噻托溴铵联合沙美特罗/氟替卡松对慢性阻塞性肺疾患者的临床疗效分析

目的分析噻托溴铵+沙美特罗/氟替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者对其临床症状的改善效果。方法选取沂水县人民医院收治的COPD患者92例为观察对象,纳入时间为2018年6月~2019年12月。遵循随机数表法将其分为对照组、研究组,每组46例,对照组开展沙美特罗/氟替卡松用药干预,研究组开展噻托溴铵+沙美特罗/氟替卡松用药干预。对比不同用药方案下的疗效。结果研究组COPD患者疗效高于对照组,且治疗后肺功能指标(FVC、FEV1、FEV1/FVC)结果高于对照组(P<0.05)。结论对COPD患者行噻托溴铵+沙美特罗/氟替卡松治疗可有效提升疗效,并改善其肺功能。     

沙美特罗/氟替卡松治疗哮喘–COPD重叠综合征的效果

目的:探讨噻托溴铵联合沙美特罗/氟替卡松治疗哮喘–慢性阻塞性肺疾病(COPD)重叠综合征的临床效果。方法:选取2016年1月至2018年1月广州市增城区中医医院收治的68例哮喘–COPD重叠综合征患者纳入本研究,根据随机分组的形式将其分为对照组与观察组,对照组34例患者给予沙美特罗/氟替卡松进行治疗,观察组34例患者给予噻托溴铵联合沙美特罗/氟替卡松进行治疗,对其治疗效果进行分析。结果:(1)观察组患者血管内皮细胞功能与肺功能变化均优于对照组患者,差异具有统计学意义(P 0.05)。(2)观察组患者治疗总有效率94.11%高于对照组的76.47%,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:噻托溴铵联合沙美特罗/氟替卡松治疗哮喘–COPD重叠综合征的效果较为理想,能有效改善血管内皮细胞功能与肺功能。     

沙美特罗替卡松联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病临床观察

目的:探讨沙美特罗替卡松联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果。方法:选取2013年4月-2014年6月广东省东莞市人民医院收治的90例慢性阻塞性肺疾病患者为研究对象,将其随机分为治疗组与对照组,每组各45例。对照组患者单纯采用沙美特罗替卡松治疗,2次/d,1次1吸,并进行抗感染治疗及祛痰治疗;治疗组采用沙美特罗替卡松联合噻托溴铵治疗,沙美特罗替卡松,2次/d,1次1吸;噻托溴铵,1次/d,1次1吸,并进行抗感染治疗、祛痰治疗,观察比较两组患者治疗前后FEV1变化和急性加重次数,以及治疗效果。结果:治疗前两组患者FEV1比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗后,两组患者FEV1均有所变化,治疗组明显优于对照组,组间比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组平均急性加重次数少于对照组,分别为1.8次、3.5次。治疗组治疗效果明显优于对照组,其治疗的总有效率为96.67%,对照组治疗效果为77.78%,组间比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:沙美特罗替卡松联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病具有显著的临床疗效,能有效减少不良反应。     

稳定期D组慢性阻塞性肺疾病不同药物治疗效果分析

目的:分析在稳定期D组慢性阻塞性肺疾病患者治疗中联合应用噻托溴铵与沙美特罗/丙酸氟替卡松吸入剂的治疗疗效。方法:本研究所选92例稳定期D组的慢性阻塞性肺疾病患者均于2016年5月至2017年5月在虞城县人民医院接受治疗,单治组患者单纯使用噻托溴铵治疗,联合组则联合应用噻托溴铵与沙美特罗/丙酸氟替卡松吸入剂治疗,观察两组患者临床治疗的有效性。结果:治疗后单治组治疗有效率是78.26%,联合组治疗有效率是95.65%,联合组治疗有效率数值明显要大于单治组,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗1个月、3个月、12个月以后,两组患者第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、同时应用呼吸困难评分(MRC)都有明显改善,联合组数值变化情况优于单治组,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:在稳定期D组慢性阻塞性肺疾病患者治疗中联合应用噻托溴铵与沙美特罗/丙酸氟替卡松吸入剂治疗,可提高患者临床疗效。     

两种药物联合治疗老年人中重度COPD稳定期的疗效

目的:探究老年人中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者采用噻托溴铵喷雾剂与沙美特罗替卡松粉吸入剂联合治疗对症状改善及肺功能的影响。方法:选取2016年6月至2018年7月本院收治的老年中重度COPD稳定期82例患者。按照随机数字表法分为两组,各41例。对照组患者给予噻托溴铵喷雾剂治疗,观察组患者给予噻托溴铵喷雾剂联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗。统计比较两组患者治疗前后症状体征评分及肺功能〔用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量(FEV1/FVC)〕变化。结果:治疗后,观察组患者症状体征评分较对照组患者低,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者肺功能指标水平较对照组患者高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:噻托溴铵喷雾剂与沙美特罗替卡松粉吸入剂联合治疗老年人中重度COPD稳定期患者,可改善其症状,改善肺功能。     

鲜竹沥口服液联合沙美特罗氟替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床研究

目的:探究鲜竹沥口服液联合沙美特罗氟替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效。方法:将126例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者作为研究对象,分为2组各63例,对照组给予沙美特罗氟替卡松治疗,观察组给予鲜竹沥口服液联合沙美特罗氟替卡松治疗;比较2组肺功能状态和临床疗效。结果:治疗后,2组1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)及FEV1/FVC均升高(P 0.05);治疗后组间比较,观察组FEV1、FVC和FEV1/FVC均显著高于对照组(P 0.05)。治疗后,观察组总有效率为92.06%,对照组为79.37%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。结论:鲜竹沥口服液联合沙美特罗氟替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期显著改善患者肺功能状态,提高临床治疗效果。     

益气祛痰合剂联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察

目的:观察益气祛痰合剂联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法:将96例慢性阻塞性肺疾病患者随机分为2组各48例,对照组接受常规治疗以及给予沙美特罗替卡松、噻托溴铵;观察组在对照组基础上给予益气祛痰合剂,均以1周为1疗程,治疗3疗程。观察2组临床疗效。结果:总有效率对照组75.0%,观察组91.7%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05)。结论:益气祛痰合剂联合西药可以提高慢性阻塞性肺疾病临床疗效。     

研究N-乙酰半胱氨酸联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床效果

目的:探讨N-乙酰半胱氨酸联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床效果。方法:选择中国人民解放军南部战区海军第一医院100例2017年6月-2018年5月稳定期慢性阻塞性肺疾病患者。随机分组,单一治疗组采取沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,联合用药组则采取沙美特罗替卡松粉吸入剂+N-乙酰半胱氨酸治疗。比较两组稳定期慢性阻塞性肺疾病疗效;慢性阻塞性肺疾病症状改善时间、住院观察时间;治疗前后患者肺功能监测指标以及C-反应蛋白;不良反应。结果:联合用药组稳定期慢性阻塞性肺疾病疗效、慢性阻塞性肺疾病症状改善时间、住院观察时间、肺功能监测指标以及C-反应蛋白相比较单一治疗组更好,P <0.05。治疗过程均未见明显不良反应。结论:沙美特罗替卡松粉吸入剂+N-乙酰半胱氨酸治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病效果好。     

沙美特罗替卡松联合噻托溴铵吸入治疗中重度COPD的临床治疗效果观察

目的分析沙美特罗替卡松联合噻托溴铵吸入治疗中重度COPD的临床治疗效果。方法选取宁夏第五人民医院进行治疗的中重度COPD患者(2018年7月~2019年11月)66例作为观察对象,选用数字随机分配法,对患者进行分组,共分为两组,组别名称为观察组(n=33)及对照组(n=33),对观察组给予沙美特罗替卡松联合噻托溴铵吸入治疗,对照组患者实施沙美特罗替卡松治疗,将肺功能指标(PEF、FEV1、FEV1/FVC)水平、治疗有效率作为观察指标结合进行治疗效果判定。结果治疗前,两组患者肺功能指标差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者PEF、FEV1、FEV1/FVC均显著优于对照组(P<0.05)。观察组患者治疗有效率高于对照组,差异明显(P<0.05)。结论应用沙美特罗替卡松联合噻托溴铵吸入治疗,能够改善患者肺功能,治疗效果显著,值得在治疗中重度COPD中应用。     

中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病气虚血瘀证临床观察

目的 观察中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病气虚血瘀证的疗效.方法 将患者随机分为对照组(沙美特罗/氟替卡松吸入剂)与治疗组(沙美特罗/氟替卡松吸入剂+补阳还五汤加减),治疗1个月比较两组英国医学研究委员会呼吸困难积分、治疗前后肺功能FEV1/FVC％和临床疗效.结果 治疗后,呼吸困难积分治疗组低于对照组,FEV1/FVC％疗效优于对照组,临床疗效亦优于对照组.结论 中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病气虚血瘀证是一种疗效肯定的治疗方法.     

沙美特罗丙酸氟替卡松吸入治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病临床观察

目的:观察沙美特罗丙酸氟替卡松吸入治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的疗效。方法:选取本院2012年3月—2013年3月收治的50例慢性阻塞性肺疾病患者作为研究对象,按照药物治疗的不同,将患者平均分为观察组以及对照组,每组25例,对照组采取常规的药物治疗,观察组在其基础上采取沙美特罗丙酸氟替卡松吸入治疗,用药结束后,对两组患者的临床疗效进行比较。结果:治疗后,观察组患者肺泡氧分压(Pa O2)以及动脉血二氧化碳分压(Pa CO2)均明显优于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组肺功能指标、治疗效果显著高于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:沙美特罗丙酸氟替卡松吸入治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的疗效显著,可使肺功能得到有效的改善,降低患者的发作次数,提高患者的生活质量以及疗效。     

老年人中重度COPD行沙美特罗替卡松粉吸入剂的疗效分析

目的:探讨分析沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗老年人中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床效果。方法:选取汕头市龙湖区第二人民医院2017年1月至2018年12月收治的78例老年中重度COPD患者,随机分为对照组和观察组,各39例。两组患者均采用噻托溴铵治疗,在此基础之上给予观察组患者沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,比较分析两组患者治疗效果。结果:观察组患者肺功能改善明显优于对照组,且两组患者肺功能改善优于治疗前,差异均具有统计学意义(P 0.05);观察组患者血气指标改善明显优于对照组,且两组患者血气指标改善优于治疗前,差异均具有统计学意义(P 0.05);观察组患者气促改善情况明显优于对照组,差异均具有统计学意义(P 0.05)。结论:给予老年人中重度COPD患者沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗具有显著效果,能够改善临床症状,加强肺功能和血气指标改善。     

沙美特罗替卡松联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察

目的:分析沙美特罗替卡松(舒利迭)联合噻托溴铵粉吸入剂(思力华)治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法:选择COPD患者80例,将其随机分为两组,观察组40例给予舒利迭(50/250μg)吸入,2次/d,加用思力华,使用吸入装置吸入,1粒胶囊(18μg)/次,1次/d;对照组40例给予单纯舒利迭(50/250μg)吸入,2次/d,疗程3个月。对两组患者治疗前后的呼吸困难评分、血气及肺功能情况进行分析。结果:治疗3个月后,观察组呼吸困难的下降值显著高于对照组(P<0.01),观察组的肺功能指标(FVC、FEV及FEV mvc%)及血气指标(SaO2、PaO2)明显增高,而PaCO2则显著下降,两者比较差异非常显著(P<0.01)。结论:采用沙美特罗替卡松联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效明显优于单纯采用舒利迭治疗,值得临床推广应用。     

补中益气颗粒治疗中重度慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床观察

目的:探讨补中益气颗粒治疗中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的临床疗效。方法:将110例中重度COPD稳定期患者随机分为治疗组与对照组各55例,对照组予沙美特罗替卡松、噻托溴铵治疗;治疗组予补中益气颗粒结合沙美特罗替卡松、噻托溴铵治疗;两组疗程均为3个月。观察治疗前后临床症状体征和肺功能的变化,分别评价两组的临床疗效,采用COPD评估测试(CAT)问卷法评价患者生活质量,随访1年观察COPD急性加重需住院次数。结果:治疗后两组的肺功能FEV1、FVC、FEV1/FVC与CAT总体评分均较治疗前明显改善(P0.05);治疗组改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后急性加重需住院治疗次数治疗组较对照组明显减少,差异有统计学意义(P0.05);经Radit分析,治疗组临床疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:补中益气颗粒治疗中重度COPD稳定期有显著临床疗效。     

药物联合治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效研究

目的:探究慢性阻塞性肺疾病患者采取多索茶碱、布地奈德、福莫特罗联合噻托溴铵治疗对患者肺功能及生活质量的影响。方法:选取河源市人民医院2016年1月至2018年3月收治的118例慢性阻塞性肺疾病患者作为研究对象,通过随机数字表法将患者分为对照组与观察组,每组59例。对照组患者实施多索茶碱联合布地奈德、福莫特罗吸入治疗,观察组在对照组给药方案基础上添加噻托溴铵治疗。对两组患者临床疗效及肺功能改善情况进行比较,同时采取生活质量评分量表(SF–36)对两组患者生活质量进行评定和比较。结果:观察组患者肺功能改善效果显著优于对照组,临床疗效及生活质量评分均显著高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:多索茶碱、布地奈德、福莫特罗联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病效果确切,可有效改善患者的肺功能指标,提升临床疗效和生活质量。     

噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病 并发重度支气管哮喘的效果

〔摘 要〕 目的：分析沙美特罗替卡松联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）并发重度支气管哮喘的临床效果。 方法：选取 84 例 COPD 并发重度支气管哮喘患者作为研究对象,患者均在 2017 年 10 月至 2018 年 6 月期间于重庆市綦江 区人民医院就诊,按照入院的先后顺序将患者分成对照组和观察组,各 42 例。对照组采用沙美特罗替卡松联合复方异丙托 溴铵治疗,观察组采用沙美特罗替卡松联合噻托溴铵治疗,比较患者治疗后的呼吸功能、症状改善情况及治疗效果。结果： 观察组治疗后第 1 秒用力呼气量（FEV1）,第 1 秒用力呼气量 / 用力肺活量（FEV1/FVC）,FEV1 占预计值百分比,各指 标水平均优于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组患者急性加重发作次数,急性加重发作时间间隔,均少 于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组的治疗有效率为 95.24 %,高于对照组的 80.95 %,差异具有统计学 意义（P ＜ 0.05）。结论：美特罗替卡松联合噻托溴铵治疗 COPD 并发重度支气管哮喘能够提高患者肺功能,减少疾病发 作频率,治疗有效率较高。     

治疗40例慢性阻塞性肺疾病单独应用噻托溴铵与联合沙美特罗氟替卡松的效果分析

目的：观察沙美特罗氟替卡松（舒利迭）联合噻托溴铵粉吸入剂（速乐）对慢性阻塞性肺疾病（COPD）的治疗效果．方法：将40例临床诊断为COPD的患者随机分为两组．A组：20例，舒利迭（50／250μg）吸入，每天2次，加用速乐，使用吸入装置（klandiHaler）吸入，每次1粒胶囊，每天1次；B组：20例，观察两组患者治疗前后肺功能情况。治疗3个月后，所有患者呼吸困难症状均减轻，但A组呼吸困难下降值明显高于B组（P〈0．001）；与B组比较，治疗后A组肺功能指标（FVC、FEVI及FEVI／FVC％）则明显下降（P〈0．01）．结论：长效抗胆碱药噻托溴铵与沙美特罗氟替卡松联合应用可明显改善COPD患者的呼吸困难症状和肺功能，COPD得到良好的控制，优于单纯用任何一种。     

中西医结合治疗慢性阻塞性肺部疾病疗效观察

目的:探讨中药与噻托溴铵联合治疗慢性阻塞性肺疾病缓解期对肺功能、CAT评分、急性发作次数的影响。方法:选取2012年1月-2014年12月在我院接受治疗的慢性阻塞性肺疾病患者134例,随机分为观察组和对照组,观察组采用中药与噻托溴铵联合治疗,对照组给予噻托溴铵单独治疗,比较疗效。结果:观察组与对照组相比,肺功能、CAT评分、急性发作次数均有显著改善(P0.05)。结论:中药与噻托溴铵联合治疗慢性阻塞性肺疾病可显著改善患者肺功能,提高生活质量,改善患者预后,值得临床应用。     

平喘乳膏穴位贴敷治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的疗效观察

[目的]探讨平喘乳膏穴位贴敷治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的疗效。[方法]选取2016—2017年本院肺病科收治慢性阻塞性肺疾病稳定期患者60例,分为实验组和对照组,每组30例,对照组给予沙美特罗氟替卡松吸入,实验组给予穴位贴敷联合沙美特罗氟替卡松。3个月后观察患者症状及肺功能改善情况,统计一年内急性加重次数及感冒次数。[结果]两组肺功能、症状改善较治疗前均有所好转(P 0. 01)。实验组在感冒、COPD急性加重次数较对照组少。[结论]平喘乳膏穴位贴敷能改善慢性阻塞性肺疾病患者肺功能,改善临床症状,减少急性加重次数。     

补肺活血汤联合沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察

目的:观察分析补肺活血汤联合沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法:选取2013年2月-2014年2月期间我院收治的慢性阻塞性肺病患者80例作为研究对象,将其随机均分为观察组及对照组,对照组单用沙美特罗替卡松,观察组用沙美特罗替卡松联合补肺活血汤治疗。1个月为1个疗程。观察比较两组患者的临床治疗效果。结果:治疗1个月后,观察组患者复发明显比对照组少(P0.05),具有统计学意义,同时观察组治疗总有效率96%比对照组的74%明显要高,两组比较有统计学意义(P0.05)。结论:沙美特罗替卡松与补肺活血汤联合用药对于治疗慢性阻塞性肺疾病效果更佳,不良反应少。