白芍化学成分研究

目的对白芍进行化学成分研究。方法利用萃取、硅胶柱色谱、反相柱色谱和高效液相色谱法进行分离、制备和纯化,采用波谱技术进行结构确证。结果从白芍中分离鉴定了5个化合物,分别为芍药苷亚硫酸酯(Ⅰ)、芍药苷(Ⅱ)、芍药内酯苷(Ⅲ)、苯甲酰芍药苷(Ⅳ)和1,2,3,4,6-五没食子酰基葡萄糖(Ⅴ)。结论化合物Ⅰ为一新化合物。     

华北大黄中非Di类成分的研究

目的　对华北大黄中非类成分进行研究。方法　色谱和光谱分析法分离和鉴定化学成分。结果　从 95 %乙醇提取物中分得 13个非类化合物 ,分别鉴定为 :大黄酚、大黄素甲醚、β-谷甾醇、大黄素、胡萝卜苷、大黄酸、大黄素甲醚 -8-O-β-D-葡萄糖苷、rheumin、没食子酸、d-儿茶素、蔗糖、1,6-二没食子酰 -O-β-D-吡喃葡萄糖、1-O-β-D-没食子酰吡喃葡萄糖。结论　首次证明华北大黄含有少量大黄酸 ;除大黄酚、大黄素甲醚、大黄素外 ,其他成分均为首次从该植物中分得     

月季花的化学成分研究

目的 对山西产月季花Rosa chinensis的化学成分进行系统的分离和鉴定。方法 采用色谱分离技术进行分离纯化,通过理化性质、波谱分析鉴定其结构。结果 从月季花的甲醇提取物中分离并鉴定了13个化合物,分别为槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷(1)、胡桃苷(2)、槲皮素-3-O-β-D-半乳糖苷(3)、萹蓄苷(4)、山柰酚-3-O-6″-反式-香豆酰基-β-D-葡萄糖苷(5)、槲皮素(6)、没食子酸(7)、山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖苷(8)、槲皮素-3-O-6″-反式-香豆酰基-β-D-葡萄糖苷(9)、山柰酚-3-O-2″-没食子酰基-β-D-葡萄糖苷(10)、槲皮素-3-O-2″-没食子酰基-β-D-葡萄糖苷(11)、山柰酚(12)和β-谷甾醇(13)。结论 月季花中主要含黄酮苷类化合物;在分离鉴定的成分中,化合物1～5、9～11和13为首次从该植物中分离得到。     

柴胡白芍药对化学成分研究

目的:研究柴胡-白芍药对的化学成分。方法:对柴胡-白芍药对的正丁醇萃取组份进行分离。利用正相硅胶柱色谱、反相柱色谱法进行分离纯化,通过理化常数测定和波谱技术鉴定化合物的结构。结果:分离得到13个化合物,分别鉴定为白芍苷(1),邻苯二甲酸二丁酯(2),没食子酸乙酯(3),柴胡皂苷b2(4),香叶醇-β-D-葡萄糖苷(5),5-methyl-2-(1-methylethyl)phenylβ-D-glucopyranoside(6),芍药苷(7),柴胡皂苷d(8),柴胡皂苷a(9),山奈酚(10),马钱苷(11),3β,1β,29-三羟基齐墩果烷-12-烯-3-O-β-D-葡萄糖苷(12),旱莲苷Ⅰ(13)。结论:化合物2、6、11-13为首次从柴胡-白芍药对中分离得到。     

两色紫金牛化学成分研究

目的 研究两色紫金牛的活性化学成分.方法 应用柱色谱分离化学成分,波谱方法鉴定化合物结构.结果 从两色紫金牛脂溶性部位得到5个化合物,分别鉴定为岩白菜素(1),11-O-(3‘,5‘-二羟基-4‘-甲氧基没食子酰基)-岩白菜素(2),11-O-(3‘,4‘,5‘-三羟基没食子酰基)-岩白菜素(3),β-谷甾醇(4)和豆甾醇(5).结论 化合物1～5均为首次从该种植物中分离得到,其中化合物2为首次从该属植物中分离得到.     

以地榆根组织培养生产鞣质

自然干燥的地榆Sanguisorba officinalisL.根药用作止血、抗炎和收敛剂。目前已对该植物内的鞣质和皂甙做了深入的研究,但未报道这类化合物的体外生产。本文作者将地榆根置于含有1mg/L(IAA)的MS培养基中培养,从中分离出11种酚类化合物,包括没食子酸(1);(+)-儿茶素(2);(+)-没食子儿茶素(3);前矢车菊甙元B-3(procyanidin B-3)(4);β-葡萄糖没食子鞣甙(β-glucogallin)(5);1,2,3,6-四-O-没食子酰-β-D-葡萄糖(6);1,2,3,4,6-五-o-没食子酸-β-O-葡萄糖     

川赤芍化学成分研究

目的 对毛茛科芍药属植物川赤芍(Paeonia veitchii Lynch.)的化学成分进行研究.方法 采用柱色谱分离,通过理化和波谱分析方法鉴定化合物的结构.结果 从川赤芍石油醚和甲醇部分分离得到10个化合物,分别鉴定为:没食子酰芍药苷(galloylpaeoniflorin,Ⅰ),氧化芍药苷(oxypaeoniflorin,Ⅱ),熊果苷(arbutin,Ⅲ),d-儿茶素(d-catechin,Ⅳ),苯甲酸(benzoic acid,Ⅴ),蔗糖(saccharose,Ⅵ),β-谷甾醇亚油酸酯(β-sitosterol linoleate,Ⅶ),胡萝卜苷亚油酸酯(daucostero¨inoleate,Ⅷ),亚油酸(linoleic acid,Ⅸ),棕榈酸(palmitic acid,Ⅹ).结论 化合物Ⅰ、Ⅲ、Ⅶ～Ⅹ为首次从该种植物中分离得到.     

基于一测多评法对白芍中5种化学成分质量控制研究

目的:建立同时测定白芍中5种化学成分含量的一测多评法(quantitative of multi-component with a single-marker,QAMS)。方法:采用高效液相色谱法,SunFire?C_(18)(4.6 mm×250.0 mm,5μm)色谱柱,流动相乙腈(A)-(体积分数)0.05%磷酸水溶液(B)梯度洗脱,检测波长230 nm,流速1.0 mL·min~(-1),柱温30℃。以芍药苷为内标物,计算没食子酸、芍药内酯苷、1,2,3,4,6-五没食子酰基葡萄糖和苯甲酰芍药苷的相对校正因子?_(i/s)值。分别考察相对校正因子对不同色谱柱、仪器、柱温、流速、实验人员、流动相pH和检测波长的耐用性。比较外标法和QAMS法测定的40批白芍样品中芍药苷等5种化学成分含量,验证QAMS法的准确性和可行性。结果:不同检测波长(230±2)nm对相对校正因子?_(β-PGG/芍药苷)和?_(没食子酸/芍药苷)的影响及流动相磷酸水的体积分数(0.01%～0.10%)对?_(β-PGG/芍药苷)的影响均十分明显(RSD5.0%),其他因素对各相对校正因子影响不大(RSD5.0%);相对校正因子的重复性和耐用性良好(RSD5.0%);相对校正因子?_(没食子酸/芍药苷)=2.16,?_(芍药内酯苷/芍药苷)=0.81,?_(β-PGG/芍药苷)=2.17,?_(苯甲酰芍药苷/芍药苷)=1.92。8批趁鲜切制饮片和32批润切饮片中5种化学成分的QAMS含量值与外标实测值之间相对偏差均5.0%,无明显差异。结论:以芍药苷为内标物,同时测定白芍中没食子酸、芍药内酯苷、1,2,3,4,6-五没食子酰基葡萄糖和苯甲酰芍药苷等5种成分含量的一测多评法重复性好,结果准确,可为白芍饮片的质量控制提供参考。     

白花蛇舌草中苷类成分的研究

目的 研究白花蛇舌草Hedyotis diffusa的化学成分,为阐明其有效成分提供依据.方法 利用硅胶柱色谱、HPLC进行分离,根据化合物的光谱数据(IR、UV、MS、1H-NMR、13C-NMR)鉴定其结构.结果 从其乙醇提取物中分离得到9个苷类化合物,分别鉴定为:车叶草苷(asperuloside,Ⅰ)、鸡屎藤次苷甲酯(scandoside methyl ester,Ⅱ)、去乙酰车叶草酸甲酯(deacetyl asperulosidic acid methyl ester,Ⅲ)、车叶草酸(asperulosidic acid,Ⅳ)、Z-6-O-P-阿魏酰鸡屎藤次苷甲酯(Z-6-O-P-feruloyl-scandosidemethyl ester,V)、E-6-O-p-阿魏酰鸡屎藤次苷甲酯(E-6-O-P-feruloyl-scandosidemethyl ester,Ⅵ)、E-6-O-P-对甲氧基桂皮酰鸡屎藤次苷甲酯(E-6-O-p-methoxycinnamoyl scandoside ester,Ⅶ)、E-6-O-对羟基酸桂皮酰鸡屎藤次苷甲酯(E-6-O-p-coumaroyl scandoside ester,Ⅷ)、槲皮素-3-O-[2-O-(6-O-E-阿魏酰基)-β-D-吡喃葡萄糖-β-D-吡喃葡萄糖苷](quercetin-3-O-[2-O-(6-O-E-feruloyl)-β-D-glu-copyranosyl-β-D-glucopyranoside],Ⅸ).结论 化合物Ⅲ为首次从该属植物中分离得到.     

苏门白酒草的化学成分研究

目的 研究苏门白酒草的化学成分。方法 运用溶剂萃取、硅胶和聚酰胺柱色谱、重结晶等方法分离纯化,并通过核磁共振谱鉴定化合物的结构。结果 从苏门白酒草中分离鉴定了12个化合物：芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷-6″-甲酯(Ⅰ)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(Ⅱ)、金圣草黄素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷-6″-甲酯(Ⅲ)、金圣草黄素-7-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅳ)、4′-羟基黄芩素(Ⅴ)、金合欢素-7- O-芸香糖苷(Ⅵ)、金圣草黄素(Ⅶ)、菠甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅷ)、菠甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷-6′-O-棕榈酸酯(Ⅸ)、( 2S,3S,4R,8E)-8,9-二脱氢植物鞘氨醇(2′R )-2′-羟基二十二、二十三、二十四、二十五烷酰胺(Ⅹ)、天师酸(Ⅺ)、菠甾醇(ⅩⅡ)。结论 化合物Ⅰ～Ⅺ为首次从该植物中分离得到,化合物Ⅰ～Ⅶ和Ⅸ～Ⅺ为首次从白酒草属植物中分离得到。     

诃子中的多元酚类成分

目的：系统研究诃子的化学成分。方法：反复利用硅胶、凝胶色谱技术对诃子的化学成分进行分离、纯化,应用化学及波谱方法确定他们的结构。结果：共分离鉴定出21个成分,本文报道8个多元酚类成分,2,3-（S）-六羟基联苯二甲酰基-D-葡萄糖[2,3-（S）-HHDP-D-glucose,TCD-11];3,6--二-O-没食子酰基-D-葡萄糖（3,6-di-O-galloyl-D-glucose,TCD-14);6-O-没食子酰基-D-葡萄糖（6-O-galloyl-D-glucose,TCD-17);（一）-莽草酸盐4-O-没食子酸酯[（一）-shikimide4-O-gallate,TCD-18];（一）-莽草酸3-O-没食子酸酯 （一）-莽草酸5-O-没食子酸酯[（一）-shikimic acid3-O-agllate (g )-shikimic acid5-O-gallate,TCD-20];没食子酸甲酯（methyl gallate,TCD-25)和1,2,6--三-O-没食子酰基-β-D-葡萄糖（1,2,6-tri-O-galloyl-β-D-glucose,TCD_=27）的提取,分离和结构鉴定。结论：这8个我元酚类成分均系首次从诃子中分得。     

枫香树叶的化学成分研究

目的:研究枫香树叶的化学成分。方法:采用硅胶柱层析、凝胶柱层析、制备液相色谱等色谱方法进行分离,利用理化性质和波谱技术鉴定化合物结构。结果:从枫香树叶分离得到9个化合物,分别鉴定为:异槲皮苷(1),arjunglucosideⅡ(2),山柰酚-3-O-β-d-葡萄糖苷(3),hederagenin-28-O-β-D-glucopyranoside(4),木犀草素-4'-O-β-d-吡喃葡萄糖苷(5),杨梅树皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(6),槲皮素-3-O-(6″-没食子酰基)-β-d-葡萄糖苷(7),杨梅苷(8),金丝桃苷(9)。结论:化合物3-6为首次从枫香树叶中分离得到。     

怀牛膝的三萜皂苷成分研究

目的 对怀牛膝(Achyranthese bidentata Bl.)根中三萜皂苷类成分进行研究,阐明其药效物质基础.方法 利用硅胶柱、ODS柱、制备液相等进行分离,利用光谱技术和化学常数鉴定化合物的结构.结果 分离并鉴定了7个化合物:即齐墩果酸(Ⅰ),竹节参皂苷-1(Ⅱ),齐墩果酸-3-O-β-D-吡喃葡萄糖醛酸苷(Ⅲ),齐墩果酸-3-Oβ-D-(6‘-丁酯)-吡喃葡萄糖醛酸苷(Ⅳ),齐墩果酸-3-O-β-D-(6‘-甲酯)-吡喃葡萄糖醛酸苷(V),3-O-(β-D-吡喃葡萄糖醛酸)-齐墩果酸-28-O-(β-D-吡喃葡萄糖)(Ⅵ),chikusetsusaponin Ⅳa ethyl ester(Ⅶ).结论 化合物Ⅳ,Ⅴ,Ⅶ为首次从该植物中分离得到.     

深绿山龙眼种子化学成分研究(Ⅰ)

目的对深绿山龙眼Helicianilagirica种子的化学成分进行研究。方法采用乙醇提取,石油醚、二氯甲烷、正丁醇萃取,硅胶柱色谱分离,通过理化性质和光谱分析鉴定结构。结果从石油醚部分分离鉴定4个化合物:正十六烷酸(Ⅰ)、β-谷甾醇(Ⅱ)、β-谷甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖-6′-乙酸酯(Ⅲ)、胡萝卜苷(Ⅳ)。结论以上化合物均为首次从该种植物中分离得到,其中化合物Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ为首次从山龙眼属植物中得到,化合物Ⅲ为新的天然产物。     

白背三七地上部分的化学成分研究

目的 对白背三七Gynura divaricata的地上部分进行分离、鉴定。方法 应用反复硅胶柱色谱、薄层制备色谱、葡聚糖凝胶等色谱技术分离纯化,应用波谱技术确定化合物的结构。结果 从白背三七地上部分分离得到了11个化合物,分别为山柰酚(1)、紫云英苷(2)、烟花苷(3)、山柰酚-3,7-O-双-β-D-吡喃葡萄糖苷(4)、山柰酚-5-O-(6″-O-乙酰基)-β-D-吡喃葡萄糖苷(5)、4-羟基-5-羟甲基-γ-丁内酯(6)、β-谷甾醇葡萄糖苷-6′-O-十七烷酸酯(7)、β-谷甾醇(8)、豆甾醇(9)、胡萝卜苷(10)、正二十烷(11)。结论 化合物4～7为首次从该属植物中分离得到,化合物1,2为首次从该植物中分离得到。     

藏药大果大戟中的巨大戟烷型二萜酯类成分

目的研究藏药大果大戟Euphorbia wallichii丙酮提取物中的化学成分。方法用溶剂提取,常规硅胶柱色谱分离和葡聚糖凝胶Sephadex LH-20纯化,采用化学方法和现代波谱分析技术(包括IR,HRESIMS,HRSIMS,1D和2D NMR等)鉴定其化学结构。结果从青海产大果大戟根的丙酮提取物中分离得到6个化合物,分别鉴定为羊毛甾醇(lanosterol,)、巨大戟二萜-20-肉豆蔻酸酯(ingenol-20-myristinate,)、巨大戟二萜-3-肉豆蔻酸酯(ingenol-3-myristinate,)、没食子酸(gallic acid,)、1-O-α-L-阿拉伯糖-(1→6)-β-D-葡萄糖苷-3,7-二甲基-2-烯-7-羟基-辛醇(1-O-α-L-arabinofuranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranosyl-3,7-dimethyl-oct-2-en-7-ol,)、1-O-没食子酰葡萄糖苷(1-O-galloyl-β-D-glucose,)。结论巨大戟烷型二萜酯类化合物和为新化合物,其他化合物均为首次从该植物中分离得到,单萜二糖苷类化合物系首次在该属中发现。     

柳兰化学成分研究I.柳兰中的黄酮类化合物

目的研究柳叶菜科植物柳兰Chamaenerion angustifolium全草的化学成分.方法采用Diaion HP-20(Tsk)、Toyoperari HW-40(C)、MCI gel CHP-20P(Mitsubishi)柱层分离,经理化和波谱分析确定化学结构.结果从柳兰全草70%丙酮提取物中分得3个黄酮苷、1个黄酮醇:分别鉴定为金丝桃苷(quercetin-3-O- D-galactoside,I)、扁蓄苷(quercetin-3-O-α-L-arabinoside,Ⅱ)、槲皮紊-3-O-(6'-O-没食子酰基)-β-D-半乳糖苷[quercetin-3-O-(6'-O-galloy)-β-D-galactoside,Ⅱ]、槲皮素(quercetin,Ⅳ).结论化合物I、Ⅱ、Ⅲ为首次从该植物中分得.     

粉背南蛇藤醋酸乙酯部位中黄酮类成分的研究

目的 研究粉背南蛇藤醋酸乙酯部位的黄酮类化合物。方法 利用正相、反相硅胶和凝胶色谱柱分离技术分离制备,通过理化性质和核磁共振、质谱等波谱数据鉴定化合物的结构。结果 分离鉴定了4个化合物,分别为大豆素（1）、表没食子儿茶素（2）、没食子儿茶素（3）、大豆素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（4）。结论 所有化合物均为首次从该植物中分离得到。     

栾树枝的化学成份

目的：分离鉴定栾树(koelreuteria paniculata laxm)枝的化学成份。方法：60％Me2CO浸提，硅胶柱色谱分离，IR，MS，UV，^1HNMR，^13CNMR等方法确定结构。结果：分得11个化合物，分别为对—二没食子酸(p—di—galloyl acid)(A)，间—二没食子酸(m—digalloyl acid)(B)，2”—没食子酰基槲皮素苷(quercitrin—2”—gallate)(C)，没食子酸(galloyl acid)(D)，没食子酸乙酯(ethyl galloyl acid)(E)，鞣花酸(ellagic acid)(F)，槲皮苷(quercitrin)(G)，金丝桃苷(hyperin)(H)，2”-没食子酰金丝桃苷(hyperin—2”—gallate)(Ⅰ)，β-谷甾醇(β—sitosterol)(J)，β—谷甾醇—3—O—葡糖苷(β—sitosterol—3—O—gluceroside)(K)。结论：对—二没食子酸(A)为新化合物，除D，E外，其余化合物系首次从该植物中分得。     

人工种植高山红景天中抑制脯酰肽内切酶的化学成分

目的 研究人工种植高山红景天中具有较强的脯酰肽内切酶(prolyl endopeptidase，PEP)抑制活性的化学成分。方法人工种植高山红景天用甲醇提取，不同极性溶剂分级萃取，分别用硅胶和sephadex LH-20柱色谱分离，测定化合物的理化常数和波谱数据，鉴定化合物结构。结果 从人工种植高山红景天甲醇提取物的醋酸乙酯萃取部分分离得到8个单体化合物：没食子酸(Ⅰ)、红景天苷(Ⅱ)、7-O-β-D-葡萄糖-3，4′，5，8-四羟基黄酮(Ⅲ)、红景天黄酮苷(Ⅳ)、表儿茶素(Ⅴ)、表儿茶素没食子酸(Ⅵ)、红景天氰苷A(Ⅶ)、β-D-葡萄糖-3，7-二甲基-4-羟基-2，6-辛二烯(Ⅶ)。结论 首次从人工种植红景天分离出显示较强的PEP抑制活性组份中分离出8个单体化合物。