不同产地石斛属种质资源的ISSR遗传多样性分析

鼻腔与脑在解剖生理上的独特联系使得鼻腔给药作为脑内递药途径成为可能。鼻腔给药作为脑靶向的途径之一,可有效地使通过其他给药途径不易透过血脑屏障的药物绕过血脑屏障到达脑部,为中枢神经系统疾病的治疗提供了一种极有发展前景的脑内递药途径。就鼻腔给药脑靶向的依据、影响因素、评价方法、剂型等方面对经鼻脑靶向递药系统的研究现状进行总结。     

冰片在脑部疾病中的应用

通过对4例脑部疾病应用冰片的观察,认为冰片有改善血脑屏障通透性,促进其他物质透过血脑屏障进入脑组织的作用,且能提高其他药物的血浓度和生物利用度,冰片促进血脑屏障而不对脑部产生损害,冰片对脑及血脑屏障有一定的保护作用。     

中药新型递药系统在脑部疾病中的研究进展

脑部疾病给人类健康带来严重威胁,而血脑屏障是血液与脑组织之间的一道天然屏障,致使很多药物在转运途中受阻,被体循环网状内皮系统清除,难以透过血脑屏障,无法发挥治疗作用.近年来,中药新型递药系统迅速发展,借助其在控制药物释放、 延长半衰期、 提高靶向性等方面的特殊优势,将其作为传递载体已成为众多学者研究的热点,也是最具希望和前途的给药策略.本文综述了国内外学者利用脂质体、 胶束等新型递药系统在中枢神经疾病、 脑血管疾病、 脑部肿瘤等常见的脑部疾病治疗中的最新研究进展.     

脑靶向传递系统的研究与应用

血脑屏障（blood-brain barrier,BBB）是介于脑部毛细血管与脑组织之间的一层生理屏障,BBB的存在有效地保护了脑组织。但在疾病状态下,如中风、老年痴呆、脑部恶性肿瘤等发生时,大部分的活性药物很难突破BBB进入脑组织而产生有效的治疗作用。因此针对能够通过血脑屏障的脑靶向传递系统的研究逐渐成为热点。本文就血脑屏障的生理基础、脑靶向传递的实现方式以及发展前景作一简要综述。     

脑靶向纳米给药系统研究进展

脑部疾病严重威胁人类健康。血脑屏障（BBB）在中枢神经系统（CNS）中发挥着重要保护作用,同时也阻碍了药物的脑部递送,影响CNS疾病的治疗。而脑靶向纳米给药系统为药物的脑靶向递送提供了可能。本文将从BBB的生理结构和功能展开,主要从脑靶向纳米制剂的入脑机制及脑靶向纳米制剂的应用两方面进行简要介绍,概述脑靶向纳米给药系统的研究现状。     

脑靶向药物纳米递释系统

血脑屏障（blood-brain barrier,BBB）限制药物从血液向脑内转运,从而为神经系统治疗药物的系统递送设置了障碍,98%以上的小分子以及100%的大分子药物难以渗透入脑。为解决上述问题,目前采用脑靶向药物纳米递释载体,携带药物跨过BBB的策略被广泛研究。本文中作者对脑靶向药物纳米递释系统及其跨细胞膜转运可能存在的途径和机制进行了阐述,并综述了脑靶向药物纳米递释系统在治疗神经退行性疾病及脑组织恶性肿瘤等重大脑部疾病中的应用。     

透血脑屏障制剂研究进展

目的介绍血脑屏障及药物通过血脑屏障的方法。方法根据最近的中外文献中有关血脑屏障定义、组成、结构研究及药物通过血脑屏障的方法进行研究。结果目前大约有十多种方法可以可逆性开放血脑屏障,使药物透过率增加。结论根据药物性质和种类情况的不同可选用不同的开启血脑屏障方法,以提高药物疗效。     

鼻腔给药靶向于中枢神经系统作用的分析

中枢神经系统(central nervous sysem，CNS)的疾病包括脑肿瘤、中枢神经系统感染、慢性疾病、药物成瘾、周期性偏头痛、神经变性疾病、精神分裂症和卒中等疾病，患有这些疾病的患者人数众多，且需要中枢治疗。但由于脑组织的天然生理屏障-血脑屏障的存在，使95％以上强有力药物无法通过血脑屏障(blood-brain barrier．BBB)而失去疗效。因此，如何开拓新的药物传递系统和新的给药途径，从而突破血脑屏障，将药物定向分布于中枢系统-脑靶向制剂的研究已是今后研究的重中之重。由于鼻黏膜在解剖生理上     

芳香开窍药调控血脑屏障机制研究及脑病治疗

芳香开窍药具有辛香走窜之性、以开窍醒神为主要作用,是治疗闭证神昏的药物,临床常用于治疗脑部疾病.其大多具有良性双向调节作用,既有增加血脑屏障通透性的作用,有利于相关药物透过血脑屏障,又有降低血脑屏障通透性,起到保护血脑屏障结构的作用.     

经鼻给予不同药物治疗中枢神经系统疾病的研究进展

经鼻给药可以避免血脑屏障、胃肠道降解和肝脏首过效应。可以经过嗅神经通路直接到达脑部。这样的给药片式可以治疗多种神经系统疾病。本研究就鼻腔解剖及经鼻给药转运途径、经鼻给药药物剂型选择、药物经鼻人脑的转运途径、鼻腔给药治疗中枢神经系统疾病的生物制剂4．／J＂面综述经鼻给药的临床研究进展。     

经血脑屏障载药纳米粒的研究

目的克服血脑屏障的有效方法,是利用纳米粒作为载体将药物转运到中枢神经,使载药纳米粒通过血脑屏障。方法制作经聚山梨脂(TweenR80)修饰的纳米粒,使其通过血脑屏障。检测小鼠的存活率,跟踪脑内毛细血管内皮细胞的吸收量。结果小鼠的存活率明显的增加(存活率达到6个月的小鼠增加到40%)。结论经聚山梨脂80修饰的阿霉素纳米粒药物对通过血脑屏障有很重大的临床意义。     

溶质载体介导纳米药物载体跨越血脑屏障的研究进展

血脑屏障作为大脑和体循环间的结构性屏障,阻止大分子和大多数小分子药物进入大脑,给中枢性疾病的治疗带来了困难。血脑屏障上高度表达有各类溶质载体如葡萄糖转运体、氨基酸转运体等,可以将各类营养物质转运进脑内。在纳米药物载体上修饰转运体对应的配体,携带药物通过转运体介导转运的方式跨越血脑屏障,可实现脑部药物的高效率递送,提高中枢类疾病的诊断灵敏度和治疗效果。本文综述了不同类型溶质载体介导脂质体、金属纳米颗粒、聚合物胶束和树状大分子等纳米制剂跨越血脑屏障用于脑部疾病的治疗,并探讨了该策略在未来应用方面所面临的机遇与挑战。     

高温对血脑屏障内皮细胞紧密连接的影响

目的探讨高温对血脑屏障内皮细胞间紧密连接的影响及其分子机制。方法利用内皮细胞与胶质细胞共培养建立体外血脑屏障模型。采用Millicell-ERS系统检测血脑屏障模型的跨内皮阻抗(transendothelial resistance, TER)。对内皮细胞间紧密连接采用银染的方法研究其结构的完整性。运用半定量RT-PCR的方法分析高温作用后血脑屏障内皮细胞紧密连接蛋白zonula occluden 1(ZO-1)的表达变化。结果43 ℃作用2 h后,体外血脑屏障模型TER均值由(321.30±58.59)Ω·cm2下降至(65.67±6.02)Ω·cm2。同时,内皮细胞紧密连接的银染显示,内皮细胞紧密连接完整性明显破坏。RT-PCR分析结果显示,高温条件下体外血脑屏障模型中内皮细胞ZO-1的表达水平明显降低。结论高温可以明显破坏血脑屏障内皮细胞间紧密连接的完整性,高温条件下内皮细胞ZO-1表达水平的降低是血脑屏障热损伤的重要分子机制。     

黄芪多糖减轻大脑中动脉闭塞模型大鼠的血脑屏障损伤：基于抑制P2X7R通道

目的 研究黄芪多糖（APS）通过P2X7R通道对大脑中动脉闭塞（MCAO）模型大鼠血脑屏障的影响。方法 建立血脑屏障体外模型及OGD模型,通过试漏实验对体外血脑屏障的形成进行初步判断,LC-MS检测APS对血脑屏障体外模型通透性的影响。将18只SD大鼠随机分为3组：对照组、MCAO+生理盐水组、MCAO+APS组,6只/组。对照组大鼠腹腔注射生理盐水,连续3 d;建立MCAO模型,造模成功后,MCAO+生理盐水组大鼠腹腔注射生理盐水,连续3 d;MCAO+APS组大鼠腹腔注射APS（45 mg/kg）,连续3 d。取大鼠脑组织、血清,进行依文思蓝（EB）含量测定,制作标准曲线得到吸光度值换算成EB含量以评价血脑屏障的通透性;运用ELISA检测各组大鼠脑组织中三磷酸腺苷（ATP）含量变化情况;运用Western blot检测各组大鼠脑组织基质金属蛋白酶-9（MMP-9）、P2X7R表达水平。结果 经过APS处理可修复ATP或OGD状态下血脑屏障的完整性。与对照组相比,MCAO+生理盐水组、MCAO+APS组大鼠脑组织EB含量增多（P<0.01）、血脑屏障通透性增大（P<0.01）,与MCAO+生理盐水组相比,MCAO+APS组大鼠脑组织EB含量减少（P<0.05）,血脑屏障通透性改善（P<0.05）。与对照组相比,MCAO模型大鼠脑组织中ATP含量减少（P<0.05）,MMP-9、P2X7R表达水平升高（P<0.01）;与MCAO+生理盐水组相比,MCAO+APS组ATP含量有所恢复（P<0.01）,MMP-9 、P2X7R表达水平降低（P<0.05）。结论 黄芪多糖通过稳定脑缺血缺氧状态下的内环境,下调MMP-9表达水平,改善血脑屏障的通透性,起到对MCAO模型大鼠脑组织保护作用;并且其作用机制可能与抑制P2X7R通道相关。     

疾病状态下血-脑屏障的病理性开放

血-脑屏障（BBB）可阻止大多数化合物从血液流向大脑，从而维持中枢神经系统（CNS）正常功能。但在疾病状态下，BBB可出现病理性开放，不同疾病引起BBB通透性增高的机制不同。随着BBB研究的快速进展，其破坏机制逐渐被认识，将有助于明确BBB的保护策略并防治与BBB相关的疾病，同时也有助于解决治疗药物通过BBB进入CNS的难题。作者就血-脑屏障病理性开放作一综述。     

The Toxic Effect of Thrombin on Periventricular Tissue

It has been commonly approved that thecontinuous ventricular dilation is the basis ofpathophysiological change following intraven-tricular hemorrhage ( IVH) [1] ,and the mainmethods of treating IVH are intraventricularurokinase infusion and draining away the intra-ventricularblood.Does the periventricular tissuedamage suffer from the hematoma itself?Therehas been few report about this problem untilnow.Thrombin is an essential component pro-duced in coagulation cascade.Recently it hasbeen de…     

血脑屏障动物模型的研究进展

血脑屏障(BBB)是中枢神经血管单元的重要结构,通过紧密连接及转运蛋白阻止神经毒性物质与病原体入侵,维护中枢神经系统内环境稳定.相较于体外模型,理想的动物模型可更好地模拟BBB生理机制,在血流动力学、屏障完整性、信号转导和物质交换等研究中起重要作用.在BBB动物模型评价方法的研究中,减少创伤、动态评估成为评价方法的重要...     

星形胶质细胞水通道4表达变化与胶质瘤性脑水肿的关系

目的研究脑胶质瘤细胞对体外血脑屏障模型水转运及星形胶质细胞水通道4的影响。方法利用重水的荧光特性及高效液相系统检测体外血脑屏障模型对水转运的变化。采用半定量RT-PCR的方法分析胶质瘤细胞作用后星形胶质细胞水通道4的表达变化。结果胶质瘤细胞可以明显增强体外血脑屏障模型对水由内皮细胞腔面至基底面的扩散。这一过程不依赖于白蛋白等大分子物质的通透性变化。同时,胶质瘤细胞明显降低了胶质细胞水通道4的表达水平。结论胶质瘤细胞可以明显增强体外血脑屏障模型对水由内皮细胞腔面向基底面的扩散。胶质瘤性脑水肿不一定是血浆中大分子物质通透性增加的结果。胶质瘤细胞对胶质细胞水通道4的影响可能是胶质瘤性脑水肿产生的分子机制之一。