预辐照聚乙烯膜共接枝丙烯酸和苯乙烯单体的研究

利用预辐照聚乙烯膜产生的过氧化物与丙烯酸和苯乙烯单体共接枝，讨论了单体组成、单体浓度、预辐照剂量、接枝温度等对接枝共聚反应的影响。     

辐射接枝医用水凝胶的研究Ⅰ.硅橡胶辐射接技N-乙烯基吡咯烷酮

采用填加SiO_2增强的甲基乙烯基硅橡胶混炼压片。通过~(60)Co-γ射线引发辐射硫化,利用共辐照方法,将N-乙烯基吡咯烷酮接枝到该硅橡胶上,制备了高纯度医用水凝胶。本文较系统地研究了接枝单体浓度、辐照剂量率、剂量、温度和接枝试片厚度等因素对接枝共聚反应的影响。建立了接枝速率与单体浓度、剂量率之间的动力学关系式:R_g=k[M]~(4/5)D~(1/2)。讨论了反应机制和接枝区域。     

高锰酸钾引发魔芋粉/丙烯酰胺接枝共聚合及其增稠性研究

用KMnO4作引发刺对魔芋粉(KGM)与丙烯酰胺(AM)进行了接枝共聚反应．研究了引发剂浓度、接枝单体浓度、体系酸度、反应温度、反应时间以及KGM预氧化时间等条件对接枝效率的影响．结果表明：在适宜的条件下，接枝效率可达90％以上，并且接枝物的水溶性与增稠性得到较大的改善。     

聚乙烯醇胺肟螯合纤维的辐射合成,结构及性能研究

利用＾６０Ｃｏγ射线预辐射接 和胺肟化反应合成了聚乙烯醇胺肟螯合纤维，预辐照剂量对接枝率和胺肟基团含量有影响。应用ＦＴ－ＩＲ１和ＴＧ研究了纤维的结构和热稳定性能，对纤维吸附Ｃｕ（Ⅱ）离子后的结构进行了研究。在ＰＨ＝５时，该纤维对Ｃｕ（Ⅱ）了的饱和吸附容量为１．１２ｍｍｏｌ／ｇ干纤维。     

聚乙烯醇胺肟型螯合纤维的合成及其对铜（Ⅱ）离子的吸附

本文报导通过预辐照接枝法首次合成了聚乙烯醇胺肟(PVAAO) 型螯合纤维,并且研究了影响接枝率和胺肟基因含量的因素。该纤维对铜(Ⅱ)离子的吸附容量最高达2.41毫克当量/克千纤维。     

改性罗布麻纤维的吸附功能研究

以Ce~(4+)引发丙烯腈与罗布麻纤维接枝共聚反应,用红外光谱表征了接枝纤维的结构。并探讨了接枝纤维皂化物时汞离子的吸附性能。C_(AN)为1.2×10~(-1)mol/L、C_(Ce)~(4+)为10×10~(-3)mol/L时接枝率较高,该接枝共聚物经皂化后能有效地吸附汞离子,pH值在10～11时吸附率最高,达0.583mg Hg~(2+)/g。     

液晶弹性体的合成及其液晶性能

将向列型液晶4-烯丙氧基苯甲酰氧基-4'-对丁基苯甲酰氧基苯(MN)单体和柔性丙烯酸丁二醇双酯(MC)交联剂接枝到含氢硅氧烷链上,交联剂的摩尔分数由0 至21.6%,记为液晶弹性体P1～P8 .通过热分析、偏光显微分析等手段对液晶弹性体P1～P8液晶性能进行了研究.结果 表明,所有液晶聚合物P1～P8均呈现向列型液晶丝状或纹影织构,液晶弹性体的玻璃化转变温度(Tg)和清亮点(Ti)随交联剂(MC)在链中浓度增加而降低.当交联剂含量为14.4%时,弹性体P7聚合物显示出类似橡胶一样的弹性.所有液晶弹性体的热稳定性均较好,质量损失5%时的热失重温度均在370 ℃以上.     

大豆分离蛋白甲基丙烯酸接枝共聚物的合成与表征

以过硫酸铵为引发剂、2-巯基乙醇为蛋白质变性剂，在浓度为8mol／L尿素溶液中进行了大豆分离蛋白与甲基丙烯酸的接枝共聚反应；傅里叶红外光谱和核磁共振谱证明，甲基丙烯酸成功地接枝到了大豆分离蛋白上；相关影响因素的单因数实验研究表明，各因数的最佳值分别为：引发剂浓度16mmol／L，单体浓度2．4mol／L，反应温度80℃，反应时间4h，巯基乙醇浓度0．05mol／L。     

接枝微粒材料P4VP-SiO2对酸性氨 基酸的吸附性能与吸附机理

将4-乙烯基吡啶(4VP) 接枝聚合于微米级硅胶表面, 制得了接枝有聚4-乙烯基吡啶(P4VP)的接枝微粒P4VP-SiO2, 测定了P4VP-SiO2的红外光谱, 表征了其化学结构, 并测定了该复合型功能微粒材料的Zeta电位。采用静态法研究了P4VP-SiO2对酸性氨基酸天冬氨酸与谷氨酸的吸附性能, 考察了介质pH、离子强度及温度对其吸附性能的影响, 探索了吸附机理。研究结果表明： 在较大的pH范围内, P4VP-SiO2的Zeta电位为较高的正值, 即微粒表面携带有高密度的正电荷; 酸性氨基酸天冬氨酸与谷氨酸等电点都较低,所以在一般的介质pH范围内, 它们的分子带有负电荷; 凭借静电相互作用, P4VP-SiO2对酸性氨基酸天冬氨酸与谷氨酸均表现出很强的吸附能力,而对中性与碱性氨基酸(在一般的介质pH范围内分子带有正电荷) 的吸附能力则很弱; 随介质pH的增大, P4VP-SiO2对天冬氨酸与谷氨酸的吸附能力呈现先增强后减弱的规律, 在pH=4处, 吸附容量具有最大值, 分别为280 mg/g与230 mg/g; 温度升高, 吸附容量减小; 盐度增大,吸附容量降低。     

强酸、强碱溶液的缓冲容量

在一般基础化学教科书中,讲到缓冲溶液的组成和作用机制时,往往以弱酸及其盐或弱碱及其盐(强度相差不太大的共轭酸碱)的混合液为主,对强酸、强碱溶液缓冲作用机制则不加讨论或仅用β-pH图表示其     

牛磺蟒胆酸类似物的合成

以去氧胆酸钠为起始原料,采用Fe^2 ／O1反应体系进行羟化反应,得到蟒胆酸类似物(3α,12α,15α—三羟基—5β—胆烷—24酸),收率约28％。再经甲酰化,最后在碱性介质中与牛磺酸缩合,得到目标化合物牛磺蟒胆酸类似物,收率约为50％,它们的结构经IR,^1H—NMR,^13C—NMR和MS等光谱测试得到确证。     

克疣淋溶液中四种酸性成分的气相色谱测定法

研究克疣淋溶液中四种酸性成分─—琥珀酸、延胡索酸、齐墩果酸、熊果酸同时分析的气相色谱测定方法。样品用重氮甲烷衍生化，癸二酸作内标，醋酸乙酯溶解、进样，采用程序升温，经2％OV－1柱（2m×3mm）分离，进入氢火焰检测器（FID）检测。四种酸性成分的平均回收率在94．18％～96．8％，RSD3．8％～7．9％。     

不同脂肪酸对高胆固醇血症小鼠体质量和血脂的影响

目的：比较6种脂肪酸对高胆固醇血症小鼠体质量和血脂的影响。方法建立C57BL/6J小鼠高胆固醇血症模型,分别用含2%的辛酸（C8∶0）、癸酸（C10∶0）、油酸（C18∶1）、α-亚麻酸（C18∶3）、棕榈酸（C16∶0）和硬脂酸（C18∶0）高胆固醇饲料喂养12周,12周时检测血脂及脂蛋白相关指标。结果研究12周后各组小鼠体质量均显著增加,辛酸（C8∶0）、癸酸（C10∶0）、油酸（C18∶1）对控制体质量增加的作用较棕榈酸（C16∶0）和硬脂酸（C18∶0）差异显著（P＜0.05）;6种脂肪酸均显示出不同程度血总胆固醇（total cholesterol,TC）和低密度脂蛋白胆固醇（low density lipoprotein cholesterol, LDL-C）降低,高密度脂蛋白胆固醇（high density lipoprotein cholesterol,HDL-C）与低密度脂蛋白胆固醇比值（HDL-C/LDL-C）增加的作用。辛酸（C8∶0）、癸酸（C10∶0）和α-亚麻酸（C18∶3）降低TC和LDL-C及升高HDL-C/LDL-C比值的作用比油酸、棕榈酸和硬脂酸显著（P＜0.05）。结论中链的饱和脂肪酸（saturated fatty acid,SFA）较长链的SFA降低小鼠体质量和血脂的作用显著。     

精神分裂症患者治疗前后血浆多不饱和脂肪酸水平变化的研究

目的 研究精神分裂症患者血浆中的4种多不饱和脂肪酸(亚油酸,LA;花生四烯酸,AA;二十碳五烯酸,EPA;二十二碳六烯酸,DHA)治疗前后的变化,探讨脂肪酸代谢在精神分裂症病理生理机制中的作用.方法 以30例精神分裂症为研究对象,27名正常人群作为对照.用气相色谱仪(GC)测定其血浆中LA、AA 、EPA和DHA等4种多不饱和脂肪酸的浓度.治疗6周后重测1次.结果 抗精神病药物治疗前后,精神分裂症患者血浆中ω-6族脂肪酸LA浓度[分别是(735.86±40.48)mg/L,(783.75±29.05)mg/L]均低于正常对照组[(995.83±14.23)mg/L,(991.39±14.20)mg/L,P<0.01],而AA浓度与对照差异无显著性.ω-3族脂肪酸EPA和DHA浓度在治疗前高于对照组(P<0.05),治疗后恢复正常.结论 精神分裂症血浆中ω-3族脂肪酸EPA和DHA增多,治疗后恢复正常,支持精神分裂症的脂质过氧化假说.     

高效液相色谱法同时测定药用苹果酸中的马来酸与富马酸

研究了反相ＨＰＬＣ法对药用苹果酸中杂质马来酸及富马酸进行同时测定的方法。使用Ｃ＿１８色谱柱，以ｐＨ值为２．１的硫酸溶液（约为０．００５ｍｏｌ／Ｌ）作流动相，检测波长为２１０ｎｍ，苹果酸与马来酸的分离度在２．５以上，马来酸与富马酸的分离度达７．０以上，所测杂质含量的相对标准差均小于２．０％。     

神经病理性疼痛大鼠脑脊液中4种氨基酸浓度变化及意义

目的观察坐骨神经分支选择结扎(SNI)模型大鼠中4种氨基酸浓度变化。方法将30只雄性SD大鼠随机分为空白对照组(A组)、假手术组(B组)、SNI模型组(C组)。在动物模型制作前及制作后1、3、5d测量各组大鼠机械缩足反射阈值(MWT)并在体测量脑脊液(CSF)中谷氨酸(Glu)、天冬氨酸(Asp)、γ-氨基丁酸(GABA)和甘氨酸(Gly)的浓度变化。结果术后1、3、5d,C组大鼠MWT明显低于A、B组(P<0.01)。术后1、3、5d,C组大鼠Glu、Asp的浓度明显高于A、B组(P<0.01)。C组大鼠GABA、Gly的浓度在术后1d明显升高,与A、B组比较差异有统计学意义(P<0.05);在术后3、5d明显下降,与A、B组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 SNI模型大鼠脑脊液兴奋性氨基酸(EAAs)和抑制性氨基酸(IAAs)失衡,可能是神经病理性疼痛的机制之一。     

二乙酰氨乙酸乙二胺的制备

目的 应用生化方法制备二乙酰氨乙酸乙二胺。方法 以猪皮为原料在硫酸介质中水解分离得氨基乙酸，再经乙酸酐酰化、与乙二胺成盐制备二乙酰氨乙酸乙二胺。结果本法制备的二乙酰氨乙酸乙二胺质量符合药用标准。结论 本法收率91％（以氨基乙酸计），可深化水解氨基酸的综合应用，操作简单易行，适于生产。     

UPLC法同时测定胆木注射液中原儿茶酸、新绿原酸、绿原酸和隐绿原酸

目的 建立同时测定胆木注射液中原儿茶酸、新绿原酸、绿原酸和隐绿原酸的方法。方法 采用UPLC法,色谱柱Waters Acquity UPLC BEH C₁₈（50 mm×2.1 mm,1.7 μm）,流动相为甲醇（A）-0.1%乙酸水溶液（B）,梯度洗脱;检测波长为260 nm（原儿茶酸）和325 nm（新绿原酸、绿原酸和隐绿原酸）;体积流量0.4 mL/min;柱温35 ℃。结果 原儿茶酸、新绿原酸、绿原酸和隐绿原酸分别在3.984～159.400、1.440～57.600、1.204～48.160、1.056～42.240 μg/mL内具有良好的线性关系;平均回收率分别98.66%、96.76%、101.1%、103.6%。结论 UPLC分离效果及重复性好,且快速、准确,可作为胆木注射液的质量控制方法。     

儿童必需氨基酸的水平与成人的比较及临床意义的研究

目的研究儿童血氨基酸谱、血必需氨基酸、非必需氨基酸及血总必需氨基酸／血总氨基酸比与成人的差异，探讨儿童时期氨基酸-蛋白质代谢与成人不同的特点。以便更好地改善与儿童健康密切相关的营养问题，纠正某些影响儿童营养平衡的误导，并指导临床医师对患病儿童重视必需氨基酸的均衡补充，避免非必需氨基酸的过度补充，达到早日康复的目的。方法采用日立835-50型氨基酸自动分析仪，对24例健康儿童，39例成人血清氨基酸水平进行检测。对儿童与成人血清必需氨基酸、非必需氨基酸水平的差异进行对比分析。结果儿童血必需氨基酸水平大多明显低于成人。苏氨酸、缬氨酸、蛋氨酸、异亮氨酸和赖氨酸的组问比较，t值2．329～11．26，P〈0．05～0．01，均存在显著性差异。亮氨酸和组氨酸在儿童与成人之间差异不显著，而苯丙氨酸则为儿童高于成人，t=7．473，P〈0．01。儿童血非必需氨基酸水平大多高于成人，丝氨酸、谷氨酸、甘氨酸、酪氨酸、鸟氨酸、精氨酸为儿童高于成人，t=2．305～6．991，P〈0．05～0．01，差异具有显著性。只有胱氨酸和脯氨酸为成人高于儿童，t=3．681～3．88，P〈0．05～0．01。丙氨酸在儿童组与成人组问无差异。儿童血总必需氨基酸低于成人，t=10．8，P〈0．01，总非必需氨基酸高于成人，t=3．3，P〈0．01。结论儿童血氨基酸代谢有着与成人不同的特点。与成人相比，儿童血必需氨基酸较低而非必需氨基酸较高。儿童饮食应重视必需氨基酸的补充和饮食结构的均衡。对患病儿童，更需重视必需氨基酸的补充，避免非必需氨基酸的过度摄入。以此指导儿童保健及临床治疗，将有助于提高儿童的健康水平，改善疾病的治疗效果、病儿预后和病人的生活质量。     

HPLC-ELSD法测定胆南星中胆酸类成分的含量

目的 建立HPLC-ELSD法测定胆南星中4种胆酸类成分质量分数的方法.方法 色谱柱为WELCH AQ-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.2％(体积分数)冰醋酸(体积比60∶40),柱温为30℃,流速为1.0 mL/min,检测器为ELSD,载气流速为2.2 mL/min,漂移管温度为90℃.结果 胆酸、猪去氧胆酸、鹅去氧胆酸、去氧胆酸均在定量范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为97.62％、98.38％、97.32％、97.86％.结论 本方法操作简单,测定结果准确,可用于胆南星中胆酸类成分的质量分数测定及质量控制.