民族药紫红獐牙菜中酮成分的分离与鉴定

目的：提取分离和鉴定民族药紫红獐牙菜中的口山酮成分。方法：采用常压及加压硅胶柱层析等方法进行提取分离，用ＵＶ、ＩＲ、１Ｈ－ＮＭＲ、ＭＳ波谱技术及有关理化性质进行分析鉴定。结果：从紫红獐牙菜乙醇提取物中的乙酸乙酯萃取部分分离鉴定出７个单体化合物，化合物Ⅰ为８－０－β－Ｄ－吡喃葡萄糖－１，３，５－三羟基口山酮；Ⅱ为１，５，８－三羟基－３－甲氧基口山酮；Ⅲ为１，３，５，８－四羟基口山酮；Ⅳ为８－０－β－Ｄ－吡喃葡萄糖－１，５－二羟基－３－甲氧基口山酮；另３个化合物正在鉴定中。结论：对该民族药中的有效成分之一———口山酮类成分进行了系统提取分离与鉴定     

观赏獐牙菜中的三萜内酯成分研究

目的研究云南抗肝炎民族药观赏獐牙菜Swertia decora的化学成分,寻找生物活性物质。方法用系统溶剂提取,常规的硅胶柱色谱和薄层色谱进行分离纯化,根据化合物的理化性质、UV、MS、NMR、HMPC等波谱手段鉴定其结构。结果从观赏獐牙菜的低极性部分分离得到内酯类、三萜类、甾体类等化合物,分别鉴定为3β-羟基-11α,12α-环氧齐墩果-28,13β-内酯(3β-hydroxy-11α,12α-epoxyoleanan-28,13β-olide,Ⅰ)、β-胡萝卜苷(β-daucos-terol,Ⅱ)、齐墩果酸(oleanolic acid,Ⅲ)和红百金花内酯(erythrocentaurin,Ⅳ)。结论化合物Ⅰ为首次从獐牙菜属植物中分离得到,我们对其部分碳谱数据归属作了修证。其它化合物则首次从观赏獐牙菜中分离得到。     

藏药大籽獐牙菜的化学成分研究

目的研究藏药大籽獐牙菜Swertia macrosperma C.B.Clark全草的化学成分。方法运用硅胶柱层析和高效液相色谱法进行化学成分的分离纯化,通过理化常数和波谱分析鉴定化合物结构。结果从大籽獐牙菜的80%乙醇提取物中分离得到9个化合物,分别鉴定为芒果苷(Ⅰ)、1-羟基-3,7,8-三甲氧基口山酮(Ⅱ)、1,8-二羟基-3,7-二甲氧基口山酮(Ⅲ)、1,7-二羟基-3,8-二甲氧基口山酮(Ⅳ)、1,5,8-三羟基-3-甲氧基口山酮(Ⅴ)、1,7,8-三羟基-3-甲氧基口山酮(Ⅵ)、獐牙菜苦苷(Ⅶ)、龙胆苦苷(Ⅷ)、獐牙菜苷(Ⅸ)。结论上述化合物Ⅳ、Ⅵ～Ⅸ为首次从大籽獐牙菜中分离得到。     

观赏獐牙菜中新（sa）酮化合物研究

目的研究民族药观赏獐牙菜Swertiadecora的化学成分,寻找活性物质。方法用系统溶剂提取,常规硅胶柱色谱和薄层色谱进行分离纯化,根据化合物的物理、化学性质,UV、MS、NMR、HMPC、HMQC等波谱手段及HPLC对照等鉴定其结构。结果从观赏獐牙菜的低极性部分分离得到3个化合物,分别鉴定为1-羟基-4,5,6,7-四甲氧基酮即观赏獐牙菜酮-(1-hydroxy-4,5,6,7-tetramethoxy-9H-xanthen-9-one,)、5,7,3′,4′-四羟基黄酮即木犀草素(luteolin,)和3,5,7,3′,4′-五羟基黄酮即槲皮素(quercetin,)。结论化合物为一新化合物,命名为观赏獐牙菜酮-(swertiadecoraxanthone-),另2个化合物均为首次从该植物中分离得到。化合物的五氧取代类型也为首次在獐牙菜属植物中发现。     

紫红獐牙菜对四氧嘧啶性糖尿病小鼠的降糖作用

  目的  对紫红獐牙菜4个提取部位进行降血糖活性筛选。  方法  采用乙醇提取法提取紫红獐牙菜的乙醇提取物，并将提取物依次用石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇进行萃取，得到氯仿、乙酸乙酯、正丁醇、水4个部位，对此4个提取部位进行由四氧嘧啶诱导的I型糖尿病小鼠降血糖活性筛选，每天称量各组小鼠饮食饮水量，从第3天开始，每2 d称1次体重，第7天、第14天断尾取血测量各组小鼠血糖值。  结果  紫红獐牙菜乙酸乙酯，水部位能显著增加糖尿病小鼠体重（P < 0.05）、降低糖尿病小鼠饮食量（P < 0.05），饮水量（P < 0.05），血糖值（P < 0.05）。  结论  紫红獐牙菜乙酸乙酯部位、水部位能显著改善由四氧嘧啶诱导的I型糖尿病小鼠三多一少症状，显著降低糖尿病小鼠血糖，具有较强的降血糖活性。     

红直獐牙菜的苷类成分

目的：研究红直獐牙菜的苷类成分。方法：采用硅胶柱层析分离和Sephadex LH20纯化,经理化性质和波谱分析鉴定基化学结构。结果：从红直獐牙菜的水溶性部分得到7个化合物,他们分别为8－O－β－D-吡喃葡萄糖－1,5－二羟基－3－甲氧基Shan酮（I）、8－O－β－D－吡喃葡萄糖－1,3,5－三羟基Shan酮（Ⅱ）、1－O－β－D－吡喃葡萄糖－3,7,8－三羟基Shan酮（Ⅲ）、异荭草苷（Ⅳ）、落干酸（V）、龙胆苦苷（Ⅵ）和β－龙胆二糖（Ⅶ）。结论：化合物Ⅲ、Ⅳ、V和Ⅶ为首次从该植物中分得。     

抱茎獐牙菜中的苷类成分

目的 研究藏药抱茎獐牙菜Swertia franchetiana中的苷类成分。方法 用各种柱色谱方法进行分离纯化，根据理化性质和波谱解析鉴定其化学结构。结果 从抱茎獐牙菜的水溶性部分得到11个化合物，分别鉴定为芒果苷(mangiferin，Ⅰ)、异荭草苷(isoorlentin，Ⅱ)、当药黄素(swertisin，Ⅲ)、当药醇苷(swertianolin，Ⅳ)、1-羟基-3，5-二甲氧基汕酮-1-O-[β-D-吡喃木糖(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖(Ⅴ)、1-羟基一3，7，8-三甲氧基汕酮-1-O-[β-D-吡喃葡萄糖(Ⅵ)、1-羟基-2，3，5-三甲氧基汕酮-1-O-[β-D-吡喃木糖(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖(Ⅶ)、5-醛基1-异色满酮(Ⅶ)、獐牙菜苦苷(swartiamarin，Ⅸ)、龙胆苦苷(gentipicroside，Ⅹ)和獐牙菜苷(sweroside，Ⅺ)。结论 化合物Ⅵ～Ⅺ均为首次从该植物中得到，其中Ⅶ为首次从獐牙菜属植物中得到。     

日本苦苣菜的化学成分

目的：研究日本产草药苦苣菜（Sonchus oleraceus）的化学成分。方法：用有机溶剂提取，然后用硅胶柱色谱和制备型高效液相色谱法分离纯化。根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果与结论：从日本产的苦苣菜中首次分离鉴定了6种化合物：羽扇豆醇（lupeol，Ⅰ）、α-香树素（α-amyrin，Ⅱ）、β-香树素（β-amyrin，Ⅲ）、乌索酸（ursonic acid，Ⅳ）、齐墩果酸（oleanolic acid，Ⅴ）和桦木酸（betulinic acid，Ⅵ）。     

大籽獐牙菜化学成分研究

目的 研究藏药大籽獐牙菜(Swertia macrosperma C.B.Clark)的化学成分.方法 采用硅胶柱色谱进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱解析鉴定其化学结构.结果 从大籽獐牙菜的脂溶性部分分离得到6个化合物,分别鉴定为1,8-二羟基-3,5-二甲氧基(口山)酮(swerchirin,Ⅰ)、1-羟基-3,5-二甲氧基(口山)酮(Ⅱ)、1,8-二羟基-3,7-二甲氧基(口山)酮(methylswertianin,Ⅲ)、1-羟基-3,7,8-三甲氧基(口山)酮(decussatin,Ⅳ),齐墩果酸(oleanolic acid,Ⅴ)和1,5,8-三羟基-3-甲氧基(口山)酮(bellidifodin,Ⅵ).结论 化合物Ⅰ～Ⅴ均为首次从该植物中分离得到.     

马鞭草环烯醚萜苷类成分的研究

目的：探索马鞭草抗早孕有效成分。方法：甲醇渗漉提取，反复硅胶柱层析分离，理化常数和光谱分析鉴定化合物结构。结果：从马鞭草甲醇提取物中分离并鉴定了３个环烯醚萜苷，分别为马鞭草苷（Ⅰ）、３，４二氢马鞭草苷（Ⅱ）和５－羟基马鞭草甘（Ⅲ）。结论：其中Ⅱ为新的天然化合物。     

网脉橐吾的化学成分研究

目的：从菊科橐吾属植物网脉橐吾Ligularia dictyoneura (Franch.)Hand.-Mazz。根中提取分离活性成分。方法：95％乙醇提取，硅胶柱层析，重结晶等。结果：从石油醚部分分离鉴定了5个化合物，其中3个（Ⅰ，Ⅲ，Ⅳ）为eremophilane(艾里莫芬烷）型倍半萜，1个（Ⅱ）为bakkenolide(蜂斗菜内酯）型倍半萜，4个倍半萜Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ，Ⅳ分别为：7（11）－eremophilen-8-one,bakkenolide A,6β-hydroxyeremophil-7(11)-en-12,8α－olide,6β,8β-hydroxyeremophill-7(11)-en-12,8α-olide，另外1个化合物为β-谷甾醇（Ⅴ）。结论：5个化合物均为首次从该植物中分得。     

长白忍冬花蕾化学成分的分离与结构鉴定

目的：分析长白忍冬（Lonicera ruprechtiana Regel.）花蕾中的化学成分,为进一步开发利用其药用价值提供实验数据。方法：以长白忍冬的干燥花蕾为原材料,用70%的乙醇冷浸提取,经大孔树脂柱色谱纯化,用硅胶、ODS柱色谱分离其化学成分,利用紫外光谱测定仪、红外光谱仪、核磁共振仪测定其化学成分的光谱学数据。结果：根据在薄层色谱中呈现单一斑点结果,从长白忍冬花蕾中分离得到5个化合物,经理化常数测定及光谱学数据分析鉴定其化学结构。其结构分别为：胡萝卜苷（Ⅰ）,7S-O-甲基莫罗忍冬苷（Ⅱ）,新橙皮糖苷（Ⅲ）,苯甲基-O-β-D-吡喃木糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷（Ⅳ）,6′-O-β-D- 呋喃芹糖基獐牙菜苷（Ⅴ）。结论：该5个化合物均系首次从长白忍冬花蕾中分离得到。       

炒制东北苍耳子Xanthium mongolicum化学成分研究

目的：研究炒制后东北苍耳子的化学成分。方法：利用超声波提取法及有机溶剂萃取对炒制东北苍耳子进行提取,开放柱色谱法、薄层色谱法对氯仿提取物进行分离和纯化,通过核磁共振波普学方法对分离到的化合物进行结构鉴定。结果：确定了4个化合物β-谷甾醇（Ⅰ）、豆甾醇（Ⅱ）、齐墩果酸（Ⅲ）和苍耳素（Ⅳ）。结论：这四个化合物为首次从炒制东北苍耳子中分离得。     

毛子草化学成分的研究

目的：对民间常用草药毛子草进行化学成分的研究。方法：利用硅胶柱色谱，制备薄层色谱和葡萄糖凝胶SephadexLH-20柱层析纯化，利用各种光谱方法鉴定化合物的结构。结果：从毛子草中分离得到3个单帖生物碱，鉴定为毛子草碱甲（argutineA, Ⅰ），毛子草碱乙（argutineB,Ⅱ），和boschniakinic acid（Ⅲ），结论：其中化合物Ⅰ和Ⅱ为新化合物，化合物Ⅲ为首次从角蒿属植物中分离得到。     

隔山肖的化学成分研究

目的：提取分离和鉴定隔山消的主要化学成分。方法：采用溶剂法进行提取,常压硅胶柱层析法进行分离;用UV,IR^R,HNMR波谱技术及有关理化性质进行分析鉴定。结果：从隔山消（GeraniumstrictipeR.Kunth)中分离得到3个单体化合物,化合物Ⅰ为没食子酸,化合物Ⅱ为原儿茶酸,化合物Ⅲ为鞣花酸。结论：首次对隔山消的化学成分进行了提取分离与鉴定。     

细梗紫菊中的化学成分

目的 对细梗紫菊Notoseris gracilipes全草的化学成分进行分离纯化、结构鉴定和抗菌活性测试。方法 以甲醇室温提取，采用各种色谱技术进行分离纯化。根据NMR等波谱数据鉴定结构。按常规方法进行抗菌活性的定性测定。结果 从细梗紫菊全草的甲醇提取物中分离鉴定出12个化合物，其中8个为倍半萜内酯：jacquilenin(Ⅰ），scorzoside(Ⅱ），ixerisosideD(Ⅲ）,austricin(Ⅳ）,notoserolideA(Ⅴ），crepidiasideB(Ⅶ）和lactusideB(Ⅷ）。另外4个化合物分别鉴定为6，7-二羟基香豆素（Ⅸ），野莴苣苷（Ⅹ），木犀草素-7-葡萄糖苷（Ⅺ）和胡萝卜苷（Ⅻ)。倍半萜内酯的抗菌实验表明化合物Ⅰ和Ⅱ对蜡状芽孢杆菌（Bacillu cereus AS.1.1688)的生长有抑制作用。结论 这些化合物均为首次从该植物中分离得到。     

北刘寄奴中黄酮类化学成分的研究

目的：对北刘寄奴Siphonostegia chinensis的黄酮类活性成分进行研究。方法：采用95％乙醇提取及各种柱色谱法分离，光谱技术鉴定结构，结果：分离得到6个黄酮类化合物，分别鉴定为：5，3′－二羟基－6，7，4′－三甲氧基黄酮（Ⅰ）、5，7－二羟基－3′，4′－二甲氧基黄酮（Ⅱ）、芹菜素（Ⅲ）、木犀草素（Ⅳ）、芹菜苷（Ⅴ）、木犀草苷（Ⅵ）、结论：化合物Ⅰ，Ⅱ，Ⅴ和Ⅵ均为首次从本植物中分离得到。     

黄花香茶菜的二萜成分研究

目的：研究黄花香茶菜Isodon sculponeata(Vanior)Hara的化学成分。方法：利用反复硅胶柱层析进行分离和纯化,通过理化方法及光谱分析鉴定其结构。结果：从黄花香茶菜占的丙酮提取物中分得6个对映－贝壳杉烷型二萜化合物,其中一个为新化合物,命为为黄花香茶菜戊素（sculponeatin,E,Ⅰ）,其余二萜化合物分别鉴定为延命草素（enmein,Ⅱ),epinodosin(Ⅲ),epinodosinol(Ⅳ),大萼变形甲素（macrocalyxoforminA,Ⅴ)和大萼变型乙素（macrocalyxoforminB,Ⅵ).结论：化合物Ⅰ为新化合物,化合物Ⅳ和Ⅵ系首次从该植物中分得。     

小野芝麻的化学成分研究

目的 研究民间草药小野芝麻的化学成分。方法 采用溶剂提取，硅胶，SephadexLH-20等柱层析和制备液相层析进行提取和分离；通过波谱解析及化学方法进行进行结构鉴定。结果 从小野芝麻的乙醇提取物的醋酸乙酯部分分离得到4个化合物，分别鉴定为琥珀酸（Ⅰ），金丝桃苷（Ⅱ），芦丁（Ⅲ）和穗花杉双黄酮（Ⅳ）。结论 4个化合物均系首次从该植物中分离得到。     

HPLC测定藏茵陈中獐牙菜苦苷和龙胆苦苷

藏茵陈为我国部颁藏药，广义的藏茵陈泛指龙胆科（Gentianacae）獐牙菜属（Swertia L．）的各种植物，主要用于治疗热症、肝胆病和血液病。印度獐牙菜S．chirayita Bueh．-Ham．和川西獐牙菜S．mussotii Franch均为獐牙菜属的代表性植物。我国有关川西獐牙菜的研究已有较多，而关于印度獐牙菜的报道较少，印度獐牙菜主要分布于印度喜马拉雅温带地区（从克什米尔到不丹），我国应用的印度獐牙菜多从尼泊尔民间带入。印度獐牙菜具有清热消炎、利胆退黄、保肝温胃、退热缓泻的功效，