向调控LncRNA的表达,miRNA和LncRNA在调节细胞过程均有重要作用。该文在分别介绍miRNA与LncRNA功能的基础上,总结miRNA与LncRNA交互作用及调控机制对肿瘤发生与发展过程的影响。     

microRNAs 转录与表观遗传调控的研究进展

小分子RNA（microRNAs,miRNAs）是由17-25个核苷酸组成的非编码RNA,参与调节多种生物功能,包括发育、细胞增殖、细胞分化、信号传导、凋亡、代谢和寿命等。但关于miRNA调控的相关分子机制很大程度上仍未知。新近研究表明,转录调节或表观遗传改变可能是miRNA表达的重要调节机制。本文综述了miRNA转录和表观遗传调控的最新进展,对了解miRNA的调控具有重要意义。     

微RNA在常见消化系统恶性肿瘤中的临床应用进展

微RNA(miRNA)是一组短链非编码RNA,通过调节特定信使RNA的靶标活性,在肿瘤、炎症等过程中发挥广泛作用。部分miRNA在消化系统肿瘤中的表达谱发生改变,有助于疾病的诊断和鉴别;差异表达的miRNA可能参与消化系统肿瘤的发生和发展,通过上调或下调下游靶基因、靶蛋白参与调控包括消化系统肿瘤在内的多种疾病;特异性miRNA表达谱也表明其可作为调节因子参与肿瘤增殖和分化。随着研究的不断深入,miRNA作为参与肿瘤调控的新型非侵入性生物标志物,对消化系统肿瘤早期诊断、预后评估和靶向治疗等方面的作用潜力巨大。     

microRNA与红系造血调控的研究进展

微小RNA(micro RNA)是一种序列上高度保守的小分子非编码RNA,在转录后水平发挥基因调控作用,已被认为是多细胞生物基因表达的重要调控方式。红细胞的发育成熟是多个基因有序开启(或表达增强)和关闭(或表达降低)的结果 ,伴随生物信息学的发展和靶基因的确定,近年来发现诸多micro RNA在红系细胞中表达,对红系造血发挥重要调控作用,其调控作用与红系分化转录因子有关。     

miR-29家族在心血管疾病中的作用机制研究进展

目的微小RNA(microRNA,miRNA,miR)为一类由20~26个核苷酸构成的高度保守的单链非编码RNA,在真核细胞中调控基因的表达。一种miRNA能同时调节多种基因或蛋白表达,且在不同组织细胞表达调控作用并不一致。众多miRNA逐渐被证实与心血管疾病相关,其中研究发现miR-29家族可通过不同机制参与心血管疾病的发生发展,文章对其作用机制进行综述。     

Non-coding RNA在恶性肿瘤疾病中的研究简述

非编码RNAs(Non-coding RNA)是指不编码蛋白质的RNA,包括:长链非编码RNA(lnc RNA),约200个核苷酸长度;微小核RNA(mi RNA),约20-22个核苷酸长度;以及由3’末端和5’末端反向拼接而成的环状RNA(circ RNA),其特征为共价闭合回路;此外还有已知或未知功能的RNA,如pi RNA,si RNA等多种非编码RNA;这些非编码RNA转录后可调控靶基因的表达,进而发挥致癌或抑癌的生物学效应,深入研究其作用原理可能为恶性肿瘤的诊断、预后及治疗提供新思路。     

miR-223与恶性肿瘤

microRNA是一类19～25个核苷酸组成的非编码的微小RNA,广泛存在于各种真核细胞中,参与调节细胞的生长、发育、分化和凋亡。microRNA是基因表达的重要调节因子,通过其"种子序列"与靶mRNA的不完全互补结合,导致mRNA降解或抑制蛋白翻译。研究发现[1],microRNA的异常表达与恶性肿瘤的发生有关。miR-223在骨髓中显著高表达并参与造血系统分化过程使其备受关注,其异常表达会     

微RNA与阿尔茨海默病的关系及应用价值

微RNA(micro RNA,miRNA)是长度为20～24个核苷酸(nt)的内源性非编码蛋白RNA基因。在动植物细胞中,通过与靶信使RNA(messenger RNA,mRNA)的3′端非编码序列(3′-uncoding region,3′-UTR)相互作用,在翻译后水平抑制靶基因活性或降解靶基因来调节其表达的活性。miRNA表达具有高度保守性、时序性和组织特异性。miRNA在中枢神经系统广泛分布,对神经发育、分化、成熟发挥重要调节作用[1]。     

胃肠胰神经内分泌瘤相关微RNA的研究进展

微RNA(miRNA)是一类具有21~22个核苷酸的非编码小分子RNA,通过在转录后水平调节靶基因的表达,参与细胞的增殖、分化、凋亡等多种生理过程。miRNA具有促癌或抑癌作用,在人类肿瘤的起源与演进过程中起重要作用,充当促癌基因或者抑癌基因作用,是极具敏感性的生物标志物及治疗靶点;相较正常组织,miRNA在胃肠胰神经内分泌瘤中亦存在显著差异表达,具有潜在临床价值。     

microRNA作用模式的探讨

microRNA是真核生物一类非编码蛋白的RNA片段,介导目的基因mRNA的切割与翻译抑制,在体内形成RNA沉默复合体,产生转录后基因沉默效应,调控基因的表达,从而调节生物发育、细胞分化与凋亡。其具体作用模式还不是很明了,本文将探讨这个问题。     

MEG3在肿瘤中作用的研究进展

长链非编码RNA(lncRNAs)自从被发现可能参与细胞生物进程以来便引起热切关注,某些lncRNA参与肿瘤发生、发展的生物进程,如INK4基因座反义非编码RNA、HOX反义基因间RNA、牛磺酸上调基因1等,而某些则表现出具有抗肿瘤的能力,如生长停滞特异性转录本5、母系表达基因(MEG3)等。MEG3作为具有抗肿瘤特性的lncRNAs中代表性的一员,成为研究的热点,MEG3表达的缺失参与多种肿瘤的发生,并且其低表达水平与基因启动子的甲基化水平显著相关。MEG3抗肿瘤的作用可能存在多种机制,如调节p53通路、作为竞争性内源性RNA调节靶基因表达等。     

miRNA与肿瘤及其对瘢痕疙瘩作用研究进展

miRNA（microRNA）是一类对基因具有调控功能的内源性非编码小分子RNA.这类非编码的小RNA分子通过调节基因的表达在生物发育、脂肪代谢、细胞的分化、增殖和凋亡等过程中发挥着重要作用.研究表明miRNA表达异常能导致疾病甚至肿瘤的发生,有类似于抑癌基因或癌基因的功能.瘢痕疙瘩本质上属于实体瘤的一种,近几年来 miRNA在瘢痕疙瘩发生机制中的作用成为了研究热点.因此,关于miRNA对瘢痕疙瘩作用的深入研究有望为类肿瘤样病理组织瘢痕疙瘩的治疗提供新的思路.     

癫痫与相关微RNA表达谱改变的研究进展

微RNA(miRNA)是一种内源性非编码RNA分子,长度19~24个核苷酸,作为转录后调节分子发挥作用。癫痫病因复杂,具体发病机制尚未明确。miRNA差异表达可能是神经元发育和功能作用的重要调控者,多种癫痫中存在miRNA表达谱的改变,差异表达的miRNA与癫痫的发生、发展和预后有着密切的联系。深入地研究癫痫症miRNA基因差异表达和基因改变,可能促使miRNA成为治疗癫痫的方法之一。     

微RNAs调控p38MAPK信号通路与疾病关系的研究进展

微RNAs(miRNAs)是一类由内源基因编码长度为21～25个核苷酸的非编码单链RNA分子,通过转录后水平降解或抑制靶基因的表达从而参与组织细胞的多种病理生理过程.近几年,越来越多的研究发现miRNAs在许多疾病中表达异常,参与疾病的发生、发展过程.p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)是信号转导过程中主要的信号分子,通过调控细胞内外免疫炎性反应参与疾病的发生、发展过程.目前,研究发现miRNAs通过转录后负性调节靶基因的表达,继而调控p38MAPK信号通路参与形成疾病病理机制.本文就疾病中miRNAs调控p38MAPK信号通路的研究进展作一综述.     

非编码RNA在肺动脉高压中的作用

非编码RNA(non-coding RNA,ncRNA)是一类具有多种功能而不翻译蛋白质的RNA。它包括microRNA、lncRNA、ceRNA等。ncRNA主要通过表观遗传学在基因转录过程中对其表达进行调控。近年大量研究发现ncRNA可以引起多种疾病,如心血管疾病、肿瘤、肺动脉高压(PAH)等。本文对ncRNA在PAH形成过程中的作用相关研究进展作综述,以期为肺动脉高压的治疗提供理论依据。