胃炎I号对胃癌前病变大鼠Wnt信号通路Wnt1，Wnt3a，Cyclin D1表达的影响

目的 探讨健脾化瘀解毒复方胃炎I号对胃癌前病变（GPL）的疗效及其分子学机制。方法 将SD大鼠随机分为空白对照组,模型组,维酶素组（ 0.2 g·kg-1）,胃炎I号组（7.5 g·kg-1）。采用N-甲基-N’-硝基-N-亚硝基胍（MNNG）水溶液自由饮用、饥饱失常、耗气泻下法复制GPL大鼠模型。观察胃炎I号连续治疗 10周后对GPL 大鼠Wnt信号通路Wnt1、Wnt3a、细胞周期蛋白D1（Cyclin -D1）表达的影响。结果 模型组大鼠胃黏膜上皮的Wnt1、Wnt3a、Cyclin D1表达评分均较空白对照组 显著增加（P＜ 0.05,P＜ 0.01）;胃炎I号能显著拮抗模型组出现的上述变化（P＜ 0.01）。结论 胃炎I号能下调Wnt信号通路Wnt1,Wnt3a,Cyclin D1的表达,抑制Wnt/ β-catenin信号通路的异常激活,能在一定程度上阻断和逆转胃黏膜恶性转变。     

人参炮制前后人参皂甙Rg1,Re含量的变化

对人参炮制前后人参甙Rg_1、Re的含量进行了分析比较,结果表明,加压蒸制与常压蒸制含量相近,而加压蒸制耗时少,效果较好。     

HPLC测定参芪颗粒中人参皂苷Rg_1,Re,Rb_1的含量

目的:建立参芪颗粒中人参皂苷Rg1,Re,Rb1的含量测定方法。方法:采用高效液相法对制剂中的人参皂苷Rg1,Re,Rb1进行含量测定。结果:人参皂苷Rg1在0.26～4.2μg线性关系良好,r=0.999 8,平均回收率99.4%,RSD 0.7%;人参皂苷Re在1.0～16.2μg线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率99.6%,RSD 0.7%;人参皂苷Rb1在2.5～40.2μg线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率99.2%,RSD 0.7%。结论:样品处理方法合理,方法学考察符合定量要求,结果准确,可用于参芪颗粒中人参皂苷Rg1,Re,Rb1的含量测定。     

HPLC测定双参胶囊中人参皂苷Rg1、Re的含量

目的:建立双参胶囊(人参、桃仁等)中人参皂苷Rg1和Re的含量测定方法。方法:采用HPLC法。Supelcosil LC-8色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-0.05%磷酸溶液(99∶410),检测波长203 nm,柱温:40℃。结果:人参皂苷Rg1浓度线性范围0.564 4-2.822 0μg/mL,r=0.999 9;Re浓度线性范围1.045 6-5.228 0μg/mL,r=0.999 8,样品平均回收率为100.03%,RSD=1.70%(n=6)。结论:该法操作简便、准确,可作为该制剂含量测定方法。     

HPLC同时测定复方降糖口服液中人参皂苷Re、Rg1的含量

目的:建立一种高效液相色谱法测定复方降糖口服液(人参、五味子、生地、天门冬等)中人参皂苷R、Rg1的含量.方法:用C18-ODS为固定相,以乙腈-0.05%磷酸溶液(96:400)为流动相,检测波长为203nm.结果:人参皂苷Re浓度线性范围0.66～3.29μg·mL-1,r=0.9991;人参皂苷Rg1浓度线性范围1.05～5.27μg·mL～,r=0 9998,样品平均回收率98.2%,相对标准差RSD为2.2%(n=5).结论:方法简便、准确,重现性好,可作为该制剂的含量测定方法.     

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??OBJECTIVE To develop a comprehensive analytical method based on UFLC-QTRAP-MS/MS for simultaneous determination of protopanaxadiol [ginsenoside Rb₁, Rc, Rb₂, Rd, F₂, 20(S)-Rg₃, 20(R)-Rg₃, CK], protopanaxatriol [ginsenoside Re, Rg₁, Rf, 20(S)-Rg₂, 20(S)-Rh₁, 20(R)-Rg₂, 20(R)-Rh₁, F₁] and oleanolic(ginsenoside Ro) in Ginseng Radix et Rhizoma and Ginseng Radix et Rhizoma Rubra. METHODS Under the optimized chromatographic conditions, good separation for seventeen target compounds was obtained on a Synergi^TM Hydro-RP 100?_ column(2.1 mm??100 mm, 2.5 ??m) at 40 ?? with 0.1% aqueous formic acid (A)/acetonitrile (B) as the mobile phase by gradient elution at a flow rate of 0.4 mL??min^-1. The target compounds were analyzed under multiple reaction monitoring (MRM) mode with an ESI source operated in negative ion mode, and principal component analysis (PCA) and hierarchical cluster analysis (HCA)were used for data processing. RESULTS The calibration curves of the 17 components had good linearity (r>0.999 0). The precision, repeatability and stability were all satisfying.The average recoveries of standard addition for the compounds were between 96.69% and 102.01%,and the relative standard deviations were less than 5%. The results of PCA and HCA showed that Ginseng Radix et Rhizoma and Ginseng Radix et Rhizoma Rubra were clearly distinguished.The main compositions with significant difference were ginsenoside 20(S)-Rg₃, 20(R)-Rg₃, 20(S)-Rh₁, 20(R)-Rh₁, and 20(R)-Rg₂. CONCLUSION The established method could provide a new technique for the comprehensive evaluation and quality control of Ginseng Radix et Rhizoma and Ginseng Radix et Rhizoma Rubra, at the same time, it would pave the way for discovering the material basis contributing to the different properties and efficacies of the two medicinal materials.     

HPLC法测定进口西洋参中人参皂苷Rb1、Re、Rg1的含量

目的 :修订进口西洋参质量标准。方法 :采用HPLC法 ,用C1 8柱为固定相 ,以乙腈 水 (30∶70 )和乙腈 0 0 5 %磷酸溶液(99∶4 0 0 )为流动相 ,柱温 4 0℃ ,检测波长 2 0 3nm。分别测定人参皂苷Rb1、Re和Rg1的含量。结果 :人参皂苷Rb1在 1 6 4 7～8 2 35 μg(r=0 9995 )、人参皂苷Rg1在 0 16 5 3～ 1 983μg(r=0 9998)、人参皂苷Re在 1 12 6～ 9 0 0 8μg(r =0 9999)范围内呈良好线性关系。加样回收率人参皂苷Rb1为 10 0 2 % (RSD为 3 2 6 % ) ,人参皂苷Rg1为 97 6 1% (RSD为 1 2 3% ) ,人参皂苷Re为10 0 4 % (RSD为 1 2 1% )。结论 :该含量测定方法简便准确 ,重复性好 ,可用于控制进口西洋参的质量     

RP-HPLC测定复方益气养血颗粒中人参皂苷Rg1、Re、Rb1含量

复方益气养血颗粒由人参、当归、柴胡、白芍等七味药组成,具有益气养血、疏肝解郁的功效。以往该制剂的质量控制未建立含量测定方法和标准,为有效控制益气养血颗粒的内在质量,参考药典及有关文献[1-4],本试验建立了反相高效液相色谱法测定本品中人参皂苷Rg1、Re、Rb1含量的方法     

HPLC-光敏二极管阵列检测法测定人参单体皂甙的研究

讨论了流动相为异丙醇－甲醇非水体系配合极性柱分离人参单体皂甙的情况。试验中选用了极性较强的NH2基键合相桂，以甲醇－异丙醇（62：38V／V）为流动相，选择二极管阵列检测器，UV204um处检测，分离了单体皂甙Re、Rg1、Rb1，方法操作简单、快速、重现性好，线性范围宽，检出限低，可用于人参及各种制剂的分析。     

红参中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的含量测定

目的：改进红参中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的含量测定方法。方法：高效液相色谱法。色谱柱为C18柱，流动相为乙腈-水(20：80)，检测波长为203nm。结果：人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的线性范围分别为0．6008-6．0080μg和0．4032-4．0320μg；平均回收率分别为98．5％(RSD：1．3％，n=6)和99．2％(RSD=1．1％，n=6)。结论：本法简单、快速，结果准确。     

HPLC测定益心胶囊中人参皂苷的含量

目的:建立益心胶囊中人参皂苷的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:Kromasil-C18柱(4.6 mm×250 mm);紫外检测波长203 nm;流动相:乙腈-0.05%磷酸溶液(22:78).结果:人参皂苷Rg1、Re分别在1.066～6.396μg、0.904～5.424μg范围,线性关系良好,平均回收率分别为97.1%和97.3%.结论:本方法准确、简便、快速,适合于该药的质量分析检验.     

益脑片的质量标准研究

目的:建立益脑片的质量标准.方法:采用薄层色谱法鉴别益脑片中五味子、灵芝、人参、远志药材,采用高效液相色谱法对制剂中的人参皂苷Rg1与人参皂苷Re进行定量分析.结果:薄层色谱法均能对五味子、灵芝、人参、远志进行专属性定性分析,含量测定人参皂苷Rg1与人参皂苷Re平均回收率分别为98.77%和97.22%.结论:所建立的方法可准确地进行定性和定量检测,方法可靠、重复性好,可有效控制益脑片的质量.     

HPLC法测定我院制剂益康胶囊中人参皂苷的含量

目的:通过高效液相色谱法(HPLC)检测我院制剂益康胶囊中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re以及人参皂苷Rb1的含量。方法:使用ODSC18色谱柱,在流动相流速均为1.0ml/min,检测波长均为203nm,以乙腈:0.05%磷酸作为流动相检测益康胶囊中Rg1和Re的含量,以乙腈:水作为流动相检测益康胶囊中Rb1的含量。结果:人参皂苷Rg1、Re以及Rb1分别在进样量为6.82～34.31μg、1.29～6.29μg以及6.19～30.77μg范围内呈良好线行关系。结论:HPLC法检测益康胶囊中人参皂苷Rg1、Re以及Rb1具有操作简单快速、准确性高以及重复性好等优点,很适用于益康胶囊中各种人参皂苷的含量检测,可作为临床益康胶囊质量检测的标准。     

三七含量测定方法的研究

目的 :建立高效液相色谱法测定三七中人参皂甙Rg1 、Re、Rb1 与三七皂苷R1 的方法 ,并与中国药典 (2 0 0 0年版 )的薄层色谱扫描测定方法进行比较 ,以进一步探讨高效液相色谱法用于控制三七质量的可行性。方法 :RP HPLC法 ,ShimpackVP ODS柱分离 ,流动相为乙腈 水梯度洗脱 ,柱温 :室温 ,流速 1mL min ,检测波长 2 0 3nm ;TLCS法依照中国药典 (2 0 0 0年版 )检测方法。结果 :两检测方法测定结果差异不大 (P >0 0 5 ) ,而高效液相色谱法具有更灵敏 ,更快速 ,专属性更强 ,重复性更好等优点。结论 :高效液相色谱法代替薄层色谱扫描法是可行的。     

HPLC法测定糖脂清胶囊中人参皂苷Rg1、Rb1、Re及三七皂苷R1的含量

目的建立复方制剂糖脂清胶囊中多种有效成分的含量测定方法。方法用D_(101)型大孔吸附树脂柱富集纯化制剂中的人参皂苷Rg_1、Rb_1、Re及三七皂苷R_1等有效成分,采用HPLC法对制剂中人参皂苷Rg_1、Rb_1、Re及三七皂苷R_1等有效成分进行含量测定。结果Rg_1、Rb_1、Re和R_1线性范围分别为1．88～11．28μg,1．76～10．56μg,0．294～1．764μg,0．752～2．256μg。该方法回收率Rg_1为101．51%(RSD=0．75%),Rb_1为100．58%(RSD= 0．46%),Re为100．29%(RSD=1．01%),R_1为98．64%(RSD=0．73%)。结论本测定方法简便可行、重复性好,可用于本制剂中各有效成分的含量测定。     

HPLC法测定降糖宁胶囊中人参皂苷Rg1、Re的含量

目的：建立降糖宁胶囊中人参皂苷Rg1、Re含量测定方法。方法：采用HPLC法测定降糖宁胶囊中人参皂苷Rg1、R。含量，并考察溶剂的选择及用量、提取时间和流动相对含量测定的影响。结论：本法简便、准确，可作为降糖宁胶囊中人参皂苷Rg1、Re的含量测定方法。     

人参皂苷Rg1与人参皂苷Re含量测定方法的研究

目的：建立人参皂苷Rg1、Re的含量测定方法。方法：采用HPLC色谱法，流动相为乙腈-0．05％磷酸（199：801），检测波长为203nm，Echrom C18柱。结果：人参皂苷Rg1在0．032～0．192mg／ml范围内线性良好；人参皂苷Re在0．024～0．144mg／ml范围内线性良好。平均回收率为97.59％，RSD为1．64％。结论：该方法简便稳定，准确．重现性好，可用于控制人参药材的质量。     

桃核承气汤对慢性肾衰竭大鼠肾组织中Axin表达的影响

目的 研究桃核承气汤对Wnt1/β-catenin信号通路介导Axin表达产生的影响,从理论层面上为慢性肾衰竭的临床治疗提供支撑。方法 选择125只雄性Wistar大鼠,以随机的方式分为5组,其中,针对桃核承气汤组、尿毒清组和模型组以切除5/6肾的方式进行手术造模,对假手术组进行双肾被膜剥除操作,同时设置空白组。每天在固定时间进行灌胃操作,经过56 d后,采取麻醉的方式处死,对血尿素氮、血红蛋白、红细胞等进行测量,并观察病理组织形态学及分子生物学指标。结果 比较桃核承气汤组、模型组,发现前者的Hb、RBC出现明显的增长趋势,2组之间差异显著;除血肌酐降低外,血尿素氮也逐渐变少,差异显著。通过实时荧光定量PCR及蛋白切迹,比较桃核承气汤组、模型组,发现前者的表达出现下调现象,差异明显;表达不断增加,差异显著。肾组织HE染色显示:在模型组中,肾小球固缩,炎性细胞出现浸润现象;和模型组相比,桃核承气汤组有了明显的改善。结论 桃核承气汤能够有效抑制上述通路,延缓慢性肾衰竭进展。     

花粉连参消渴胶囊的质量标准研究

依据新药审批办法中质量标准研究的技术要求，对方中红参的有效成分人参皂苷Rb1、Re及Rg1用薄层色谱法进行了鉴别，对人参皂苷Rg进行了含量测定，并对其水分、装量差异，崩解时限进行检查。