小RNA治疗流感病毒的研究进展

流感病毒引起的急性呼吸道传染病,一直以来严重影响人类健康。目前防治流感病毒的常规方法依然是疫苗和药物,但存在滞后性、耐药性等限制。由小RNA(s RNA)介导的RNA干扰(RNAi)提供了一种新型有效的抗病毒策略,已应用到SARS、HIV、RSV、HCV等多种病毒的临床试验。随着RNAi研究的深入,应用s RNA抗流感病毒的报道也逐渐增加。相对于传统的抗流感病毒药物,针对流感病毒基因保守区的特异性siRNAs和miRNAs具有更好的抗病毒效果,并避免耐药性的产生,具有较好的应用前景。     

抗流感病毒药物研究进展

对抗流感病毒药物中的神经氨酸酶抑制剂和血凝素抑制剂的研究进展进行综述,介绍了已有的神经氨酸酶抑制剂扎那米韦、奥司米韦,具有开发 前景的帕洛米韦、CS-8958,以及新型抗流感化合物等的研发状况。     

流感抗病毒药物治疗进展

流感是由正黏病毒科中的流感病毒引起的急性呼吸道传染病, 具有季节流行性和极强的传染性。在目前已知的四种类型的流感病毒中, 甲型流感病毒给人类健康带来的影响最大, 也给全球公共卫生带来了严重的威胁。迄今为止, 已有多种小分子抗流感病毒药物陆续投入临床, 为人类对抗流感病毒引起的急性呼吸道感染提供了有力的武器。然而, 流感病毒快速突变的特点使其逐渐对传统的抗病毒药物耐药, 使得现有抗流感病毒药物的有效性降低。因此, 开发更多针对流感病毒感染的治疗药物仍然迫在眉睫。本文综述近年来新提出的小分子抗流感病毒药物, 包括长效神经氨酸酶抑制剂拉尼米韦, 新型病毒聚合酶抑制剂巴洛沙韦、法匹拉韦、匹莫迪韦以及病毒核蛋白抑制剂、血凝素抑制剂等, 简要介绍药物药理作用并总结最新临床试验结果, 对未来流感治疗的研究进行展望, 为今后抗流感病毒药物研发提供参考。     

登革病毒抑制剂的研究进展

登革病毒(dengue virus)是严重危害人类身体健康和生命的主要病毒之一,目前尚无有效的治疗药物和疫苗。近年来,人们在抗登革病毒的药物研究方面已取得较大成果,本文结合目前抗登革病毒研究的最新进展,从病毒多聚酶和蛋白酶抑制剂、病毒复制相关宿主因子抑制剂、病毒进入阻断剂,以及抗病毒反义寡核苷酸和小干扰RNA等几个方面做一综述。     

抗流感病毒研究新策略——RNA干扰

流感病毒是威胁人类健康的重要传染性病原之一,20世纪已发生3次流感世界大流行。人们一直期望能有高效广谱的流感疫苗,这也成为了科学家研究的重要课题。1998年由安德鲁.法尔和克雷格.梅洛发现的RNA干扰(RNAi)是重要的基因沉默机制,它对病毒RNA也有很强的降解作用。RNAi也给流感病毒感染的基因治疗研究带来了新的曙光,如今科学家们在体外体内实验中都证明了RNAi可以高效抑制多种亚型流感病毒复制。RNAi不仅具有高特异性、高效率、长效性,而且应用对象广泛、成本低、使用简便,在不久的将来它将有望成为一种很有应用前景的抗流感武器。     

基于RNA聚合酶靶点的抗流感病毒药物筛选系统的鉴定

目的鉴定基于聚合酶亚基间相互作用的靶点特异性抗流感病毒药物筛选酵母双杂交体系。方法挑取筛选平板SD/-Ade/-His/-Leu/-Trp/X-α-Gal阳性单菌落（共转化质粒PB1-pGBKT7与PA-pGADT7的AH109酵母细胞）接种培养,PCR验证重组质粒共转是否成功;glass-beads法提取酵母总蛋白,Western-blot验证融合蛋白在酵母细胞中是否表达;将PB1-pGBKT7质粒PB1基因克隆至载体pAcGFP1-C,PA-pGADT7质粒PA基因克隆至载体pProLabel-C,将构建的重组质粒PB1-pAcGFP1、PA-pProLabel共转染人胚肾GP2-293细胞,Co-IP验证在哺乳动物细胞中流感病毒聚合酶亚基PB1、PA具有相互作用。结果 PB1、PA基因PCR结果均为阳性;PB1-Myc融合蛋白Western-blot结果为阴性,PA-HA融合蛋白Western-blot结果为阳性;PB1-pAcGFP1、PA-pProLabel重组质粒PCR验证结果 PB1、PA基因阳性;Western-blot检测PB1-GFP融合蛋白阳性;Co-IP结果表明流感病毒RNA聚合酶亚基PB1与PA在哺乳动物细胞内具有相互作用。结论基于RNA聚合酶亚基间相互作用的抗流感病毒药物筛选系统构建成功,可以用于抗流感病毒靶点特异性的高通量药物的筛选。     

抗流感病毒药物的研究进展

流感是严重危害人类健康的急性病毒性呼吸道传染病。由于流感病毒抗原变异,常规疫苗目前尚不能有效预防流感暴发与流行,因此抗流感病毒药物的研究在流感 治疗中具有重要意义。本文介绍了国内外抗流感药物研究的最新进展。     

我国科学家发现甲型H1N1流感病毒北美株特征

我国科学家对10个甲型H1N1流感病毒北美毒株的研究取得突破。研究人员发现这些北美毒株同源性非常相近,并具有4个特点：不具有高致病性流感病毒的特性;对人具有明显的亲和性;对人的致病力较弱;对神经氨酸酶抑制剂类药物敏感,但对金刚烷胺类药物具有抵抗性。这些发现为制订甲型H1N1流感的防控措施提供了重要科学依据。     

磷酸奥司他韦治疗流行性感冒的研究进展

磷酸奥司他韦(OS)是一种神经氨酸酶抑制剂类型的抗流感病毒药物。本文主要介绍了其抗流感病毒的作用机制、药动学、适应证与用法用量、在我国人群中的临床使用研究情况及主要不良反应。与现有其他类型的药物相比,OS对流行性感冒的疗效更好。     

草血竭抗流感病毒的研究

目的:为研究草血竭体外抗流感病毒作用机理。方法:采用噻唑蓝(MTT)比色法检测细胞活性及空斑减数实验测定病毒滴度,以确定草血竭两个有效成分细胞内抗流感病毒的作用。结果:实验发现草血竭水煮醇沉干浸膏和草血竭纯化部分既不能阻断流感病毒侵入细胞,也不能抑制流感病毒的生物合成,且各药物浓度组均出现典型的细胞病变效应(CPE);但草血竭水煮醇沉干浸膏与草血竭纯化部分能够明显杀灭病毒,即随药物浓度的增加,CPE特征逐渐减弱,病毒滴度也逐渐降低,而空斑减数率明显升高。结论:草血竭在体外通过直接灭活作用发挥抗流感病毒作用。     

流感病毒神经氨酸酶抑制剂的设计策略及研究进展

流感对人类的健康构成很大威胁,尤其在流感暴发期,能够造成大量人员死亡。神经氨酸酶（NA）为流感病毒表面蛋白,在病毒的生命过程中起着重要作用,是抗流感药物设计的重要靶点。自从1983年NA结构被解析出来后,基于结构的药物设计以及计算化学的运用极大地促进了NA抑制剂（NAI）的发展,到目前为止,已有两种抗流感药物上市——扎那米韦和奥司他韦。本文将以这两种药物的开发为例,简要介绍NAI的设计策略及最近几年的研究进展。     

新加香薷饮及其组方药物抗甲1型流感病毒作用的比较研究

目的 研究与比较新加香薷饮复方及其组方药物体内外抗甲1型流感病毒的作用。方法通过小鼠肺指数实验、死亡保护实验及鸡血球凝集试验,测定与比较新加香薷饮及其组方药物抗流感病毒的作用机制。结果与模型组比较,高、中、低剂量组的新加香薷饮对小鼠流感病毒性肺炎抑制,受感染小鼠的死亡保护以及流感病毒血凝滴度的抑制均有明显的作用,差异具有统计学意义（P〈0．05）。其中,高剂量组新加香薷饮的抗流感作用明显优于各组方药物,差异具有统计学意义（P〈0．01）。结论高、中、低剂量组新加香薷饮在体内、外均具有良好的抗流感病毒作用。其中。高剂量新加香薷饮的抗病毒作用较单味药显著,并呈一定的量效相关性。     

流感病毒表面蛋白立体结构预测数据被公开

日前,日本理化研究所在其网站上发布了流感病毒表面蛋白神经氨酸酶1500多个种类的立体结构预测数据。研究证实神经氨酸酶是流感病毒增殖不可缺少的蛋白质,亦是许多抗流感药物的“靶标”;众所周知的抗流感药物达菲就是     

抗肠道病毒71型药物研究进展

肠道病毒71型(EV71)是引起手足口病的主要病原体,并且EV71引起的神经系统并发症所造成的危害也越来越引起人们的重视。但是迄今尚无有效的EV71疫苗和特效抗EV71药物。目前,国内外针对EV71复制周期不同靶点的抗病毒药物研究取得了一定的突破。现将受体阻断剂、病毒衣壳结合剂、蛋白酶抑制剂、3DRNA多聚酶抑制剂、利巴韦林、RNA干扰技术以及中药等抗EV71的研究进展进行综述。     

抗病毒药物合理应用探讨

目前，临床应用的抗病毒药物按其药理作用大致可分为：抗疱疹病毒药物、抗流感病毒药物、抗逆转录酶病毒药物、抗肝炎病毒药物。按化学结构大致可分为：核苷类药物（如利巴韦林、阿昔洛韦、伐昔洛韦、拉米夫定等）、三环胺类（如金刚烷胺等）、焦磷酸类（如膦甲酸钠）、蛋白酶抑制剂（如多肽类似物吲哚那韦）、其他类（如α-干扰素、甘草甜素、双嘧达莫、抗病毒中草药等）。     

升降散抗流感病毒实验研究

设计了升降散水煎剂对流感病毒感染鸡胚、小鼠治疗作用实验 ,升降散抗流感病毒感染小鼠配伍及剂量的正交实验 ,结合动物免疫指标的检测 ,研究了温疫名方升降散对流感病毒的治疗作用及升降散的配伍剂量搭配问题。实验结果表明 :升降散水煎剂抗流感病毒效果优于病毒唑 ,其差异具有显著性 ;升降散对机体免疫系统影响的研究表明 ,升降散水煎液组可促进小鼠刚果红的吞噬 ,增强巨噬细胞的吞噬能力 ,提高小鼠的非特异性免疫力。实验中升降散组可显著提高 CD8+活性而表现 CD4+的降低 ,有助于小鼠肺病变的减轻和恢复 ,使小鼠肺炎症状减轻 ,使免疫系统归于平衡。     

基于病毒宿主相互作用的抗流感病毒宿主靶标的研究进展

流感病毒是严重危害人类健康与生命的主要病毒之一。流感病毒感染致病涉及到病毒与机体二者之间的相互作用，其复制和致病都需要宿主细胞因素的参与。病毒与宿主相互作用研究可为病毒性疾病的预防和治疗提供理论依据，有助于发现来源于宿主系统的抗流感病毒药物靶标。基于病毒与宿主相互作用，本文就流感病毒感染过程各环节中宿主细胞潜在药物靶标的研究进展做一综述。     

天然抗肿瘤药物的研究进展

从自然界寻找抗肿瘤药物具有广阔的前景。按照微管蛋白抑制剂、酶和酶抑制剂、新生血管抑制剂、干扰细胞信号转导通路、细胞毒作用、抗多药耐药等作用机理综述了具抗肿瘤活性的天然产物及其衍生物。     

基于microRNA的抗流感病毒研究进展

microRNA(miRNA)作为一种重要的基因表达调控分子,在宿主与病毒相互作用时发挥重要作用。研究发现,宿主感染流感病毒后miRNA表达发生改变,多种miRNA影响流感病毒复制和宿主的抗病毒反应,这类miRNA及其靶点有望成为基因药物和减毒活疫苗研发的重要突破口。除此之外,植物来源的miRNA和主动设计的人工miRNA也体现出抗流感作用。本文就miRNA在抗流感病毒方面的研究进展做一综述。     

中药抗流感病毒作用及机制的研究概况

本文采用文献查阅法综述了近几年抗流感病毒中药的研究进展,主要针对具有抗流感病毒作用的单味药及临床常用复方制剂,对其体内、外抗流感病毒作用及其作用机制进行综述。目前,抗流感病毒中药在我国临床已有广泛应用,中药在抗流感病毒方面具有得天独厚的的优势和广阔的发展前景。