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相似文献
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1.
目的分析沙美特罗替卡松联合噻托溴铵吸入治疗中重度COPD的临床治疗效果。方法选取宁夏第五人民医院进行治疗的中重度COPD患者(2018年7月~2019年11月)66例作为观察对象,选用数字随机分配法,对患者进行分组,共分为两组,组别名称为观察组(n=33)及对照组(n=33),对观察组给予沙美特罗替卡松联合噻托溴铵吸入治疗,对照组患者实施沙美特罗替卡松治疗,将肺功能指标(PEF、FEV1、FEV1/FVC)水平、治疗有效率作为观察指标结合进行治疗效果判定。结果治疗前,两组患者肺功能指标差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者PEF、FEV1、FEV1/FVC均显著优于对照组(P<0.05)。观察组患者治疗有效率高于对照组,差异明显(P<0.05)。结论应用沙美特罗替卡松联合噻托溴铵吸入治疗,能够改善患者肺功能,治疗效果显著,值得在治疗中重度COPD中应用。  相似文献   

2.
目的:探究老年人中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者采用噻托溴铵喷雾剂与沙美特罗替卡松粉吸入剂联合治疗对症状改善及肺功能的影响。方法:选取2016年6月至2018年7月本院收治的老年中重度COPD稳定期82例患者。按照随机数字表法分为两组,各41例。对照组患者给予噻托溴铵喷雾剂治疗,观察组患者给予噻托溴铵喷雾剂联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗。统计比较两组患者治疗前后症状体征评分及肺功能〔用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量(FEV1/FVC)〕变化。结果:治疗后,观察组患者症状体征评分较对照组患者低,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者肺功能指标水平较对照组患者高,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:噻托溴铵喷雾剂与沙美特罗替卡松粉吸入剂联合治疗老年人中重度COPD稳定期患者,可改善其症状,改善肺功能。  相似文献   

3.
目的:探讨噻托溴铵联合沙美特罗/氟替卡松治疗哮喘–慢性阻塞性肺疾病(COPD)重叠综合征的临床效果。方法:选取2016年1月至2018年1月广州市增城区中医医院收治的68例哮喘–COPD重叠综合征患者纳入本研究,根据随机分组的形式将其分为对照组与观察组,对照组34例患者给予沙美特罗/氟替卡松进行治疗,观察组34例患者给予噻托溴铵联合沙美特罗/氟替卡松进行治疗,对其治疗效果进行分析。结果:(1)观察组患者血管内皮细胞功能与肺功能变化均优于对照组患者,差异具有统计学意义(P 0.05)。(2)观察组患者治疗总有效率94.11%高于对照组的76.47%,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:噻托溴铵联合沙美特罗/氟替卡松治疗哮喘–COPD重叠综合征的效果较为理想,能有效改善血管内皮细胞功能与肺功能。  相似文献   

4.
目的:探讨对慢性阻塞性肺疾病患者开展沙美特罗氟替卡松+噻托溴铵施以联合治疗后获得的临床效果。方法:选择驻马店市中心医院2014年12月至2016年9月收治的102例慢性阻塞性肺疾病患者作为研究对象;临床选择数字奇偶法对慢性阻塞性肺疾病患者分组;对照组:沙美特罗氟替卡松;观察组:沙美特罗氟替卡松+噻托溴铵;对慢性阻塞性肺疾病疗效以及肺功能变化回顾性分析。结果:观察组慢性阻塞性肺疾病疗效(98.04%)与对照组慢性阻塞性肺疾病患者疗效(76.47%)比较,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组患者肺功能指标均优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:对慢性阻塞性肺疾病患者临床施以沙美特罗氟替卡松+噻托溴铵治疗,在将慢性阻塞性肺疾病患者肺功能大幅度改善的形势下,显著优化慢性阻塞性肺疾病疾病的临床治疗效果。  相似文献   

5.
〔摘 要〕 目的:分析沙美特罗替卡松联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)并发重度支气管哮喘的临床效果。 方法:选取 84 例 COPD 并发重度支气管哮喘患者作为研究对象,患者均在 2017 年 10 月至 2018 年 6 月期间于重庆市綦江 区人民医院就诊,按照入院的先后顺序将患者分成对照组和观察组,各 42 例。对照组采用沙美特罗替卡松联合复方异丙托 溴铵治疗,观察组采用沙美特罗替卡松联合噻托溴铵治疗,比较患者治疗后的呼吸功能、症状改善情况及治疗效果。结果: 观察组治疗后第 1 秒用力呼气量(FEV1),第 1 秒用力呼气量 / 用力肺活量(FEV1/FVC),FEV1 占预计值百分比,各指 标水平均优于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05);观察组患者急性加重发作次数,急性加重发作时间间隔,均少 于对照组,差异具有统计学意义(P < 0.05);观察组的治疗有效率为 95.24 %,高于对照组的 80.95 %,差异具有统计学 意义(P < 0.05)。结论:美特罗替卡松联合噻托溴铵治疗 COPD 并发重度支气管哮喘能够提高患者肺功能,减少疾病发 作频率,治疗有效率较高。  相似文献   

6.
目的:探讨补中益气颗粒治疗中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的临床疗效。方法:将110例中重度COPD稳定期患者随机分为治疗组与对照组各55例,对照组予沙美特罗替卡松、噻托溴铵治疗;治疗组予补中益气颗粒结合沙美特罗替卡松、噻托溴铵治疗;两组疗程均为3个月。观察治疗前后临床症状体征和肺功能的变化,分别评价两组的临床疗效,采用COPD评估测试(CAT)问卷法评价患者生活质量,随访1年观察COPD急性加重需住院次数。结果:治疗后两组的肺功能FEV1、FVC、FEV1/FVC与CAT总体评分均较治疗前明显改善(P0.05);治疗组改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后急性加重需住院治疗次数治疗组较对照组明显减少,差异有统计学意义(P0.05);经Radit分析,治疗组临床疗效明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:补中益气颗粒治疗中重度COPD稳定期有显著临床疗效。  相似文献   

7.
目的:探讨沙美特罗替卡松联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病的临床效果。方法:选取2013年4月-2014年6月广东省东莞市人民医院收治的90例慢性阻塞性肺疾病患者为研究对象,将其随机分为治疗组与对照组,每组各45例。对照组患者单纯采用沙美特罗替卡松治疗,2次/d,1次1吸,并进行抗感染治疗及祛痰治疗;治疗组采用沙美特罗替卡松联合噻托溴铵治疗,沙美特罗替卡松,2次/d,1次1吸;噻托溴铵,1次/d,1次1吸,并进行抗感染治疗、祛痰治疗,观察比较两组患者治疗前后FEV1变化和急性加重次数,以及治疗效果。结果:治疗前两组患者FEV1比较,差异无统计学意义(P0.05),治疗后,两组患者FEV1均有所变化,治疗组明显优于对照组,组间比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组平均急性加重次数少于对照组,分别为1.8次、3.5次。治疗组治疗效果明显优于对照组,其治疗的总有效率为96.67%,对照组治疗效果为77.78%,组间比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:沙美特罗替卡松联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病具有显著的临床疗效,能有效减少不良反应。  相似文献   

8.
裴媛  周贺伟 《新中医》2019,51(4):137-139
目的:探究鲜竹沥口服液联合沙美特罗氟替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效。方法:将126例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者作为研究对象,分为2组各63例,对照组给予沙美特罗氟替卡松治疗,观察组给予鲜竹沥口服液联合沙美特罗氟替卡松治疗;比较2组肺功能状态和临床疗效。结果:治疗后,2组1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)及FEV1/FVC均升高(P 0.05);治疗后组间比较,观察组FEV1、FVC和FEV1/FVC均显著高于对照组(P 0.05)。治疗后,观察组总有效率为92.06%,对照组为79.37%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。结论:鲜竹沥口服液联合沙美特罗氟替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期显著改善患者肺功能状态,提高临床治疗效果。  相似文献   

9.
目的:分析在稳定期D组慢性阻塞性肺疾病患者治疗中联合应用噻托溴铵与沙美特罗/丙酸氟替卡松吸入剂的治疗疗效。方法:本研究所选92例稳定期D组的慢性阻塞性肺疾病患者均于2016年5月至2017年5月在虞城县人民医院接受治疗,单治组患者单纯使用噻托溴铵治疗,联合组则联合应用噻托溴铵与沙美特罗/丙酸氟替卡松吸入剂治疗,观察两组患者临床治疗的有效性。结果:治疗后单治组治疗有效率是78.26%,联合组治疗有效率是95.65%,联合组治疗有效率数值明显要大于单治组,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05);治疗1个月、3个月、12个月以后,两组患者第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)、第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、同时应用呼吸困难评分(MRC)都有明显改善,联合组数值变化情况优于单治组,组间比较,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:在稳定期D组慢性阻塞性肺疾病患者治疗中联合应用噻托溴铵与沙美特罗/丙酸氟替卡松吸入剂治疗,可提高患者临床疗效。  相似文献   

10.
目的:分析沙美特罗替卡松(舒利迭)联合噻托溴铵粉吸入剂(思力华)治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的临床疗效。方法:选择COPD患者80例,将其随机分为两组,观察组40例给予舒利迭(50/250μg)吸入,2次/d,加用思力华,使用吸入装置吸入,1粒胶囊(18μg)/次,1次/d;对照组40例给予单纯舒利迭(50/250μg)吸入,2次/d,疗程3个月。对两组患者治疗前后的呼吸困难评分、血气及肺功能情况进行分析。结果:治疗3个月后,观察组呼吸困难的下降值显著高于对照组(P<0.01),观察组的肺功能指标(FVC、FEV及FEV mvc%)及血气指标(SaO2、PaO2)明显增高,而PaCO2则显著下降,两者比较差异非常显著(P<0.01)。结论:采用沙美特罗替卡松联合噻托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病的临床疗效明显优于单纯采用舒利迭治疗,值得临床推广应用。  相似文献   

11.
目的:观察沙美特罗氟替卡松(舒利迭)联合噻托溴铵粉吸入剂(速乐)对慢性阻塞性肺疾病(COPD)的治疗效果.方法:将40例临床诊断为COPD的患者随机分为两组.A组:20例,舒利迭(50/250μg)吸入,每天2次,加用速乐,使用吸入装置(klandiHaler)吸入,每次1粒胶囊,每天1次;B组:20例,观察两组患者治疗前后肺功能情况。治疗3个月后,所有患者呼吸困难症状均减轻,但A组呼吸困难下降值明显高于B组(P〈0.001);与B组比较,治疗后A组肺功能指标(FVC、FEVI及FEVI/FVC%)则明显下降(P〈0.01).结论:长效抗胆碱药噻托溴铵与沙美特罗氟替卡松联合应用可明显改善COPD患者的呼吸困难症状和肺功能,COPD得到良好的控制,优于单纯用任何一种。  相似文献   

12.
目的:探讨益肺胶囊联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的疗效。方法:选取新乡市第一人民医院2017年1月至2018年6月COPD稳定期患者96例,依照治疗方案不同分组,各48例。对照组在常规治疗基础上,加用沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗。观察组在常规治疗基础上,予以益肺胶囊联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗。观察比较治疗前及治疗2个月后两组患者COPD评估测试(CAT)评分、肺功能指标〔1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)、1秒用力呼气容积(FEV1)〕。结果:治疗2个月后观察组FEV1/FVC、FEV1高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗2个月后观察组CAT评分高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:益肺胶囊联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗COPD稳定期患者,改善患者病情,增强患者肺功能。  相似文献   

13.
目的 观察中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病气虚血瘀证的疗效.方法 将患者随机分为对照组(沙美特罗/氟替卡松吸入剂)与治疗组(沙美特罗/氟替卡松吸入剂+补阳还五汤加减),治疗1个月比较两组英国医学研究委员会呼吸困难积分、治疗前后肺功能FEV1/FVC%和临床疗效.结果 治疗后,呼吸困难积分治疗组低于对照组,FEV1/FVC%疗效优于对照组,临床疗效亦优于对照组.结论 中西医结合治疗慢性阻塞性肺疾病气虚血瘀证是一种疗效肯定的治疗方法.  相似文献   

14.
目的探讨国产噻托溴铵联合舒利迭(沙美特罗/氟替卡松)治疗重度与极重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床效果。方法将86例重度、极重度COPD患者按照随机数字表法分为实验组与对照组各43例。2组均在住院治疗阶段予以止咳、化痰、抗感染以及平喘等常规治疗。在此基础上,实验组应用国产噻托溴铵联合舒利迭吸入治疗,对照组仅单用舒利迭治疗。2组出院后均继续予以相应的治疗,随访6个月。治疗3个月2组均行动脉血气、呼吸困难评分以及肺功能测定。结果治疗后2组动脉血气以及肺功能指标均有显著改善(P均0.05),实验组第1秒用力呼气容积(FEV1)、肺活量(FVC)以及FEV1占预计值比例(FEV1%)、动脉血二氧化碳分压(p(CO2)以及动脉血氧分压(p(O2))、呼吸困难评分均较对照组显著改善(P均0.05),且总有效率显著高于对照组(P0.05),急性发作次数显著低于对照组(P0.05)。2组医疗费用比较无显著性差异。结论国产噻托溴铵联合舒利迭治疗重度、极重度COPD较单用舒利迭效果显著,可以有效改善COPD患者的动脉血气、肺功能以及呼吸困难评分。  相似文献   

15.
目的探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂对慢性阻塞性肺疾病(COPD)肺气肿患者α1-抗胰蛋白酶的影响。方法以COPD肺气肿患者为研究对象,使用沙美特罗替卡松治疗,观察治疗前后患者肺功能中FEV1、FEV1%、FEV1/FVC以及RV/TLC变化,以及治疗前后患者血清α1-抗胰蛋白酶水平。结果治疗前后患者肺功能FEV1、FEV1%、FEV1/FVC及RV/TLC明显改善。对轻度COPD肺气肿患者治疗前后α1-抗胰蛋白酶水平有显著性差异,但对中重度患者治疗前后α1-抗胰蛋白酶无显著性差异。结论沙美特罗替卡松治疗COPD肺气肿的作用机制与调节α1-抗胰蛋白酶水平无显著关系。  相似文献   

16.
目的探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂对慢性阻塞性肺疾病(COPD)肺气肿患者α1-抗胰蛋白酶的影响。方法以COPD肺气肿患者为研究对象,使用沙美特罗替卡松治疗,观察治疗前后患者肺功能中FEV1、FEV1%、FEV1/FVC以及RV/TLC变化,以及治疗前后患者血清α1-抗胰蛋白酶水平。结果治疗前后患者肺功能FEV1、FEV1%、FEV1/FVC及RV/TLC明显改善。对轻度COPD肺气肿患者治疗前后α1-抗胰蛋白酶水平有显著性差异,但对中重度患者治疗前后α1-抗胰蛋白酶无显著性差异。结论沙美特罗替卡松治疗COPD肺气肿的作用机制与调节α1-抗胰蛋白酶水平无显著关系。  相似文献   

17.
目的:探究复方丹参滴丸联合西药沙美特罗/丙酸氟替卡松(SM/FP)治疗老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床疗效,及其对患者的肺功能、血液流变学及生活质量的影响。方法:将2010年2月-2014年4月期间因慢性阻塞性肺疾病来本院就诊的老年患者90例纳入本次研究,并将其随机均衡分为研究组和对照组,每组均为45例。对照组患者采用沙美特罗/丙酸氟替卡松(SM/FP)(50μg/100μg)治疗,研究组患者采用复方丹参滴丸联合沙美特罗/丙酸氟替卡松(SM/FP)治疗,对比两组患者治疗前后临床治疗效果、肺功能变化、生活质量等。结果:研究组总有效率优于对照组(χ2=6036,P=0.0430.05);治疗后,研究组患者FEV1、FVC及FEV1/FVC、呼吸困难评分(MMRC)均较治疗前显著改善(P0.05),且均优于对照组(P0.05);治疗后,研究组患者生活质量评分和6分钟步行距离均较治疗前显著改善(P0.05),研究组治疗后生活质量评分低于对照组,6分钟步行距离长于对照组(P均0.05);与对照组比较,研究组治疗后的血液流变学指标改善程度更加明显(P0.05)。结论:复方丹参滴丸联合沙美特罗/丙酸氟替卡松治疗老年慢性阻塞性肺疾病临床效果显著,患者肺功能状况和血液流变学情况明显改善,生活质量明显提高。  相似文献   

18.
目的:观察参蛤益肺胶囊联合沙美特罗替卡松对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者的临床效果及肺功能的影响。方法:依据随机平均分组原则将60例COPD稳定期肺肾气虚证患者分为研究组和对照组各30例。对照组患者行沙美特罗替卡松粉吸入剂等常规治疗,研究组患者在对照组患者治疗的基础上口服参蛤益肺胶囊。比较并分析两组患者治疗前后第1秒用力呼气量(FEV1)、第1秒用力呼气量与用力肺活量之比(FEV1/FVC)、BODE指数评分及治疗后的临床疗效、治疗期间平均急性发作次数、平均住院次数。结果:研究组患者的显效率、总有效率分别为60.00%、96.67%,显著高于对照组患者的33.33%、80.00%(P0.05)。治疗前两组患者FEV1、FEV1/FVC、BODE指数评分接近(P0.05);治疗后,研究组患者FEV1、FEV1/FVC、BODE指数评分均优于治疗前(P0.05)及同期对照组患者(P0.05)。治疗期间,研究组患者平均急性发作次数、平均住院次数均低于对照组患者(P0.05)。结论:参蛤益肺胶囊联合沙美特罗替卡松能有效治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期,提高临床疗效,改善患者肺功能,减少急性复发次数,值得临床推广应用。  相似文献   

19.
目的:探讨沙美特罗替卡松粉吸入剂联合呼吸康复治疗对稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床效果。方法:选取2018年6月至2019年12月期间东莞市道滘医院收治的80例稳定期COPD患者为研究对象,按照随机数表法分为观察组与对照组各40例。对照组采用呼吸康复治疗,观察组在对照组基础上联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗。比较治疗3个月后,两组患者治疗效果评估差异;比较治疗前及治疗3个月后,两组患者肺功能〔第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)〕变化。结果:治疗3个月后,观察组治疗总有效率明显高于对照组;两组患者FEV1、FEV1/FVC水平均较治疗前显著升高,且观察组明显高于同一时间对照组,差异均具有统计学意义(P 0.05)。结论:沙美特罗替卡松粉吸入剂联合呼吸康复治疗应用于稳定期COPD患者,可有效提高其治疗效果,改善患者肺功能。  相似文献   

20.
目的:探讨分析沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗老年人中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床效果。方法:选取汕头市龙湖区第二人民医院2017年1月至2018年12月收治的78例老年中重度COPD患者,随机分为对照组和观察组,各39例。两组患者均采用噻托溴铵治疗,在此基础之上给予观察组患者沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,比较分析两组患者治疗效果。结果:观察组患者肺功能改善明显优于对照组,且两组患者肺功能改善优于治疗前,差异均具有统计学意义(P 0.05);观察组患者血气指标改善明显优于对照组,且两组患者血气指标改善优于治疗前,差异均具有统计学意义(P 0.05);观察组患者气促改善情况明显优于对照组,差异均具有统计学意义(P 0.05)。结论:给予老年人中重度COPD患者沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗具有显著效果,能够改善临床症状,加强肺功能和血气指标改善。  相似文献   

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