健脾益肾方在介入化疗中晚期肺癌中的应用

目的：观察健脾益肾方配合介入化疗治疗中晚期肺癌的临床疗效。方法：将60例中晚期肺癌患者随机分为治疗组30例,采用介入化疗并口服健脾益肾方;对照组30例,单独采用介入化疗。结果：治疗组和对照组近期疗效观察差异无显著性（P〉0．05）,但两组在治疗后减轻毒副反应与提高生活质量方面,治疗组明显优于对照组（P〈0．05）。结论：健脾益肾方在介入化疗中晚期肺癌中能明显减轻化疗药物的副作用,提高患者的生活质量。     

艾迪联合化疗治疗中晚期NSCLC临床研究

目的：研究艾迪注射液配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效。方法：将中晚期NSCLC患者110例随机分为治疗组和对照组,采用NP／TP／GP方案化疗,治疗组另加艾迪注射液,观察两组近期疗效、不良反应及生活质量。结果：治疗组中总有效率高于对照组。不良反应以治疗组为轻。治疗纽生活质量较对照组明显改善,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：艾迪注射液配合化疗治疗中晚期NSCLC较单纯化疗可提高疗效,减轻不良反应,提高患者生活质量。     

参麦注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：评价参麦注射液联合紫杉醇（PTX）加顺铂（PDD）组成的TP方案全身化疗治疗中晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效和毒副反应。方法：将62例晚期NSCLC患者随机分为治疗组31例和对照组31例,分别接受TP方案加参麦注射液或单纯TP方案化疗。结果：治疗组有效率51.61%高于对照组有效率48.39%,差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗组毒性反应低于对照组（P〈0.05）。治疗组生活质量明显改善（P〈0.05）。结论：参麦注射液配合TP方案化疗在治疗非小细胞肺癌中可提高化疗疗效,减轻化疗毒性,提高患者生活质量。     

华蟾素辅助治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察

目的 观察华蟾素注射液配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效.方法 将60例中晚期非小细胞肺癌患者随机分组,分别施以单纯化疗(对照组,n=30)和华蟾素注射液配合化疗(治疗组,n=30),对多个临床指标进行比较观察.结果 观察发现治疗组在临床症状缓解、病灶缩小、生存期延长及生活质量提高等方面均优于单纯化疗对照组,疗效显著.结论 华蟾素注射液用于配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌有一定疗效.     

纤支镜微波治疗晚期肺癌的近期疗效分析

目的评价纤支镜下微波治疗联合全身静脉化疗对晚期非小细胞肺癌的疗效。方法将52例晚期中央型非小细胞肺癌随机分为治疗组（26例）和对照组（26例）,治疗组采用纤支镜微波凝固治疗并TP方案全身静脉化疗,对照组单纯用,TP方案化疗。结果治疗组气道直径扩大、气促评分改善状况及有效率明显优于对照组（P〈0．05）,而两组的毒副作用相似（P〉0．05）。结论纤支镜微波治疗对于中晚期中央型非小细胞肺癌来说,是一种十分有效的局部治疗方法。     

支气管动脉灌注化疗联合全身化疗治疗中晚期肺癌的临床观察

目的对比分析中晚期肺癌支气管动脉灌注化疗(BAI)与全身静脉化疗的疗效。方法中晚期肺癌患者40例,均经病理证实,分为支气管动脉灌注化疗组(治疗组)与全身静脉化疗组(对照组)。结果治疗组和对照组近期疗效有效率分别为75%和40%,半年、1年、2年生存率分别为95%、85%、45%和80%、45%、10%,组间差异有统计学意义(P0.05),而且在毒副反应方面治疗组明显低于对照组。结论支气管动脉灌注化疗是治疗中晚期肺癌的最有效方法之一,比全身静脉化疗能更有效地控制肺内原发病灶,延长患者的生存期,减轻患者的毒副反应。     

中西医结合治疗中晚期非小细胞肺癌30例

支气管肺癌是常见的恶性肿瘤，我科将中晚期非小细胞肺癌５６例进行随机分组治疗，治疗组采用中药扶正为主，祛邪为辅治疗原则，配合联系化疗及支持治疗，对照组采用联合化疗及支持治疗，治疗结果显示，治疗组总有效率６３．３３％，对照组总有效率３８．４６％，经统计学处理Ｐ〈０．０１，显示治疗组优于对照组。     

三维适形放疗联合化疗治疗中晚期肺癌24例的疗效观察

目的 探讨三维适形放疗联合化疗治疗中晚期肺癌的临床疗效.方法 中晚期非小细胞肺癌患者48例,随机分为两组：对照组24例单纯化疗,治疗组24例三维适形放化疗.结果 对照组24例总有效率为62.5%,治疗组24例总有效率为79.2%,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 采用三维适形放疗联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌患者,近期疗效确切,值得临床推广,但远期疗效有待进一步观察.     

细胞因子联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的：评价肿瘤坏死因子α（TNF-α）、白细胞介素－2（IL－2）瘤内注射联合全身化疗对晚期非小细胞肺癌的近期治疗效果。方法：54例初治晚期非小细胞肺癌病人随机分为两组，其中治疗组27例采用TNFα和IL－2瘤内注射联合全身化疗，对照组27例采用单纯性全身化疗。结果：对照组部分缓解（PR）11例，肿瘤进展（PD）2例，总有效率为40．7％；治疗组PR18例，无1例PD，总有效率69．2％，高于对照组（P＜0．05）。结论：TNFα和IL－2瘤内注射联合全身化疗能提高晚期非小细胞肺癌患者的近期化疗效果.     

中医辨证配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌41例

目的：进一步了解中医中药在治疗晚期非小细胞肺癌方面的作用。方法：随机将７８例晚期非小细胞肺癌患者分成中医辨证配合化疗的综合治疗组和单纯化疗组。结果：综合治疗组在全身状况及症状改善方面,明显优于单纯化疗组,且在近期疗效上也有所提高。结论：证实中医中药确实具有抗癌,解毒,扶正,增效等作用,是治疗晚期非小细胞肺癌不可缺少的手段之一。     

参麦注射液联合常规化疗治疗中晚期肺癌的临床分析

目的：探讨参麦注射液联合常规化疗治疗中晚期肺癌的临床疗效。方法：将47例患者随机分为观察组25例和对照组22例,对照组采用常规化疗,观察组在常规化疗的基础上加用参麦注射液治疗,比较两组患者的治疗效果。结果：观察组的总有效率高于对照组（χ^2=4．6905,P〈0．05）,不良反应发生率低于对照组（χ^2=4．8500,P〈0．05）。结论：参麦注射液联合常规化疗治疗中晚期肺癌疗效较佳,且不良反应较少,值得临床应用。     

中药配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察中药参芪扶正注射液配合TP方案(紫杉醇+顺铂)化疗及单用TP方案化疗治疗中晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效及不良反应的影响。方法:将54例接受化疗的中晚期非小细胞肺癌患者随机分为单用化疗组(对照组)及中药加化疗组(治疗组),治疗周期均为21d,2个周期后评价疗效。观察和分析两组患者临床疗效和毒副反应。结果:治疗组、对照组有效率(CR+PR)分别为44.44%、22.22%,两组的有效率无显著差异,但治疗组的稳定率明显高于对照组,与之比较有显著差异(P<0.05)。治疗组化疗毒副反应的发生率显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:参芪扶正注射液配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌,具有提高机体免疫力、保护骨髓功能、提高生活质量及增效减毒作用。     

斯普林注射液在中晚期肺癌综合治疗中的作用

目的  观察斯普林注射液配合放、化疗治疗中晚期肺癌的疗效。方法  将147例中晚期肺癌患者随机分为斯普林注射液配合放、化疗组（治疗组,75例）,单纯放、化疗组（对照组,72例）,两组放、化疗方法相同,治疗组在放、化疗开始即给予斯普林10mL,加入0.9％氯化钠注射液250mL中静滴,连用14d,21d为1周期,共4～6周期,对多个临床指标进行比较观察。结果  治疗组近期疗效为60.0％,对照组为48.6％,两组无统计学差异(P＞0.05)。治疗组1、2年生存率分别为58.9%、41.1%,对照组分别为42.3%、25.4%,两组有统计学差异（P＜0.05）。治疗组患者的生活质量、治疗后T细胞亚群及NK细胞活性明显高于对照组,血液学各项指标下降程度、消化道不良反应及放射性食管炎均明显轻于对照组,两组有统计学差异(P＜0.05)。结论  斯普林注射液用于配合放、化疗治疗中晚期肺癌有一定疗效。     

参冬白莲汤配合化疗治疗晚期肺癌疗效观察

目的：观察参冬白莲汤配合治疗晚期肺癌的临床疗效及作用机理。方法：晚期肺癌60例随机分为两组，对照组31例单用化疗，治疗组29例在对照组化疗基础上加用参冬白莲汤治疗。结果：治疗组、对照组总有效率分别为55．2％、40％，化疗副反应及生存质量治疗组明显优于对照组，中位生存期分别为19．6及9．2个月，两组比较有权显著性差异P＜0．01。结论：参冬白莲汤配合化疗能降低化疗的毒副反应，改善临床症状，参冬白莲汤在改善机体免疫力方面起到标本兼治的作用。     

艾迪注射液联用减轻中晚期肺癌化疗毒副作用的临床观察

目的探讨艾迪注射液对减轻中晚期肺癌化疗毒副作用的影响。方法中晚期肺癌患者54例,分成治疗组28例,对照组26例,两组均用DDP、VDS、VP-16、MMC、CTX、VCR方案,治疗组加艾迪注射,对两组出现的毒副反应进行分析。结果两组结果表明,艾迪注射液能减轻中晚期肺癌化疗骨髓抑制及胃肠道反应程度。结论艾迪注射液能减轻中晚期肺癌化疗的毒副作用。     

参芪扶正注射液辅助治疗中晚期恶性肿瘤的临床疗效观察

目的观察应用参芪扶正注射液辅助治疗中晚期恶性肿瘤的临床疗效和毒副反应。方法52例中晚期恶性肿瘤分为治疗组和对照组，治疗组31例采用参芪扶正注射液250ml静脉滴注，1次，d，连用21d为1周期，在化疗开始前2d开始用药并配合化疗；对照组21例仅予以化疗。结果用药后治疗组全身症状都有不同程度的改善，体重增加、KPS分值增加、以及外周血自细胞降低的例数均明显优于对照组，两组有显著性差异（P〈0．05），无明显毒副反应。结论参芪扶正注射液辅助治疗中晚期恶性肿瘤的临床疗效较好，毒副反应轻，为中晚期恶性肿瘤患者又提供了一条新的治疗思路。     

扶正颗粒对非小细胞肺癌患者化疗后生活质量及免疫功能影响的临床观察

目的：观察扶正颗粒对中晚期非小细胞肺癌化疗后生活质量及免疫功能的影响。方法：103例中晚期非小细胞肺癌化疗后的病人随机分为2组,治疗组（扶正颗粒联合化疗）51例,对照组（单纯化疗）52例。观察2组治疗前后KPS评分、体重及T淋巴细胞亚群指标的变化。结果：治疗组患者CD3T细胞总数、CD4／CD8细胞比值升高,KPS评分及体重明显升高;而对照组化疗后患者CD3T细胞数和CD4／CD8比值下降,KPS评分及体重下降。结论：扶正颗粒辅助化疗可提高中晚期非小细胞肺癌患者的免疫功能和生活质量．值得进一步临床观察。     

温阳益气活血法联合化疗对中晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效研究

目的 探讨中医温阳益气活血法联合化疗对中晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效.方法 从我院2015年8月—2016年8月收治的肺癌患者中选取80例中晚期非小细胞肺癌患者为研究对象,随机分为观察组和对照组各40例.其中对照组的患者采用常规化疗进行治疗,观察组采用中医温阳益气活血法联合化疗进行治疗,对比2组患者的临床疗效、不良反应发生情况.结果 治疗后2组患者临床病灶状况都有改善,且观察组的改善效果明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).观察组不良反应明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 温阳益气活血法联合化疗中晚期非小细胞肺癌患者临床疗效进一步提高,不良反应降低,值得在临床中推广.     

散积解毒通络法联合化疗对晚期非小细胞肺癌临床研究

目的：观察散积解毒通络法联合化疗对晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：晚期非小细胞肺癌患者80例,随机分为散积解毒通络法联合化疗组40例和对照组40例,对照组采用单纯全身化疗。观察用药3个月后患者一般状况（KPS评分）、中医症候评分及近期疗效。结果：治疗过程中退出研究5例,其中散积解毒通络法联合组2例和对照组3例。最终纳入统计分析的散积解毒通络法联合组38例,对照组37例。散积解毒通络法联合组中医症候评分改善率为84.2%,一般状况评分改善率为36.8%,明显优于对照组的67.6%和24.3%,差异均有统计学意义（P〈0.05）。散积解毒通络法联合组有效率和临床获益率分别为34.2%和81.6%,对照组分别为29.7%和64.9%。有效率比较差异无统计学意义（P〉0.05）;而临床获益率散积解毒通络法联合组高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：散积解毒通络法配合全身化疗能改善临床症候和一般状况,可用于晚期非小细胞肺癌的综合治疗。     

高聚金葡素合并化疗治疗中晚期癌症l12例近期疗效观察

目的：观察高聚金葡素配合化疗治疗中晚期癌症的近期疗效。方法：我院210例中晚期癌症患随机分为治疗组112例，给高聚金葡素合并化疗；对照组98例给予单纯化疗。观察两组治疗前后生活质量、白细胞计数、T细胞亚群、NK细胞活性以及瘤体等变化。结果：发现治疗组在改善患生活质量(有效率为71．4％)、抑制瘤体生长(有效率为58．04％)等方面的疗效均优于对照组，经统计学处理两组各方面疗效差异均有高度显性意义(P＜0．01)。结论：高聚金葡素配合化疗治疗中晚期癌症有较好的近期疗效。