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高效液相色谱法分析人参皂苷 总被引:25,自引:4,他引:21
高效液相色谱法分析人参皂苷刘军(保定市药品检验所保定071000)王燕桓傅承光(河北大学理化分析中心保定071002)人参(PanaxginsengG.A.Meyer)是我国珍贵的传统中药,具有滋补、强壮、抗疲劳等多方面的药理和生物活性.人参皂苷是... 相似文献
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高效液相色谱法测定小儿克感敏颗粒中4种有效成分 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:用反相高效液相色谱法测定小儿克感敏颗粒中氨基比林、咖啡因、马来酸氯苯那敏、非那西丁4种有效成分的含量。方法:采用LUNA C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为甲醇-乙腈-0.05 mol·L-1磷酸二氢铵(内加0.1%三乙胺,磷酸调pH=2.7)(90:210:700),流速1 mL·min-1,检测波长为261 nm。结果:测得上述4种有效成分RSD(n=5)分别为:0.9%,0.9%,0.5%,0.5%;平均回收率(n=3)分别为:100.5%,100.1%,99.5%,99.0%。结论:本研究建立了一种快速、准确、灵敏的HPLC测定小儿克感敏颗粒中4种主要成分的方法。 相似文献
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建立了HPLC法测定马来酸氯苯那敏片含量。采用C18柱,流动相为甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(50:50),检测波长264nm。结果表明马来酸氯苯那敏在2~40μg/ml范围内线性关系良好,平均回收率为99.2%,RSD为0.71%。并复核验证了部分文献报道的含量测定方法中存在的问题。 相似文献
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讨论了流动相为异丙醇-甲醇非水体系配合极性柱分离人参单体皂甙的情况。试验中选用了极性较强的NH2基键合相桂,以甲醇-异丙醇(62:38V/V)为流动相,选择二极管阵列检测器,UV204um处检测,分离了单体皂甙Re、Rg1、Rb1,方法操作简单、快速、重现性好,线性范围宽,检出限低,可用于人参及各种制剂的分析。 相似文献
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