莪术油和化疗药对照肝动脉灌注栓塞治疗原发性肝癌的临床研究

目的：评价莪术油肝动脉灌注栓塞治疗原发性肝癌的疗效、毒副作用及疗效、方法：用莪术油1－3ml经动脉插管至肝动脉灌注栓塞治疗原发性肝性32例，与同期用化疗药灌注栓塞治疗的32例作对照观察。两组均按辨证施治同时服用中药。结果：治疗组CR1例，PR13例，总有效率为43．75％，（14／32）；甲胎球蛋白（AFP）转阴7例，滴度下降7例。化疗组PR10例，有效率为31．25％（10／32）；AFP转阴5例，滴度下降2例，两组疗效比较差异无显著性（P＞0．05）。治疗后出现灌注栓塞综合征（发热、腹痛、呕吐)病组相似；但治疗组无明显骨髓抑制现象，两组比较差异有显著性（P＜0．01或P＜0．05）。治疗组平均生存均生存期11．5个月，中位生存期10个月；1、2、3年生存率分别为37．5％（12／32）、13．3％（4／30）、6．9％（2／29）。化疗组平均生存期7．25个月，中位生存期6个月；1、2、3年生存率分别为15．6％（5／32）、3．2％（1／31）、0。治疗组平均生存期、中位生存期、1年生存期率均明显优于化疗组（P＜0．05）。结论：莪术油肝动脉灌注全塞治疗原发性肝癌疗效与化疗药相似，但生存时间和骨髓抑制明显优于化疗药。     

养阴清肺方结合化疗治疗小细胞肺癌20例临床观察

目的：评估养阴清肺方协同化疗治疗中晚期小细胞肺癌的近期疗效。方法：39例中晚期SCLC随机分成治疗组和对照组，采用NP方案化疗，治疗组化疗同时服用养阴清肺方，对照组单纯用IP方案化疗。结果：治疗组总有效率（CR＋PR）为70％，对照组总有效率（CR＋PR）为70％，对照组总有效率（CR＋PR）为47．36％＜两组相比差异具有显著性（P＜0．05）。治疗组毒副反应比对照组明显减轻（P＜0．05）。结论：养阴清肺方协同NP方案化疗治疗中晚期SCLC近期疗效较为满意，毒副反应轻。     

益气活血中药配合FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的近期疗效观察

目的：益气活血中药联合FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的疗效。方法：60例晚期胃癌患者，随机分成治疗组30例、对照组30例；治疗组采用益气活血中药联合联合FOLFOX4方案，对照组采用FOLFOX4方案化疗。其中，益气活血中药，水煎日一剂，早晚各一剂，连续服用8周；化疗（FOLFOX4方案）采用草酸铂85mg／m^2，d1；CF200mg／m^2，d1、2，静脉滴注；5-FU400mg／m^2，d1、2，静脉冲入；5．FU600mg／m^2，d1连续48小时泵入；4周期后判定近期疗效。结果：两组的两组疗后有效率（CR＋PR）分50．0％，40．0％，P〉0．05；而受益率（CR＋PR＋SD）分别为80．0％、56．7％，P〈0．05。益气活血中药既可以改善患者的血液高凝状态、提高患者的细胞免疫功能，又可以缓解化疗药物的毒副反应、改善患者的生活质量。结论：益气活血中药联合FOLF OX4方案治疗晚期胃癌有较好的疗效。     

复方抗瘤冲剂配合化疗治疗晚期肺癌35例观察

目的：评价复方抗肿瘤冲剂联合全身化疗治疗晚期肺癌的价值。方法：55例晚期肺癌随机分成两组，对照组20例用丝裂霉素、长春花碱酰胺和顺铂（MVP）方案，联合组35例用复方抗瘤冲剂中MVP方案，均至少化疗2个疗程.结果：联合组完全缓解（CR）2例，部分缓解（PR）15例，有效率为54．3％；对照组CR0例，PR6例，有效率为30．0％。联合组有效率比对照组高，有显著性差异（P＜0．05）。联合组临床症状改善有效率为85．7％，对照组为50．0％，两者有显著性差异（P＜0．05）。两组的毒副作用无差异（P＞0．05）。联合组患者外周血CD4、CD4／CD8值提高，有显著性差异（P＜0．05）。结论：复方抗瘤冲剂联合全身化疗治疗晚期肺癌有较好疗效。     

复方丹参滴丸加化疗治疗肝癌的临床疗效评价

目的：评价复方丹参滴丸联合化疗治疗中晚期肝癌疗效及毒副反应。方法：96例中晚期肝癌患者随机分为A，B两组，A组（49例）采用复方丹参滴丸加化疗，B组（47例）采用单纯化疗。结果：A，B两组的有效率（CR＋PR）分别为69．4％和61．7％（P〉0．05），A，B两组的临床获益率（CR＋PR＋SD）分别为89．8％和70．2％（P〈0．05），A组治疗后T淋巴细胞亚群中的CD4／CD8：比值有明显提高（P〈0．05），而B组治疗前后无明显变化（P〉0．05），生存质量A组高于B组（P〈0．05），恶心呕吐，黏膜赶，腹泻，心脏毒性及白细胞减少B组高于A组（P〈0．05）。结论：复方丹参滴丸联合化疗治疗肝癌能提高患者的治疗临床获益率、改善生存质量、减轻化疗某些不良反应和提高患者的免疫功能，值得进一步研究和使用。     

顺铂腹腔热灌注化疗联合替吉奥治疗晚期胃癌伴腹腔积液疗效观察

目的评价口服替吉奥（S-1）联合腹腔热灌注化疗治疗晚期胃癌合并有腹腔积液-临床疗效、生活质量及其毒副作用。方法56例晚期胃癌患者分为实验组和对照组,试验组28例,予替吉奥40mg／m2,口服第1—14天;同时予腹腔热灌注化疗l先放出腹腔积液,后向腹腔内注入生理盐水1500～2500mL＋顺铂50mg／m2,腹腔持续热循环1h,结束前腹腔内注射速尿80mg,地塞米松10mg,第1,5天,3周为1周期,2周期后评定疗效。对照组28例,予替吉奥40mg／m2,口服第1—14天;同时予腹腔化疗：先放出腹腔积液,后向腹腔内注入生理盐水500mL＋顺铂50mg／m2,速尿80mg,地塞米松10mg,第1,5天,3周为1周期,2周期后评定疗效。结果试验组PR18例,有效率为64％,对照组PR13例,有效率为46％,2组比较有显著性差异（P〈0．05）;实验组生活质量Karnofsky评分高于对照组,2组比较有显著性差异（P〈0．05）;实验组血液毒副反应、胃肠道反应与对照组比较无显著性差异（P〉0．05）。结论口服替吉奥（S-1）联合顺铂腹腔热灌注化疗治疗晚期胃癌合并腹腔积液疗效好,安全性高,可作为晚期胃癌合并腹腔积液较好的治疗方法。     

紫杉醇脂质体联合卡铂治疗卵巢癌疗效观察

目的：观察紫杉醇脂质体与普通紫杉醇联合卡铂治疗卵巢癌的临床近期疗效与毒副反应。方法：58例随机分为两组,实验组29例用紫杉醇脂质体、卡铂AUC5,对照组29例用普通紫杉醇、卡铂AUC5,21天为一周期,共6个周期。结果：实验组CR12例、PR10例、SD5例、PD2例、有效率（CR＋PR）75．8％,对照组CR10例、PR13例、SD4例、PD2例、有效率（CR＋PR）79．3％,两组有效率比较无显著性差异（P〉0．05）。变态反应买验组明显少于对照组（P〈0．05）,骨髓抑制、脱发、面部潮红等两组无显著性差异（P〉0．05）。结论：紫杉醇脂质体与普通紫杉醇治疗卵巢癌疗效相当,但紫杉醇脂质体发生变态反应较少。     

化瘀丸联合化疗治疗晚期卵巢癌临床研究

目的观察化瘀丸联合TC方案化疗对晚期卵巢癌的疗效及化疗毒副反应。方法将60例晚期卵巢癌患者随机分为治疗组（化瘀丸联合TC方案化疗）30例、对照组（TC方案化疗）30例，观察2组血瘀证候症状分级量化积分、生活质量、化疗毒副反应、近期疗效以及血凝指标。结果2组有效率（CR＋PR）分别为46．7％、37．9％（P〉0．05），临床获益率（CR＋PR＋SD）分别为86．7％、68．9%（P〈0．05）；治疗组化疗前后卡氏评分未见明显下降，对照纽化疗后显著下降；治疗组与对照组比较，肌肉关节痛轻微，纤维蛋白原、D-二聚体、血瘀证积分明显降低（P〈0．05）。结论化瘀丸联合化疗可减低血液高凝状态，缓解化疗药物的毒副反应，提高患者的生活质量。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期卵巢癌的临床效果研究

目的：研究复方苦参注射液联合化疗治疗晚期卵巢癌的临床效果。方法：将2007年1月～2009年6月我院83例均经细胞学或组织学证实为晚期卵巢癌患者随机分为治疗组（复方苦参联合化疗组）和对照组（单纯化疗组）,其中治疗组41例,对照组42例,比较两组在疗效、生活质量、不良反应等方面的差异。结果：治疗组有效率（CR＋PR）为60．O％,对照组有效率（CR＋PR）为54．8％,比较差异无统计学意义（P〉0．05）,两组治疗后生活质量改善比较,治疗组有效率为75．6％（31／41）,对照组有效率54．8％（23／42）,治疗组患者生活质量改善情况优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗组与对照组主要不良反应比较,恶心、呕吐、肾功能损害、血小板减少发生率比较无明显差异（P〉0．05）,而白细胞的减少、肝功能损害、腹泻发生率比较对治疗组低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：复方苦参注射液可以有效地提高生存质量,减轻化疗不良反应。     

中药配合支气管动脉灌注化疗治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的：探讨中药配合支气管动脉灌注化疗（BAIC）治疗肺癌的疗效。方法：中晚期非小细胞肺部（NSCLC）76例，随机A、B两组，A组39例为BAIC加中药治疗组，B组37例为单纯BAIC组。观察比较两组近期疗效、远期生存率、临床主要症状变化、生存质量及外周血象变化情况。结果：治疗后稳定加有效率（CR＋PR＋NC）A、B组分别为92．31％、70．275，组间比较差异有显著性（P＜0．05）。0．5、1、2年生存率A组分别为79．49％、56．41％、51．28％；B组分别为72．97％、51．35％、24．32％；2掉生存率A组优于B组（P＜0．05）。在改善临床症状、卡氏评分、增加体重，以及对治疗后外周血象变化的改善方面，A组患者比B组更明显。结论：中药配合BAIC可以提高BAIC效果。     

华蟾素和干扰素联合肝动脉化疗栓塞术治疗原发性肝细胞癌的研究

目的探讨华蟾素和干扰素联合经导管肝动脉化疗栓塞术（TACE）治疗中晚期原发性肝细胞癌（PHC）的临床疗效及不良反应。方法选择中晚期原发性肝细胞癌患者96例，随机分为联合组和对照组。联合组TACE后联合华蟾素和干扰素治疗，对照组单纯TACE治疗。比较2组毒副反应，疗程结束后1个月测量病灶大小、生活质量Karnofsky评分、Kaplan-Meier法生存率评估。结果联合组有效率（CR＋PR）58％，改善生活质量率58％；12个月生存率83％；18个月生存率41％。对照组有效率（CR＋PR）46％，改善生活质量率25％；12个月生存率46％；18个月生存率10％，2组的改善生活质量率、生存率有显著性差异（P〈0．001）。结论华蟾素和干扰素联合TACE治疗中晚期肝细胞癌是新的有效方法，可改善生活质量、提高生存率，不良反应可耐受,值得深入研究。     

白龙灵沙汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌随机平行对照研究

[目的]观察白龙灵沙汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将60例住院患者按就诊顺序编号方法随机分为两组,对照组28例化疗方案（GEM1000mg／m2 于第1,8d,静滴;DDP60mg／m2分3～5d,静滴）,21d为1周期,治疗组32例白龙灵沙汤（白英、龙葵各30g,灵芝10g,沙参15g;热盛阴虚加生地15g,玉竹15g,炒黄芩10g;气阴两虚加太子参30g,天麦冬各10g,五味子6g;脾虚痰浊加生半夏、陈皮各10g,茯苓18g;气滞血瘀加赤芍15g,王不留行15g,丹参12g;痰中带血加炒白7210g,仙鹤草20g;胸闷憋气加瓜蒌皮15g,桔梗10g,枳壳15g,杏仁10g;胸腔积液加葶苈子、赤小豆各30g）1剂／d,水煎200mL,早晚口服;化疗同对照组。连续治疗1个月为1疗程。观测临床症状、证候积分、行为状况评分、外周血象、不良反应。连续治疗3疗程,判定疗效。[结果]治疗组CR0例,PR15例,NC14例,PD3例,CR＋PR46．88％。对照组CR0例,PR9例,NC13例,PD6例,CR＋PR32．14％。治疗组疗效优于对照组（P〈0．05）。证候积分改善、行为状况评分、白细胞治疗组均优于对照组（P〈0．05）。[结论]白龙灵沙汤联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,疗效满意,值得推广。     

马蔺子素放射增敏治疗食管癌Ⅲ期临床研究

目的;观察马蔺子素对食管癌的放射增敏作用。方法：马蔺子素合用放疗（用药组）治疗食管癌84例,与单用放疗（对照组）治疗食管癌30例进行对照观察。结果：用药组与对照组的CR＋PR率分别为88．24％和86．6％,两组比较,P＞0．05;CR率分别为67．65％和40．00％,两组比较,P＜0．05。结论：马蔺子素具有客观的放疗增敏（增效）作用,同时不增加病人急性放射反应,耐受良好。     

胸腔内灌注康菜特并内服桑葶五苓散治疗肺癌恶性胸水17例

目的：观察胸腔闭式引流后，康莱特胸腔内灌注并内服桑葶五苓散对肺癌恶性胸水的治疗作用。方法：将32例支气管肺癌合并中、大量胸水的患者随机分为治疗组和对照组。治疗组胸水引流后予康莱特胸腔内灌注同时内服桑葶五苓散；对照组于胸腔引流后予顺铂胸腔内灌注治疗。评价比较两组疗效，Kamofsky评分变化及毒副反应。结果：治疗组完全缓解（CR）13例，部分缓解（PR）3例，无效（NC）1例，有效率为94．1％；对照组CR6例，PR2例，NC7例，有效率为53．3％，两组疗效比较有显著性差异（P〈0．05）。两组Kamofsky标准评分治疗后均有提高，两组治疗后Kamofsky标准评分比较差异有显著性（P〈0．05）。结论：康莱特胸腔内灌注并内服桑葶五苓散治疗对肺癌恶性胸水有较好的疗效，能提高患者的生活质量且无明显毒副反应，值得在临床上推广使用。     

鳖甲煎丸对晚期原发性肝癌免疫功能及血液流变学的影响临床观察

目的观察鳖甲煎丸治疗晚期原发性肝癌的临床疗效并探讨其对血液流变学及免疫功能的影响．方法62例肝癌患者随机分为对照组31例、治疗组31例，分别予常规治疗及加用鳖甲煎丸治疗。分别检测治疗前后肝功能、AFP值、血液流变学、免疫功能指标及B超、CT变化。结果治疗后两组患者临床症状及体征均有明显改善，其中临床症状改善比较，治疗组优于对照组（P〈0．05）；两组患者治疗后生活质量比较无显著性差异（P〉0．05）；治疗后癌灶变化有效率比较治疗组优于对照组（P〈0．05）；肝功能ALB水平及AFP值变化治疗后两组间比较差异有显著性（P〈0．05）。治疗后治疗组免疫球蛋白水平及T淋巴细胞亚群CD3^＋、CD4^＋、CD4^＋／CD8^＋值与对照组比较差异有显著性（P〈0．01）。治疗组全血粘度、血浆粘度、红细胞压积、纤维蛋白原、红细胞聚集指数均在治疗后明显降低（P〈0．05或P〈0．01），两组治疗后血液流变学比较差异有显著性（P〈0．05或P〈0．01）。结论晚期肝癌患者血液处于高粘、高聚及免疫失衡状态，鳖甲煎丸能调节晚期肝癌患者的免疫球蛋白及T淋巴细胞亚群水平，改善其血液流变性；并能有效降低AFP值及提高ALB；改善体征及提高生存质量.     

尿激酶配合654—2股动脉注射治疗重症糖尿病足疗效观察

目的：探讨尿激酶配合654—2股动脉注射治疗重症糖尿病足临床疗效。方法：将56例符合重症糖尿病足诊断的病人分为两组。治疗组28例，对照组28例，治疗组除给尿激酶20万U／d配合654—2（10mg）经股动脉穿刺推注（连续10d）外，其他治疗方法与对照组相同。结果：治疗组有效率92．86％，对照组67．86％，两组相比差异显著（P〈0．05）。治疗结束时，治疗组85．71％患者症状获得改善；而对照组分别只有50．00％，且两组相比差异显著（P〈0．05）。足背动脉多普勒检测结果，治疗组治疗后血流速度改善明显优于对照组（P〈0．05）。结论：经股动脉穿刺以尿激酶溶栓配合654—2治疗，疗效确切、安全，且简便易行。     

益心饮对大鼠心肌缺血及再灌注损伤的保护作用

在大白鼠结扎冠状动脉左室支前给益心饮（口服组200mg／kg，静脉注射组100mg／kg），可使心肌缺血再灌注后心律失常减少、死亡率降低，左室内压（LVP）、左室压最大上升及下降速率（±dP／dt·max）均显著高于生理盐水对照组（P＜0．05～0．01）。染色法也显示，益心饮组在冠脉结扎后心肌缺血区占全心重量的比值明显小于生埋盐水组（P＜0．01）。上述结果表明，益心饮对大鼠心肌缺血再灌注时的心功能降低及心肌损伤具有明显的保护作用。     

参麦注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌及对血清TNF—α的影响

目的：观察参麦注射液联合全身化疗（GP）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效和不良反应,探讨治疗前后患者血清TNF-α水平的变化及临床意义。方法：50例晚期NSCLC患者随机分为两组。治疗组25例,参麦注射液50mL加入5％葡萄糖注射液250mL中静脉输注d1-10,联合GP方案全身化疗,吉西他滨1000mg／m2静脉滴注30min,d1、8,顺铂25mg／nf静脉滴注2h,d1-3,每3周重复;对照组25例,仅行GP方案全身化疗;两个疗程为1个评估周期,观察近期疗效和不良反应。同时采用双抗夹心酶联免疫吸附法（Elisa）检测50例患者治疗前后血清TNF-α的含量。结果：治疗组和对照组有效率（CR＋PR）分别为44％ vs 36％,无显著差异（χ2=0．33,P=0．56）;疾病控制率（CR＋PR＋SD）分别是84％ vs 60％,有显著差异（χ2=3．87,P=0．049）,不良反应治疗组较对照组明显减轻（P〈0．05）。治疗组和对照组治疗后血清TNF-α水平较治疗前均有显著下降（P〈0．05）,下降幅度治疗组较对照组更加明显有统计学意义（P=0．016）;而治疗无效者治疗组前后血清TNF-α差异有显著性（P=0．013）,对照组无显著性差异（P=0．097）。结论：参麦注射液联合全身化疗能够显著降低晚期NSCLC患者血清TNF-α水平,提高疾病控制率,减轻化疗不良反应,改善生活质量。     

零号乾坤胶囊化疗并用治疗复发性多发性骨髓瘤的研究

目的：观察零号乾坤胶囊配合化疗对复发性多发性骨髓瘤的近期疗效及生存率的影响。方法：61例初治缓解后复发的MM病例随机分组，观测组给予COAP方案化疗，同时口服零号乾坤胶囊；对照组给予COAP方案化疗。结果：观测组CR率90％，有效率（CR＋PR）100％，2年无病生存率83．3％，2年总生存率90％；对照组CR率51．6％，总有效率87．1％，2年无病生存率45．2％，2年总生存率71．4％。经统计学处理，两组CR率有显著性差异（P＜0．01），总有效率无显著性差异（P＞0．05），2年无病生存率及总生存率有显著性差异（P＜0．01）。结论：零号乾坤胶囊对提高复发性MM的近期疗效及生存率具有临床意义。     

活血解郁汤治疗脑卒中后抑郁症的临床研究

目的：探讨活血解郁汤治疗脑卒中后抑郁症（PSD）的临床疗效。方法：78例PSD患者，随机分成活血解郁汤研究组38例和对照组40例，在常规脑卒中治疗基础上，研究组加活血解郁汤每日1剂治疗，对照组加氟西汀40mg／天治疗，疗程2个月。用汉密顿抑郁量表和临床神经功能缺损程度评分标准在治疗2周、1个月和结束后分别进行评定观察。结果：抗抑郁的效果，治疗2周时，研究组的疗效优于对照组（P〈0．05），但治疗1个月和2个月时，两组疗效相近（P〉0．05）；对神经功能缺损的恢复，研究组优于对照组（P〈0．05），尤其是治疗2周和2个月时更为显著（P〈0．01）。结论：活血解郁汤治疗PSD见效快，疗效好，费用低，无副作用。