闪式提取法提取五味子醇溶性有效成分的工艺研究

目的：优化闪式提取法提取五味子醇溶性有效成分的最佳工艺。方法以五味子乙素含量为考察指标,通过单因素考察试验,首先确定影响因素的显著性及影响范围,采用正交实验设计方法,优化闪式提取五味子醇溶性有效成分的最佳工艺。结果最佳工艺条件：10倍量浓度为80％乙醇浸泡4 h,闪式提取100 s。结论闪式提取法是一种高效、快速、简单的提取方法,适合醇溶性有效成分的提取。     

葛根提取工艺优选研究

目的：研究葛根的最佳提取工艺.方法：对葛根饮片提取方法进行单因素考察,以干浸膏得率、黄酮总得率、葛根素含量作为考察指标优选提取方法;再运用L16 （45）正交设计表优化葛根提取工艺.结果：以水提连续回流效果最佳,葛根提取最佳工艺为：8倍量水,提取2次,每次1.5h.结论：结合实际生产,采用本法可降低成本、提高葛根得率.     

微波法与热水法提取山楂多糖的比较研究

目的将微波提取新技术应用于山楂多糖的提取,寻求最适提取工艺。方法以多糖提取率为考察指标,采用正交优化实验考察传统热水法提取的最佳工艺参数,采用单因素实验考察微波提取的最佳工艺参数。结果传统热水法提取的最佳条件为：温度80℃,提取时间6h,液固比15（ml/g）;微波提取的最佳条件为：功率为600W,提取时间为40min,液固比为20（ml/g）。结论与传统热水法提取相比,微波提取法具有高效、节能、省时的特点。     

均匀设计法优化金银花中绿原酸的提取工艺

目的：筛选金银花中绿原酸提取最佳工艺条件。方法：采用均匀设计安排试验，以紫外吸光度为考察指标，数据经多元回归处理，建立绿原酸的定量评价方法。对金银花中绿原酸提取工艺中影响效果的乙醇浓度、料液比、超声时间三因素及条件进行优化，根据回归方程并结合经验，优选绿原酸提取工艺的最佳实验条件。结果：选择乙醇浓度40％，超声时间30min，料液比1／25，超声频率40Hz，提取温度45℃为最佳条件，提取次数为3次。     

鸡树条荚迷果实提取工艺的优化选择

目的：优选鸡树条荚迷果实中有效成分绿原酸的最佳提取工艺.方法：采用正交实验的方法对提取工艺优化选择,以有效成分绿原酸的含量为考察指标,采用HPLC法进行测定.结果与结论：最佳提取工艺为10倍量的水提取3次,每次1h,醇沉至浓度为50%最佳;该工艺方法合理,有效成分提取效率较高;为系统开发、利用该药用资源打下了坚实的基础.     

鸡树条荚迷果实提取工艺的优化选择

目的：优选鸡树条荚迷果实中有效成分绿原酸的最佳提取工艺。方法：采用正交实验的方法对提取工 艺优化选择，以有效成分绿原酸的含量为考察指标，采用 HPLC 法进行测定。结果与结论：最佳提取工艺为10倍 量的水提取3次，每次1h，醇沉至浓度为50%最佳；该工艺方法合理，有效成分提取效率较高；为系统开发、利用该 药用资源打下了坚实的基础。     

菟丝子水溶性蛋白提取工艺研究简

目的：优化菟丝子水溶性蛋白提取工艺。方法：采用单因素考察法,以蛋白提取率为评价指标,优选最佳提取工艺。结果：菟丝子水溶性蛋白最佳提取工艺为：pH 8.5（含0.5 mol/L NaCL）,料液比1∶60,浸提3次,每次24 h。结论：优选出的提取工艺稳定、合理,可为菟丝子水溶性蛋白提取工艺的确定提供实验依据。     

刺槐花总黄酮提取工艺研究

目的：本实验对刺槐花的总黄酮进行提取,确定总黄酮的最佳提取工艺,确保总黄酮充分提取出来,发挥药物作用。方法：比较超声提取和回流提取的方法,采用单因素方法对提取次数进行考察,并采用正交设计考察方法,对溶剂浓度、提取溶媒用量以及提取时间进行考察。结果：确定出总黄酮的最佳提取工艺为乙醇回流提取,乙醇浓度为75%,提取溶媒为40倍量,提取2次,每次提取1h。结论：其方法合理,最佳工艺可信可靠。     

正交试验法优选飞机草药材中芹菜素提取工艺研究

目的：优选飞机草药材中芹菜素的提取工艺。方法：以芹菜素提取率为考察指标,采用正交试验,以丙酮用量、提取时间和药材粉碎粒度为考察因素,优化飞机草中芹菜素的提取工艺。结果：优选出的最佳提取工艺为飞机草药材量与丙酮量之比为1∶100,超声提取30min,药材粉碎粒度为80目。结论：该提取工艺合理,方法简便,可为飞机草中总黄酮提取工艺的确定提供实验依据。     

薏苡仁中酯类化学物质组提取工艺研究

目的：明确薏苡仁中酯类化学物质组的最佳提取工艺。方法：采用正交试验法,分别对溶剂量、提取时间、提取次数进行考察,应用高效液相色谱法以薏苡仁中酯类化学物质组的含量为指标进行分析,同时结合出膏率考察最佳提取工艺。结果：薏苡仁中酯类化学物质组最佳提取工艺为采用6倍量丙酮提取1次,提取30 min。结论：最佳工艺条件能充分有效地提取薏苡仁中酯类化学物质组。     

布洛芬软胶囊的人体生物等效性研究

目的:以巨化集团公司制药厂生产的布洛芬泡腾片为参比制剂,评价恩必普药业有限公司生产的布洛芬软胶囊的人体生物等效性。方法:18名健康男性受试者按两制剂两周期的交叉试验设计口服单剂量400mg的受试制剂和参比制剂后,采用高效液相色谱法测定血浆中布洛芬的浓度,使用DAS1.0软件计算药代动力学参数并进行生物等效性统计分析。结果:受试制剂和参比制剂的cmax分别为(50.45±7.08)和(45.18±8.01)μg/ml;tmax分别为(0.48±0.21)和(0.68±0.31)h;AUC0-10h分别为(135.26±20.9)和(140.26±21.72)μg.ml-1.h-1;AUC0-∞分别为(139.85±21.45)和(145.46±23.93)mg.ml-1.h-1;t1/2分别为(2.06±0.26)和(2.04±0.25)h。受试制剂的相对生物利用度为(96.98±10.52)%(AUC0-16h,A/AUC0-10h,R×100%)。结论:两种制剂具有生物等效性。     

养心益肝片质量标准实验

目的建立养心益肝片的质量标准和含量测定方法。方法采用薄层色谱法对处方中的灵芝、香附、墨旱莲进行定性鉴别，高效液相色谱法对处方中的君药陈皮的有效成分橙皮苷进行含量测定。色谱柱为KromasilC18（4．0mm×200mm，5pm），流动相为V（甲醇）：V（水）：V（醋酸）=35：65：6，检测波长283nm，流速1．0mL／min。结果薄层色谱鉴别特征斑点明显，橙皮苷在0．38-2．53μg范围内呈良好的线性关系，平均回收率为98．43％，相对标准偏差为2．17％。结论建立的方法能较好地控制养心益肝片的质量。     

蝎毒抗肿瘤有效成分SVⅡ-A4的提纯及抑瘤活性观察

目的：分离纯化东亚钳蝎原毒,提取活性多肽成分SVⅡ—A4,并观察其抑瘤活性。方法：（1）分离纯化,采用分子筛凝胶柱层析和离子交换柱层析分离纯化蝎毒;（2）纯度分析,用SDS—PAGE电泳和HPLC色谱法对SVⅡ—A4进行纯度分析;（3）活性观察,用MTF法（酶反应比色法）观察比较不同浓度（1、10、100mg／L）的蝎毒及其成分与SVⅡ-A4对4种肿瘤细胞（A549、HL-60、K562／S及K562／ADR）的抑制作用。结果：经过两步的分离纯化获得5个蝎毒多肽成分,其中的蝎毒抗肿瘤有效成分SVⅡ-A4对4种肿瘤细胞的抑制作用与阳性对照组相当。结论：经过优化提纯方法,两步即可从东亚钳蝎原毒中获得色谱纯度达96．73％的抑瘤活性单体成分SVⅡ-A4,初步观察,SVⅡ-A4对4种肿瘤细胞均显示出明显的抑制作用及一定的剂量-效应关系,而且它对布耐药细胞株（K562／ADR）的抑制作用较阳性对照组强有进一步开发利用的价值。     

海洋放线菌P19—19化学成分研究

目的：对海洋放线菌P19-19的化学成分进行研究。方法：采用硅胶柱色谱、凝胶以及HPLC等方法进行分离纯化,并根据理化性质和光谱数据确定其结构。结果：分离得到7个化合物,分别鉴定为环苯丙-酪氨酸二肽（1）、对羟基苯乙醇（2）、丁二酸（3）、2H-1,3-Thiazine-2,4（3H）-dione（4）、尿嘧啶（5）、对羟基苯乙酸甲酯（6）、2-甲氧基-4’-羟基苯丙酸（7）。     

HPLC法测定补脾益肠丸中苦杏仁苷含量

目的：为了更好的控制补脾益肠丸质量,对补脾益肠丸中苦杏仁苷的含量进行测定。方法：采用Zorbax SB-C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：乙腈-0.1%磷酸溶液（8∶92）;检测波长为210 nm;柱温35℃。结果：苦杏仁苷在10.25~512.5μg范围内线性关系良好,r=0.9999,平均回收率98.91%,RSD=0.48%。结论：此方法操作简便、准确、重现性好,可有效的控制补脾益肠丸的质量。     

羚羊清肺颗粒中冰片的含量测定

目的：制订羚羊清肺颗粒中冰片的含量测定方法。方法采用《中国药典》2010年版一部附录ⅥE规定的气相色谱测定方法：色谱柱：HP20M（30 m×0.32 mm×1.0μm）（PEG20M）;柱温：140℃;气化温度：280℃;检测器温度：300℃;载气：氮气（色谱纯）;流速：35.5 mL/min;分流比：40：1;进样量：1μL。结果羚羊清肺颗粒中冰片称样量在1.85~11.13 mg范围内呈良好的线性关系,平均回收率在97.71%~101.24%之间,RSD为1.35%（n越6）,符合《中国药典》2010年版一部规定,其他方法学考查均符合《中国药典》2010年版一部规定。结论本研究所采用的气相色谱法操作快速、简便、易行,精密度、重复性、稳定性好,可用于羚羊清肺颗粒中冰片的含量测定。     

高效液相色谱法测定丹皮酚缓释微球中药物含量

目的：建立自制丹皮酚微球中丹皮酚的含量测定方法。方法：采用Kromasil C18（40mm×250mm．5μm）色谱柱．流动相甲醇-水（52：48）,检测波长274nm,流速1．00ml／min,柱温30℃。结果：丹皮酚在0．3124～7．8100ug／ml范围内线性关系良好（r=0．9996）,加样回收率为97．11％,RSD=1．56%（n=3）。结论：所建方法简便、结果准确,可用于自制丹皮酚微球的质量控制．     

高效液相色谱法测定成都市售蔬菜黄酮含量

目的建立黄酮含量测定的高效液相色谱法,并测定成都市售8种蔬菜中黄酮含量。方法采用高效液相色谱法,色谱条件：色谱柱Allsphere ODS-2Su C18柱,流动相乙腈和水（60：40）,流速1ml/min,柱温为25℃,进样量10μl,检测波长320nm。结果黄酮含量在0.02～0.2mg/ml范围内呈良好的线性关系（r2=0.999）,平均回收率99.3%（RSD=1.22%）。成都市售8种蔬菜中均含有黄酮类物质,芹菜和韭菜中黄酮类物质含量较高。结论建立的高效液相色谱法操作简便,分离度和灵敏度高,可适用于蔬菜中黄酮的测定。测定结果为合理的膳食指导提供了基础数据。     

顶空毛细管柱气相色谱法测定工业废水中微量丙烯腈

目的:建立顶空毛细管柱气相色谱测定水中微量丙烯腈分析方法.方法:水中丙烯腈在恒温密闭顶空瓶中达到汽液两相分配平衡时,取液上气相样品注入气相色谱仪测定丙烯腈含量,并对顶空体积、平衡温度、平衡时间及色谱条件进行优化.结果:本法丙烯腈保留时间3.60min,线性范围1.26～20.15 mg/L,回归方程:y=0.314+2...     

高效液相色谱法测定新藤黄酸纳米粒中新藤黄酸的含量和包封率

目的：建立新藤黄酸纳米粒中新藤黄酸含量和包封率的测定方法。方法：采用C18-ODS色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇：1．0mol／L磷酸（9：1）,流速为1．0ml／min,检测波长为360nm,进样容积为20μl,柱温为25℃。结果：新藤黄酸在10～120μg范围内线性关系良好,r=0．9999（n=7）;新藤黄酸平均回收率为99．32％,RSD为1．03%（n=3）。平均含量为99．52％,包封率为83．81%.结论：高效液相色谱法准确、可靠、重复性好,可用于新藤黄酸纳米粒含量及其包封率的测定。