跌打止痛巴布剂质量标准的研究

目的建立跌打止痛巴布剂的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中丁香罗勒油、八角茴香油、桉油、川芎、大黄、蛇床子、独活等7味药材进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对制剂中的丁香酚和蛇床子素进行含量测定。结果薄层色谱法能定性检出丁香罗勒油、八角茴香油、桉油、川芎、大黄、蛇床子、独活,斑点清晰,且阴性对照无干扰;高效液相色谱法测定丁香酚在0.712~7.120μg范围内线性关系良好;蛇床子素在0.055 8~0.558 0μg范围内线性关系良好。结论所建立的定性、定量检测方法操作简便,结果准确可靠,重复性好,能有效地控制跌打止痛巴布剂的质量。     

跌打止痛巴布剂中蛇床子、独活、川芎等药味的鉴别研究

目的:建立跌打止痛巴布剂中主要药味的鉴别方法。方法:采用薄层色谱法鉴别制剂中蛇床子、独活、川芎、大黄等主要药味,采用气相色谱法鉴别制剂中挥发油部分主要药味。结果:方中蛇床子、独活、川芎等药味特征斑点清晰,阴性对照无干扰。气相色谱鉴别中各成分峰分离良好,与相应对照品色谱峰保留时间一致,阴性对照无干扰。结论:上述鉴别方法准确可靠,方法耐用性良好,可有效控制跌打止痛巴布剂质量。     

蛇床子配方颗粒质量标准研究

目的 建立蛇床子配方颗粒质量标准.方法 采用薄层色谱法对蛇床子配方颗粒进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对蛇床子配方颗粒的主要活性成分蛇床子素进行定量分析.结果 在蛇床子配方颗粒的薄层色谱鉴别中蛇床子素等特征性斑点明显;蛇床子素在2.0～20.0 μg/ml范围内线性关系良好,r=0.99999,平均回收率为100.3%...     

乳欣安胶囊质量标准研究

目的:研究乳欣安胶囊(淫羊藿、蛇床子、全蝎)中活性物质淫羊藿苷、蛇床子素的测定及蛇床子、全蝎鉴定。方法:采用薄层色谱法对该复方中蛇床子、全蝎药材进行色谱鉴别,HPLC法测定乳欣安胶囊中淫羊藿苷和蛇床子素的含量。结果:该制剂中,蛇床子、全蝎有良好的展开系统,不存在阴性干扰。淫羊藿苷在61.7ng～740.4ng范围内呈良好的线性关系,r=0.9996,平均回收率为99.86%,RSD为0.82%;蛇床子素在57.4ng～688.8ng范围内有良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为99.55%,RSD为0.71%。结论:本方法简便可行,可做为乳欣安胶囊的质量标准。     

氮酮对跌打活络微乳喷雾剂体外透皮吸收影响的研究

目的:考察不同浓度的渗透促进剂氮酮对跌打活络微乳喷雾剂中蛇床子素和水杨酸甲酯体外透皮吸收的影响。方法:采用Franz扩散池和离体裸鼠皮肤进行体外透皮实验,HPLC同时测定处方中蛇床子素和水杨酸甲酯的渗透量,并计算透皮速率常数、滞后时间。结果:蛇床子素和水杨酸甲酯的体外透皮吸收均符合零级动力学方程;随着氮酮浓度的增加,蛇床子素和水杨酸甲酯的释放速度有降低趋势。结论:本制剂微乳和挥发油本身具有良好的促渗作用,无需另外加入氮酮。     

上标油质量标准研究

目的:建立上标油(薄荷脑、薄荷油、樟脑、肉桂油、丁香罗勒油等)质量控制的方法.方法:采用TLC法对肉桂油、丁香罗勒油进行定性鉴别;采用CGC对樟脑和薄荷脑进行定性鉴别、定量测定.结果:TLC和GC鉴别方法专属性强.CGC法进行含量测定,樟脑在0.1018～0.1832μg间有良好线性关系(r=0.9996),平均回收率为102.4%,RSD=2.3%;薄荷脑在0.5947～1.3875μg间有良好线性关系(r=0.9997),平均回收率为99.2%,RSD=1.4%.结论:本质量标准可有效控制上标油质量.     

气相色谱法对驱风油中薄荷脑等4种有效成分的含量测定研究

目的 建立驱风油搽剂中的薄荷脑、桉油、水杨酸甲酯、樟脑含量测定气相色谱方法.方法 运用气相色谱法.色谱柱为毛细管柱PEG-20M,30m×0.32mm×0.25μm,进样口温度180℃;检测器温度200℃.结果 桉油在1.04～3.42 mg/ml的范围内,线性关系良好;樟脑在0.35～1.35 mg/ml的范围内,线性关系良好;薄荷脑在1.45～5.37 mg/ml的范围内,线性关系良好;水杨酸甲酯在0.35～1.35 mg/ml的范围内,线性关系良好.结论 该方法操作简便,准确度高,重复性好.     

复方丁香止泻胶囊中有效成分丁香酚的气相色谱测定方法探讨

采用气相色谱法测定复方丁香止泻胶囊中的丁香酚含量。实验结果,丁香酚浓度在0.042mg/ml～0.336mg/ml范围内线性相关系数,r=0.9999,CV在2%以下,回收率在98.6%～102%之间。本法操作简便、快速、灵敏、准确,为丁香酚的含量测定提供了一种实用的方法。     

妇洁喷雾剂的质量标准研究

目的：建立妇洁喷雾剂的质量标准。方法：采用TLC对处方中的蛇床子、黄连、黄柏、花椒进行定性鉴别；用高效液相色谱法测定蛇床子素的含量。结果：在TLC色谱中均能检测出蛇床子、黄连、黄柏、花椒，阴性试验未见干扰；蛇床子素在0．02～0．10μg范围内呈良好的线性关系，r=0．9991；平均回收率为98．0%，RSD为0．57％。结论：所建立的TLC方法和HPLC方法准确、快速，可用于该制剂的质量控制。     

止痒洗剂的定性定量分析

目的对止痒洗剂进行定性定量分析。方法采用薄层色谱法对止痒洗剂中的蛇床子、黄柏、防风进行定性鉴别;以蛇床子素为指标成分,采用高效液相色谱法对蛇床子素进行了定量分析。结果各薄层定性色谱中,在与对照药材相应的位置上显相同颜色的斑点,阴性对照未见干扰;蛇床子素在0.02～2.60μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均加样回收率为98.81%。结论定性定量方法结果准确,重复性好,可用于止痒洗剂的质量控制。     

痛风化毒酊质量标准研究

目的:建立痛风化毒酊(秦艽、独活、川芎、细辛等)的质量标准.方法:采用薄层色谱法鉴别痛风化毒酊中秦艽、独活、川芎、细辛及制草乌的限量检查;用高效液相色谱法对制剂中士的宁进行定量分析.结果:平均回收率为97.07%,RSD=2.1%(n=5).结论:所建立之方法可靠、准确、专属性强,可有效控制痛风化毒酊的质量.     

血脂平胶囊质量标准研

采用薄层层析法对处方中川芎和山楂进行定性鉴别；采用薄层扫描法对样品中大黄进行含量测定。此法简便，结果可靠，可作为控制该制剂质量的指标。     

抗扁桃腺炎合剂质量标准研究

目的提高和完善抗扁桃腺炎合剂的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别抗扁桃腺炎合剂中的山豆根、连翘和大黄;采用高效液相色谱法测定该合剂中黄芩苷的含量。结果薄层色谱法可检出山豆根、连翘和大黄;高效液相色谱法测定黄芩苷的含量,线性关系良好,平均加样回收率为99.32%,RSD=1.46%（n=5）。结论提高和完善后的质量标准可以更有效地控制抗扁桃腺炎合剂的质量。     

枳实导滞浓缩丸质量标准研究

目的 :建立枳实导滞浓缩丸的质量标准。方法 :采用TLC对处方中的大黄、枳实、黄连、黄芩进行定性鉴别 ;用HPLC法测定方中君药大黄中大黄素的含量。结果 :在TLC色谱中 ,能检出大黄、枳实、黄连、黄芩 ;大黄素在 0.0612～0.6120μg与峰面积积分值呈良好的线性关系 ,r =0.9999,平均回收率 97.9% ,RSD =2.1%。结论 :所建立的方法对方中 4味药材能准确、快速地进行定性、定量检测 ,可用于枳实导滞浓缩丸的质量控制。     

复方脑清胶囊的薄层色谱鉴别

目的:建立复方脑清胶囊的薄层色谱鉴别方法.方法:采用TLC对复方脑清胶囊中三七、石菖蒲、连翘和大黄进行定性鉴别.结果:TLC能明显检出三七、石菖蒲、连翘和大黄,斑点清晰,分离度好,专属性强.结论:该方法简便、准确、重复性好,能有效地控制复方脑清胶囊的质量.     

基于Mpro和PLP筛选潜在抗新型冠状病毒中药研究

新型冠状病毒感染疫情发展迅速,中药在这场防治疫情的战争中发挥着积极作用,已有大量确有疗效的方剂应用于临床。然而由于中药具有多成分、多靶点、多途径协同作用的特点,传统的抗病毒中药筛选研究受限于实验室条件和实验周期,极大地限制了筛选速度。该文基于分子对接进行潜在抗新型冠状病毒中药的筛选,通过获取2019-nCoV冠状病毒3CL水解酶(3CL protease,Mpro)和冠状病毒木瓜样蛋白酶(papain-like protease,PLP)的晶体结构,对中药化学成分数据库(traditional Chinese medicine database,TCMD 2009)进行基于分子对接的虚拟筛选,选择打分值排名前100的成分作为潜在抗新型冠状病毒活性的中药成分,并对成分来源中药进行频数统计,挑选命中成分数目较多的中药作为潜在抗新型冠状病毒活性的中药。研究结果显示,基于Mpro靶点筛选获得潜在抗新型冠状病毒活性成分12322个,代表性活性成分有紫菀五肽A、川芎嗪、丹酚酸B等,筛选得到的中药为生姜、紫菀、三七、川芎、丹参、干姜、瞿麦、大黄、肉苁蓉等;基于PLP靶点筛选获得潜在抗新型冠状病毒活性成分11294个,代表性活性成分有姜酮酚、白果醇、阿魏酸等,筛选得到的中药为党参、羌活、生姜、白果、川芎、瓜蒌、白芍、补骨脂、苦参、三七、当归等。结合文献报道的基于分子对接筛选的血管紧张素转换酶2(angiotensin converting enzyme 2,ACE2)靶点抑制活性候选中药,该文在湖南省新型冠状病毒肺炎中医药诊疗方案的基础上,将Mpro抑制、PLP抑制和ACE2抑制候选中药针对该疫情的合理应用进行了探讨,分析结果表明,PLP抑制活性筛选获得的瓜蒌及ACE2筛选获得的贝母包含于桑贝止嗽散、小陷胸汤之中,有清化热痰之功效,主治痰热壅肺所致的痰多咳喘或燥痰犯肺、干咳少痰、咯痰不爽,可应用于病毒作用初期外邪闭肺所致的咳嗽微喘等证型;Mpro抑制活性筛选获得的中药大黄佐以PLP筛选获得的瓜蒌,清泻腑气,二者包含于麻杏石甘汤、宣白承气汤中,可应用于疾病重症期邪热壅肺、疫毒闭肺以致腑实里结等证型;ACE2抑制活性筛选获得的中药桑叶、金银花及连翘包含于桑菊饮和银翘散中,轻清宣透,可应用于疾病初期温邪犯肺及咳嗽微喘等证型。研究结果旨在为进一步开展中医药应对新型冠状病毒疫情的治疗方案提供参考。     

鱼酱排毒合剂薄层鉴别研究

目的:建立鱼酱排毒合剂中鱼腥草、川芎、白芷的薄层鉴别方法。方法:采用TLC法对处方中鱼腥草、川芎、白芷进行定性鉴别。结果:薄层色谱均检出鱼腥草、川芎、白芷。结论:该方法简便易行,重复性好,可用于该制剂中鱼腥草、川芎、白芷的鉴别。     

黄连上清片质量控制方法的研究

 目的建立黄连上清片有效的质量控制方法。方法采用薄层色谱法鉴别黄连、黄柏、大黄、白芷、栀子和黄芩；运用高效液相色谱法测定大黄素和大黄酚的含量。结果薄层色谱方法简便、专属性强、重复性好；含量测定结果准确，大黄素与大黄酚平均回收率分别为99.5%(RSD＝1.64%，n＝5)和97.9%(RSD＝1.32%，n＝5)。结论本方法可有效地控制黄连上清片的质量。     

骨刺胶囊的质量标准研究

目的制定骨刺胶囊的质量标准。方法采用薄层谱法鉴别骨碎补、白芍、独活、川芎,高效液相色谱法测定芍药中所含芍药苷的含量。结果薄层色谱斑点清晰,重现性好,阴性对照无干扰,含量测定平均回收率98.5%,RSD为1.93%。结论方法简便,准确,可供骨刺胶囊质量控制。