和营止痛汤加减治疗下肢急性软组织损伤120例临床疗效观察

目的:观察和营止痛汤加减治疗下肢急性软组织损伤的临床疗效和安全性。方法:选择我院120例下肢急性软组织损伤患者并随机分为治疗组和对照组各60例,治疗组予和营止痛汤加减口服,对照组予龙血竭胶囊口服,两组疗程均为7天,比较两组患者治疗前后疼痛、肿胀、瘀斑、功能障碍等症状体征的变化情况及不良反应发生率。结果:治疗后,两组患者疼痛、肿胀、瘀斑、功能障碍等评分均显著下降(P<0.05);其中治疗组在疼痛、肿胀、功能障碍的改善方面显著优于对照组(P<0.05);两组总有效率差异有统计学意义(P<0.05),治疗组高于对照组;两组患者治疗过程均未出现不良反应。结论:和营止痛汤治疗下肢急性软组织损伤疗效显著、安全可靠,值得临床推广。     

藏药八味獐牙菜丸的质量标准研究

目的：建立测定藏药八味獐牙菜丸中盐酸小檗碱含量的方法。方法：采用薄层色谱法和高效液相色谱法。结果：建立了八味獐牙菜丸中兔耳草和小檗皮的薄层色谱鉴别方法,并采用HPLC测定了该藏药制剂中小檗皮的有效成分盐酸小檗碱的含量,其回归方程为：y=4629102.46x-136034.70,r=0.9995,盐酸小檗碱的平均回收率为97.30%,RSD=1.57%（n=6）。结论：该方法测定快速、重现性好,可用于八味獐牙菜丸的质量控制。     

大籽獐牙菜酮的研究

摘要：目的：研究藏药大籽獐牙菜SwertiamacrospermaC．B．Clark全草的化学成分。方法：运用硅胶柱层析和高效液相色谱方法进行化学成分的分离纯化,通过理化常数和波谱分析鉴定化合物结构。结果：从大籽獐牙菜的80％乙醇提取物中分离得到6个酮化合物,分别鉴定为1,7,8-trihydroxy-3 -methoxyxanthone （ Ⅰ ）. 1-hydroxy-3,7,8-trimethoxyxanthone （ Ⅱ ）. 1,8-dihydroxy-3,7-dimethoxyxanthone （ Ⅲ ）. 1,7 -dihydroxy-3,8 -dimethoxyxanthone （ Ⅳ ） 1,5,8 -trihydroxy-3-methoxyxanthone （ V ）. mangiferin （ Ⅵ ） .结论：上述化合物Ⅰ 、Ⅳ为首次从大籽獐牙菜中分离得到。     

两种抗病毒藏药化学成分预实验及其黄酮含量测定

目的对抗疱疹病毒藏药甘青青兰和蓝花荆芥可能含有的化学成分进行预实验,并对其总黄酮含量进行测定。方法采用热回流、浸提法提取样品中的化学成分,通过多种指示剂和显色剂的颜色反应或沉淀反应,对提取液中的化学成分进行检查;采用分光光度法测定样品中总黄酮含量。结果甘青青兰中可能含有黄酮类、酚类或鞣质、香豆素与内酯、蒽醌类、甾体或三萜类、强心苷、挥发油、有机酸、蛋白质、氨基酸与多肽、皂苷、多糖及苷类等化学成分,其中总黄酮含量为5.66%。蓝花荆芥中可能含有黄酮类、酚类或鞣质、蒽醌类、甾体或三萜类、氨基酸、多肽与蛋白质、挥发油和皂苷等化合物,其中总黄酮含量为0.75%。结论初步确定了两种抗病毒藏药材所含的化学成分类别,为其生物活性成分的研究提供了实验基础。     

正交实验法优选大叶白麻总黄酮提取工艺研究

目的 用正交实验法对柴达木地区野生大叶白麻总黄酮提取工艺进行优选.方法 以大叶白麻总黄酮含量为考察指标,采用正交实验L9(34)表进行实验,对乙醇浓度、提取时间、提取温度及料液比4个影响因素进行考察研究.结果 与结论 影响大叶白麻总黄酮提取工艺的显著因素为提取时间和料液比.最佳提取工艺为70℃水浴下,用25倍量的40%乙醇提取2次,每次2.5 h.     

吸入普米克令舒对毛细支气管炎后喘息的影响

目的了解普米克令舒对毛细支气管炎后喘息发生情况的影响。方法观察毛细支气管炎急性期加用吸入普米克令舒治疗组与常规治疗组在病后1年的喘息发生情况的不同。结果加用吸入普米克令舒组的患儿病后1年喘息的发生人数及发生次数均有明显减少（P〈0．0001，P〈0．0001）。结论毛细支气管炎急性期用吸入普米克令舒可明显减少病后1年内喘息的发作。     

高效液相色谱法测定21味寒水石散中没食子酸的含量

目的建立21味寒水石散中没食子酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法测定21味寒水石散中没食子酸的含量,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-水(5∶95)为流动相,检测波长为274 nm。结果线性范围0.020 6~0.247 2μg,平均回收率为99.1%,RSD=1.3%(n=9)。结论该方法简便、准确,提供了21味寒水石散中没食子酸的质量控制方法。     

HPLC测定刺芒龙胆不同部位中3种有效成分的含量

目的:建立反相高效液相色谱法同时测定刺芒龙胆植物不同部位落干酸、獐牙菜苦苷、龙胆苦苷的含量.方法:采用ZORBAX SB-C18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,流动相为甲醇-水(含0.04%磷酸)的比例25:75,流速1 mL·min-1,检测波长238 nm,柱温30℃.结果:3种成分均达到基线分离,落干酸、獐牙莱苦苷、龙胆苦苷的线性范围分别为0.039～1.56μg(r=0.9998),0.0725～1.45μg(r=0.9999),0.061～1.225μg(r=0.9997);回收率为101.3%(RSD=2.6%),98.7%(RSD=3.1%,99.6%(RSD=1.2%).结论:测定方法快速,结果准确、可靠.     

基于UPLC指纹图谱与抗氧化谱效关系的枸杞子质量标志物研究

目的 建立基于超高效液相色谱法（UPLC）指纹图谱与抗氧化谱效关系的枸杞子质量标志物研究方法,为其质量评价提供依据。方法 采用UPLC建立31批枸杞子指纹图谱,基于指纹图谱共有峰峰面积结果,采用聚类分析、主成分分析（PCA）、正交偏最小二乘法-判别分析（OPLS-DA）方法评价枸杞子整体质量并筛选出主要质量标志物。以多功能氧化酶（MFO）、1,1-二苯基-2-三硝基苯肼（DPPH）、总抗氧化能力（T-AOC）的测定值评价枸杞子的抗氧化能力,利用双变量相关性分析法与正交偏最小二乘法-回归分析研究指纹图谱共有峰与抗氧化活性指标的谱效关系,综合分析筛选质量标志物。结果 枸杞子UPLC指纹图谱共确定34个共有峰,31批枸杞子聚为3类,可区分不同产地的枸杞子;PCA得到4个影响枸杞子分类的主要因子;OPLS-DA显示共有峰2、7、17、19、33的化合物可作为鉴别和区分枸杞子的主要质量标志物;双变量相关性分析表明峰8、11、15、20、23、34的化合物与MFO、DPPH、T-AOC的测定值呈极显著相关,正交偏最小二乘法-回归分析表明峰11、15、23、25、31、33、34的化合物是主要的活性成分群,此类成分可作为枸杞子抗氧化活性的质量标志物。结论 研究结果阐明了枸杞子抗氧化活性的物质基础,筛选出的质量标志物可为枸杞子的质量控制与评价提供依据。