夏枯草镇静与催眠作用的初步研究

目的 研究比较夏枯草不同提取物的镇静、催眠作用.方法 采用镇静、催眠实验方法,观察夏枯草不同提取物对小鼠自主活动的影响以及对戊巴比妥钠小鼠睡眠的协同作用.结果 夏枯草醇提物及其氯仿萃取部位和醋酸乙酯萃取部位均能明显减少小鼠自主活动次数,增加阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠只数,延长阈上剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠时间.结论 夏枯草醇提物及其氯仿萃取部位和醋酸乙酯萃取部位均具有明显的镇静、催眠作用.     

酸枣仁提取物配五味子提取物组方对小鼠睡眠的影响

目的探讨酸枣仁提取物配五味子提取物(以下简称"酸枣仁五味子提取物")组方对小鼠睡眠的影响。方法将50只ICR小鼠随机分为正常对照组、酸枣仁五味子提取物组方(0.075g/kg、0.15g/kg、0.3g/kg)组和枣仁安神胶囊(0.45g/kg)阳性对照组。连续灌胃给药7天后,通过直接睡眠实验、延长戊巴比妥钠睡眠时间实验、戊巴比妥钠阈下剂量催眠实验、巴比妥钠睡眠潜伏期实验,观察各组对小鼠睡眠的影响。结果酸枣仁五味子提取物组方灌胃给药后对小鼠无直接睡眠作用;与正常对照组比,酸枣仁五味子提取物组方低、中、高剂量组能显著性延长戊巴比妥钠诱导的小鼠睡眠时间(P<0.05,P<0.01);能显著增加戊巴比妥钠阈下剂量诱导小鼠睡眠发生率,与阈下剂量戊巴比妥钠有协调催眠作用(P<0.05,P<0.01);能有效缩短小鼠巴比妥钠睡眠潜伏期(P<0.05,P<0.01)。结论酸枣仁五味子提取物组方具有明显的镇静、催眠作用,可有效地改善睡眠。     

松针不同提取物镇静催眠作用及对脑神经递质的影响

目的:研究比较松针不同提取物的镇静、催眠及对脑神经递质的作用。方法:通过直接诱导小鼠睡眠,观察比较松针不同提取物对戊巴比妥钠阈上、阈下剂量致小鼠睡眠的协同作用;采用HPLC法测定给药后小鼠脑海马中γ-氨基丁酸和谷氨酸的含量。结果:松针正丁醇提取物和乙酸乙酯提取物能明显延长阈上剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠时间(P<0.01),增加阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠只数(P<0.01);有效提取物可增加海马中γ-氨基丁酸含量(P<0.05)。结论:松针正丁醇提取物和乙酸乙酯提取物均具有明显的镇静催眠作用。     

益智仁镇静催眠活性部位的筛选

目的筛选益智仁镇静催眠作用的活性部位。方法利用自主活动仪、延长戊巴比妥钠睡眠时间和戊巴比妥钠阈下催眠剂量,观察高、低剂量益智仁水提取物、醇提取物和不同极性部位(80、240mg/kg)对小鼠的自主活动、入睡率、入睡潜伏期与持续睡眠时间的影响。结果益智仁醇提取物正丁醇层高、低剂量,醇提取物高剂量,水提取物高剂量均能显著抑制小鼠自主活动次数(P0.05);益智仁醇提取物氯仿层高剂量,正丁醇层高剂量,醇提取物高、低剂量,水提取物高剂量均能显著减少小鼠自主活动时间(P0.01);益智仁醇提取物正丁醇层高剂量组和水提取物高剂量组与空白组比较,均可显著增加阈下剂量戊巴比妥钠引起的小鼠入睡率(P0.01);益智仁醇提取物氯仿层高剂量,正丁醇层高、低剂量,醇提取物高、低剂量、水提取物高剂量可显著延长戊巴比妥钠阈上剂量的小鼠睡眠维持时间(P0.05或P0.01)。结论益智仁醇提取物氯仿层、正丁醇层和水提取物是益智仁的镇静催眠活性部位。     

延龄草提取物对小鼠镇静催眠作用的实验研究

目的:研究延龄草提取物对小鼠镇静催眠作用。方法:通过小鼠直接睡眠法、自主活动能力测定实验、与阈下剂量及阈上剂量的戊巴比妥钠协同睡眠等实验方法,确定延龄草提取物的镇静催眠作用。结果:延龄草提取物能减少小鼠自主活动能力和行为,增加由阈下剂量及阈上剂量戊巴比妥钠诱导的小鼠入睡百分率和睡眠时间。结论:延龄草提取物对小鼠有一定镇静催眠作用。     

枳椇正丁醇提取物镇静催眠作用的实验研究

目的：考察枳椇正丁醇撮物镇静催眠作用。方法：分别考查400和800mg/kg枳椇正丁醇提取物口服或腹腔注射给药对阈上和阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠入睡时间、睡眠时间的影响。考查400和800mg/kg枳椇正丁醇提取物腹腔注射给药对小鼠自主活动的影响。结果：腹腔注射枳椇正丁醇提取物明显延长阈上和阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠时间，增加阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠只数并明显减少小鼠自主活动次数。结论：枳椇正丁醇提取物具一定镇静催眠作用。     

枳椇正丁醇提取物镇静催眠作用的实验研究

目的:考察枳椇正丁醇撮物镇静催眠作用.方法:分别考查400和800mg/kg枳椇正丁醇提取物口服或腹腔注射给药对阈上和阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠入睡时间、睡眠时间的影响.考查400和800mg/kg枳椇正丁醇提取物腹腔注射给药对小鼠自主活动的影响.结果:腹腔注射枳梗正丁醇提取物明显延长阈上和阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠时间,增加阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠只数并明显减少小鼠自主活动次数.结论:枳椇正丁醇提取物具一定镇静催眠作用.     

花生茎叶不同提取部位对小鼠镇静催眠作用的初步探讨

目的:初步探讨花生茎叶镇静催眠的活性部位及作用机制。方法:观察花生茎叶水提物(10、30、100 g/kg)对小鼠自主活动和阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠的影响,确定花生茎叶水提物有效剂量。将花生茎叶水提物进一步用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇依次提取,得到极性由小到大的3个提取部位,分别观察花生茎叶上述提取部位对小鼠自主活动和阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠的影响,以确定有效部位;观察花生茎叶不同提取部位对小鼠脑内单胺类递质的影响,以初步探讨其镇静催眠作用机制。结果:花生茎叶水提物(生药100 g/kg)能减少小鼠自主活动次数,增加阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠入睡率;花生茎叶石油醚部位和乙酸乙酯部位能显著减少小鼠自主活动次数、增加阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠入睡率,升高小鼠脑内5-HT含量。结论:花生茎叶的石油醚部分和乙酸乙酯部位是镇静催眠作用的有效部位,其镇静催眠作用机制可能与提高小鼠脑内5-HT水平有关。     

戒毒一号对小鼠镇静催眠作用的实验研究

目的:观察戒毒一号对C57BL/6小鼠的镇静催眠作用,为该药镇静催眠的临床研究提供实验依据。方法:连续15 d灌胃不同剂量的戒毒一号(14.12、56.48 g/kg),以生理盐水组为空白对照,艾司唑仑组为阳性对照。采用小鼠自主活动实验,观察戒毒一号对小鼠自发活动的中枢镇静作用;采用小鼠直接睡眠实验和协同阈上、阈下剂量戊巴比妥钠的睡眠实验,观察戒毒一号催眠作用。结果:高剂量戒毒一号可显著抑制小鼠自主活动(P0.01),且没有直接睡眠作用(P0.05),能够明显增加阈下剂量戊巴比妥钠诱导小鼠的入睡数及提高入睡率(P0.01),对阈上剂量戊巴比妥钠诱导小鼠的睡眠潜伏期及睡眠时间有协同的趋势,但差异无统计学意义(P0.05)。结论:戒毒一号有一定的镇静催眠作用,且随剂量的升高其镇静和催眠作用均有增强趋势。     

刺五加与五味子合用对小鼠镇静催眠作用的研究

目的:研究刺五加与五味子合用后对小鼠的镇静催眠作用。方法:采用阈上和阈下剂量戊巴比妥钠致小鼠睡眠法,对刺五加和五味子单用及合用的镇静催眠作用进行比较研究。应用戊巴比妥钠所致小鼠睡眠的方法,研究刺五加和五味子改善睡眠作用的量效关系。结果:刺五加可以延长睡眠时间(P<0.01),起效剂量为16g/kg,起效范围为16～128g/kg,其中剂量为64g/kg时效果最为显著。五味子可以缩短睡眠潜伏期(P<0.05),起效剂量为3g/kg,起效范围为3～12g/kg,其中剂量为12g/kg时效果最为显著。与空白组相比,刺五加与五味子合用组可显著缩短戊巴比妥钠小鼠的入睡潜伏期(P<0.01)并能延长其睡眠时间(P<0.01),能明显增加阈下剂量戊巴比妥钠小鼠的入睡率(P<0.05)。其作用优于单用刺五加组和单用五味子组。结论:刺五加与五味子合用具有镇静催眠的作用。     

丹栀逍遥散合耳穴贴压治疗视神经萎缩51例的临床研究

目的：观察丹栀逍遥散合耳穴贴压治疗视神经萎缩的临床疗效。方法：对服用丹栀逍遥散合耳穴贴压的治疗组51例（58眼）与单纯服用西药之对照组43例（49眼）的视力、视野进行观察，共3个疗程。结果：从视力变化分析，治疗组有效率79．3％，对照 组44．89％，从视野变化分析，治疗组有效率61．9％，对照组22．6％，治疗组疗效均优于对照组（P均＜0．05）。结论：丹栀逍遥散合耳穴贴压治疗视神经萎缩，对增进视力，改善视功能有较好的作用。     

丹栀逍遥散合二至丸治疗三苯氧胺不良反应的研究

目的：观察丹栀逍遥散合二至丸加减对乳腺癌患者三苯氧胺（TAM）内分泌治疗不良反应的治疗作用。方法：将64例符合入选标准的乳腺癌患者,随机分为治疗组和对照组。治疗组：TAM,每次10 mg,每日2次,温开水送服,同时配合丹栀逍遥散合二至丸加减浓煎300 mL,日1剂,早、晚各服1次。对照组：TAM,每次10 mg,每日2次,温开水送服。治疗2月后评价疗效,比较两组患者库坡曼（kuppermann）症状积分、药物不良反应等观察指标。结果：治疗组kuppermann症状积分明显低于治疗前（P〈0.05）,临床缓解率（显效＋有效）达90.63%;对照组积分较前无改善。两组缓解率比较,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：应用TAM配合丹栀逍遥散合二至丸加减治疗乳腺癌,能够改善潮热汗出、失眠、疲乏及情绪异常等内分泌治疗后不良反应,提高生活质量。     

消痰清脂方联合氟伐他汀治疗混合型高脂血症的临床观察

目的：观察消痰清脂方联分西药治疗混合型高脂血症的临床疗效。方法：将符合纳入标准的59例混合型高脂血症患者随机分为治疗组30倒和对照组29倒，治疗组在对照组治疗基础上加用中药消痰清脂方治疗，对照组采用西药氟伐他汀治疗，均治疗4周。结果：治疗组临床控制率为43．3％，对照组为13．8％，治疗组TG、LDL-C的下降幅度均明显优于对照组，经统计学处理，差异有显著性意义（P〈0．05或P〈0．01）。结论：消痰清脂方联合氧伐他汀治疗混合型高脂血症较单用氟伐他汀有较好的疗效。     

消瘀止痛膏治疗软组织损伤的临床研究

目的：通过对消瘀止痛膏与麝香壮骨膏临床疗效和安全性的比较,客观评价治疗急性软组织损伤的作用及不良反应。方法：净急性软组织损伤的患者随机分成两组,治疗组50例,对照组50例,分别于敷药后3、5、7天进行评分,并将评分结果统计分析。结果：治疗组显愈率为88.00%,对照组显愈率为54.00%。两组对比说明治疗组对于症候的改善方面优于对照组（P＞0.01)。两组均未发现不良反应。结论：消瘀止痛膏是治疗急性软组织损伤有效而且安全的药物。     

柴桂温胆定志汤治疗胃肠神经官能症50例的疗效观察

目的 观察柴桂温胆定志汤对胃肠神经官能症的临床疗效.方法 将90例胃肠神经官能症患者随机分两组,治疗组50例采用柴桂温胆定志汤,1剂/d;对照组40例口服多虑平和谷维素,30 d为1个疗程.结果 治疗组和对照组总有效率分别为98%、67.5%(P＜0.05).结论 柴桂温胆定志汤治疗胃肠神经官能症有效.     

耳穴贴压配合丹栀逍遥散治疗视神经萎缩

目的：观察治疗视神经萎缩的临床疗效。方法；对用耳穴贴压法配合丹栀逍遥散内服治疗组51例（58眼）和单纯服用西药对照组43例（49眼）的视力，视野进行观察，共3个疗程。结果：视力变化，治疗组有效率79．3％，对照组44．9％，视野变化，治疗组有效率59．2％，对照组22．6％，治疗组疗效优于对照组。结论：耳穴贴压配合丹栀逍遥散内服对增进视力，改善视功能有较好的作用。     

补肾益元法与化瘀散结法治疗前列腺肥大症的临床研究

７０例前列腺肥大症患者分别接受补肾益元法（３４例）、化瘀散结法（３６例）治疗。结果发现，两种治疗方法不仅均能使患者的排尿困难症状得到改善，同时超声波检查显示，患者的膀胱残留尿量明显减少，治疗前后差异显著；前列腺体积也有相应缩小，补肾益元组１０例治疗前后作了超声波检查，有４例缩小，而化瘀散结组３５例中有２７例缩小，两组缩小率之间差异较明显。提示前列腺肥大症与肾虚关系密切，但采用攻补兼施法时，活血化瘀     

芎芷辛丹汤治疗脑梗塞急性期临床观察

目的:观察自拟芎芷辛丹汤治疗脑梗塞急性期的临床疗效。方法:将120例急性期脑梗塞病人随机分为治疗组60例和对照组60例,治疗组服用芎芷辛丹汤,对照组采用西药常规治疗。所有病人治疗前后均进行神经功能缺损程度评分和6个月随访。结果:治疗组总有效率为96.67%,基本痊愈率为50%,对照组总有效率为86.67%,基本痊愈率为21.67%,2组疗效比较差异有显著性(P<0.01)。2组神经功能缺损程度评分治疗后比治疗前均有改善,治疗组较对照组明显改善,差异有显著性(P<0.01)。结论:芎芷辛丹汤治疗脑梗塞急性期临床疗效确切,并且明显优于西药常规治疗。     

蒲灵化瘀止痛方对子宫腺肌病模型小鼠异位和在位内膜血管生成相关因子的影响

目的：探讨蒲灵化瘀止痛方对子宫腺肌病（Adenomyosis,ADM）小鼠异位及在位内膜血管内皮生长因子（VEGF）、内皮抑素（ENS）、微血管密度（MVD）表达的影响,从血管生成相关因子的角度揭示蒲灵化瘀止痛方治疗ADM的作用机理。方法：造模饲养3个月建立小鼠ADM模型。将ADM小鼠随机分为蒲灵化瘀止痛方高、中、低剂量组,丹莪妇康煎膏组,孕三烯酮组,模型组,空白组,连续给药12周后,采用HE染色法观察不同组子宫内膜腺体与间质侵入子宫肌层的程度;采用免疫组化SP法染色检测异位和在位子宫内膜的VEGF、ENS的表达,并通过CD31标记异位子宫内膜血管内皮细胞,测定其MVD。结果：蒲灵化瘀止痛方高、中剂量组能降低模型小鼠异位和在位内膜VEGF的表达（P〈0.01）,降低模型组小鼠异位内膜VEGF/ENS的比值（P〈0.01）,有下调模型小鼠在位内膜VEGF/ENS比值的趋势。结论：蒲灵化瘀止痛方减少经量的机制可能是抑制在位内膜血管生成,减少在位内膜血管数量;蒲灵化瘀止痛方缩小病灶、减轻痛经程度的机制可能是抑制异位内膜血管生成,减少异位内膜血管数量。     

Effects of chai hu (radix burpleuri) containing formulation on plasma beta-endorphin, epinephrine and dopamine on patients

Chai Hu (Radix Burpleuri), a major ingredient in many traditional Chinese medicine formulas, such as Xiao Yan Wan, is used in the treatment of liver stagnation and spleen deficiency syndrome (LSSDS). The objectives of this study were to examine the effects of Xiao Yao Wan containing Chai Hu on the changes of plasma indices in patients with LSSDS. Fifty-eight cases of LSSDS were randomly divided into two groups: 41 cases in the experimental group were treated with Xiao Yao Wan containing Chai Hu and 17 cases in the control group were treated with Zhi Bai Di Huang Wan for one consecutive month in a single blind design. Before and after treatment, high performance liquid chromatography (HPLC) was applied to determine the changes of plasma norepinephrine (NE), epinephrine (E) and dopamine (DA). Radioimmunoassay was performed to measure the amount of plasma beta-endorphin (beta-EP), adrenocorticotropin hormone (ACTH), estradiol (E2) and testosterone (T), and laser nephelometry was also conducted to measure plasma immunoglobulin A (Ig A) and G (Ig G). Compared to baseline levels, plasma beta-EP was significantly increased (p < 0.01), while E and DA were markedly decreased (p < 0.01) after the administration of Xiao Yao Wan in the experimental group. The other indices did not change. This is the first evidence showing that the effect of Xiao Yao Wan containing Chai Hu on the treatment of patients with LSSDS may be through enhancing plasma beta-EP and decreasing E and DA release. We conclude that Xiao Yao Wan containing Chai Hu regulates nervous and endocrine systems and contributes to the improvement of the clinical status of patients with LSSDS.