七叶一枝花酊剂簿层层析及其薯蓣皂甙元定量

对七叶一枝花酊剂进行ＴＬＣ鉴定；用分光光度法对其主要成分──薯蓣皂甙元进行含量测定，回归方程为Ａ＝０．０３７　１Ｃ－７．８２６×１０（－３），ｒ＝０．９９９４，生药中薯蓣皂甙元含量为７．４１％，相对标准差ＲＳＤ＝４．１２％，配剂中含量为０．９９％，ＲＳＤ＝０．５１％，样品中加样回收率为１００．５％，ＲＳＤ＝１．３８％。实验结果为该制剂的质量控制提供依据。     

长白山北坡穿龙薯蓣野生和栽培品的含量研究

本文采用薄层扫描法和比色法,测定了不同采收季节野生穿龙薯蓣和栽培穿龙薯蓣皂苷元和总皂苷元的含量。1 仪器和材料 仪器:日本岛津CS930双波长扫描仪,上海752型分光光度计;试剂均为分析纯;著蓣皂苷元对照品由中国药品生物制品检定所提供;样品材料详见表1。     

HPLC法测定萆薢分清丸中薯蓣皂苷元的含量

目的建立高效液相色谱法测定萆薢分清丸中薯蓣皂苷元的含量,评价制剂的质量。方法色谱柱为十八烷基键合硅胶柱（北京迪马公司,5μm,200mm×4．6mm）;以甲醇-水（95：5）为流动相;流速：0．8mL／min;柱温：室温;检测波长：203nm。结果薯蓣皂苷元的进样量在0．51—10．2μg范围线性关系良好（r=0．9992,n=6）。平均回收率为98．0％（RSD=1．3％,n=6）。结论该方法操作简便,测定结果准确,重现性好,可用于萆薢分清丸中薯蓣皂苷元的含量测定。     

应用盐酸—丙酮混合液从穿龙薯蓣中直接提取皂素

干燥的穿龙薯蓣根茎，粉碎、浸渍发酵磨浆，筛除纤维素，其残渣用HCl-CH3COCH3（1：5）混合液直接酸解，萃取，萃取液再经水解4～6h，然后加入冷水，得白色沉淀物，丙酮重结晶得细针状薯蓣皂甙元结晶，mp197～200℃。     

HPLC法测定华东菝葜中薯蓣皂苷元的含量

目的 建立华东菝葜药材中成分薯蓣皂苷元的含量测定方法。方法 采用ZORBAX SB-C18（4.6mm×250mm×5μm）色谱柱,乙腈-水（90：10）为流动相,检测波长为203nm,流速为1ml/min,柱温为30℃.结果 薯蓣皂苷元在40.08～400.80 μg/ml浓度范围内与峰面积呈良好线性关系,相关系数r=0.9997,样品回收率为97.56％,RSD =0.59％ （n =6）.结论 该方法简便、准确,结果稳定,可用于华东菝葜中薯蓣皂苷元的测定。     

穿山龙根茎叶不同生长期薯蓣皂苷元的含量测定

目的：检测不同生长期穿山龙地上部分和地下部分薯蓣皂苷元的含量,以确定其地上部分的开发利用价值。方法：采用RP—HPLC法检测不同生长期穿山龙中薯蓣皂苷元的含量。色谱柱：Discovery C18（250mm×4．6mm×5μm）,流动相：甲醇：水（84：16）,流量：0．8ml／min,柱温：室温,检测波长：203nm。结果：薯蓣皂苷元在0．10-1．0mg／ml浓度范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均加样回收率为97．23％,RSD为0．879％（n=5）。地上部分（茎叶果实种子）中薯蓣皂苷元含量在8、9月份较高,分别为2．294％和2．117％;根茎（地下部分）中薯蓣皂苷元含量在9、10月份较高,分别为2．261％和2．576％;结论：穿山龙地上部分采收期应为8、9月份,地下部分采收期应为9、10月份,且地上部分也有较高的开发利用价值。     

穿龙薯蓣不同部位薯蓣皂苷含量测定

目的:比较穿龙薯蓣不同部位薯蓣皂苷含量,探讨穿龙薯蓣茎叶作为根茎补充药源的可能性。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱:Aglient TC-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-水(55∶45);流速:1.0 mL/min;检测波长:203 nm;柱温:室温;进样量:10μL。结果:穿龙薯蓣不同部位薯蓣皂苷含量高低顺序为根茎叶片茎,三者的含量分别为1.77%、1.03%、0.37%。结论:穿龙薯蓣茎叶可作为薯蓣皂苷的提取资源和补充药源。     

国产闭鞘姜属植物中薯蓣皂甙元的含量测定

姜科闭鞘姜属(CostusL.)植物全世界约150种,分布于热带非洲、南美洲和东南亚等地。我国有3种:闭鞘姜Costusspeciosus(Koen.)Smith、莴笋花CostuslacerusGagnep.和光叶闭鞘姜CostustonkinensisGagnep.,分布于广东、广西和云南等地。1970年Dasgupta等[1]报道从产于印度的闭鞘姜根茎中分离纯化得到薯蓣皂甙元,得率为2.12%,此后,许多学者对该属植物的化学成分和药理作用等进行了研究。目前,作为合成甾体激素的原料药,薯蓣皂甙元日益紧缺,为了合理开发利用国产闭鞘姜属植物资源,我们对其进行了薯蓣皂甙元的含量测定。薯蓣皂甙元的含量测定方…     

降解盾叶薯蓣废弃物——淀粉的初步研究

盾叶薯蓣(Dioscorea zingibernisis)，又名黄姜，主要活性成分为薯蓣皂甙元(Diosgenin)，含量为3．3％～4．9％，为合成肾上腺皮质激素类药物的重要原料。此外，这种植物还含有40％多的淀粉。多数生产企业在提取皂甙元的过程中，将未经处理的含淀粉废水直接排放到外界。淀粉对水源的污染，已成为影响黄姜加工业可持续发展的重要因素。     

盾叶薯蓣中薯蓣皂苷元含量测定方法的研究

目的 建立盾叶薯蓣中薯蓣皂苷元的含量测定方法,为制订药材标准提供参考.方法 采用Dikma4.6×250mmC18 柱,甲醇-水(95∶5)为流动相,流速为1.0ml·min-1,PDA-100检测器,检测波长203nm,以外标法测定.结果 薯蓣皂苷元分离度好,在浓度为0.101～2.011mg·ml-1 范围内呈良好的线性关系,样品溶液在12小时内稳定,平均回收率为97.9%,RSD=2.0%.结论 本法操作方便、准确,重复性好,可作为其质量控制指标.     

HPLC-ELSD法测定穿山龙中薯蓣皂苷元的含量

目的:建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD)测定穿山龙中薯蓣皂苷元含量的方法.方法:使用Agilent Eclipse C18(150×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(95:5),柱温:40℃,流速1.0ml/min;蒸发光检测器以N2为载气,载气压力3.5bar,漂移管温度为70℃.结...     

抗痛风性关节炎中草药小叶菝葜根茎总皂苷含量的测定

目的：首次建立小叶菝葜药材总皂苷的含量测定方法。方法：选用薯蓣皂苷元作为对照品,采用比色法,高氯酸显色,于407nm处测定吸光度。结果：薯蓣皂苷元在0.025-0.125mg范围内与吸光度呈良好的线性关系（r=0.9999,n=5）,样品回收率99.2%,RSD=2.88%（n=9）。结论：该方法操作简便、易行,可用于小叶菝葜药材总皂苷含量测定。     

比色法测定麦冬果实中总皂苷元含量

目的建立麦冬果实中总皂苷元的含量测定方法。方法以香草醛-高氯酸为显色剂,薯蓣皂苷元为对照品,采用比色法测定。结果吸收度与对照品浓度在2．25μg／mL～7．5μg／mL范围内呈良好线性关系,线性回归方程为A=0．0492C＋0．044（r=0．999）,平均加样回收率为98．8％,RSD=1．56％（n=6）。结论本方法准确、重复性好,可用于麦冬果实中总皂苷元的含量测定。     

HPLC法测定药用百合中薯蓣皂苷元的含量

目的用HPLC法测定不同来源百合中薯蓣皂苷元的含量。方法采用Phenomenex ODS（4．6mm×250 mm,5μm）色谱柱,乙腈-水梯度洗脱,流速为0．7mL/min,进样量为20μL,检测波长为203nm,柱温为30℃。结果薯蓣皂苷元的进样量在0．04-1．60μg范围内与峰面积呈良好的线性关系。平均回收率为98．2％,RSD为2．1％（n=6）。结论该法操作简便、准确、灵敏度高,可作为药用百合质量控制的定量方法。     

离子对反相色谱法测定桑叶中水溶性维生素含量

目的：测定新疆不同地区、不同采集期、不同品种桑叶中水溶性维生素B1、B2(VitB1、VitB2)的含量，以此作为开发利用的标准。方法：采用离子对反相色谱法测定桑叶中的水溶性维生素含量．结果：不同采集期桑叶中VitB1和VitB2的含量基本相同，无明显的变化规律，VitB1和VitB2的平均含量分别为6．10、22．4 μg／g，VitB2的含量大约是VitB1含量的3倍。南疆地区(阿克苏、喀什、和田)的桑叶中VitB1和VitB2的含量比北疆(乌鲁木齐)和东疆(哈密、吐鲁番)地区桑叶中的含量略高。黑桑和白桑中VitB1和VitB2的含量基本相同．VitB1和VitB2的平均回收率分别为97．2％和97．5％，VitB1和VitB2含量的RSD分别为3．45％(n=6)和1．54％(n=6)。结论：用离子对反相色谱法测定桑叶中的水溶性维生素，方法简单、快速，结果准确，重现性好。     

大承气汤抗急性坏死性胰腺炎肺损伤的实验研究

为研究急性坏死性胰腺炎（ＡＮＰ）早期白细胞粘附强弱和肿瘤坏死因子（ＴＮＦ）的变化及其与肺损伤的关系,以及大承气汤能否减轻肺损伤的程度,将１４ 只家犬随机分成承气汤组（ｎ＝ ５,ＡＮＰ模型＋ 大承气汤治疗）,盐水组（ｎ＝ ５,ＡＮＰ模型＋ 生理盐水治疗）和假手术组（ｎ＝ ４）３ 组。术后在流室系统下观察白细胞与内皮细胞的粘附强弱,并测定血清及支气管肺泡灌洗液（ＢＡＬＦ）ＴＮＦ活性和肺损伤程度。结果显示：实验犬ＡＮＰ时白细胞粘附活性增强,外周血及ＢＡＬＦ中ＴＮＦ活性升高;承气汤组白细胞粘附活性低于盐水组（Ｐ＜ ０．０５）,血清及ＢＡＬＦ的ＴＮＦ活性低于盐水组（Ｐ＜ ０．０１）;承气汤组肺损伤程度轻于盐水组。结果提示：白细胞粘附和ＴＮＦ的过度分泌参与ＡＮＰ病理生理及肺损伤的发生,大承气汤能够减轻二者介导的肺损伤。     

米非司酮对晚孕引产大白鼠脑组织超微结构的影响

目的　探讨米非司酮引产对母鼠脑组织超微结构的影响。方法　将 10只孕鼠随机分为实验组和对照组 ,每组各 5只。孕 2 0d给予实验组母鼠灌服米非司酮 (11.5± 1)mg加麻油 1ml引产 ,对照组灌服麻油 1ml。产后取母鼠右侧大脑顶叶皮质组织进行电镜观察。结果　与对照组相比实验组母鼠脑组织可见 :①神经细胞肿胀 ,膜性细胞器减少 ;②神经毡局部有破坏 ,髓鞘暗板分离 ;③突触连接减少 ,间质水肿 ;④神经胶质细胞肿胀 ,毛细血管上皮内线粒体肿胀 ,外膜胶质屏障增宽。结论　米非司酮可造成母鼠脑组织缺血缺氧性损害。     

高效液相色谱法对枳实提取物中黄酮类药效组分的定量分析

目的:建立同时对枳实提取物中柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷和枸橘苷进行定量分析的HPLC方法。方法:采用BDS液相色谱柱(5μm,4.6mm×250mm),流速1mL/min,检测波长283nm,流动相条件为乙腈和0.05%磷酸水梯度洗脱系统。0～5min为乙腈:0.05%磷酸水(19:81);5～45min之间乙腈由19%等度梯度上升至40%。结果:柚皮苷在0.03200～0.07466μg(r=0.9995),橙皮苷在0.00095～0.00475μg(r=0.9994),新橙皮苷在0.04888～1.4664μg(r=0.9993),枸橘苷在0.01700～0.34900μg(r=0.9999)之间线性关系良好;精密度和重现性试验中待测的各黄酮类组分RSD值均小于2%;稳定性试验中样品在32h内各黄酮类组分RSD值均小于3%;柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷和枸橘苷的加样回收率结果分别为100.51%(RSD=2.90%,n=5)、99.86%(RSD=2.79%,n=5)、102.83%(RSD=2.17%,n=5)、98.86%(RSD=1.97%,n=5)。结论:检测方法稳定,精密度、重现性和回收率好,可作为控制枳实提取物质量的依据之一。