两种药物联合治疗COPD稳定期的疗效分析

目的:探讨益肺胶囊联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的疗效。方法:选取新乡市第一人民医院2017年1月至2018年6月COPD稳定期患者96例,依照治疗方案不同分组,各48例。对照组在常规治疗基础上,加用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗。观察组在常规治疗基础上,予以益肺胶囊联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗。观察比较治疗前及治疗2个月后两组患者COPD评估测试(CAT)评分、肺功能指标〔1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)、1秒用力呼气容积(FEV1)〕。结果:治疗2个月后观察组FEV1/FVC、FEV1高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗2个月后观察组CAT评分高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:益肺胶囊联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗COPD稳定期患者,改善患者病情,增强患者肺功能。     

小剂量茶碱缓释片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病50例临床观察

目的观察小剂量茶碱缓释片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的疗效和安全性。方法将99例中重度稳定期COPD患者随机分为2组。治疗组50例应用小剂量茶碱缓释片＋沙美特罗替卡松粉吸入剂50/250μg,对照组49例应用沙美特罗替卡松粉吸入剂50/500μg,治疗6个月。观察2组治疗前后肺功能指标变化、慢性阻塞性肺病评估测试（CAT）评分变化、诱导痰中性粒细胞计数变化。肺功能指标包括第1 s用力呼气容积（FEV1）占预计值百分比（FEV1%）、FEV1/用力肺活量（FVC）、深吸气量（IC）占预计值百分比（IC%）。结果 2组治疗后FEV1%、IC%均较本组治疗前明显升高（P〈0.05）,CAT评分降低（P〈0.05）,诱导痰中性粒细胞计数降低（P〈0.05）。结论小剂量茶碱缓释片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗中重度稳定期COPD安全有效。     

沙美特罗替卡松联合噻托溴铵吸入治疗中重度COPD的临床治疗效果观察

目的分析沙美特罗替卡松联合噻托溴铵吸入治疗中重度COPD的临床治疗效果。方法选取宁夏第五人民医院进行治疗的中重度COPD患者(2018年7月~2019年11月)66例作为观察对象,选用数字随机分配法,对患者进行分组,共分为两组,组别名称为观察组(n=33)及对照组(n=33),对观察组给予沙美特罗替卡松联合噻托溴铵吸入治疗,对照组患者实施沙美特罗替卡松治疗,将肺功能指标(PEF、FEV1、FEV1/FVC)水平、治疗有效率作为观察指标结合进行治疗效果判定。结果治疗前,两组患者肺功能指标差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者PEF、FEV1、FEV1/FVC均显著优于对照组(P<0.05)。观察组患者治疗有效率高于对照组,差异明显(P<0.05)。结论应用沙美特罗替卡松联合噻托溴铵吸入治疗,能够改善患者肺功能,治疗效果显著,值得在治疗中重度COPD中应用。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂联合呼吸康复治疗对稳定期COPD患者的疗效

目的:探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂联合呼吸康复治疗对稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床效果。方法:选取2018年6月至2019年12月期间东莞市道滘医院收治的80例稳定期COPD患者为研究对象,按照随机数表法分为观察组与对照组各40例。对照组采用呼吸康复治疗,观察组在对照组基础上联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗。比较治疗3个月后,两组患者治疗效果评估差异;比较治疗前及治疗3个月后,两组患者肺功能〔第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)〕变化。结果:治疗3个月后,观察组治疗总有效率明显高于对照组;两组患者FEV1、FEV1/FVC水平均较治疗前显著升高,且观察组明显高于同一时间对照组,差异均具有统计学意义(P 0.05)。结论:沙美特罗替卡松粉吸入剂联合呼吸康复治疗应用于稳定期COPD患者,可有效提高其治疗效果,改善患者肺功能。     

稳定期D组慢性阻塞性肺疾病不同药物治疗效果分析

目的:分析在稳定期D组慢性阻塞性肺疾病患者治疗中联合应用噻托溴铵与沙美特罗/丙酸氟替卡松吸入剂的治疗疗效。方法:本研究所选92例稳定期D组的慢性阻塞性肺疾病患者均于2016年5月至2017年5月在虞城县人民医院接受治疗,单治组患者单纯使用噻托溴铵治疗,联合组则联合应用噻托溴铵与沙美特罗/丙酸氟替卡松吸入剂治疗,观察两组患者临床治疗的有效性。结果:治疗后单治组治疗有效率是78.26%,联合组治疗有效率是95.65%,联合组治疗有效率数值明显要大于单治组,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗1个月、3个月、12个月以后,两组患者第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、同时应用呼吸困难评分(MRC)都有明显改善,联合组数值变化情况优于单治组,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:在稳定期D组慢性阻塞性肺疾病患者治疗中联合应用噻托溴铵与沙美特罗/丙酸氟替卡松吸入剂治疗,可提高患者临床疗效。     

噻托溴铵联合沙美特罗/氟替卡松对慢性阻塞性肺疾患者的临床疗效分析

目的分析噻托溴铵+沙美特罗/氟替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者对其临床症状的改善效果。方法选取沂水县人民医院收治的COPD患者92例为观察对象,纳入时间为2018年6月~2019年12月。遵循随机数表法将其分为对照组、研究组,每组46例,对照组开展沙美特罗/氟替卡松用药干预,研究组开展噻托溴铵+沙美特罗/氟替卡松用药干预。对比不同用药方案下的疗效。结果研究组COPD患者疗效高于对照组,且治疗后肺功能指标(FVC、FEV1、FEV1/FVC)结果高于对照组(P<0.05)。结论对COPD患者行噻托溴铵+沙美特罗/氟替卡松治疗可有效提升疗效,并改善其肺功能。     

补中益气颗粒治疗中重度慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床观察

目的:探讨补中益气颗粒治疗中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的临床疗效。方法:将110例中重度COPD稳定期患者随机分为治疗组与对照组各55例,对照组予沙美特罗替卡松、噻托溴铵治疗;治疗组予补中益气颗粒结合沙美特罗替卡松、噻托溴铵治疗;两组疗程均为3个月。观察治疗前后临床症状体征和肺功能的变化,分别评价两组的临床疗效,采用COPD评估测试(CAT)问卷法评价患者生活质量,随访1年观察COPD急性加重需住院次数。结果:治疗后两组的肺功能FEV1、FVC、FEV1/FVC与CAT总体评分均较治疗前明显改善(P0.05);治疗组改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后急性加重需住院治疗次数治疗组较对照组明显减少,差异有统计学意义(P0.05);经Radit分析,治疗组临床疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:补中益气颗粒治疗中重度COPD稳定期有显著临床疗效。     

老年人中重度COPD行沙美特罗替卡松粉吸入剂的疗效分析

目的:探讨分析沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗老年人中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床效果。方法:选取汕头市龙湖区第二人民医院2017年1月至2018年12月收治的78例老年中重度COPD患者,随机分为对照组和观察组,各39例。两组患者均采用噻托溴铵治疗,在此基础之上给予观察组患者沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,比较分析两组患者治疗效果。结果:观察组患者肺功能改善明显优于对照组,且两组患者肺功能改善优于治疗前,差异均具有统计学意义(P 0.05);观察组患者血气指标改善明显优于对照组,且两组患者血气指标改善优于治疗前,差异均具有统计学意义(P 0.05);观察组患者气促改善情况明显优于对照组,差异均具有统计学意义(P 0.05)。结论:给予老年人中重度COPD患者沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗具有显著效果,能够改善临床症状,加强肺功能和血气指标改善。     

噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病 并发重度支气管哮喘的效果

〔摘 要〕 目的：分析沙美特罗替卡松联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）并发重度支气管哮喘的临床效果。 方法：选取 84 例 COPD 并发重度支气管哮喘患者作为研究对象,患者均在 2017 年 10 月至 2018 年 6 月期间于重庆市綦江 区人民医院就诊,按照入院的先后顺序将患者分成对照组和观察组,各 42 例。对照组采用沙美特罗替卡松联合复方异丙托 溴铵治疗,观察组采用沙美特罗替卡松联合噻托溴铵治疗,比较患者治疗后的呼吸功能、症状改善情况及治疗效果。结果： 观察组治疗后第 1 秒用力呼气量（FEV1）,第 1 秒用力呼气量 / 用力肺活量（FEV1/FVC）,FEV1 占预计值百分比,各指 标水平均优于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组患者急性加重发作次数,急性加重发作时间间隔,均少 于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组的治疗有效率为 95.24 %,高于对照组的 80.95 %,差异具有统计学 意义（P ＜ 0.05）。结论：美特罗替卡松联合噻托溴铵治疗 COPD 并发重度支气管哮喘能够提高患者肺功能,减少疾病发 作频率,治疗有效率较高。     

沙美特罗替卡松粉治疗咳嗽变异性哮喘的回顾性分析

目的:探讨多中心沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效。方法:回顾性分析2015年3月至2016年3月在佛山市高明区人民医院接受治疗的110例CVA患者,按照治疗方法分为观察组与对照组,每组各55例,对照组患者采用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察组采用沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗,比较两组患者的临床疗效、咳嗽症状评分、肺功能。结果:观察组的总有效率为92.73%显著优于对照组76.36%,两组比较,差异具有统计学意义(P0.05)。经相应治疗后观察组在日间及夜间咳嗽症状评分评分均显著优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。观察组患者经治疗后其用力肺活量(FVC)、肺活量(VC)、每分钟最大通气量(MVV)、第1秒用力呼气容积(FEV1)参数均显著升高,而对照组患者仅FVC、FEV1显著升高,经相应的治疗后观察组各项肺功能指标均优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。两组患者不良发应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:沙美特罗替卡松粉吸入剂联合孟鲁司特钠治疗CVA,较单独使用沙美特罗替卡松粉吸入剂,提高了治疗效果,降低了日、夜间咳嗽评分,肺功能各指标改善明显,且不良反应未升高。     

补肺纳肾法结合沙美特罗替卡松粉吸入剂对稳定期慢性阻塞性肺疾病的疗效观察

目的 观察补肺纳肾法结合沙美特罗替卡松粉吸入剂对稳定期慢性阻塞性肺疾病呼吸肌疲劳的疗效.方法 选择2018年3月-2019年7月收治的慢性阻塞性肺疾病稳定期患者90例,随机将患者分为观察组和对照组,每组各45例.2组患者均给予常规方式干预,指导患者进行肺功能锻炼,采取沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察组在此基础上,采用补肺纳肾中药汤剂口服治疗,2组均治疗12周.比较2组临床疗效、中医证候积分、肺功能、呼吸肌功能指标.结果 观察组治疗总有效率为90.24％,高于对照组的71.05％(P＜0.05);治疗后观察组主要中医证候积分低于对照组(P＜0.05);治疗后观察组用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气量占用力肺活量比值(FEV1/FVC)、呼吸肌力(MIP)和6 min步行距离均优于对照组(P＜0.05);治疗后观察组圣乔治呼吸问卷(SGRQ)评分低于对照组(P＜0.05).结论 补肺纳肾法结合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病疗效确切,可有效缓解患者的临床症状、缓解呼吸肌疲劳、增强运动耐力,提高临床疗效和患者的生活质量.     

沙美特罗替卡松粉吸入剂联合百令胶囊治疗老年咳嗽变异性哮喘疗效及对血清炎症因子水平的影响

目的探讨分析沙美特罗替卡松粉吸入剂联合百令胶囊治疗老年咳嗽变异性哮喘的疗效及对血清炎症因子水平的影响。方法选择2016年5月-2018年5月在武警河南总队医院接受治疗的72例老年咳嗽变异性哮喘患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各36例。对照组采用沙美特罗替卡松粉吸入剂进行治疗,观察组采用沙美特罗替卡松粉吸入剂与百令胶囊联合治疗,2组均治疗3个月。比较2组患者的临床疗效、肺功能指标[第1秒用力呼气容积占预计百分比(FEV1%)、用力呼气肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积/用力呼气肺活量(FEV1/FVC)]与炎性因子[白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-6(IL-6)与肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平。结果观察组治疗总有效率为97.2%(35/36),对照组为80.6%(29/36),观察组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组患者的FEV1%、FVC、FEV1/FVC及Treg百分比显著高于对照组,血清中IL-4、IL-6、TNF-α水平及Th17百分比与Th17/Treg显著低于对照组,差异均具有统计学意义(P均<0.05)。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂联合百令胶囊治疗老年咳嗽变异性哮喘的效果比较理想,可以显著改善患者肺功能,抑制炎症反应。     

穴位埋线联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗肺气虚型矽肺临床研究

目的观察穴位埋线联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗肺气虚型矽肺的临床疗效。方法100例肺气虚型矽肺患者随机分为治疗组和对照组,每组50例。对照组采用传统西药(沙美特罗替卡松粉吸入剂)治疗,治疗组在对照组的基础上,采用太渊、列缺、肺俞、气海、足三里穴位埋线治疗。观察两组治疗前后临床症状评分、中医证候积分、肺功能变化,并比较两组临床疗效。结果治疗组治疗后临床症状评分低于治疗前和对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后中医证候积分低于同组治疗前,治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后1 s用力呼气容积(FEV1)、用力呼气容积占用力肺活量百分比(FEVl/FVC)、1 s用力呼气容积占预计值百分比(FEVl%)高于治疗前和对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论穴位埋线联合沙美特罗替卡松粉吸入剂能够缓解矽肺肺气虚证患者的呼吸道症状,改善肺功能,具备良好的临床疗效。     

治疗40例慢性阻塞性肺疾病单独应用噻托溴铵与联合沙美特罗氟替卡松的效果分析

目的：观察沙美特罗氟替卡松（舒利迭）联合噻托溴铵粉吸入剂（速乐）对慢性阻塞性肺疾病（COPD）的治疗效果．方法：将40例临床诊断为COPD的患者随机分为两组．A组：20例，舒利迭（50／250μg）吸入，每天2次，加用速乐，使用吸入装置（klandiHaler）吸入，每次1粒胶囊，每天1次；B组：20例，观察两组患者治疗前后肺功能情况。治疗3个月后，所有患者呼吸困难症状均减轻，但A组呼吸困难下降值明显高于B组（P〈0．001）；与B组比较，治疗后A组肺功能指标（FVC、FEVI及FEVI／FVC％）则明显下降（P〈0．01）．结论：长效抗胆碱药噻托溴铵与沙美特罗氟替卡松联合应用可明显改善COPD患者的呼吸困难症状和肺功能，COPD得到良好的控制，优于单纯用任何一种。     

穴位埋线联合西药治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病的疗效观察及对血清炎性因子水平的影响

目的 观察穴位埋线联合西药治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease, COPD)的临床疗效及对血清炎性因子水平的影响。方法 将80例稳定期COPD患者随机分为观察组(37例,脱落3例)和对照组(38例,脱落2例)。对照组给予西药三联疗法(噻托溴铵粉雾剂联合沙美特罗替卡松气雾剂吸入治疗),观察组在对照组基础上联合穴位埋线治疗。观察两组治疗前后肺功能指标[1 s用力呼气容积(forced expiratory volume in one second, FEV1)、FEV1/用力肺活量(forced vital capacity, FVC)和COPD评估测试(COPD assessment test, CAT)评分]及白介素-6(interleukin-6, IL-6)水平、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α, TNF-α)水平、白细胞(white blood cell, WBC)计数、中性粒细胞(neutrophils, NEUT)数和红细胞沉降率(erythrocyte sedimentatio...     

沙美特罗替卡松粉吸入剂对慢性阻塞性肺疾病肺气肿患者α-抗胰蛋白酶的影响

目的探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂对慢性阻塞性肺疾病（COPD）肺气肿患者α1-抗胰蛋白酶的影响。方法以COPD肺气肿患者为研究对象,使用沙美特罗替卡松治疗,观察治疗前后患者肺功能中FEV1、FEV1%、FEV1/FVC以及RV/TLC变化,以及治疗前后患者血清α1-抗胰蛋白酶水平。结果治疗前后患者肺功能FEV1、FEV1%、FEV1/FVC及RV/TLC明显改善。对轻度COPD肺气肿患者治疗前后α1-抗胰蛋白酶水平有显著性差异,但对中重度患者治疗前后α1-抗胰蛋白酶无显著性差异。结论沙美特罗替卡松治疗COPD肺气肿的作用机制与调节α1-抗胰蛋白酶水平无显著关系。     

沙美特罗替卡松粉吸入剂对慢性阻塞性肺疾病肺气肿患者α1-抗胰蛋白酶的影响

目的探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂对慢性阻塞性肺疾病(COPD)肺气肿患者α1-抗胰蛋白酶的影响。方法以COPD肺气肿患者为研究对象,使用沙美特罗替卡松治疗,观察治疗前后患者肺功能中FEV1、FEV1%、FEV1/FVC以及RV/TLC变化,以及治疗前后患者血清α1-抗胰蛋白酶水平。结果治疗前后患者肺功能FEV1、FEV1%、FEV1/FVC及RV/TLC明显改善。对轻度COPD肺气肿患者治疗前后α1-抗胰蛋白酶水平有显著性差异,但对中重度患者治疗前后α1-抗胰蛋白酶无显著性差异。结论沙美特罗替卡松治疗COPD肺气肿的作用机制与调节α1-抗胰蛋白酶水平无显著关系。     

补肺平喘方联合沙美特罗替卡松治疗肺肾气虚型慢性阻塞性肺疾病稳定期临床研究

目的：观察补肺平喘方联合沙美特罗替卡松治疗肺肾气虚型慢性阻塞性肺疾病（COPD） 稳定期的临床疗效。方法：选取100 例肺肾气虚型COPD 稳定期患者,按随机数字表法分为治疗组和对照组各50 例。2 组均给予常规对症治疗,对照组在此基础上给予沙美特罗替卡松吸入粉雾剂吸入治疗,治疗组在对照组基础上给予补肺平喘方治疗,2 组均治疗2 个月。比较2 组临床疗效、中医证候积分、肺功能及免疫功能。结果：治疗组总有效率为94.00%,较对照组的70.00%高（P＜0.05）。治疗后,治疗组中医证候积分低于对照组（P＜0.05）;治疗组第1 秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）、第1 秒用力呼气容积占预计值百分比（FEV1%pred） 及免疫球蛋白M （IgM）、免疫球蛋白G （IgG）、免疫球蛋白A （IgA） 水平均高于对照组（P＜0.05）。结论：补肺平喘方联合沙美特罗替卡松治疗肺肾气虚型COPD 稳定期能有效缓解患者的临床症状,改善其肺功能,提高机体免疫力。     

沙美特罗/氟替卡松治疗哮喘–COPD重叠综合征的效果

目的:探讨噻托溴铵联合沙美特罗/氟替卡松治疗哮喘–慢性阻塞性肺疾病(COPD)重叠综合征的临床效果。方法:选取2016年1月至2018年1月广州市增城区中医医院收治的68例哮喘–COPD重叠综合征患者纳入本研究,根据随机分组的形式将其分为对照组与观察组,对照组34例患者给予沙美特罗/氟替卡松进行治疗,观察组34例患者给予噻托溴铵联合沙美特罗/氟替卡松进行治疗,对其治疗效果进行分析。结果:(1)观察组患者血管内皮细胞功能与肺功能变化均优于对照组患者,差异具有统计学意义(P 0.05)。(2)观察组患者治疗总有效率94.11%高于对照组的76.47%,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:噻托溴铵联合沙美特罗/氟替卡松治疗哮喘–COPD重叠综合征的效果较为理想,能有效改善血管内皮细胞功能与肺功能。     

变通小青龙汤治疗支气管哮喘（虚哮证）的临床研究

目的观察变通小青龙汤对支气管哮喘(虚哮证)患者的临床症状、肺功能的疗效。方法将82例患者随机分为治疗组和对照组各41例,治疗组采用变通小青龙汤治疗,对照组给予沙美特罗替卡松吸入剂治疗方案。两组疗程均为1周,分别于治疗前、治疗1周后评价临床症状及肺功能指标。结果治疗后,治疗组与对照组均可改善患者临床症状、1秒用力呼气容积(FEV1)、1秒用力呼气容积与用力肺活量比值(FEV1%)、最大呼气峰流速(PEF)(均P 0.05);组间比较,治疗组与对照组疗效相当(均P 0.05)。结论变通小青龙汤能有效改善支气管哮喘虚哮证患者的临床症状、肺功能,且与沙美特罗替卡松吸入剂治疗方案疗效相当。