中药制剂对胆石病患者胆汁成分的影响

选择５１例行胆道手术胆总管置Ｔ管引流患者，分三组观察服药前后胆汁中主要成分的变化。结果：胆胰和胃冲剂组，服药后胆酸第２、３天显著升高（Ｐ＜０．０１），胆红素、粘蛋白第１、２、３天显著降低（Ｐ＜０．０１）。溶石散组，服药后胆酸第３天显著增高（Ｐ＜０．０５），胆红素第２、３天显著降低（Ｐ＜０．０１，Ｐ＜０．０５）。对照组变化不显著（Ｐ＞０．０５）。胆酸与胆红素，胆酸与胆固醇比值服药组呈动态性升高。实验     

苦黄口服制剂对大鼠胆汁分泌的影响

给大鼠十二指肠灌注苦黄口服制剂（４,５,９．０ｇ／ｋｇ）后,肝脏分泌胆汁和胆红素量均较给药前明显增加（Ｐ〈０．０５,Ｐ〈０．０１）,持续时间约为１～２ｈ,结果提示：苦黄口服制剂有一定的利胆及促进单位时间内肝胆红素排出的作用。     

易感儿体质与体液免疫变化关系的研究

研究发现易感儿某些免疫球蛋白低下与中医体质类型有一定联系,肺用质和脾肾质血清ＩｇＡ极显著低于均衡质（Ｐ〈０．０１）,肺脾质分泌型ＩｇＡ极显著低于均衡质ＩｇＧ极显著低于均衡质和肺腺质（Ｐ〈０．０１）,而肺脾质ＩｇＭ极显著低于脾肾质（Ｐ〈０．０１）,肺脾质和脾肾质（Ｐ〈０．０１）,脾肾质和脾肾质Ｃ３极显著低于均衡质（Ｐ〈０．０１）;对易感儿的防治研究,不应单纯局限于某药可升高某项免疫指标,而应遵循中医     

保丹饮颗粒治疗冠心病亚型临床效应的比较研究

以保丹饮颗粒治疗冠心病亚型患者３１例,并与同等例数的阳性对照组作临床疗效的比较研究。结果提示,给药前两组患者内皮素（ＥＴ－１）明显高于健康人（Ｐ〈０．０５）,Ｐ物质（ＳＰ神经肽）明显低于健康人（Ｐ〈０．０５）;给药后两组患者临床积分,ＥＴ－１显著下降（Ｐ〈０．０５￣０．０１）,ＳＴ段、ＳＰ显著上升（Ｐ〈０．０５￣０．０１）,治疗组临床积分,ＳＴ段、ＥＴ－１、ＳＰ、改善幅度明显优于对照组（Ｐ〈０．０     

助长口服液治疗胎怯的临床及实验研究

应用自制中药助长口服液治疗胎怯１００例,并与对照组胎怯５０例未治疗者比较。其体重、身长、头围、胸围、上臂围等主要生长发育指标。在生后１月、２月、３月时差异均有显著性（Ｐ均〈０．０１）。当胎怯儿２岁７个月～４岁９个月时复诊,治疗组体重水平明显高于对照组（Ｐ〈０．０５）。部分胎怯儿测血清三碘甲状腺氨酸（Ｔ３）、甲状腺素（Ｔ４）水平,其初生时Ｔ３均明显低于正常组（Ｐ均〈０．０５）。Ｔ４均明显高于下沉组（Ｐ均〈０．０１）,出生１月后治疗组Ｔ３值高于对照组,Ｔ４值低于对照组（Ｐ均〈０．０１）。动物实验结果表明,初生３天胎怯鼠血皮质醇、生长激素、胃泌素值均显著低下正常组（Ｐ〈０．０５或Ｐ〈０．０１）,肾上腺皮质激素（ＡＣＴＨ）显著高于正常组（Ｐ〈０．０５）。出生２周后,治疗组生长激素、胃泌素明显升高,且显著高于正常组和对照     

溶石散对胆石症病理性胆汁改变的动态观察

目的:研究健脾、疏肝利胆类中药对胆石病人胆汁中生化指标的动态影响。方法:选择39例行胆道手术置T管引流患者,观察服药前、后胆汁中胆酸、胆红素、胆固醇等成分在1、2、3d内的变化。结果:服药组服药后胆酸第3d明显升高,(P<0.01),胆红素第2d、第3d显著降低(P<0.05,P<0.01),胆固醇3d内变化不显著,但对照组却显著升高(P<0.01,P<0.05,P<0.05),胆酸与胆固醇、胆酸与胆红素比值也呈动态升高趋势。提示:中药溶石散通过舒肝利胆等作用,对致石性病理胆汁的生成有较强的抑制作用。     

胆道排石合剂对实验性致石胆汁有形成分的影响

目的：观察中药制剂胆道排石合剂对实验性致石胆汁有形成分的影响，方法：采用洁霉素皮下注射诱发豚鼠胆囊结石动物模型，实验组灌以胆道排石合剂，对照组灌以生理盐水，分别于第7天，第14天，第21天致死，取胆汁测定。结果：实验组灌药后第7天，第14天，第21天与灌药前比较，胆汁中胆酸含量显著上升（P＜0．01），胆汁中总胆红素含量显著下降（P＜0．01），胆汁中非结合胆红素（UCB）含量显著下降（P＜0．01），胆汁中钙离子含量显著下降（P＜0．01），而对照组则均无变化（P＞0．05），结论：胆道排石合剂能明显增加胆汁中胆酸的含量，降低总胆红素，UCB及钙离子的含量，这可能是胆道排石合剂的治疗胆石症的主要机理之一。     

虎仗提取物对冠心病患者血小板释放功能的影响

研究了虎仗水提取液在体内对冠心病患者血小板释放功能的影响。３２例冠心病患者每人每天口服相当于生药６０ｇ的虎仗水提取液，连续３天，测定服药前后血浆和血小板中５－ＨＴ含量及血浆β－ＴＧ和ＰＦ４含量。结果表明血浆５－ＨＴ含量服药前后无差异（Ｐ〉０．０５），而血小板释放的５－ＨＴ由服药前的６０４．１ｎｇ／１０＾９降至服药后的５１９ｎｇ／１０＾９，差异显著（Ｐ〈０．０１）；血浆β－ＴＧ和ＰＦ４含量也分别由服     

自制溶排胶囊治疗胆石症60例

为了观察自制溶排胶囊治疗胆石症的效果，治疗组６０例服用溶排胶囊，每次６粒，每日３次，对照且服胆通片，每次１片，每日３次，鹅去氧胆酸片每次１片，每日３次。结果治疗组治愈率为２５．０％，显效率７５．０％，而对照组分别为０及２０．０％，２组在治愈率，显效率上差异均显著（Ｐ值均〈０．０１），治疗组疗产为优。     

芒果止咳片在不同条件下体外溶出速率的研究

以芒果甙为指标，用转篮法在不同条件下测定芒果止咳片体外溶出率，经方差分析表明，同一批号样品在不同条件下的溶出速率有显著性差异（Ｐ〈０．０１），溶出速率与转速无显著相关性（Ｐ〈０．０１）。     

草酸铵对僵蚕抗凝作用的影响

目的：研究草酸铵对僵蚕抗凝作用的影响。方法：以凝血酶时间(TT)为指标，用添加法比较不同浓度草酸铵对僵蚕提取液和凝胶分离液抗凝作用的影响。结果：添加草酸铵浓度在1．8～21．3mg／ml范围内，对固形物含量15．8～31．6mg／ml的提取液和14．6～29．1mg／ml的凝胶分离液的TT值增加成正相关。结论：草酸铵对僵蚕提取液、凝胶分离样品的抗凝作用均有增强作用，随提取液浓度降低影响增大，而随凝胶分离液浓度增大影响增大。     

中医药治疗黄褐斑现状

综述了1995－2001年中药内治、外治疗法及针灸治疗黄褐斑的特色和优势。     

蛇床子素抗凝血作用

目的：研究蛇床子素的抗凝血作用。方法：通过测定小鼠凝血时间（CT）、大鼠的凝血酶原时间（PT）和优球蛋白溶解时间（ELT），观测蛇床子素的抗凝作用。结果：蛇床子素能显著处长CT、PT，缩短ELT。结论：蛇床子素具有明确的抗凝血作用。     

苯唑青霉素对丁胺卡那毒素药动学的影响

 采用微量微生物法对丁胺卡那霉素（AMK）单用及AMK与苯唑青霉素（OXA）合用后，兔体内AMK血药浓度进行测定；药时数据用MCPKP软件经IBM计算机处理，并对两组药动学参数进行了统计学处理，结果表明OXA对AMK的药动学有显著的影响。     

蛇床子素抗凝血作用

目的:研究蛇床子素的抗凝血作用。方法:通过测定小鼠凝血时间(CT)、大鼠的凝血酶原时间(PT)和优球蛋白溶解时间(ELT),观测蛇床子素的抗凝作用。结果:蛇床子素能显著处长CT、PT,缩短ELT。结论:蛇床子素具有明确的抗凝血作用。     

基于细胞自噬探讨左归丸对肾虚仔鼠皮肤发育的影响

目的:研究左归丸对先天肾虚仔鼠发育过程中皮肤内细胞自噬的影响及其机制,探索补肾填精法在生长发育异常中的应用价值。方法:36只雌雄比例为2∶1的大鼠进行配对,复合应激法刺激孕鼠构建先天肾虚仔鼠模型,根据将孕鼠处理方式不同,分为正常组,肾虚组,左归丸低、高剂量组(2,8 g·kg^-1)。正常组不造模给予生理盐水灌胃,肾虚组造模给予生理盐水灌胃,左归丸低、高剂量组造模给予左归丸悬浊液灌胃。切取出生后21 d仔鼠的背部皮肤,苏木素-伊红(HE)染色观察仔鼠皮肤显微结构形态,测量真皮层和表皮层厚度,蛋白免疫印迹法(Western blot)和实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)分别检测仔鼠皮肤分泌型糖蛋白3a(Wnt3a)和β-连环蛋白(β-catenin)mRNA和蛋白表达量,免疫双荧光检测皮肤内自噬指标微管相关蛋白轻链3(LC3)和人死骨片1-泛素结合蛋白p62(SQSTM1-p62)的表达。结果:正常组仔鼠皮肤层次清楚,结构正常,肾虚组真皮层胶原排列疏松,左归丸低、高剂量组皮肤组成基本正常;与正常组比较,肾虚组仔鼠在皮肤的表皮层增厚,真皮层变薄(P<0.05);与肾虚组比较,左归丸低、高剂量组皮肤的表皮层和真皮层厚度的改变明显恢复(P<0.05)。与正常组比较,肾虚组仔鼠Wnt3a和β-catenin蛋白和mRNA表达明显下降(P<0.05);与肾虚组比较,左归丸低、高剂量组Wnt3a和β-catenin蛋白和mRNA表达升高(P<0.05)。同时免疫荧光法检测发现与正常组比较,肾虚组的LC3的表达上调,SQSTM1-p62表达下调;与肾虚组比较,左归丸可以逆转SQSTM1-p62和LC3的异常表达(P<0.05)。结论:左归丸可以通过增加仔鼠皮肤内Wnt3a和β-catenin蛋白和mRNA的表达,下调皮肤细胞自噬水平,改善先天肾虚仔鼠皮肤异常发育。     

大黄素对急性胰腺炎胰腺组织TGFβ1表达的影响

目的通过分析中药大黄素对大鼠急性胰腺炎治疗前后胰腺组织细胞转化因子β1(TGFβ1)的表达、DNA合成及总蛋白含量的影响，从胰腺再生角度探讨大黄素治疗急性胰腺炎的作用机制。方法以雨蛙肽(caerulein)腹腔注射诱导大鼠急性胰腺炎模型，并于大黄素治疗前后6、24、48、72及96h处死大鼠。同时应用RT-PCR技术检测治疗前后胰腺组织TGFβ1mRNA表达，同位素体外掺入法测定胰腺组织DNA合成以及Lowry′s法测定胰腺组织总蛋白含量。结果大黄素治疗后血清淀粉酶显著下降。正常胰腺组织、胰腺炎诱导后6h未见TGFβ1mRNA表达。TGFβ124h后出现表达，72h时达高峰。大黄素治疗后6h即可检测到TGFβ1mRNA表达，且24、48h时表达均较非治疗组显著增强，并于48h时达最大值。同时胰腺炎诱导后72h，胰腺组织DNA合成显著下降，大黄素治疗后96hDNA合成明显增加，胰腺炎诱导后48h胰腺组织总蛋白含量下降，大黄素治疗后96h显著增加。结论大黄素治疗急性胰腺炎的作用机制可能是通过诱导细胞因子TGFβ1基因表达增强，调控细胞增殖和分化，刺激多种细胞外基质成分合成，增加胰组织DNA合成和蛋白含量，参与胰腺细胞修复、再塑过程。     

"软系"疗法的中医探讨

从中医角度探讨“软系”疗法的科学性,探求“软系”疗法疗效显著的原因。     

《诸病源候论》对皮肤病学的贡献

对《诸病源候论》在皮肤病方面的成就进行了较为系统的整理总结 ,该书着重讨论了皮肤病的命名、分类、病因病机 ,并阐发了《内经》“邪之所凑 ,其气必虚”理论和预防为主的思想。     

艾灸足三里对胃黏膜病变的作用机制研究

艾灸足三里在脾胃病的临床疗效肯定,其机制研究也随着现代医学的发展不断完善。大量研究证明,艾灸足三里促进胃黏膜修复的信号传导是通过神经实现的,其作用机制是系统而复杂的,既可以直接调节胃肠内分泌激素的水平,也可以作用于胃黏膜损伤的信号传导途径上。因此,艾灸足三里对于各种原因引起的胃黏膜病变及病变的各个阶段都有一定作用,且作用机制不尽相同。据现有研究,对未来艾灸足三里的机制研究进行展望。