沙美特罗氟替卡松联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病临床效果分析

目的:探讨对慢性阻塞性肺疾病患者开展沙美特罗氟替卡松+噻托溴铵施以联合治疗后获得的临床效果。方法:选择驻马店市中心医院2014年12月至2016年9月收治的102例慢性阻塞性肺疾病患者作为研究对象;临床选择数字奇偶法对慢性阻塞性肺疾病患者分组;对照组:沙美特罗氟替卡松;观察组:沙美特罗氟替卡松+噻托溴铵;对慢性阻塞性肺疾病疗效以及肺功能变化回顾性分析。结果:观察组慢性阻塞性肺疾病疗效(98.04%)与对照组慢性阻塞性肺疾病患者疗效(76.47%)比较,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组患者肺功能指标均优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:对慢性阻塞性肺疾病患者临床施以沙美特罗氟替卡松+噻托溴铵治疗,在将慢性阻塞性肺疾病患者肺功能大幅度改善的形势下,显著优化慢性阻塞性肺疾病疾病的临床治疗效果。     

噻托溴铵联合沙美特罗/氟替卡松对慢性阻塞性肺疾患者的临床疗效分析

目的分析噻托溴铵+沙美特罗/氟替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者对其临床症状的改善效果。方法选取沂水县人民医院收治的COPD患者92例为观察对象,纳入时间为2018年6月~2019年12月。遵循随机数表法将其分为对照组、研究组,每组46例,对照组开展沙美特罗/氟替卡松用药干预,研究组开展噻托溴铵+沙美特罗/氟替卡松用药干预。对比不同用药方案下的疗效。结果研究组COPD患者疗效高于对照组,且治疗后肺功能指标(FVC、FEV1、FEV1/FVC)结果高于对照组(P<0.05)。结论对COPD患者行噻托溴铵+沙美特罗/氟替卡松治疗可有效提升疗效,并改善其肺功能。     

两种药物联合治疗老年人中重度COPD稳定期的疗效

目的:探究老年人中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者采用噻托溴铵喷雾剂与沙美特罗替卡松粉吸入剂联合治疗对症状改善及肺功能的影响。方法:选取2016年6月至2018年7月本院收治的老年中重度COPD稳定期82例患者。按照随机数字表法分为两组,各41例。对照组患者给予噻托溴铵喷雾剂治疗,观察组患者给予噻托溴铵喷雾剂联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗。统计比较两组患者治疗前后症状体征评分及肺功能〔用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量(FEV1/FVC)〕变化。结果:治疗后,观察组患者症状体征评分较对照组患者低,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者肺功能指标水平较对照组患者高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:噻托溴铵喷雾剂与沙美特罗替卡松粉吸入剂联合治疗老年人中重度COPD稳定期患者,可改善其症状,改善肺功能。     

稳定期D组慢性阻塞性肺疾病不同药物治疗效果分析

目的:分析在稳定期D组慢性阻塞性肺疾病患者治疗中联合应用噻托溴铵与沙美特罗/丙酸氟替卡松吸入剂的治疗疗效。方法:本研究所选92例稳定期D组的慢性阻塞性肺疾病患者均于2016年5月至2017年5月在虞城县人民医院接受治疗,单治组患者单纯使用噻托溴铵治疗,联合组则联合应用噻托溴铵与沙美特罗/丙酸氟替卡松吸入剂治疗,观察两组患者临床治疗的有效性。结果:治疗后单治组治疗有效率是78.26%,联合组治疗有效率是95.65%,联合组治疗有效率数值明显要大于单治组,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗1个月、3个月、12个月以后,两组患者第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、同时应用呼吸困难评分(MRC)都有明显改善,联合组数值变化情况优于单治组,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:在稳定期D组慢性阻塞性肺疾病患者治疗中联合应用噻托溴铵与沙美特罗/丙酸氟替卡松吸入剂治疗,可提高患者临床疗效。     

沙美特罗/氟替卡松治疗哮喘–COPD重叠综合征的效果

目的:探讨噻托溴铵联合沙美特罗/氟替卡松治疗哮喘–慢性阻塞性肺疾病(COPD)重叠综合征的临床效果。方法:选取2016年1月至2018年1月广州市增城区中医医院收治的68例哮喘–COPD重叠综合征患者纳入本研究,根据随机分组的形式将其分为对照组与观察组,对照组34例患者给予沙美特罗/氟替卡松进行治疗,观察组34例患者给予噻托溴铵联合沙美特罗/氟替卡松进行治疗,对其治疗效果进行分析。结果:(1)观察组患者血管内皮细胞功能与肺功能变化均优于对照组患者,差异具有统计学意义(P 0.05)。(2)观察组患者治疗总有效率94.11%高于对照组的76.47%,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:噻托溴铵联合沙美特罗/氟替卡松治疗哮喘–COPD重叠综合征的效果较为理想,能有效改善血管内皮细胞功能与肺功能。     

沙美特罗替卡松联合噻托溴铵吸入治疗中重度COPD的临床治疗效果观察

目的分析沙美特罗替卡松联合噻托溴铵吸入治疗中重度COPD的临床治疗效果。方法选取宁夏第五人民医院进行治疗的中重度COPD患者(2018年7月~2019年11月)66例作为观察对象,选用数字随机分配法,对患者进行分组,共分为两组,组别名称为观察组(n=33)及对照组(n=33),对观察组给予沙美特罗替卡松联合噻托溴铵吸入治疗,对照组患者实施沙美特罗替卡松治疗,将肺功能指标(PEF、FEV1、FEV1/FVC)水平、治疗有效率作为观察指标结合进行治疗效果判定。结果治疗前,两组患者肺功能指标差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者PEF、FEV1、FEV1/FVC均显著优于对照组(P<0.05)。观察组患者治疗有效率高于对照组,差异明显(P<0.05)。结论应用沙美特罗替卡松联合噻托溴铵吸入治疗,能够改善患者肺功能,治疗效果显著,值得在治疗中重度COPD中应用。     

益气祛痰合剂联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察

目的:观察益气祛痰合剂联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效。方法:将96例慢性阻塞性肺疾病患者随机分为2组各48例,对照组接受常规治疗以及给予沙美特罗替卡松、噻托溴铵;观察组在对照组基础上给予益气祛痰合剂,均以1周为1疗程,治疗3疗程。观察2组临床疗效。结果:总有效率对照组75.0%,观察组91.7%,2组比较,差异有显著性意义(P0.05)。结论:益气祛痰合剂联合西药可以提高慢性阻塞性肺疾病临床疗效。     

噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病 并发重度支气管哮喘的效果

〔摘 要〕 目的：分析沙美特罗替卡松联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）并发重度支气管哮喘的临床效果。 方法：选取 84 例 COPD 并发重度支气管哮喘患者作为研究对象,患者均在 2017 年 10 月至 2018 年 6 月期间于重庆市綦江 区人民医院就诊,按照入院的先后顺序将患者分成对照组和观察组,各 42 例。对照组采用沙美特罗替卡松联合复方异丙托 溴铵治疗,观察组采用沙美特罗替卡松联合噻托溴铵治疗,比较患者治疗后的呼吸功能、症状改善情况及治疗效果。结果： 观察组治疗后第 1 秒用力呼气量（FEV1）,第 1 秒用力呼气量 / 用力肺活量（FEV1/FVC）,FEV1 占预计值百分比,各指 标水平均优于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组患者急性加重发作次数,急性加重发作时间间隔,均少 于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组的治疗有效率为 95.24 %,高于对照组的 80.95 %,差异具有统计学 意义（P ＜ 0.05）。结论：美特罗替卡松联合噻托溴铵治疗 COPD 并发重度支气管哮喘能够提高患者肺功能,减少疾病发 作频率,治疗有效率较高。     

沙美特罗替卡松联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察

目的:分析沙美特罗替卡松(舒利迭)联合噻托溴铵粉吸入剂(思力华)治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法:选择COPD患者80例,将其随机分为两组,观察组40例给予舒利迭(50/250μg)吸入,2次/d,加用思力华,使用吸入装置吸入,1粒胶囊(18μg)/次,1次/d;对照组40例给予单纯舒利迭(50/250μg)吸入,2次/d,疗程3个月。对两组患者治疗前后的呼吸困难评分、血气及肺功能情况进行分析。结果:治疗3个月后,观察组呼吸困难的下降值显著高于对照组(P<0.01),观察组的肺功能指标(FVC、FEV及FEV mvc%)及血气指标(SaO2、PaO2)明显增高,而PaCO2则显著下降,两者比较差异非常显著(P<0.01)。结论:采用沙美特罗替卡松联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效明显优于单纯采用舒利迭治疗,值得临床推广应用。     

鲜竹沥口服液联合沙美特罗氟替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床研究

目的:探究鲜竹沥口服液联合沙美特罗氟替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效。方法:将126例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者作为研究对象,分为2组各63例,对照组给予沙美特罗氟替卡松治疗,观察组给予鲜竹沥口服液联合沙美特罗氟替卡松治疗;比较2组肺功能状态和临床疗效。结果:治疗后,2组1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)及FEV1/FVC均升高(P 0.05);治疗后组间比较,观察组FEV1、FVC和FEV1/FVC均显著高于对照组(P 0.05)。治疗后,观察组总有效率为92.06%,对照组为79.37%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。结论:鲜竹沥口服液联合沙美特罗氟替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期显著改善患者肺功能状态,提高临床治疗效果。     

沙美特罗替卡松联合脑心通治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期50例临床观察

目的探讨沙美特罗替卡松联合脑心通治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床治疗效果。方法选取2008年11月—2011年11月慢性阻塞性肺疾病稳定期患者100例,随机分为观察组与对照组,观察组给予沙美特罗替卡松联合脑心通药物治疗,对照组给予氨茶碱口服药物治疗。结果观察组治疗后1s用力呼气容积（FEV1）、FEV1/用力肺活量（FVC）以及FEV1占预计值的百分比与治疗前以及对照组比较均明显升高（P〈0.05）,稳定期急性复发率明显低于对照组（P〈0.05）。结论沙美特罗替卡松联合脑心通治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期临床效果显著。     

二陈祛痰方辅助沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的观察二陈祛痰方辅助沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床疗效。方法患者100例随机分为对照组与观察组,分别给予沙美特罗替卡松单用和在此基础上加用二陈祛痰方辅助治疗;比较两组患者临床疗效和安全性。结果观察组近期总有效率为92.00%,明显高于对照组的76.00%(P0.05);治疗后中医证候积分、FEV1/FVC、FEV1%预计值、T淋巴细胞亚群水平、TNF-α及IL-8水平均显著改善(P0.05),观察组改善程度优于对照组(P0.05);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P0.05)。结论二陈祛痰方辅助沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期在临床疗效方面较西医单用具有优势,且安全性好。     

慢性阻塞性肺疾病对患者的危害及治疗

目的：探讨慢性阻塞性肺疾病对患者的危害及治疗方法。方法：2008年5月到2011年5月期间本院收治的68例慢性阻塞性肺疾病患者,随机分为2组,对照组采取常规治疗方法,治疗组在常规治疗的基础上,采取用沙美特罗替卡松粉吸人剂治疗。结果：在治疗后,治疗组治疗前后FEV1、FEV1/FVC以及FEV1占预计值百分比比较均有差异且有统计学意义;治疗组与对照组比较,FEV1、FEV1／FVC以及FEV1占预计值百分比三者有统计学差异,P〈0．05。治疗组患者临床症状评分明显降低且与对照组之间有显著性差异。结论：吸人沙美特罗替卡松粉吸人剂能改善稳定期COPD患者的临床症状和肺功能,具有一定的临床价值。     

补中益气颗粒治疗中重度慢性阻塞性肺疾病稳定期的临床观察

目的:探讨补中益气颗粒治疗中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的临床疗效。方法:将110例中重度COPD稳定期患者随机分为治疗组与对照组各55例,对照组予沙美特罗替卡松、噻托溴铵治疗;治疗组予补中益气颗粒结合沙美特罗替卡松、噻托溴铵治疗;两组疗程均为3个月。观察治疗前后临床症状体征和肺功能的变化,分别评价两组的临床疗效,采用COPD评估测试(CAT)问卷法评价患者生活质量,随访1年观察COPD急性加重需住院次数。结果:治疗后两组的肺功能FEV1、FVC、FEV1/FVC与CAT总体评分均较治疗前明显改善(P0.05);治疗组改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后急性加重需住院治疗次数治疗组较对照组明显减少,差异有统计学意义(P0.05);经Radit分析,治疗组临床疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:补中益气颗粒治疗中重度COPD稳定期有显著临床疗效。     

老年人中重度COPD行沙美特罗替卡松粉吸入剂的疗效分析

目的:探讨分析沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗老年人中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床效果。方法:选取汕头市龙湖区第二人民医院2017年1月至2018年12月收治的78例老年中重度COPD患者,随机分为对照组和观察组,各39例。两组患者均采用噻托溴铵治疗,在此基础之上给予观察组患者沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,比较分析两组患者治疗效果。结果:观察组患者肺功能改善明显优于对照组,且两组患者肺功能改善优于治疗前,差异均具有统计学意义(P 0.05);观察组患者血气指标改善明显优于对照组,且两组患者血气指标改善优于治疗前,差异均具有统计学意义(P 0.05);观察组患者气促改善情况明显优于对照组,差异均具有统计学意义(P 0.05)。结论:给予老年人中重度COPD患者沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗具有显著效果,能够改善临床症状,加强肺功能和血气指标改善。     

补肺活血汤联合沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察

目的:观察分析补肺活血汤联合沙美特罗替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法:选取2013年2月-2014年2月期间我院收治的慢性阻塞性肺病患者80例作为研究对象,将其随机均分为观察组及对照组,对照组单用沙美特罗替卡松,观察组用沙美特罗替卡松联合补肺活血汤治疗。1个月为1个疗程。观察比较两组患者的临床治疗效果。结果:治疗1个月后,观察组患者复发明显比对照组少(P0.05),具有统计学意义,同时观察组治疗总有效率96%比对照组的74%明显要高,两组比较有统计学意义(P0.05)。结论:沙美特罗替卡松与补肺活血汤联合用药对于治疗慢性阻塞性肺疾病效果更佳,不良反应少。     

中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病气虚血瘀证临床观察

目的 观察中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病气虚血瘀证的疗效.方法 将患者随机分为对照组(沙美特罗/氟替卡松吸入剂)与治疗组(沙美特罗/氟替卡松吸入剂+补阳还五汤加减),治疗1个月比较两组英国医学研究委员会呼吸困难积分、治疗前后肺功能FEV1/FVC％和临床疗效.结果 治疗后,呼吸困难积分治疗组低于对照组,FEV1/FVC％疗效优于对照组,临床疗效亦优于对照组.结论 中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病气虚血瘀证是一种疗效肯定的治疗方法.     

治疗40例慢性阻塞性肺疾病单独应用噻托溴铵与联合沙美特罗氟替卡松的效果分析

目的：观察沙美特罗氟替卡松（舒利迭）联合噻托溴铵粉吸入剂（速乐）对慢性阻塞性肺疾病（COPD）的治疗效果．方法：将40例临床诊断为COPD的患者随机分为两组．A组：20例，舒利迭（50／250μg）吸入，每天2次，加用速乐，使用吸入装置（klandiHaler）吸入，每次1粒胶囊，每天1次；B组：20例，观察两组患者治疗前后肺功能情况。治疗3个月后，所有患者呼吸困难症状均减轻，但A组呼吸困难下降值明显高于B组（P〈0．001）；与B组比较，治疗后A组肺功能指标（FVC、FEVI及FEVI／FVC％）则明显下降（P〈0．01）．结论：长效抗胆碱药噻托溴铵与沙美特罗氟替卡松联合应用可明显改善COPD患者的呼吸困难症状和肺功能，COPD得到良好的控制，优于单纯用任何一种。     

噻托溴铵联合舒利迭治疗重度与极重度COPD的研究

目的探讨国产噻托溴铵联合舒利迭(沙美特罗/氟替卡松)治疗重度与极重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床效果。方法将86例重度、极重度COPD患者按照随机数字表法分为实验组与对照组各43例。2组均在住院治疗阶段予以止咳、化痰、抗感染以及平喘等常规治疗。在此基础上,实验组应用国产噻托溴铵联合舒利迭吸入治疗,对照组仅单用舒利迭治疗。2组出院后均继续予以相应的治疗,随访6个月。治疗3个月2组均行动脉血气、呼吸困难评分以及肺功能测定。结果治疗后2组动脉血气以及肺功能指标均有显著改善(P均0.05),实验组第1秒用力呼气容积(FEV1)、肺活量(FVC)以及FEV1占预计值比例(FEV1%)、动脉血二氧化碳分压(p(CO2)以及动脉血氧分压(p(O2))、呼吸困难评分均较对照组显著改善(P均0.05),且总有效率显著高于对照组(P0.05),急性发作次数显著低于对照组(P0.05)。2组医疗费用比较无显著性差异。结论国产噻托溴铵联合舒利迭治疗重度、极重度COPD较单用舒利迭效果显著,可以有效改善COPD患者的动脉血气、肺功能以及呼吸困难评分。     

慢性阻塞性肺疾病患者采用噻托溴铵与沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗对其肺功能的影响

正慢性阻塞性肺疾病(COPD)属于发生率较高的一类疾病,且病死率较高。据统计,每年因COPD死亡的患者超过270万~([1])。支气管扩张药物是治疗COPD的主要方法,能够使患者气流受限情况得到改善,使患者气促现象得到有效缓解~([2])。本文主要分析噻托溴铵与沙美特罗替卡松粉吸入剂联合应用治疗COPD的效果,现报道如下。