噻托溴铵联合肺康复对稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床疗效观察

目的:探讨噻托溴铵联合肺康复训练对稳定期慢性阻塞性肺疾病的临床效果。方法:通过选取我院呼吸科2018年3月—2019年 7月收治的92例慢性阻塞性肺疾病患者随机分为对照组(n=46)和观察组(n=46),对照组采用噻托溴铵治疗,观察组采用噻托溴铵联合肺康复训练治疗。治疗2个月后,对比分析两组患者肺功能、运动功能及生存质量。结果:与治疗前比较,两组患者肺功能、运动功能及生存质量均有明显改善(P0.05)。治疗后观察组肺功能、运动功能及生存质量评分均显著高于对照组(P0.05)。结论:在慢阻肺患者稳定期间,噻托溴铵联合肺康复训练能有效改善患者肺功能、运动功能及生活质量,因而噻托溴铵联合肺康复具有极为重要的临床价值。     

补肾敛肺颗粒联合噻托溴铵预防慢性阻塞性肺疾病急性加重临床观察

目的:观察补肾敛肺颗粒联合噻托溴铵防治慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)的临床疗效。方法:选稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者随机分治疗组75例,对照组74例。治疗组口服补肾敛肺颗粒,同时联合吸入噻托溴铵粉雾剂,连续应用12个月。对照组单纯给予吸入噻托溴铵粉雾剂。记录12个月中AECOPD次数以及住院治疗的次数;治疗前、治疗结束时测量第一秒用力呼气容积(FEV1)及FEV1占预计值,并采用圣·乔治呼吸问卷(中文版)进行生活质量评分。结果:治疗组1年中首次急性加重时间较对照组显著延长,治疗组1年中平均急性加重的次数、住院次数较对照组显著减少,治疗组治疗结束时肺功能、生活质量评估优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:补肾敛肺颗粒联合噻托溴铵能显著减少COPD患者急性加重及住院次数,显著改善患者肺功能及生活质量。     

益气活血法联合异丙托溴铵吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的临床研究

目的:观察中药益气活血法联合异丙托溴铵气雾剂吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的疗效。方法:选择中医辨证属气虚血瘀证的COPD稳定期患者55例,随机分为治疗组与对照组。治疗组用中药益气活血法联合异丙托溴铵气雾剂吸入治疗,对照组单用异丙托溴铵气雾剂吸入治疗。分别于3、6个月后,观察其肺功能、呼吸困难改善程度、急性加重发作次数变化。结果:治疗组疗效优于对照组,差异有显著性(P<0.05)。结论:益气活血法可以改善COPD稳定期的临床症状和肺功能,并可以减少急性加重发作次数。     

药物联合治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效研究

目的:探究慢性阻塞性肺疾病患者采取多索茶碱、布地奈德、福莫特罗联合噻托溴铵治疗对患者肺功能及生活质量的影响。方法:选取河源市人民医院2016年1月至2018年3月收治的118例慢性阻塞性肺疾病患者作为研究对象,通过随机数字表法将患者分为对照组与观察组,每组59例。对照组患者实施多索茶碱联合布地奈德、福莫特罗吸入治疗,观察组在对照组给药方案基础上添加噻托溴铵治疗。对两组患者临床疗效及肺功能改善情况进行比较,同时采取生活质量评分量表(SF–36)对两组患者生活质量进行评定和比较。结果:观察组患者肺功能改善效果显著优于对照组,临床疗效及生活质量评分均显著高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:多索茶碱、布地奈德、福莫特罗联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病效果确切,可有效改善患者的肺功能指标,提升临床疗效和生活质量。     

沙美特罗氟替卡松联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病临床效果分析

目的:探讨对慢性阻塞性肺疾病患者开展沙美特罗氟替卡松+噻托溴铵施以联合治疗后获得的临床效果。方法:选择驻马店市中心医院2014年12月至2016年9月收治的102例慢性阻塞性肺疾病患者作为研究对象;临床选择数字奇偶法对慢性阻塞性肺疾病患者分组;对照组:沙美特罗氟替卡松;观察组:沙美特罗氟替卡松+噻托溴铵;对慢性阻塞性肺疾病疗效以及肺功能变化回顾性分析。结果:观察组慢性阻塞性肺疾病疗效(98.04%)与对照组慢性阻塞性肺疾病患者疗效(76.47%)比较,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组患者肺功能指标均优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:对慢性阻塞性肺疾病患者临床施以沙美特罗氟替卡松+噻托溴铵治疗,在将慢性阻塞性肺疾病患者肺功能大幅度改善的形势下,显著优化慢性阻塞性肺疾病疾病的临床治疗效果。     

益气活血法联合异丙托溴铵吸人治疗慢性阻塞性肺疾病的临床研究

目的：观察中药益气活血法联合异丙托溴铵气雾剂吸入治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期的疗效。方法：选择中医辨证属气虚血瘀证的COPD稳定期患者55例，随机分为治疗组与对照组。治疗组用中药益气活血法联合异丙托溴铵气雾荆吸入治疗，对照组单用异丙托溴铵气雾剂吸入治疗。分别于3、6个月后，观察其肺功能、呼吸困难改善程度、急性加重发作次数变化。结果：治疗组疗效优于对照组，差异有显著性（P〈0．05）。结论：益气活血法可以改善COPD稳定期的临床症状和肺功能，并可以减少急，性加重发作次数。     

多索茶碱与噻托溴铵粉联合治疗对慢性阻塞性肺疾病肺功能的影响

目的:分析对慢性阻塞性肺疾病采用多索茶碱与噻托溴铵粉联合治疗的疗效以及对肺功能的影响。方法:选取本院2014年12月至2015年12月收治的82例慢性阻塞性肺疾病患者作为研究对象。采用随机数字表法将其分为对照组40例和观察组42例,对照组行单独多索茶碱治疗,观察组行多索茶碱与噻托溴铵粉联合治疗。对比两组患者疗效及肺功能的各项指标。结果:观察组患者的肺功能各项指标均优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组患者的临床疗效明显较对照组高,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:采用多索茶碱与噻托溴铵粉联合治疗慢性阻塞性肺疾病患者,其疗效显著,且能有效提高患者的各项肺功能指标。     

肺福康丸对慢性阻塞性肺疾病患者肺功能CAT评分的影响

目的观察肺福康丸对慢性阻塞性肺疾病患者的临床疗效。方法将72例慢性阻塞性肺疾病患者,随机分为治疗组和对照组各36例,2组均给予吸入噻托溴铵粉雾剂等内科基础治疗,治疗组在此基础上口服肺福康丸,比较2组肺功能指标、CAT问卷评分的变化。结果治疗组在肺功能指标改善、CAT问卷评分情况均明显优于对照组,P0.05,有统计学意义。结论肺福康丸治疗慢性阻塞性肺疾病疗效显著,值得临床推广。     

舒利迭联合噻托溴铵治疗对慢性阻塞性肺疾病患者肺功能影响

目的探讨舒利迭联合国产噻托溴铵吸入剂治疗对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者肺功能及血气指标的影响。方法将90例COPD患者随机分成观察组与对照组,对照组予以单独应用舒利迭(50μg沙美特罗/500μg氟替卡松)2次/d,早晚各吸入1次;观察组在对照组治疗的基础上加用噻托溴铵18μg,1次/d,在上午吸入。2组疗程均为半年,治疗3个月时,比较2组临床疗效、肺功能指标变化、急性发作次数、血气指标、呼吸困难评分及医疗费用。结果观察组总有效率明显高于对照组(P0.05),观察组肺功能指标、血气分析指标明显优于对照组(P均0.05),呼吸困难评分与急性发作次数明显低于对照组(P均0.05)。观察组医疗费用高于对照组,但差异未见统计学意义。结论舒利迭联合国产噻托溴铵能够显著改善COPD患者的肺功能及血气指标,可提高治疗效果,建议在临床上推广应用。     

益气温阳、活血化痰法对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者生命质量及急性加重的影响

目的:观察益气温阳、活血化痰法对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者健康相关生命质量及急性加重的影响。方法:根据慢性阻塞性肺疾病诊断、处理和预防全球策略(2011年修订版),将62例中医辨证属肺肾阳(气)虚,血瘀痰阻证的COPD稳定期D组患者分为治疗组(n=30)和对照组(n=32),治疗组在夏季阳气最旺时口服益气温阳、活血化痰中药复方(7⁹个月)联合噻托溴铵粉吸入(18μg,吸入,1次/d,持续12个月),并与单纯噻托溴铵粉吸入组(18μg,吸入,1次/d,持续12个月)对照,记录患者入组时、3个月末、6个月末、12月末时慢性阻塞性肺疾病评估测试量表(CAT)评分,入组时、6个月末、12月末时肺功能,及12个月内COPD急性加重次数。结果:两组患者治疗后CAT分值较治疗前均有所下降,FEV1%pred有上升,两组间比较治疗组3个月末、6个月末时CAT分值明显好于对照组(P<0.05),FEV1%pred改善治疗组更明显(P<0.05)。12个月内急性加重次数两组均有减少,但治疗组与对照组比较差异有显著性(P<0.05)。结论:夏季口服益气温阳、活血化痰中药复方,联合噻托溴铵粉吸入,能有效提高COPD稳定期患者健康相关生命质量,改善肺功能,减少急性加重。     

银杏达莫注射液联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床观察

目的:探讨银杏达莫注射液联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的疗效及对患者肺功能恢复的影响。方法:选取108例AECOPD患者,根据治疗方案分为对照组53例和观察组55例。所有患者均给予常规治疗,在此基础上,对照组给予噻托溴铵治疗,观察组在对照组治疗基础上联合应用银杏达莫注射液治疗。疗程结束后,比较两组患者的疗效、肺功能情况及不良反应发生情况。结果:治疗后观察组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05)。治疗后与对照组比较,观察组患者肺功能指标FEV1、FEV1/FVC升高,组间比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论:银杏达莫注射液联合噻托溴铵治疗AECOPD的疗效显著,能明显改善肺功能,值得临床推广。     

益气扶正平喘化痰中药颗粒配方联合穴位贴敷干预社区慢性阻塞性肺疾病慢性稳定期的研究

目的:观察益气扶正平喘化痰中药颗粒配方联合穴位贴敷干预社区慢性阻塞性肺疾病慢性稳定期的临床疗效。方法:采用随机、双盲、对照研究。收集社区慢性阻塞性肺疾病慢性稳定期患者281例,随机分成治疗组与对照组。治疗组在常规西药治疗基础上予益气扶正平喘化痰中药颗粒配方联合穴位贴敷干预,对照组在常规西药治疗基础上予安慰剂中药颗粒配方联合安慰剂穴位贴敷。干预24周后比较两组症状评分、CAT评分、急性加重次数、呼吸困难指数、肺功能的变化。结果:治疗后,两组症状评分均下降,差异有统计学意义(P0.05);治疗后比较,治疗组症状评分低于对照组(P0.05);治疗组CAT评分下降,差异有统计学意义(P0.05),对照组CAT评分下降,但差异无统计学意义(P0.05),治疗后比较,治疗组CAT评分低于对照组(P0.05);治疗组急性发作次数减少,差异有统计学意义(P0.05),对照组急性发作次数减少,但差异无统计学意义(P0.05),治疗后比较,治疗组急性发作次数低于对照组(P0.05);治疗组呼吸困难评分降级,差异有统计学意义(P0.05),对照组呼吸困难评分降级,但差异无统计学意义(P0.05),治疗后比较,治疗组呼吸困难评分等级低于对照组(P0.05);两组肺功能均有所改善(P0.05),治疗后比较,治疗组肺功能优于对照组(P0.05)。结论:益气扶正平喘化痰中药颗粒配方联合穴位贴敷干预可降低社区慢性阻塞性肺疾病慢性稳定期患者症状评分、CAT评分、急性发作、呼吸困难指数,改善肺功能。     

补肺活血汤联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察

目的:探讨补肺活血汤联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效。方法:选取慢性阻塞性肺疾病患者68例,按入院先后分为两组,每组34例,治疗组予补肺活血汤联合噻托溴铵治疗,对照组予噻托溴铵治疗,比较两组治疗后SGRQ(圣乔治呼吸)问卷评分、证候积分、肺功能以及外周血T淋巴细胞亚群水平。结果:治疗组治疗后SGRQ问卷中症状、活动能力、对日常生活影响和总分4项评分均低于对照组(P0.05);治疗组治疗后证候积分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后外周血中CD4~+T淋巴细胞和CD4~+/CD8~+水平高于对照组,CD8~+水平低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗组治疗后肺功能中FVC、FEV1、FEV1/FVC和FEV1预计值均高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论:补肺活血汤联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病临床预后较好,恢复快,病情控制更稳定,肺功能改善明显。     

冬病夏治丸联合护理干预对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的临床研究

目的研究冬病夏治丸联合护理干预对COPD稳定期中医证属肺肾气阴两虚型患者预后的影响。方法将符合纳入标准的120例患者按照随机数字表法分为4组:治疗组、A组、B组和C组,每组30例。治疗组:护理干预+口服冬病夏治丸组;A组:口服冬病夏治丸组;B组:吸入噻托溴铵组;C组:护理干预+吸入噻托溴铵组。治疗周期为1年,比较4组患者的中医证状积分、n步行距离测试。结果治疗组在降低中医证状积分、减少COPD急性发作次数、降低mMRC评分、降低焦虑抑郁评分、提升肺功能方面优于对照组,差异有统计学意义(P0. 05)。结论冬病夏治丸联合护理干预能改善慢性阻塞性肺疾病稳定期证属肺肾气阴两虚型患者的中医证候,减少急性发作次数,提升肺功能,改善患者的焦虑、抑郁,具有推广应用价值。     

克拉霉素联合噻托溴胺治疗慢性阻塞性肺疾病的临床分析

目的:探析克拉霉素联合噻托溴胺治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果。方法:选取2014年5月-2015年5月本院收治的78例慢性阻塞性肺疾病患者,将其随机分为对照组和观察组,每组39例。对照组给予噻托溴胺治疗,观察组给予克拉霉素联合噻托溴胺治疗,对两组患者的临床治疗效果进行对比分析。结果:观察组患者的临床治疗有效率为97.44%,对照组患者的临床治疗有效率为76.92%,差异具有统计学意义(P0.05);经治疗后,观察组患者的肺部改善情况优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:克拉霉素联合噻托溴胺治疗慢性阻塞性肺疾病的临床有效率较高,患者的肺功能改善情况较好。     

两种药物联合治疗老年人中重度COPD稳定期的疗效

目的:探究老年人中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者采用噻托溴铵喷雾剂与沙美特罗替卡松粉吸入剂联合治疗对症状改善及肺功能的影响。方法:选取2016年6月至2018年7月本院收治的老年中重度COPD稳定期82例患者。按照随机数字表法分为两组,各41例。对照组患者给予噻托溴铵喷雾剂治疗,观察组患者给予噻托溴铵喷雾剂联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗。统计比较两组患者治疗前后症状体征评分及肺功能〔用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量(FEV1/FVC)〕变化。结果:治疗后,观察组患者症状体征评分较对照组患者低,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者肺功能指标水平较对照组患者高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:噻托溴铵喷雾剂与沙美特罗替卡松粉吸入剂联合治疗老年人中重度COPD稳定期患者,可改善其症状,改善肺功能。     

乙酰半胱氨酸泡腾片联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病

目的:分析N–乙酰半胱氨酸泡腾片联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺病的临床效果。方法:选取沙洋县人民医院2014年8月至2015年11月期间收治的50例慢性阻塞性肺疾病患者进行研究,随机将患者分为观察组和对照组,每组25例。两组患者均给予噻托溴铵治疗,观察组则在治疗中加入N–乙酰半胱氨酸泡腾片,比较两组患者的治疗效果。结果:观察组患者治疗后呼吸困难评分(MMRC)以及肺功能指标[1秒用力呼气容积(FEV1)、1秒用力呼气容积占预计值百分数(FEV1%pred)]均明显优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);两组患者治疗期间的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:N–乙酰半胱氨酸泡腾片联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病整体效果显著。     

噻托溴铵结合茶碱对稳定期慢性阻塞性肺疾病患者肺功能的影响

目的:分析噻托溴铵结合茶碱对稳定期慢性阻塞性肺疾病患者肺功能的影响。方法:选取2013年1月至2016年1月佛山市禅城区中心医院收治的98例稳定期慢性阻塞性肺疾病患者为研究对象,采用随机数字表法分为两组,对照组患者单独采用茶碱进行治疗,观察组患者联合应用噻托溴铵与茶碱进行治疗,比较两组患者临床疗效。结果:相对于治疗前,两组患者治疗后1个月、6个月与12月第1s用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)、用力肺活量(FVC)、1秒钟用力呼气量(FEV1)、深吸气量(IC)等肺功能指标均在不同程度上得到改善,并且观察组患者的改善程度更加明显,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:噻托溴铵结合茶碱用于稳定期慢性阻塞性肺疾病患者治疗中的效果显著,能够促使患者的肺功能得到有效改善。     

联合吸入噻托溴铵对稳定期慢性阻塞性肺疾病的疗效影响

目的:观察中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者联合吸人噻托溴铵和单独口服茶碱缓释片的临床疗效对比.方法:88例中重度COPD稳定期患者随机分为两组,治疗组(n=44)联合吸入噻托溴铵粉雾剂和口服茶碱缓释片.对照组(n=44)单独口服茶碱缓释片.观察两组用药8周后肺功能、St.Ceorge呼吸问卷评分以及运动耐力的变化,随访6个月内急性加重的人次、住院人次等情况.结果:用药8周后治疗组FEVl、FVC比对照组明显改善,两组比较差异有显著性(P＜0.05),治疗组生存质量明显好转,圣·乔治(St.George)呼吸问卷评分较埘照组下降有统计学差异,运动耐力有明显增加?随访6个月治疗组急性加重人次明显减少,与对照组比较差异有显著性(P＜0.05).结论:联合吸入噻托溴铵和口服茶碱缓释片可以改善稳定期中重度COPD患者肺功能、提高生活质量以及运动耐量,减少急性加重次数.     

布地奈德联合异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病疗效及安全性

目的:探讨慢性阻塞性肺疾病患者应用布地奈德联合异丙托溴铵治疗的临床疗效与安全性。方法:选取2016年1月至2017年7月期间在嵩县人民医院进行治疗的70例慢性阻塞性肺疾病患者,采用随机数表法分为两组,各35例。对照组采用布地奈德联合沙丁胺醇治疗,观察组采用布地奈德联合异丙托溴铵。比较两组患者临床症状改善时间、肺功能与安全性。结果:两组患者临床症状改善时间比较,差异无统计学意义(P 0.05);两组患者肺功能指标水平比较,差异无统计学意义(P 0.05);观察组患者不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P 0.05)。结论:布地奈德联合沙丁胺醇或异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病临床疗效相当,但布地奈德联合异丙托溴铵治疗安全性更高。