复方苦参注射液联合化疗治疗晚期胃癌的临床研究

目的研究复方苦参注射液联合化疗治疗晚期胃癌的临床疗效。方法将2007年1月～2009年6月我院85例均经细胞学或组织学证实为晚期胃癌的患者随机分为治疗组（复方苦参联合化疗组）和对照组（单纯化疗组）,其中治疗组43例,对照组42例,比较两组在疗效、生活质量、不良反应等方面的差异。结果治疗组有效率为58.1%,对照组有效率为54.8%,两组有效率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。两组治疗后生活质量改善比较,治疗组有效率为65.1%（28/43）,对照组有效率42.9%（18/42）,治疗组患者生活质量改善情况优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组恶心、呕吐、肾功能损害、血小板减少、白细胞减少、肝功能损害、腹泻等不良反应的发生与对照组比较,治疗组不良反应发生低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论复方苦参注射液可以有效地提高生存质量,减轻化疗不良反应。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期卵巢癌的临床效果研究

目的：研究复方苦参注射液联合化疗治疗晚期卵巢癌的临床效果。方法：将2007年1月～2009年6月我院83例均经细胞学或组织学证实为晚期卵巢癌患者随机分为治疗组（复方苦参联合化疗组）和对照组（单纯化疗组）,其中治疗组41例,对照组42例,比较两组在疗效、生活质量、不良反应等方面的差异。结果：治疗组有效率（CR＋PR）为60．O％,对照组有效率（CR＋PR）为54．8％,比较差异无统计学意义（P〉0．05）,两组治疗后生活质量改善比较,治疗组有效率为75．6％（31／41）,对照组有效率54．8％（23／42）,治疗组患者生活质量改善情况优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗组与对照组主要不良反应比较,恶心、呕吐、肾功能损害、血小板减少发生率比较无明显差异（P〉0．05）,而白细胞的减少、肝功能损害、腹泻发生率比较对治疗组低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：复方苦参注射液可以有效地提高生存质量,减轻化疗不良反应。     

一起金黄色葡萄球菌引起食物中毒的报告

2000年5月26日,李某一家因丧事在本市城郊某餐厅请同事及朋友等聚餐,就餐有112人,餐后有26人出现恶心、呕吐、腹痛症状.经流行病学调查分析和实验室检验证实,为一起金黄色葡萄球菌引起的食物中毒.     

多拉司琼对肺癌根治术后恶心呕吐的效果

目的观察多拉司琼对肺癌根治术后恶心呕吐的防治效果及作用机制。方法本文为随机对照试验。选取2019年5月至2021年8月商丘市第一人民医院行根治术治疗的肺癌患者125例为研究对象, 采用抽签法将患者随机分为治疗组(63例)和常规组(62例)。治疗组男40例、女23例, 年龄(55.25±5.15)岁, 采用多拉司琼防治术后恶心呕吐;常规组男42例、女20例, 年龄(55.46±5.23)岁, 实施常规止吐措施治疗。比较两组患者术后6 h、12 h、24 h、48 h呕吐频率、恶心呕吐干呕症状评估量表(INVR)评分、Kolcaba舒适状况量表(GCQ)评分以及呕吐症状严重程度, 术后开展为期1年远期随访, 对比两组患者生存情况。采用χ2检验、t检验。结果术后6 h、12 h、24 h、48 h, 治疗组呕吐频率[3.17%(2/63)、4.76%(3/63)、3.17%(2/63)、0.00%(0/63)]及INVR评分[(20.25±5.41)分、(17.24±3.31)分、(15.25±2.33)分、(13.11±1.25)分]均低于常规组[16.13%(10/62)、17.74%(...     

获得性梗阻性无精症患者预处理改善经皮附睾穿刺-卵胞浆单精子注射治疗结局的临床研究

目的分析获得性梗阻性无精症患者预处理对经皮附睾穿刺-卵胞浆单精子注射（PESA-ICSI）治疗结局的影响。方法选择2009年1月～2011年6月南京军区福州总医院生殖中心诊断为获得性梗阻性无精症（OA）的患者109例,随机分为两组。预处理组55例,临床检查有附属腺炎症或微生物感染患者先给予抗生素和抗炎治疗,接着给予抗氧化和促进附睾精子成熟治疗2个月（十一酸睾丸酮40mg,p0,qd,维生素C200mg,po,bid,维生素E100mg,po,bid,左卡尼汀1．0g,po,bid）,无附属腺炎症或微生物感染患者,直接抗氧化和促进附睾精子成熟治疗;对照组54例,有附属腺炎症指征患者给予抗炎、抗感染治疗,余未作任何处理。比较两组诊断日与ICSI日精子活动力和ICSI后胚胎发育和临床结局。结果①两组诊断日经附睾穿刺液精子的总活动率和前向运动精子率差异均无统计学意义（P〉0．05）。ICSI日预处理组精子总活动率和前向运动精子率均有提高（P〈0．01）,而对照组无明显变化（P〉0．05）;两组ICSI日精子总活动率和前向运动精子率比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。②两组受精率、卵裂率差异无统计学意义（P〉0．05）;预处理组优质胚胎率为67．26％,高于对照组的60．49％,差异有统计学意义（P〈0．05）;预处理组临床妊娠率和植入率分别为47．16％和29．72％,高于对照组的37．25％和23．36％,但差异无统计学意义（P〉0．05）。结论对获得性OA患者进行抗氧化、促进精子成熟的预处理治疗,可以提高精子活动力,能够改善胚胎质量,但是对于ICSI治疗后临床妊娠率和植入率的影响还需要更大样本的观察。     

依托泊苷联合泼尼松持续口服治疗老年人非特异性外周T细胞淋巴瘤

目的探讨持续口服依托泊苷联合泼尼松（EtoP）方案与CHOP方案治疗老年人非特异性外周T细胞淋巴瘤（PTCL—U）的疗效和患者不良反应。方法23例经病理确诊的老年PTCL—U患者,采用抽签法随机分为EtoP组（12例）与CHOP组（11例）,采用Log．rank检验和x2检验对两组的疗效及不良反应进行比较。结果EtoP组总有效率（RR）为66．67％（8／12）,CHOP组为63．64％（7／11）,两组差异无统计学意义（x2=0．023,P=0．879）。EtoP组无进展生存期（PFS）为7．55个月,总生存期（OS）为．15．02个月;CHOP组PFS为4．38个月,0S为12．26个月,两组PFS差异有统计学意义（x2=23．000,P=0．011）,0S差异无统计学意义（x2=14．985,P=0．597）。两组主要不良反应为血液学毒性和消化道反应。其中EtoP组无Ⅲ～Ⅳ度不良反应发生;CHOP组Ⅲ～Ⅳ度血液学毒性发生率为36．36％,Ⅲ-Ⅳ度消化道反应发生率为27．27％。结论对于老年人PTCL—U,EtoP方案疗效略优于CHOP方案,木良反应发生率低于CHOP方案,耐受性良好,应用方便且费用低,值得推广。     

短时受精在辅助生殖技术中的应用研究

目的 比较短时受精与过夜受精的临床应用效果,以评估短时受精在体外受精-胚胎移植(IVF-ET)中的应用价值.方法 回顾分析557个周期常规体外受精的患者,随机分成短时受精组和过夜受精组,分别比较两组的受精率、卵裂率、优质胚胎率、临床妊娠率等;同时比较短时受精后行早期补救卵胞浆内单精子显微注射(Rescue-ICSI,R-ICSI)和直接ICSI的临床结局,并进行统计分析.结果 短时受精组和过夜受精组的受精率、优质胚胎率、卵子利用率比较,差异均无统计学意义,短时受精组的卵裂率和临床妊娠率均高于过夜受精组(94.83% VS 92.16%,44.00% VS 33.90%),差异有统计学意义(P＜0.05).R-ICSI和直接ICSI的受精率、卵裂率、临床妊娠率比较,差异均无统计学意义,但R-ICSI的优质胚胎率、卵子利用率较低.结论 短时受精联合早期R-ICSI能提高IVF-ET的临床妊娠率,减少因受精失败导致的周期取消率.     

子宫动脉栓塞治疗子宫肌瘤的疗效观察

【目的】探讨子宫动脉栓塞术（uterine arterial embolization,UAE）治疗育龄期妇女子宫肌瘤的疗效。【方法】回顾性分析行 UAE的育龄期妇女子宫肌瘤患者28例,观察临床疗效、性激素的变化、栓塞后妊娠及生育情况。【结果】UAE治疗育龄期妇女子宫肌瘤疗效确切,并发症少且症状轻,且对卵巢功能、激素分泌及生殖影响小。【结论】子宫动脉栓塞术产治疗育龄期妇女子宫肌瘤安全、有效的方法。     

射频疗法用于晚期恶性肿瘤化疗患者临床分析

目的探讨射频疗法用于晚期恶性肿瘤化疗患者的治疗效果。方法240例晚期恶性肿瘤患者完全随机分为2组,对照组117例只采用化疗治疗方法,观察组123例,在对照组的基础上增加射频透热治疗,每周热疗1～2次,2次热疗间隔时间大于72h,8—10次热疗为1个疗程。比较2组患者的疗效及药物不良反应。结果观察组完全缓解8例;部分缓解18例,稳定74例,有效率为21．1％;对照组完全缓解4例,部分缓解10例,稳定63例,有效率为11．97％。2组差异有统计学意义。结论热疗与化疗结合治疗比单纯化疗的疗效较好,多数肿瘤患者临床症状明显改善。     

机器人辅助下膀胱全切回肠膀胱术围手术期护理

目的探讨采用达芬奇机器人辅助下行膀胱全切回肠膀胱术围手术期护理方法。方法回顾分析2014年2-6月14例达芬奇机器人膀胱全切回肠膀胱手术治疗的临床资料,并进行分析,总结护理经验。结果 14例患者,经围手术期精心护理,治疗效果基本满意。出院时满意度调查为99%,平均住院日为9~11d。结论充分的术前准备,精心的术后护理是保证手术顺利进行、提高手术成功率、促进患者康复的重要措施。